【摘要】本文采用電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）測定銅精礦有害元素，并對測量結果進行不確定度評定，分別對重復測量和定容體積、工作曲線和標準溶液的稀釋、試樣稱量、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀等影響測量不確定度的分量進行分析，為測定銅精礦有害元素的不確定度評定提供依據。

【關鍵詞】銅精礦；有害元素；電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法；不確定度

【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.05.003

Evaluation of Uncertainty in the Determination of Harmful Elements in Copper Concentrate by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy

QIU Jinyan， HU Fenjing， TANG Boying， LU Mingqiao

（Zhoushan Customs Comprehensive Technical Service Center， Zhoushan 316000， China）

Abstract： This article describes the use of inductively coupled plasma optical emission spectroscopy （ICP-OES） to determine the levels of harmful elements in copper concentrate. It also discusses the assessment of measurement uncertainty by considering factors such as repeatability， volume adjustment， working curves， dilution of standard solutions， sample weighing， and the influence of the inductively coupled plasma optical emission spectrometer. These analyses provide a basis for the evaluation of uncertainty in the determination of harmful elements in copper concentrate.

Keywords： copper concentrate； harmful elements； inductively coupled plasma emission spectroscopy； uncertainty

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）在銅精礦成分分析中得到了廣泛應用。然而，測定結果往往存在一定的不確定性。因此，對ICP-OES法測定銅精礦有害元素的不確定度進行評估顯得尤為重要。

1檢測方法

稱取約0.2 g的樣品，定容體積為100 mL。標準溶液質量濃度為1000μg/mL，鉛標準溶液配制梯度：0.4、2.0、10.0、50.0μg/mL，鎘標準溶液配制梯度：0.1、0.5、1.0、5.0μg/mL，砷標準溶液配制梯度：0.2、1.0、5.0、20.0μg/mL。標準溶液分別重復測3次，總計12次。試樣溶液平行測定2個，每個分別測3次，總計6次。

2數學模型建立

3不確定度來源識別

1）重復測量和定容體積引入的不確定度。2）工作曲線和標準溶液的稀釋引入的不確定度。3）試樣稱量引入的不確定度。4）電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀引入的不確定度。

4不確定度分量的評定

4.1重復測量引入的不確定度

5合成標準不確定度

6擴展不確定度的評定

7測量結果及不確定度表達

8結束語

在未來的研究中，可以進一步探索新的不確定度評估方法和技術，以期在使用ICP-OES法測定銅精礦有害元素時對其測量不確定度進行更精確的評估。同時，也應關注其他分析技術在相同領域的應用情況，探索是否存在更為優(yōu)秀的分析方案，以不斷提升分析工作的效率和精確度。

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【作者簡介】

裘金燕，女，1982年出生，工程師，研究方向為實驗設計與優(yōu)化。

（編輯：李鈺雙）