近日,浙江大學(xué)劉智毅研究員、劉文杰博士合作課題組開發(fā)定量智能計算成像(ADQ)框架,該框架提供了一種生物醫(yī)學(xué)顯微成像的新范式,通過智能計算輔助傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡幫助科學(xué)家找回數(shù)據(jù)中錯失的信息。
自埃里克·白茲格等相關(guān)學(xué)者于2014年獲得諾貝爾化學(xué)獎以來,超分辨顯微成像技術(shù)近十年得到了蓬勃發(fā)展,大量新技術(shù)不斷涌現(xiàn),突破現(xiàn)有技術(shù)的成像分辨率、速度、深度等限制。但是每種技術(shù)均有其優(yōu)缺點和適用范圍,選擇哪一種技術(shù)應(yīng)對特定的問題是科學(xué)家們的困擾之一。
此外,超分辨顯微成像技術(shù)的發(fā)展最終服務(wù)于相關(guān)生物應(yīng)用,但是如何將技術(shù)發(fā)展和生物應(yīng)用更緊密地結(jié)合,幫助生物學(xué)家更好地觀察、發(fā)現(xiàn)和解釋新現(xiàn)象,仍然是長期以來的難題。
面對上述問題,ADQ框架通過智能計算輔助傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡充分挖掘潛藏的生物學(xué)信息,更好地助力生物學(xué)應(yīng)用。
利用ADQ技術(shù),研究人員研究了細胞骨架結(jié)構(gòu)重塑與細胞遷移功能之間的關(guān)系,揭示了新現(xiàn)象。課題組發(fā)現(xiàn)了在單細胞遷移和多細胞互作誘導(dǎo)遷移這兩種遷移方式中,細胞微管結(jié)構(gòu)重塑的相似性和差異性。
具體而言,在單細胞遷移中,微管在細胞遷移前端和尾端的空間重塑尤為劇烈;而在多細胞互作遷移中,微管在多細胞接觸點附近運動活躍。
有趣的是,在這兩種遷移方式中,微管呈現(xiàn)出一致的取向變化(DOC),并且與細胞遷移方向具有相關(guān)性。
這些微管結(jié)構(gòu)重塑特征的發(fā)現(xiàn),有助于研究者們更好地理解微管在細胞遷移過程中所發(fā)揮的力學(xué)功能,進而開展特異性細胞運動調(diào)控。
該研究應(yīng)用前景廣闊,為生物醫(yī)學(xué)顯微成像領(lǐng)域提供了一種新的研究范式。從技術(shù)創(chuàng)新角度而言,ADQ框架也可用于指導(dǎo)優(yōu)化結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡(SIM)外的其他超分辨成像技術(shù)。
從生物應(yīng)用角度來看,ADQ可用于研究納米尺度下的多種亞細胞結(jié)構(gòu),如微管、微絲、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體等,有助于科學(xué)家更好地理解細胞遷移、代謝、凋亡等功能,進而啟發(fā)個性化疾病調(diào)控、干預(yù)和治療。
“該工作呈現(xiàn)得非常準(zhǔn)確和詳盡。該研究和方法同時為亞細胞動態(tài)和行為相關(guān)的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究打開了新的大門?!?/p>
“該工作展示了超分辨顯微成像技術(shù)和定量數(shù)據(jù)分析之間的協(xié)同力量和魅力,以及如何啟發(fā)重要的細胞生物新發(fā)現(xiàn)。該工作對于技術(shù)創(chuàng)新和生物應(yīng)用均具有重要貢獻。
該團隊所提出ADQ框架建立在一套多模態(tài)SIM儀器之上,該儀器集成了多種二維和三維SIM成像技術(shù)。
基于這套多模態(tài)儀器,他們提出了細胞結(jié)構(gòu)驅(qū)動的ADQ框架。
ADQ框架首先使用寬場成像技術(shù)對細胞骨架進行高速拍攝,然后在角譜空間進行實時定量計算,獲取角度分布特征,用于選擇最優(yōu)的成像模態(tài)。當(dāng)細胞骨架呈扁平/層狀分布時,可選擇二維成像技術(shù),不僅具有低光毒性,也能獲取樣品的較完整信息。
反之,當(dāng)骨架錯綜復(fù)雜地分布在三維空間,此時二維成像技術(shù)難以獲取樣品的高保真信息,需要使用三維成像技術(shù)。
ADQ框架的另一項優(yōu)勢在于對獲取的圖像實施高精度定量分析,由此揭示細胞骨架活動的基本規(guī)律。
課題組提出了二維/三維有序度指數(shù)(OI)算法對超分辨圖像進行全面的時空角譜域定量表征,分析細胞骨架的結(jié)構(gòu)異質(zhì)分布程度,及其與細胞遷移等功能之間的聯(lián)系。
OI算法對于噪聲、樣品密度、彎曲程度、標(biāo)記方式等都具有較高的魯棒性,其在細胞不同局域上的時間漲落特征反映了細胞在遷移過程中的結(jié)構(gòu)重塑與應(yīng)激。
總體而言,ADQ通過角度分布預(yù)判定,同時選取最優(yōu)的超分辨成像模態(tài)并實施相應(yīng)的定量表征,從圖像獲取和分析多方面平衡了成像的保真度與光毒性。
與現(xiàn)有的超分辨率成像技術(shù)相比,ADQ的改進主要體現(xiàn)在以下兩個方面:
首先,相較于現(xiàn)有超分辨顯微成像技術(shù)多基于單一技術(shù)分析或多種技術(shù)的手動簡單關(guān)聯(lián),ADQ提出通過定量計算角度空間分布自動選擇最佳的成像技術(shù)。
其次,相比于現(xiàn)有超分辨顯微成像技術(shù)多基于定性觀察,ADQ提出有序度指數(shù)OI算法進行多維度定量分析圖像,揭示重要的生命活動規(guī)律。
這些改進也決定了ADQ的兩大顯著優(yōu)勢:
第一,ADQ能夠“按需智能成像”,自動平衡數(shù)據(jù)獲取的保真度和光毒性,以優(yōu)化條件獲取樣品的全面信息,突破了傳統(tǒng)單一技術(shù)的性能局限。
第二,ADQ可以對樣品進行空間域、時間域和角譜域定量表征,多維度挖掘數(shù)據(jù)中的潛藏信息,推動生物研究的“定量化”。
這些潛在的大量生物應(yīng)用信息在傳統(tǒng)多基于定性觀察的成像技術(shù)中很難被獲取到,且定性分析容易引入人為偏差。而ADQ能夠幫助生物學(xué)家更好地研究亞細胞生命過程,揭示新機制。
該研究體現(xiàn)了多學(xué)科領(lǐng)域之間的交叉合作,可大致分為3個重要階段。
第一階段是初步嘗試合作
劉智毅研究員和丁志華教授課題組長期從事生物醫(yī)學(xué)圖像的定量表征分析研究,深入探究纖維狀組織空間結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)解析,但多是在衍射極限尺度以上。
劉旭教授、匡翠方教授和劉文杰博士團隊致力于從事顯微成像相關(guān)研究,并開發(fā)了多種新型全內(nèi)反射熒光顯微鏡(TIRFM)和SIM成像技術(shù),提升了其分辨率和成像速度,但多是在定性成像層面。
因此,兩個團隊的交流產(chǎn)生了激烈的思想碰撞,直接啟發(fā)了在更基礎(chǔ)的納米尺度上對亞細胞結(jié)構(gòu)進行定量分析的可能性。在利用已有數(shù)據(jù)進行初步嘗試后,他們進一步明確了合作的可行性。
第二階段是ADQ框架提出
定量分析一般需要大量的統(tǒng)計數(shù)據(jù)才能得到較為置信的結(jié)果,而單一的超分辨成像技術(shù),受到時空分辨率矛盾限制,想要高效獲取大量有用數(shù)據(jù)非常費時費力。
為了解決這個問題,他們基于已經(jīng)開發(fā)的空間角度分析方法和多模態(tài)SIM成像技術(shù),進一步提出了ADQ框架,構(gòu)建了一種超分辨成像模態(tài)自適應(yīng)選擇的新方案。
同時,為了對細胞骨架分布的異質(zhì)程度進行更有效的定量研究,他們開發(fā)了有序度指數(shù)算法OI。
第三階段是生物應(yīng)用發(fā)現(xiàn)
在ADQ框架指導(dǎo)下,該課題組與姚雨石研究員等生物學(xué)家合作,對大量細胞遷移過程中的微管重塑進行了統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)了不同細胞遷移方式下微管結(jié)構(gòu)重塑的相似性和差異性,揭示了骨架重塑在細胞遷移中的重要特征。
在研究推進的過程中,研究人員意外地發(fā)現(xiàn),微管在細胞遷移過程中的角度變化與遷移方向有著緊密關(guān)聯(lián)。換言之,角度變化具有預(yù)測細胞遷移軌跡的能力。這一發(fā)現(xiàn)極大地豐富了ADQ方法的能力與內(nèi)涵。
據(jù)悉,該團隊目前已經(jīng)在嘗試使用人工智能對圖像進行定量結(jié)構(gòu)分析,人工智能在低信噪比、大批量數(shù)據(jù)處理等方面具有較大的優(yōu)勢,有望進一步擴展ADQ的應(yīng)用前景。
此外,他們在人工智能增強的超分辨顯微圖像重構(gòu)方面已經(jīng)開展了系列研究,開發(fā)的算法有效提升了傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率和重構(gòu)保真度等,其中部分人工智能算法已經(jīng)實現(xiàn)了商業(yè)化應(yīng)用。
據(jù)悉,在后續(xù)的研究中,該課題組一方面會進一步發(fā)展ADQ框架,通過優(yōu)化計算過程、圖形處理器(GPU)加速等提高運算速度,人工智能分析提高分析精度和自動化,從而能夠更好地對大批量生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
另一方面,將與生物學(xué)家合作,對癌癥等病變的細胞骨架重塑進行研究,以期能更好地理解疾病的形成過程。