【摘要】目的 探究脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）聯(lián)合胱抑素-C（Cys-C）對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（CHD）并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退癥（SCH）的診斷價值，為臨床診療提供參考。方法 選取2022年1月至2023年6月巴東縣人民醫(yī)院收治的120例CHD患者的臨床資料，進行回顧性分析。根據(jù)患者是否發(fā)生SCH分為未并發(fā)組（21例，治療或隨訪1年內(nèi)未發(fā)生SCH）和并發(fā)組（99例，治療或隨訪1年內(nèi)發(fā)生SCH）。比較兩組患者臨床資料、Lp-PLA2水平、Cys-C水平，分析影響CHD并發(fā)SCH的影響?yīng)毩⑽ｋU因素，分析Lp-PLA2、Cys-C及兩者聯(lián)合對CHD并發(fā)SCH的預(yù)測價值。結(jié)果 兩組患者性別、年齡、血小板計數(shù)比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（均Pgt;0.05）。并發(fā)組患者BMI、總膽固醇水平、Lp-PLA2水平、Cys-C水平均高于未并發(fā)組，有CHD家族史、合并高血壓占比均高于未并發(fā)組（均Plt;0.05）。多因素Logistic回歸分析顯示：有CHD家族史、合并高血壓、Lp-PLA2水平高、Cys-C水平高均為影響CHD并發(fā)SCH的獨立危險因素（均Plt;0.05）。ROC曲線結(jié)果顯示：Lp-PLA2、Cys-C及兩者聯(lián)合預(yù)測CHD患者發(fā)生SCH的靈敏度分別為66.70%、65.40%、90.30%，特異度分別為75.00%、72.30%、78.40%，曲線下面積（AUC）分別為0.720、0.731、0.872（均Plt;0.05）。結(jié)論 有CHD家族史、合并高血壓、Lp-PLA2水平高、Cys-C水平高均為影響CHD并發(fā)SCH的獨立危險因素，且Lp-PLA2聯(lián)合Cys-C檢測對CHD患者并發(fā)SCH具有較好的預(yù)測價值，臨床應(yīng)密切檢測上述指標并及時干預(yù)，降低CHD患者并發(fā)SCH的發(fā)生風(fēng)險。

【關(guān)鍵詞】脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2；胱抑素-C；冠狀動脈粥樣硬化性心臟??；亞臨床甲狀腺功能減退癥

【中圖分類號】R581.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.23.0032.04

DOI：10.3969/j.issn.2096-2665.2024.23.010

冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。╟oronary heart disease， CHD），也稱缺血性心臟病，通常由冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化引發(fā)斑塊導(dǎo)致，會造成血管堵塞、心肌細胞缺血壞死，從而引起心臟功能性病變[1]。亞臨床甲狀腺功能減退癥（sub-clinical hypothyroidism， SCH）是一種甲狀腺功能異常的狀態(tài)，是指血清促甲狀腺激素（TSH）水平高于正常參考值上限，而游離甲狀腺素（FT4）和游離三碘甲腺原氨酸（FT3）水平處于正常范圍，表現(xiàn)為甲狀腺功能出現(xiàn)減退，但未達到有明顯癥狀的程度，這種狀態(tài)處于甲狀腺功能正常和臨床甲狀腺功能減退癥（簡稱甲減）之間的過渡階段[2]。 SCH會引起血脂異常，如低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高，長期處于SCH狀態(tài)會增加動脈粥樣硬化的風(fēng)險，進而導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生與發(fā)展[3]。因此，尋找有效的檢測指標能盡早監(jiān)測病情進展，改善患者預(yù)后。在CHD患者中，炎癥反應(yīng)是疾病進展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）是一種炎癥標志物，其水解產(chǎn)物可激活炎癥細胞（如單核細胞、中性粒細胞等），釋放多種炎癥介質(zhì)[如白細胞介素-1（IL-1）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）]等，從而干擾甲狀腺激素的合成、分泌、代謝；胱抑素-C（Cys-C）是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑，可反映腎臟功能的變化，當(dāng)Cys-C升高提示腎功能異常時，會影響碘的轉(zhuǎn)運、甲狀腺激素的代謝清除等過程，從而增加SCH的發(fā)生風(fēng)險[4-5]?；诖耍狙芯糠治鯨p-PLA2聯(lián)合Cys-C對CHD并發(fā)SCH的診斷價值，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年6月巴東縣人民醫(yī)院收治的120例CHD患者的臨床資料，進行回顧性分析。根據(jù)患者是否發(fā)生SCH分為未并發(fā)組（21例）和并發(fā)組（99例）。兩組患者一般資料，見表1。本研究經(jīng)巴東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。納入標準：⑴符合CHD的診斷標準[6]，且經(jīng)臨床檢查確診；⑵符合SCH的診斷標準[7]，且經(jīng)臨床檢查確診；⑶TSHgt;5.5 IU/L， FT3 3.1～6.8 pmol/L， FT4 11.5～22.5 pmol/L。排除標準：⑴合并肝、腎等重要臟器功能障礙者；⑵合并嚴重傳染性疾病或血液系統(tǒng)疾病者；⑶合并惡性腫瘤者；⑷既往有甲狀腺疾病史者。

1.2 研究方法 ⑴臨床資料收集：收集兩組患者臨床資料，包括性別（男性、女性）、年齡、 BMI、血小板計數(shù)、總膽固醇水平、CHD家族史（有、無）、合并高血壓（是、否）。⑵Lp-PLA2、 Cys-C水平：兩組患者出院后，均隨訪1年，每月于門診或住院復(fù)查1次，于隨訪結(jié)束后取多次血檢指標檢測結(jié)果的平均值。采集兩組患者空腹靜脈血3 mL，以3 500 r/min的轉(zhuǎn)速（離心半徑10 cm）離心10 min，取上清液，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測Lp-PLA2、 Cys-C水平。

1.3 觀察指標 ⑴比較兩組患者臨床資料，單因素分析影響CHD患者并發(fā)SCH的因素。⑵比較兩組患者

Lp-PLA2、 Cys-C水平。⑶采用多因素Logistic回歸模型分析影響CHD患者并發(fā)SCH的獨立危險因素。⑷繪制受試者操作特征（ROC）曲線分析Lp-PLA2、 Cys-C及聯(lián)合檢測對CHD患者并發(fā)SCH的預(yù)測價值。靈敏度=[真陽性例數(shù)/（真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù)）]×100%； 特異度=[真陰性例數(shù)/（真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù)）]×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以[例（%）]表示，行χ2檢驗；計量資料以（x）表示，行t檢驗；多因素采用Logistic回歸模型分析；預(yù)測價值采用ROC曲線分析。以Plt;0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床資料比較 兩組患者性別、年齡、血小板計數(shù)比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（均Pgt;0.05）。并發(fā)組患者BMI、總膽固醇水平均高于未并發(fā)組，有CHD家族史、合并高血壓占比均高于未并發(fā)組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均Plt;0.05），見表1。

2.2 兩組患者Lp-PLA2、 Cys-C水平比較 并發(fā)組患者Lp-PLA2、 Cys-C水平均高于未并發(fā)組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均Plt;0.05），見表2。

2.3 影響CHD患者并發(fā)SCH的多因素Logistic回歸分析 將表1中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素作為自變量，將CHD是否并發(fā)SCH作為因變量（是=1，否=0），進行量化賦值，納入多因素Logistic回歸分析模型，見表3。多因素Logistic回歸分析顯示：有CHD家族史、合并高血壓、 Lp-PLA2水平高、Cys-C水平高均為影響CHD并發(fā)SCH的獨立危險因素（均Plt;0.05），見表4。

2.4 Lp-PLA2、 Cys-C及聯(lián)合檢測對CHD患者并發(fā)SCH的ROC預(yù)測價值分析 以CHD患者是否并發(fā)SCH為狀態(tài)變量， Lp-PLA2、 Cys-C為檢驗變量，繪制ROC曲線。 ROC曲線結(jié)果顯示： Lp-PLA2、 Cys-C及兩者聯(lián)合預(yù)測CHD患者發(fā)生SCH的靈敏度分別為66.70%、 65.40%、90.30%，特異度分別為75.00%、 72.30%、 78.40%，曲線下面積（AUC）分別為0.720、 0.731、 0.872（均Plt;0.05），見表5、圖1。

3 討論

CHD是一種嚴重的心臟疾病，主要由冠狀動脈硬化或狹窄致使心肌缺血引發(fā)，患者會出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死等癥狀[8]。有研究結(jié)果顯示，SCH可引起多種心血管風(fēng)險因素發(fā)生變化，當(dāng)甲狀腺功能不佳時，心臟的泵血功能會受到抑制，進而使心臟的工作負擔(dān)加重[9]。當(dāng)TSH水平降低時，心肌細胞的代謝率下降，導(dǎo)致心肌收縮力減弱。同時，TSH還能影響血管內(nèi)皮細胞功能，TSH不足會使血管內(nèi)皮功能受損，引起血管舒張功能障礙，促進冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展，進而加重CHD。因此，盡早對SCH進行檢測和評估，識別心血管高風(fēng)險患者，進而采取針對性的干預(yù)措施，對CHD患者的預(yù)后具有重要意義。

本研究結(jié)果顯示，兩組患者性別、年齡、血小板計數(shù)比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義；并發(fā)組患者BMI、總膽固醇水平、Lp-PLA2水平、Cys-C水平均高于未并發(fā)組，有CHD家族史、合并高血壓占比均高于未并發(fā)組；并發(fā)組患者均高于未并發(fā)組；多因素Logistic回歸分析顯示：有CHD家族史、合并高血壓、Lp-PLA2水平高、Cys-C水平高均為CHD患者發(fā)生SCH的獨立危險因素；ROC曲線結(jié)果顯示：Lp-PLA2、Cys-C及兩者聯(lián)合預(yù)測CHD患者發(fā)生SCH的靈敏度分別為66.70%、65.40%、90.30%，特異度分別為75.00%、72.30%、78.40%，AUC分別為0.720、0.731、0.872。分析原因為如下：⑴有CHD家族史的患者會攜帶與心血管疾病和甲狀腺功能相關(guān)的遺傳基因，這些基因可能影響血管的結(jié)構(gòu)和功能、脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)及甲狀腺激素的合成、代謝、調(diào)節(jié)等多方面。例如，某些基因變異可能導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞功能異常，使冠狀動脈更易發(fā)生粥樣硬化，進而增加CHD的發(fā)病風(fēng)險[10]。⑵高血壓患者常伴有腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的激活，RAAS的激活會導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ的生成增加，血管緊張素Ⅱ可刺激腎上腺皮質(zhì)球狀帶合成和分泌醛固酮，醛固酮增多會導(dǎo)致水鈉潴留，進而影響甲狀腺激素在體內(nèi)的分布和代謝，最終導(dǎo)致SCH的發(fā)生[11]。⑶Lp-PLA2主要作用于氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL），水解ox-LDL 中的磷脂酰膽堿可產(chǎn)生溶血磷脂酰膽堿（lyso-PC）和氧化型游離脂肪酸（ox-FFA），這些產(chǎn)物具有較強的細胞毒性和致炎作用[12]。在CHD患者中，Lp-PLA2水平升高表明炎癥反應(yīng)活躍，炎癥反應(yīng)可直接損傷血管內(nèi)皮細胞，促進動脈粥樣硬化的發(fā)展；同時，炎癥細胞可以浸潤甲狀腺組織，破壞甲狀腺細胞，影響甲狀腺激素的合成和分泌，促使SCH的發(fā)生[13]。此外，Lp-PLA2與ox-LDL的相互作用可導(dǎo)致脂質(zhì)在血管壁的沉積增加，同時也可能影響甲狀腺激素與脂質(zhì)的結(jié)合和運輸，進一步影響甲狀腺功能，增加SCH的發(fā)病風(fēng)險。⑷在CHD患者中，Cys-C水平升高提示腎功能受損，腎功能受損會影響體內(nèi)多種物質(zhì)的代謝和排泄，包括甲狀腺激素。腎臟是甲狀腺激素代謝和排泄的重要器官之一，腎功能受損時，甲狀腺激素的代謝清除減少，可能導(dǎo)致甲狀腺激素在體內(nèi)蓄積、反饋性地抑制甲狀腺激素的合成和分泌，從而引起SCH[14]。⑸Lp-PLA2主要反映炎癥和脂質(zhì)代謝方面的情況，而Cys-C主要反映腎功能和內(nèi)環(huán)境的狀態(tài)，兩者聯(lián)合檢測可提供更全面的生物學(xué)信息。在CHD患者發(fā)生SCH的過程中，炎癥、脂質(zhì)代謝紊亂、腎功能損害等因素相互交織，聯(lián)合檢測上述兩個指標可更全面地評估患者的整體病理生理狀態(tài)，從而提高對 SCH 發(fā)生的預(yù)測能力。

綜上所述，有CHD家族史、合并高血壓、Lp-PLA2水平高、Cys-C水平高均為影響CHD并發(fā)SCH的獨立危險因素，且Lp-PLA2聯(lián)合Cys-C檢測對CHD患者并發(fā)SCH具有較好的預(yù)測價值，臨床應(yīng)密切檢測該類指標并及時干預(yù)，降低CHD患者并發(fā)SCH的發(fā)生風(fēng)險。

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