摘 要： 旨在研究轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)因子GreA蛋白對(duì)腸炎沙門(mén)菌生物學(xué)特性和致病力的影響。以ATCC13076為親本株，通過(guò)λ-Red重組系統(tǒng)構(gòu)建ΔgreA和ΔgreB單基因缺失株、ΔgreAΔgreB雙基因缺失株，檢測(cè)親本株及缺失株的體外生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)力，對(duì)壓力環(huán)境抵抗力，生物被膜形成能力，以及對(duì)細(xì)胞和小鼠的致病力，并利用RNA-seq檢測(cè)差異表達(dá)基因。結(jié)果顯示：GreA蛋白負(fù)調(diào)控腸炎沙門(mén)菌H2O2抵抗力、生長(zhǎng)速度以及生物被膜形成能力，正調(diào)控腸炎沙門(mén)菌運(yùn)動(dòng)能力、細(xì)胞入侵和胞內(nèi)增殖能力及其在小鼠臟器的定殖能力，但對(duì)高溫和酸性環(huán)境抵抗力無(wú)顯著影響。GreA蛋白影響107個(gè)基因表達(dá)，其中正向調(diào)控fim操縱子、flg操縱子、inv操縱子等，主要與細(xì)菌運(yùn)動(dòng)及入侵細(xì)胞相關(guān)；負(fù)向調(diào)控于cps操縱子、cys操縱子、leu操縱子等，主要與氨基酸合成及代謝相關(guān)。GreA蛋白通過(guò)調(diào)控鞭毛合成和細(xì)胞入侵相關(guān)代謝通路的表達(dá)，影響腸炎沙門(mén)菌環(huán)境適應(yīng)性生存及致病力。

關(guān)鍵詞： 腸炎沙門(mén)菌；GreA；生物學(xué)特性；RNA-seq

中圖分類(lèi)號(hào)：S852.612

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：0366-6964（2024）11-5173-10

收稿日期：2024-01-08

基金項(xiàng)目：河北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（C2019402120）；河北省高等學(xué)校科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目（QN2019015）；河北省三期現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系蛋禽創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目（HBCT2024260205）

作者簡(jiǎn)介：蔡夢(mèng)雷（1997-），男，河南商丘人，碩士，主要從事病原細(xì)菌致病機(jī)制研究，E-mail： caimenglei2022@163.com

*通信作者：崔國(guó)林，主要從事病原細(xì)菌致病機(jī)制研究，E-mail：czzcgl_19@163.com

The Effect of GreA Protein on the Biological Characteristics and Pathogenicity of Salmonella

Enteritidis

CAI" Menglei1，2， ZHAO" Dongxu1， ZHANG" Zhenggang1， LIU Donghai1， JIANG Tingting1， SU" Shixuan

1， YAN" Xuemin1， XUE" Xiaoyang 2， CUI" Guolin1， 2*

（1.School of Life Science and Food Engineer， Hebei University of Engineering， Handan 056038，

China;

2.Huayu Agricultural Science and Technology Co.， Ltd， Handan 057151，" China）

Abstract： "The aim is to study the effect of GreA protein on the biological characteristics and pathogenicity of Salmonella Enteritidis. Based on the parent strain ATCC13076， ΔgreA and ΔgreB single gene deletion strains and ΔgreAΔgreB double gene deletion strains were constructed by λ-Red recombinant system. Their growth and swimming motility， resistance to stressful environment， biofilm formation ability， and pathogenicity to cells and mice of the parents and the deletion strains were detected. RNA-seq was used to detect differentially expressed genes （DEGs）. GreA protein negatively regulated the H2O2 resistance， the growth in vitro and biofilm formation ability of Salmonella Enteritidis， and positively regulated the motor ability， cell invasion and intracellular proliferation ability of Salmonella Enteritidis and its colonizing ability in mouse organs， but have no significant effect on resistance of Salmonella Enteritidis to high temperature and acid environment. GreA protein affects the expression of 107 genes， including positive regulation of inv operon， fim operon and flg operon， which are mainly related to bacterial motility and cell invasion; and negative regulation of cps operon， cbp operon and leu operon， which are related to amino acid synthesis and metabolism. GreA protein affects the environmental adaptability and pathogenicity of Salmonella Enteritidis by regulating the expression of metabolic pathways related to flagellar synthesis and cell invasion.

Key words：" Salmonella Enteritidis; biological characteristics; GreA; RNA-seq

*Corresponding author：" CUI Guolin， E-mail： czzcgl_19@163.com

沙門(mén)菌屬于革蘭陰性菌，是一種重要的人獸共患病致病菌。目前已知的沙門(mén)菌血清型超過(guò)2 600余種，其中腸炎沙門(mén)菌（Salmonella enterica serovar Enteritidis）是導(dǎo)致畜禽產(chǎn)業(yè)及其相關(guān)產(chǎn)品污染的主要血清型，并且在沙門(mén)菌引起的人類(lèi)食物中毒中占有很高的比例［1-2］。腸炎沙門(mén)菌無(wú)宿主特異性、繁殖速度快，可在水、食物等載體中存活數(shù)月，感染宿主后可引起高燒、腹瀉、嘔吐等［3］。該菌造成的經(jīng)濟(jì)損失逐年增加，對(duì)全世界公共衛(wèi)生構(gòu)成巨大威脅［4］。腸炎沙門(mén)菌的致病性和傳染性受毒力島、雙組分系統(tǒng)等多種基因結(jié)構(gòu)的調(diào)控，而轉(zhuǎn)錄是這些基因表達(dá)的第一步，轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)因子Gre所發(fā)揮的功能就顯得尤為重要［5］。

Gre因子是一種轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)因子，廣泛存在于原核生物中，屬于RNAP輔助通道因子，在大腸桿菌、沙門(mén)菌等腸道細(xì)菌中包括GreA和GreB兩種蛋白，主要功能是拯救停滯的RNA聚合酶復(fù)合物、維持基因轉(zhuǎn)錄保真性、抑制DNA斷裂修復(fù)［6］。Gre因子缺失引起細(xì)菌對(duì)離子去污劑、高溫和滲透壓休克的敏感性升高，越來(lái)越多的證據(jù)表明，GreA因子有助于各種細(xì)菌適應(yīng)壓力環(huán)境［7-8］。在分歧桿菌中，greA基因的缺失導(dǎo)致生長(zhǎng)遲緩、不良應(yīng)激反應(yīng)抵抗能力減弱以及細(xì)胞內(nèi)存活率下降［9］。過(guò)表達(dá)GreA可增強(qiáng)大腸桿菌對(duì)熱休克和氧化應(yīng)激的抵抗力［10］。腸炎沙門(mén)菌適于在多種動(dòng)物體內(nèi)和環(huán)境中生存，基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控對(duì)于其適應(yīng)性生存具有重要作用。前期研究發(fā)現(xiàn)，greA、greB基因雙缺失可導(dǎo)致腸炎沙門(mén)菌基因組中300個(gè)以上基因差異表達(dá)，引起其在動(dòng)物及細(xì)胞中的毒性變化，但單獨(dú)greA基因?qū)δc炎沙門(mén)菌致病力的作用仍未知。

GreA和GreB蛋白的結(jié)構(gòu)高度同源，且相互間具有一定功能重疊［11-12］，因此研究擬通過(guò)腸炎沙門(mén)菌親本株與greA單基因缺失株比較、greA、greB雙基因缺失株與greB單基因缺失株比較，交互比較和分析GreA蛋白在腸炎沙門(mén)菌致病力相關(guān)表型調(diào)控中的功能。研究將揭示和完善腸炎沙門(mén)菌毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為開(kāi)展腸炎沙門(mén)菌弱毒疫苗和藥物研發(fā)提供一種新的靶標(biāo)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、菌株及細(xì)胞

6～8周齡昆明鼠購(gòu)自斯貝福（北京）生物技術(shù)有限公司。

腸炎沙門(mén)菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC13076，RAW264.7細(xì)胞，質(zhì)粒pKD3、pKD46、pCP20由中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)蘇敬良教授惠贈(zèng)；HCT116細(xì)胞購(gòu)自北京協(xié)和細(xì)胞資源中心。

1.2 主要試劑

LB液體培養(yǎng)基、LB固體培養(yǎng)基、胰蛋白酶購(gòu)自北京索萊寶公司，胎牛血清（FBS）購(gòu)自榮曄生物科技有限責(zé)任公司，氨芐青霉素鈉、慶大霉素購(gòu)自Sigma公司，DMEM培養(yǎng)基購(gòu)自Biosharp公司。

1.3 腸炎沙門(mén)菌缺失株構(gòu)建

以腸炎沙門(mén)菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC13076（WT）為親本株，通過(guò)λ-Red重組系統(tǒng)構(gòu)建腸炎沙門(mén)菌基因缺失株。pKD46質(zhì)粒電擊轉(zhuǎn)入WT感受態(tài)細(xì)胞；利用greAF/greAR引物（見(jiàn)表1）擴(kuò)增pKD3質(zhì)粒中氯霉素抗性基因和FRT位點(diǎn)，將該P(yáng)CR產(chǎn)物電擊轉(zhuǎn)入上述感受態(tài)細(xì)胞；42℃培養(yǎng)16 h，消除pKD46質(zhì)粒；將pCP20質(zhì)粒電擊轉(zhuǎn)入以消除氯霉素抗性基因。42 ℃培養(yǎng)消除pCP20質(zhì)粒，獲得ΔgreA基因缺失株。采用相似的方法構(gòu)建ΔgreB基因缺失株和ΔgreAgreB基因缺失株。

利用greApF/greApR、greBpF/greBpR引物（見(jiàn)表1）鑒別上述缺失株。

1.4 體外培養(yǎng)檢測(cè)

于LB固體培養(yǎng)基復(fù)蘇WT、ΔgreAΔgreB、ΔgreA、ΔgreB，挑取單菌落，接種10 mL LB液體培養(yǎng)基，37 ℃、160 r·min-1過(guò)夜培養(yǎng)約16 h。

過(guò)夜菌1∶1 000轉(zhuǎn)接至100 mL LB液體培養(yǎng)基，37℃、160 r·min-1搖床培養(yǎng)，間隔1～2 h測(cè)定菌液OD600 nm，連續(xù)測(cè)定24 h并繪制生長(zhǎng)曲線。同時(shí)，過(guò)夜菌劃線接種LB固體培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)24 h。生長(zhǎng)曲線進(jìn)行多次獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn)，但單次測(cè)定時(shí)無(wú)生物學(xué)重復(fù)。

過(guò)夜菌調(diào)整OD600 nm=1.0，分別吸取菌液2 μL，滴入LB半固體培養(yǎng)基（0.3%瓊脂），約15 min液滴干燥，正置濕盒內(nèi)，37℃培養(yǎng)約5 h，測(cè)量運(yùn)動(dòng)環(huán)直徑［13］。

1.5 環(huán)境適應(yīng)性檢測(cè)

參考文獻(xiàn)方法進(jìn)行抑菌試驗(yàn)［14］。過(guò)夜菌轉(zhuǎn)接培養(yǎng)約3 h至對(duì)數(shù)期，調(diào)整菌液OD600 nm=0.3（約3×108 CFU·mL-1）。100倍稀釋后，加入到含1 mmol·L-1 H2O2、pH=4.5的LB液體培養(yǎng)基中，分裝至48孔板，1 mL·孔-1。室溫靜置1 h，倍比稀釋后涂布LB固體培養(yǎng)基。

將轉(zhuǎn)接培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的菌液調(diào)整OD600 nm=0.3，10倍梯度稀釋?zhuān)?01～106濃度滴入LB固體培養(yǎng)基，干燥后分別置于37、42、48 ℃培養(yǎng)24 h，觀察菌株生長(zhǎng)情況。

過(guò)夜菌調(diào)整為OD600 nm=1.0，100倍稀釋后接種96孔細(xì)胞板，200 μL·孔-1，設(shè)空白對(duì)照。置于濕盒，37℃培養(yǎng)48、72 h，采用結(jié)晶紫染色法測(cè)定生物被膜形成能力的差異［15］。

1.6 細(xì)胞試驗(yàn)

人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116、小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7培養(yǎng)于10% FBS的DMEM培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件是37℃、5% CO2。根據(jù)文獻(xiàn)方法進(jìn)行細(xì)胞試驗(yàn)［16-17］。接種細(xì)胞于24孔板，培養(yǎng)細(xì)胞密度至70%～80%。過(guò)夜菌WT、ΔgreAΔgreB、ΔgreA、ΔgreB轉(zhuǎn)接培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期，調(diào)整OD600 nm=0.3，使用1% FBS的DMEM培養(yǎng)基100倍稀釋?zhuān)愿腥緩?fù)數(shù)（MOI）=10∶1感染細(xì)胞，孵育1 h。100 μg·mL-1慶大霉素作用1 h，之后加入10 μg·mL-1慶大霉素繼續(xù)培養(yǎng)。感染2、24 h使用預(yù)冷蒸餾水裂解細(xì)胞，所得混懸液稀釋后涂布LB固體培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)24 h后細(xì)菌計(jì)數(shù)。

1.7 動(dòng)物試驗(yàn)

將6～8周齡小鼠分為WT組、ΔgreAΔgreB組、ΔgreA組、ΔgreB組以及對(duì)照組，每組16只。過(guò)夜培菌菌轉(zhuǎn)接再培養(yǎng)，以LB液體培養(yǎng)基調(diào)整菌液OD600 nm=0.3，10倍稀釋?zhuān)s107 CFU·mL-1），腹腔注射途徑攻毒小鼠，100 μL·只-1。感染6、24、48和72 h處死小鼠，取肝和脾，經(jīng)勻漿、稀釋?zhuān)坎糥LD平板，37 ℃培養(yǎng)24 h后細(xì)菌計(jì)數(shù)。動(dòng)物試驗(yàn)按照河北工程大學(xué)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)方案進(jìn)行。

1.8 RNA-seq

過(guò)夜菌WT、ΔgreAΔgreB、ΔgreA、ΔgreB以1∶100比例分別轉(zhuǎn)接3瓶100 mL LB培養(yǎng)基，培養(yǎng)至細(xì)菌OD600 nm=0.6，利用細(xì)胞/細(xì)菌總RNA提取試劑盒分別提取細(xì)菌總RNA，經(jīng)超微量分光光度計(jì)定量合格后，委托華大生物科技有限公司（武漢）測(cè)序和分析，測(cè)序平臺(tái)采用MGISEQ2000（PE150測(cè)序）。選取WT與ΔgreA或ΔgreAΔgreB與ΔgreB測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，通過(guò)基于負(fù)二項(xiàng)分布模型的DESeq2方法，以Plt;0.05且log2FoldChange≥1為標(biāo)準(zhǔn)篩選差異表達(dá)基因，所得P值經(jīng)Bonferroni校正。

1.9 數(shù)據(jù)分析

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用單因素方差分析，圖表繪制采用GraphPad Prism 9軟件。如無(wú)特別說(shuō)明，圖表數(shù)據(jù)均為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）”。*. Plt;0.05; **.Plt;0.01; ***. Plt;0.001。

2 結(jié) 果

2.1 greA基因?qū)δc炎沙門(mén)菌體外生長(zhǎng)的影響

以WT為親本株，通過(guò)λ-Red重組系統(tǒng)構(gòu)建了ΔgreAΔgreB、ΔgreA、ΔgreB。PCR結(jié)果顯示，ΔgreAΔgreB未檢測(cè)到greA和greB基因，ΔgreA未檢測(cè)到greA基因、ΔgreB未檢測(cè)到greB基因（圖1A）。

液體培養(yǎng)基中，ΔgreAΔgreB對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)速度略緩于ΔgreB，而在平臺(tái)期又可達(dá)到同一水平（圖1B）。這與固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)的結(jié)果類(lèi)似，腸炎沙門(mén)菌及缺失株在LB固體培養(yǎng)基的形態(tài)一致，ΔgreAΔgreB單菌落直徑顯著小于ΔgreB（圖1C）。

從運(yùn)動(dòng)環(huán)照片，可較為直觀地觀察到基因缺失后，腸炎沙門(mén)菌運(yùn)動(dòng)能力下降。測(cè)量運(yùn)動(dòng)環(huán)直徑可知，ΔgreAΔgreB運(yùn)動(dòng)力比ΔgreB大幅下降（Plt;0.001），WT與ΔgreA間也存在極顯著差異（圖1D）。

2.2 greA基因?qū)δc炎沙門(mén)菌環(huán)境適應(yīng)性的影響

通過(guò)實(shí)驗(yàn)室條件模擬抑菌環(huán)境，檢測(cè)其生存能力。在1 mmol·L-1 H2O2中，ΔgreAΔgreB與ΔgreB相比，其生存率提升了2.5倍（Plt;0.001）。較之WT菌，ΔgreA中也有類(lèi)似的提升（Plt;0.05）（圖2A）。在酸性環(huán)境中，腸炎沙門(mén)菌親本株與缺失株存活率無(wú)差異（圖2B）。37、42 ℃條件下，各濃度腸炎沙門(mén)菌及缺失株均可生長(zhǎng)，48 ℃時(shí)各菌株均被抑制（圖2C）。

利用結(jié)晶紫染色法測(cè)定生物被膜，結(jié)果顯示，在48、72 h時(shí)，所有缺失株生物被膜形成能力均高于親本株。其中，ΔgreAΔgreB的生物被膜形成能力顯著高于ΔgreB，提升約2倍（Plt;0.001）。WT與ΔgreA雖無(wú)差異性，但后者生物被膜形成能力高于WT（圖2D）。

2.3 greA基因?qū)δc炎沙門(mén)菌細(xì)胞感染的影響

腸炎沙門(mén)菌及缺失株感染細(xì)胞，以探究greA基因?qū)θ肭旨?xì)胞及胞內(nèi)增殖能力的影響。結(jié)果顯示，缺失株侵襲細(xì)胞的能力均呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。入侵能力方面，較之ΔgreAΔgreB，ΔgreB入侵上皮細(xì)胞的能力提升3倍（Plt;0.05）（圖3A），入侵巨噬細(xì)胞的能力提升2倍（Plt;0.01）（圖3C）；胞內(nèi)增殖方面，ΔgreAΔgreB與ΔgreB在兩種細(xì)胞中的菌量均有顯著差異（圖3B～D）。WT與ΔgreA僅在HCT116細(xì)胞中存在顯著性差異，前者入侵及增殖能力顯著高于后者（Plt;0.01）。從2 h培養(yǎng)至24 h，各菌株的增殖倍數(shù)存在差異，增殖倍數(shù)大小比較：ΔgreBgt;ΔgreAΔgreB，WTgt;ΔgreA。

2.4 greA基因?qū)δc炎沙門(mén)菌致病力的影響

脾是腸炎沙門(mén)菌感染的主要靶器官，腹腔注射沙門(mén)菌1.1×106 CFU后，WT在脾的載菌量達(dá)到1.6×105 CFU·g-1，并且在72 h內(nèi)一直維持在較高水平。在肝和脾，ΔgreAΔgreB各時(shí)間點(diǎn)的細(xì)菌載量均顯著低于ΔgreB，并且ΔgreAΔgreB在72 h未從肝中檢出。相較于WT，ΔgreA在小鼠器官的定殖率下降幅度較小，尤其是在6與72 h時(shí)，二者的器官載量幾乎在同一水平（圖4）。

2.5 RNA-seq分析

RNA-seq原始數(shù)據(jù)過(guò)濾后，Q20gt;96%，Q30gt;90%，且G、C含量大于54%，可定位到參考基因組上的序列占比在96%以上，表明試驗(yàn)無(wú)污染且測(cè)序數(shù)據(jù)可靠。ΔgreAΔgreB與ΔgreB中共有107個(gè)差異表達(dá)基因，約占腸炎沙門(mén)菌基因數(shù)量的2.5%，其中有54個(gè)基因上調(diào)，主要集中于與沙門(mén)菌鞭毛合成相關(guān)的flh、flg、fli操縱子，細(xì)胞黏附相關(guān)的fim操縱子、沙門(mén)菌入侵細(xì)胞相關(guān)的inv操縱子及與氨基酸合成及代謝相關(guān)的arg、potE-speF操縱子；53個(gè)基因下調(diào)，主要集中于與SPI-1效應(yīng)蛋白相關(guān)的sigE-sopB操縱子，厭氧代謝相關(guān)的yed操縱子及氨基酸合成相關(guān)的leu操縱子（表2）。

在WT與ΔgreA中75個(gè)差異表達(dá)基因，將其與ΔgreAΔgreB與ΔgreB的差異表達(dá)基因作交集處理，共發(fā)現(xiàn)18個(gè)差異表達(dá)基因（圖5）。KEGG通路分析顯示，差異表達(dá)基因主要集中于外源物質(zhì)的生物降解和代謝、氨基酸代謝、碳水化合物代謝、能量代謝、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、跨膜運(yùn)輸?shù)韧贰?/p>

3 討 論

腸炎沙門(mén)菌及缺失株體外培養(yǎng)過(guò)程中，ΔgreAΔgreB生長(zhǎng)速度、菌落直徑均小于ΔgreB，表明greA基因缺失，延緩了腸炎沙門(mén)菌的生長(zhǎng)速度。在各溫度條件下，腸炎沙門(mén)菌及缺失株敏感性一致，但在48℃并未失活，恢復(fù)至適宜溫度其生長(zhǎng)可達(dá)正常水平。同樣地，酸性環(huán)境可抑制腸炎沙門(mén)菌的生存，但GreA蛋白對(duì)此并無(wú)抵抗能力。

鞭毛是細(xì)菌重要的運(yùn)動(dòng)器官，與致病力密切相關(guān)，對(duì)其在宿主腸道定殖和形成全身感染至關(guān)重要［18-19］。在greA基因缺失后，腸炎沙門(mén)菌的運(yùn)動(dòng)力大幅度下降。細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)能力下降，有利于生物被膜的形成［20］。由于鞭毛、菌毛、細(xì)胞黏附素的存在，細(xì)菌得以在物體表面形成生物被膜，是其抵抗惡劣環(huán)境及抗生素等殺菌劑的一種重要機(jī)制［21-23］。經(jīng)培養(yǎng)48、72 h，在WT與ΔgreA、ΔgreB與ΔgreAΔgreB中，前者生物被膜形成能力均弱于后者，表明GreA蛋白負(fù)調(diào)控腸炎沙門(mén)菌生物被膜的形成。唐正露等［24］發(fā)現(xiàn)ΔhilD基因缺失株生物被膜形成能力也觀察到類(lèi)似情況，而Gre因子對(duì)hilD的表達(dá)具有調(diào)控作用［5］。腸炎沙門(mén)菌在體外生存或入侵到機(jī)體內(nèi)時(shí)或可進(jìn)入氧化環(huán)境，以H2O2模擬該情況，腸炎沙門(mén)菌及缺失株處于該環(huán)境1 h，存在greA基因的腸炎沙門(mén)菌生存率大幅度下降，提示GreA蛋白降低了腸炎沙門(mén)菌的抗氧化能力。生物被膜變化趨勢(shì)與各菌株在H2O2的存活率一致，故推測(cè)GreA蛋白可能通過(guò)調(diào)控腸炎沙門(mén)菌生物被膜形成相關(guān)的flg、flh等操縱子，從而影響其抗氧化能力。

腸炎沙門(mén)菌大多以水、食物等途徑經(jīng)口進(jìn)入機(jī)體，作為一種胞內(nèi)菌，主要黏附于腸上皮細(xì)胞，隨即入侵該細(xì)胞引起吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)，之后巨噬細(xì)胞和嗜異性細(xì)胞吞噬腸炎沙門(mén)菌，最終腸炎沙門(mén)菌以巨噬細(xì)胞作為載體擴(kuò)散至各器官甚至引起全身感染［25］。腸炎沙門(mén)菌的毒力主要依賴于毒力島-1（SPI-1）和毒力島-2（SPI-2）兩大染色體基因簇的存在，分別介導(dǎo)了沙門(mén)菌入侵和在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的能力，每個(gè)毒力島又分別編碼了Ⅲ型分泌系統(tǒng)（T3SS）以及毒力調(diào)節(jié)因子［26］。腸炎沙門(mén)菌對(duì)腸上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的入侵以及胞內(nèi)增殖能力是引起宿主感染的關(guān)鍵。Gaviria-cantin等［5］發(fā)現(xiàn)Gre因子影響鼠傷沙門(mén)菌對(duì)上皮細(xì)胞HT-29及Caco-2細(xì)胞的侵襲。本研究中，ΔgreAΔgreB對(duì)上皮細(xì)胞HCT116和巨噬細(xì)胞RAW264.7的入侵以及胞內(nèi)增殖能力均大幅下降，但greA基因的回補(bǔ)又使其細(xì)胞侵襲能力顯著提升。Ⅰ型菌毛具有黏附宿主細(xì)胞的功能，對(duì)細(xì)菌侵襲細(xì)胞具有重要意義，其基因主要由fim操縱子控制［27-28］。RNA-seq檢測(cè)顯示，ΔgreAΔgreB與ΔgreB中，fim操縱子顯著上調(diào)。這提示GreA蛋白可能提高腸炎沙門(mén)菌感染細(xì)胞的能力。

急性攻毒試驗(yàn)中，ΔgreAΔgreB短時(shí)間內(nèi)在肝中基本清除，作為疫苗候選株不存在垂傳或污染產(chǎn)銷(xiāo)鏈的風(fēng)險(xiǎn)。各菌株在小鼠臟器的細(xì)菌載量整體上均呈下降趨勢(shì)，其中WT菌株在肝和脾的細(xì)菌載量始終維持在較高水平，相較之下，ΔgreAΔgreB在各時(shí)間點(diǎn)的定殖率均大幅度降低，而ΔgreB定殖率介于以上二者之間，提示GreA蛋白可提升腸炎沙門(mén)菌在宿主體內(nèi)定殖能力。greA和greB基因高度同源，且存在功能上的重疊［11-12］。在對(duì)巨噬細(xì)胞的入侵及器官定殖中，WT與ΔgreA無(wú)差異，可能是由于ΔgreA中的greB基因通過(guò)影響ssa、inv、fim等操縱子的表達(dá)，對(duì)greA基因缺失引起的腸炎沙門(mén)菌功能下降發(fā)生了代償行為。

以RNA-seq初步探索其分子致病機(jī)制，在WT與ΔgreA、ΔgreAΔgreB與ΔgreB均有100個(gè)差異表達(dá)基因，主要集中于氨基酸代謝與生物合成、碳水化合物代謝、雙組分系統(tǒng)等通路。根據(jù)基因功能發(fā)現(xiàn)GreA因子可能通過(guò)調(diào)控鞭毛合成、細(xì)胞黏附、細(xì)胞入侵、SPI-1等基因的表達(dá)，進(jìn)而影響相關(guān)腸炎沙門(mén)菌生物學(xué)表型。

4 結(jié) 論

GreA因子對(duì)腸炎沙門(mén)菌的多種毒力相關(guān)基因具有調(diào)控作用，影響包括運(yùn)動(dòng)力、抗氧化能力等多種生物學(xué)表型，在細(xì)胞侵襲及動(dòng)物致病力方面發(fā)揮重要功能，本研究結(jié)果進(jìn)一步完善了腸炎沙門(mén)菌的分子致病機(jī)制，為GreA因子的深入研究以及相關(guān)弱毒疫苗和藥物的研發(fā)提供一定的理論基礎(chǔ)。

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（編輯 白永平）