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馬來酸桂哌齊特聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療后循環(huán)缺血性眩暈患者的效果觀察

2024-12-31 00:00:00李洪偉李賞王艷麗高帥王春俠
大醫(yī)生 2024年23期

【摘要】目的 探究后循環(huán)缺血性眩暈患者采用馬來酸桂哌齊特與甲磺酸倍他司汀聯(lián)合治療的效果,以期為臨床提供參考。方法 選取2020年8月至2021年8月單縣中心醫(yī)院收治的82例后循環(huán)缺血性眩暈患者,按照隨機數(shù)字表法分為參照組(41例)和研究組(41例)。參照組患者采用甲磺酸倍他司汀治療,研究組患者采用馬來酸桂哌齊特與甲磺酸倍他司汀聯(lián)合治療。比較兩組患者臨床療效、后循環(huán)血流速度、血液流變學指標、眩暈狀況、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者臨床療效優(yōu)于參照組(Plt;0.05)。治療后,兩組患者基底動脈(BA)、左椎動脈(LVA)、右椎動脈(RVA)血流速度均加快,且研究組均快于參照組;兩組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均降低,且研究組均低于參照組;兩組患者眩暈評估評分量表(DARS)、眩暈殘障程度評定量表(DHI)評分均降低,且研究組均低于參照組(均Plt;0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 后循環(huán)缺血性眩暈患者采用馬來酸桂哌齊特與甲磺酸倍他司汀聯(lián)合治療的效果較好,可有效改善后循環(huán)血流速度及血液流變學,緩解眩暈癥狀,且不會增加不良反應(yīng),值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】馬來酸桂哌齊特;甲磺酸倍他司??;后循環(huán)缺血性眩暈

【中圖分類號】R743.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.23.0121.04

DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.23.036

后循環(huán)缺血性眩暈是由腦部血管病變栓塞引發(fā)的臨床綜合征,患者因血管狹窄、原位性血栓形成,導致血流流動阻滯、局部腦組織血供不足,常出現(xiàn)眩暈、運動失衡、耳鳴等癥狀,病情嚴重者可惡化為腦梗死,進而引發(fā)偏癱、意識障礙等嚴重并發(fā)癥,且致殘、致死率較高[1-2]。臨床治療后循環(huán)缺血性眩暈以改善腦部缺血狀況為主要目的,常采用血管內(nèi)微創(chuàng)治療、藥物支持治療等,以緩解患者眩暈癥狀。甲磺酸倍他司汀可擴張毛細血管,調(diào)節(jié)缺血處腦組織及內(nèi)耳處血液循環(huán),達到改善后循環(huán)血流速度的作用[3-4]。由于后循環(huán)缺血性眩暈病情發(fā)展復雜,單用甲磺酸倍他司汀療效有限,難以完全恢復腦部供血,故考慮聯(lián)合其他藥物以提高治療效果。馬來酸桂哌齊特可阻止鈣離子進入細胞內(nèi),從而松弛血管平滑肌,改善腦血管血流阻滯狀況,恢復缺血區(qū)域供血量,減輕患者眩暈癥狀[5]?;诖耍狙芯刻骄亢笱h(huán)缺血性眩暈患者采用馬來酸桂哌齊特與甲磺酸倍他司汀聯(lián)合治療的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020年8月至2021年8月單縣中心醫(yī)院收治的82例后循環(huán)缺血性眩暈患者,按照隨機數(shù)字表法分為參照組(41例)和研究組(41例)。參照組患者中女性21例,男性20例;年齡53~75歲,平均年齡(69.70±2.32)歲;病程2~7個月,平均病程(5.28±0.71)個月; BMI 17.9~25.2 kg/m2,平均BMI(22.40±0.54) kg/m2。研究組患者中女性19例,男性22例;年齡52~76歲,平均年齡(69.54±2.25)歲;病程2~8個月,平均病程(5.46±0.74)個月; BMI 18.1~25.3 kg/m2,平均BMI(22.45±0.52)kg/m2。兩組患者基線資料比較,無明顯差異(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究已上報單縣中心醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會且審批通過,患者及家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。納入標準:⑴符合后循環(huán)缺血性眩暈相關(guān)診斷標準[6];⑵既往無腦出血、間隙性腦梗死病史;⑶無精神疾病。排除標準:⑴存在顱腦外傷者;⑵存在惡性腫瘤者;⑶存在心、腎功能衰竭者;⑷對本研究所用藥物過敏者。

1.2 治療方法 參照組患者口服甲磺酸倍他司?。◤V東世信藥業(yè)有限公司,國藥準字H20100025,規(guī)格:6 mg/片), 1片/次、 3次/d。研究組患者在參照組基礎(chǔ)上聯(lián)合馬來酸桂哌齊特治療:取240 mg馬來酸桂哌齊特注射液(北京四環(huán)制藥有限公司,國藥準字H20020125,規(guī)格:2 mL∶80 mg)與500 mL 0.9% NaCl注射液混合,靜脈滴注, 1次/d。兩組患者均治療14 d。

1.3 觀察指標 ⑴臨床療效。參照《血管源性頭暈/眩暈診療中國專家共識》[7]進行評估,顯效:眩暈癥狀偶有發(fā)作,對日常生活無影響,多普勒超聲檢查結(jié)果顯示椎-基底動脈血流速度有明顯改善,眩暈殘障程度評定量表(DHI)[8]評分減分率gt;50%;有效:眩暈癥狀部分控制,對日常生活有影響,多普勒超聲檢查結(jié)果顯示椎-基底動脈血流速度有所改善, DHI評分減分率為20%~50%;無效:眩暈癥狀及血流速度無改善, DHI評分減分率lt;20%。 DHI評分減分率=[(治療前DHI分值-治療后DHI分值)/治療前DHI分值]×100%。⑵后循環(huán)血流速度。于治療前及治療后,采用超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀(徐州市瑞華電子科技發(fā)展有限公司,型號: RH-3200)檢測兩組患者基底動脈(BA)、左椎動脈(LVA)、右椎動脈(RVA)血流速度。⑶血液流變學指標。于治療前及治療后,采集患者空腹靜脈血10 ml,以血液流變測試儀(北京賽科希德股份有限公司,型號: SA-6000)檢測兩組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度。⑷眩暈狀況。于治療前及治療后,采用眩暈評估評分量表(DARS)[9]及DHI量表評估兩組患者眩暈狀況, DARS評估內(nèi)容包含站立或行走時平衡失調(diào)、眩暈感、定向障礙等項目,各項目評分0~6分,滿分120分,分值越高表明患者眩暈越嚴重; DHI評估內(nèi)容包含抬頭彎腰時眩暈加重、壓抑沮喪情緒、注意力集中困難、社交活動等項目,各項目評分0~4分,滿分100分,分值越高表明眩暈對患者生活的影響越嚴重。⑸不良反應(yīng)發(fā)生情況。觀察并記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛。不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)之和/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件。計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗;計量資料以(x)表示,組間比較采用t檢驗。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較 研究組患者臨床療效優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表1。

2.2 兩組患者后循環(huán)血流速度比較 治療后,兩組患者BA、 LVA、 RVA血流速度均加快,且研究組均快于參照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表2。

2.3 兩組患者血液流變學指標比較 治療后,兩組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均降低,且研究組均低于參照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表3。

2.4 兩組患者眩暈狀況比較 治療后,兩組患者DARS、 DHI評分均降低,且研究組均低于參照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表4。

2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表5。

3 討論

后循環(huán)缺血性眩暈是一類以椎-基底動脈缺血為特征的腦血管疾病,其發(fā)病原因復雜,與血管病變、血流動力學改變、血管周圍結(jié)構(gòu)異常等因素相關(guān)。動脈粥樣硬化、血管內(nèi)壁形成血栓均可引起椎-基底動脈處血流阻力增加,頸椎退行性病變、骨質(zhì)增生、頸椎橫突孔狹窄會壓迫椎動脈,導致椎-基底動脈狹窄或閉塞,造成后循環(huán)系統(tǒng)血流運行異常,影響腦組織的正常血流灌注[10]。前庭神經(jīng)系統(tǒng)位于腦干部位,負責辨明機體所處位置及運動方向,其血液由椎-基底動脈供應(yīng),后循環(huán)系統(tǒng)血流動力學出現(xiàn)異常時易引起缺血障礙,引發(fā)眩暈癥狀,且該病易反復發(fā)作,病情嚴重者甚至出現(xiàn)腦梗死等嚴重腦血管病變,威脅患者生命安全[11]。臨床治療后循環(huán)缺血性眩暈的基礎(chǔ)在于改善椎-基底動脈血流阻滯狀況、避免缺血范圍持續(xù)擴大、減輕患者缺血部位腦組織損傷。

甲磺酸倍他司汀可拮抗組胺H3受體,擴張椎底動脈系統(tǒng),增加缺血處腦組織循環(huán)血流量,還可提高毛細血管通透性,提高耳蝸和前庭處血流灌注,緩解因缺血引發(fā)的眩暈、耳鳴等癥狀,抑制疾病進展[12]。此外,甲磺酸倍他司汀可對抗兒茶酚胺的血管收縮作用,抑制血漿凝固,改善血流動力學,增加腦部血氧供給,減少中樞神經(jīng)功能受到的損傷,緩解前庭缺血病變導致的定向障礙[13]。但甲磺酸倍他司汀持續(xù)作用時間較短,單用效果欠佳,故考慮聯(lián)合其他藥物以取得更好的療效。

本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用馬來酸桂哌齊特聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療的研究組患者臨床療效優(yōu)于參照組,且治療后BA、LVA、RVA血流速度均快于參照組,血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于參照組,DARS、DHI評分均低于參照組;兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,無明顯差異。分析原因為,馬來酸桂哌齊特可阻斷鈣離子進入細胞,抑制血管緊張收縮,解除患者顱內(nèi)血管痙攣狀況,降低血流阻力;還可抑制環(huán)磷酸腺苷磷酸二酯酶的水解作用,提高環(huán)磷酸腺苷水平,增強對冠狀動脈、外周血管的擴張作用,增加后循環(huán)系統(tǒng)血流量,恢復缺血區(qū)域血流運動,減輕氧自由基損傷神經(jīng)細胞、血管內(nèi)皮細胞導致的神經(jīng)功能損傷,改善腦部神經(jīng)細胞代謝,減少眩暈發(fā)作次數(shù)[14-16]。甲磺酸倍他司汀結(jié)合馬來酸桂哌齊特可進一步加快后循環(huán)血流速度,減輕腦組織損傷,從而緩解眩暈癥狀。

綜上所述,后循環(huán)缺血性眩暈患者采用馬來酸桂哌齊特與甲磺酸倍他司汀聯(lián)合治療的效果較好,可有效改善后循環(huán)血流速度及血液流變學,緩解眩暈癥狀,且不會增加不良反應(yīng),值得臨床推廣。

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