水相
- 乳化炸藥自動(dòng)化智能化聯(lián)鎖安全控制
;乳化炸藥生產(chǎn)線水相配料工序至少使用2 臺(tái)水相溶解罐交替配料。 生產(chǎn)時(shí),配料工作人員按實(shí)時(shí)生產(chǎn)品種計(jì)劃,在水相溶解罐內(nèi)按比例添加相應(yīng)品種的工藝材料配制水相溶液,配料完成后通過(guò)生產(chǎn)線主控室操作把配好料的水相溶解罐內(nèi)的水相溶液輸送到制藥工序水相儲(chǔ)罐內(nèi)[1-3]。在此過(guò)程中,一般是水相配料工作人員與主控室操作人員人工對(duì)接,存在一定的安全或質(zhì)量事故隱患[4-5]:1)單班生產(chǎn)多個(gè)品種時(shí),主控室容易誤操作,將不同品種的水相溶液輸送至制藥工序進(jìn)行生產(chǎn),如:將巖石炸藥水
煤礦爆破 2023年4期2024-01-10
- Lagrange插值對(duì)相滲曲線歸一化方法的改進(jìn)
——以M油田相滲曲線為例
滲透率的比值。油水相對(duì)滲透率與含水飽和度的關(guān)系曲線稱為相對(duì)滲透率曲線[1],即相滲曲線。該曲線是研究?jī)?chǔ)層多相流動(dòng)的重要參數(shù),是油田開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)分析、開(kāi)發(fā)方案設(shè)計(jì)、油藏?cái)?shù)值模擬等工作的基礎(chǔ)資料[2]。油藏開(kāi)采初期,實(shí)驗(yàn)室需要測(cè)定多條相對(duì)滲透率曲線,為了獲得一條能夠準(zhǔn)確反映儲(chǔ)層流體滲流特征的相對(duì)滲透率曲線,需要對(duì)相對(duì)滲透率曲線進(jìn)行必要的插值,以得到一條歸一化的曲線。對(duì)于不同類(lèi)型的相滲曲線應(yīng)該如何進(jìn)行插值計(jì)算,針對(duì)這一問(wèn)題,本文剖析了Lagrange插值對(duì)相滲曲線歸
石油地質(zhì)與工程 2023年5期2023-10-20
- 溶劑萃取法從低品位高黏土浸出液中提取鋰的研究
-22］。同時(shí)，水相中含有充足的MgCl2或AlCl3對(duì)鋰的萃取都是有利的，且AlCl3對(duì)鋰的作用效果更強(qiáng)［23］。因此，本文采用TBP-FeCl3萃取體系從低品位高黏土浸出液的模擬溶液中開(kāi)展鋰的分離提取實(shí)驗(yàn)，分別考察水相組成、負(fù)載有機(jī)相組成、TBP含量、Fe與Li物質(zhì)的量比、相比（有機(jī)相與水相的體積比）等因素對(duì)萃取鋰的影響。為了實(shí)現(xiàn)萃取有機(jī)相的循環(huán)使用，對(duì)萃取后的有機(jī)相進(jìn)行反萃和再生研究，確定各工藝參數(shù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑六水氯化鋁、無(wú)水氯化鋰
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2023年10期2023-10-19
- P204 萃取硫酸體系中V(IV)的性能研究
IV)水溶液作為水相。以P204 為萃取劑，自制磺化煤油為稀釋劑，按照一定體積比混合制成有機(jī)相。按一定萃取相比(O/A，其中O 表示有機(jī)相，A 表示水相，后文含義相同)將有機(jī)相與水相混合加入125 mL 的梨型分液漏斗中，置于SHA-C 恒溫水浴振蕩器中振蕩萃取?？疾?span id="syggg00" class="hl">水相初始pH 值、萃取劑P204 用量、萃取相比(O/A)、振蕩時(shí)間對(duì)不同濃度的V(IV)的萃取性能的影響。萃余液中V(IV)含量由Prodigy XP 型ICP 測(cè)得。V(IV)的萃取率計(jì)算
鋼鐵釩鈦 2022年6期2023-01-31
- 復(fù)合添加劑對(duì)乳化炸藥水相析晶點(diǎn)影響的研究
以氧化劑水溶液(水相)的微細(xì)液滴為分散相，懸浮在含有分散起泡或空心玻璃微球或其他多孔性材料(敏化劑)的似油類(lèi)物質(zhì)(油相)構(gòu)成的連續(xù)介質(zhì)中，形成一種油包水型的特殊乳化體系[1]。乳化炸藥水相主要是硝酸銨等無(wú)機(jī)鹽氧化劑的水溶液，是形成炸藥密度，決定爆炸性能的主要影響因素，通常占乳化炸藥總質(zhì)量的92%～95%[2]。乳化溫度是影響乳化炸藥生產(chǎn)安全和能耗大小的決定性因素之一。乳化溫度是由水相和油相完全溶解的溫度決定的，保證各相處于穩(wěn)定的液體狀態(tài)，保證乳化基質(zhì)的正常
工程爆破 2022年5期2022-11-28
- 水相CdS幻數(shù)團(tuán)簇的室溫合成及形成路徑探究
州 215123水相CdS幻數(shù)團(tuán)簇的室溫合成及形成路徑探索。(a) CdCl2 (鎘源)，硫脲(TU，硫源)，和3-巰基丙酸(MPA，配體)在有丁胺(BTA)的堿性水溶液中，生成吸收峰位在360 nm附近的CdS MSC-360；(b)當(dāng)反應(yīng)物投料比保持不變，CdCl2的濃度≥ 4.0 mmol·L?1時(shí)，CdS MSC-360的形成被抑制，有反應(yīng)物的自組裝發(fā)生；(c)提純后的CdS MSC-360在去離子水中，其特征吸收峰的強(qiáng)度逐漸減弱；CdS MSC-
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-09-27
- 南海某氣田水力旋流器控制優(yōu)化及效果提升
，MPa；Pd：水相出口壓力，MPa；壓差比大小通過(guò)影響旋流器的流量和分流比來(lái)影響分離效率，所以說(shuō)，水力旋流器的壓差比保持合理值非常重要，一般控制在2左右[16]，根據(jù)設(shè)計(jì)，壓差比設(shè)點(diǎn)為1.7。1.3 氣田水力旋流器控制方式水力旋流器油水相出口分別設(shè)置調(diào)節(jié)閥，以此調(diào)節(jié)水力旋流器入口壓力、油水相的壓差值及其比值（如圖2所示）。圖2 水力旋流器控制邏輯圖水相設(shè)置一個(gè)壓力調(diào)節(jié)閥，其作用原理為（如圖3所示）：控制點(diǎn)為水力旋流器入口壓力，水相出口調(diào)節(jié)閥控制器通過(guò)入口
石油和化工設(shè)備 2022年7期2022-08-03
- 不同巖性致密砂巖水鎖傷害深度實(shí)驗(yàn)研究
有滲透率損害法、水相圈閉指數(shù)法、回歸分析、分形特征分析和總水體積法等[14-16],以實(shí)驗(yàn)研究為主。該文采用長(zhǎng)慶油田盆地東部不同巖性砂巖巖心,開(kāi)展水鎖傷害程度和傷害深度實(shí)驗(yàn)研究,探索不同巖性對(duì)水鎖傷害的影響規(guī)律,為致密砂巖氣藏開(kāi)發(fā)提供指導(dǎo)。1 水鎖傷害程度實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)巖心取自長(zhǎng)慶油田盆地東部和榆林的山2、盒8以及本溪組層位,包含盆地東部石英砂巖、榆林石英砂巖、巖屑石英砂巖和巖屑砂巖等4種巖性。實(shí)驗(yàn)巖心基礎(chǔ)物性和礦物組成見(jiàn)表1。表1 水鎖傷害程度實(shí)驗(yàn)巖心基礎(chǔ)
非常規(guī)油氣 2022年4期2022-07-16
- 離子液體萃取硝酸中Ce（Ⅳ）的動(dòng)力學(xué)研究
過(guò)陰離子交換萃取水相中以配陰離子或含氧酸根形式存在的金屬離子，如Pu(Ⅳ)[4]、Ce(Ⅳ)[5?6]、Tc(Ⅶ)[7]等。因此在離子液體體系萃取水相陰離子組分的研究中，需考慮離子液體自身的萃取行為，否則實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋可能偏離實(shí)際。Rout 等[8?9]提出對(duì)離子液體/有機(jī)分子溶劑體系的研究，有利于理解離子液體體系的萃取行為及萃取機(jī)理；該思路也已被應(yīng)用于研究離子液體和萃取劑間的協(xié)同萃取行為[10?11]。Li 等[6]將1?丁基?3 甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞
化工學(xué)報(bào) 2022年4期2022-04-26
- 松脂加工水相有機(jī)揮發(fā)物主要成分分析?
對(duì)缺乏。本文針對(duì)水相中有機(jī)揮發(fā)物的含量及主要成分開(kāi)展研究，為廢水處理及揮發(fā)性成分回收提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料松脂加工廢水，采自武鳴朝燕林場(chǎng)松香廠。1.2 儀器SCION TQ 三重四極桿串聯(lián)氣質(zhì)聯(lián)用儀，美國(guó)布魯克公司；色譜柱BR-5 ms（0.25 mm×0.25 μm×30 m）。1.3 試驗(yàn)方法采集松香水洗工序中排放的廢水，其中水相揮發(fā)物的回收采用水蒸氣蒸餾法。在松脂加工水相中，微溶于水或者乳化在水中的微量揮發(fā)性物質(zhì)，在100 ℃左右有一定
林產(chǎn)工業(yè) 2022年1期2022-02-21
- N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Th(Ⅳ)試驗(yàn)研究
驗(yàn)研究了硝酸體系水相pH、萃取劑皂化度、接觸時(shí)間、溫度等對(duì)HDEHSDGA萃取Th(Ⅳ)的影響，并以Er(Ⅲ)代表三價(jià)鑭系離子，探索了HDEHSDGA對(duì)Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)的萃取分離效果。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)試劑、儀器與設(shè)備萃取劑：N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA，HA)，實(shí)驗(yàn)室合成并純化，純度>99%，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1 HDEHSDGA的結(jié)構(gòu)式試劑：硝酸釷、六水合硝酸鉺、氫氧化鈉(1.02 mol/L)、 硝酸、硝酸
濕法冶金 2021年6期2021-12-09
- 木聚糖酶對(duì)全麥發(fā)酵面團(tuán)水相溶液流變及泡沫特性的影響
結(jié)構(gòu)源自于面團(tuán)的水相，其中包含一些可溶蛋白[10]、脂類(lèi)和非淀粉多糖[11]，這些物質(zhì)對(duì)面團(tuán)水相溶液的性質(zhì)產(chǎn)生影響，進(jìn)而調(diào)控面團(tuán)氣室穩(wěn)定性。目前，通過(guò)研究超高速離心分離制得面團(tuán)水相溶液的性質(zhì)，可以間接獲得關(guān)于薄層液膜的相關(guān)信息[12]。阿拉伯木聚糖（arabinoxylan，AX）是全麥粉中主要的膳食纖維，根據(jù)其溶解性可以分為水溶性阿拉伯木聚糖（water-extractable arabinoxylan，WEAX）和水不溶性阿拉伯木聚糖（water-un
食品工業(yè)科技 2021年22期2021-11-14
- 水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究
然而，近年來(lái)關(guān)于水相金屬有機(jī)反應(yīng)研究領(lǐng)域的各類(lèi)研究報(bào)道層出不窮。如今水相金屬有機(jī)反應(yīng)研究打破了傳統(tǒng)的金屬有機(jī)反應(yīng)所要求的無(wú)水無(wú)氧條件，且能夠在一些相對(duì)溫和的情況下展開(kāi)水相或水-有機(jī)相金屬有機(jī)反應(yīng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。在本文將從水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理來(lái)展開(kāi)，研究并分析影響水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的因素，結(jié)合個(gè)人與相關(guān)文獻(xiàn)等思考水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)研究進(jìn)展，以求對(duì)水相中金屬有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)以及該領(lǐng)域的相關(guān)進(jìn)展的情況作出較為完善的分析與思考。2 水相中金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的
信息記錄材料 2021年9期2021-10-21
- 含非水相液體地下水有機(jī)物的檢測(cè)
是否存在高密度非水相液體（DNAPL）或低密度非水相液體（LNAPL）。如果調(diào)查場(chǎng)地的地下水中疑似存在DNAPL，則在監(jiān)測(cè)井設(shè)計(jì)時(shí)，濾水縫底部位置應(yīng)低于含水層的底部，進(jìn)入隔水層但不能穿透隔水層。地下水有機(jī)污染物測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)[5-11]也對(duì)采樣要求作了規(guī)定，地下水中疑似存在LNAPL 時(shí)，在監(jiān)測(cè)井設(shè)計(jì)時(shí)，濾水縫頂部位置應(yīng)高于含水層的頂部，進(jìn)入包氣帶。對(duì)于揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）樣品的采集，有更嚴(yán)格的要求[5-7]。國(guó)家生態(tài)環(huán)境部近期頒布了有關(guān)土壤和地下水中
上?；?2021年4期2021-10-16
- 用N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Er(Ⅲ)試驗(yàn)研究
，且可以通過(guò)控制水相酸度實(shí)現(xiàn)金屬離子的反萃取，但羧酸萃取劑去質(zhì)子后容易造成乳化[11-12]。N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA，簡(jiǎn)稱AH)是一種具備羧酸類(lèi)及酰胺莢醚類(lèi)萃取劑的活性基團(tuán)的新型萃取劑，目前國(guó)內(nèi)外對(duì)該萃取劑的研究極少[13-14]。試驗(yàn)研究了以煤油為稀釋劑，以合成的HDEHSDGA為萃取劑，從溶液中萃取分離Er(NO3)3，并采用斜率法和光譜法分析了萃取機(jī)制及萃合物組成。1 試驗(yàn)部分1.1 主要試劑及儀器萃取劑：N,N-
濕法冶金 2021年5期2021-10-14
- TBP輻解產(chǎn)物對(duì)U(Ⅳ)-肼和乙異羥肟酸反萃Pu(Ⅳ)的影響
油萃取3次，棄去水相，合并有機(jī)相，然后用30%TBP/煤油稀釋定容。得到Pu(Ⅳ)有機(jī)相料液，Pu(Ⅳ)濃度為3.6×10-6mol/L，酸度為0.01 mol/L。含HDBP、H2MBP的有機(jī)相溶液：將Pu(Ⅳ)萃入30%TBP/煤油中，加入計(jì)算量的HDBP或H2MBP到有機(jī)相中混勻，得到相應(yīng)濃度的HDBP-30%TBP/煤油和H2MBP-30%TBP/煤油有機(jī)相溶液。有機(jī)相中Pu(Ⅳ)濃度為3.6×10-6mol/L，酸度為0.01 mol/L。SL6
核化學(xué)與放射化學(xué) 2021年4期2021-09-07
- 超臨界CO2萃取熱帶睡蓮鮮樣兩種產(chǎn)物形態(tài)的揮發(fā)性組分與抗氧化活性比較
鮮樣所得的精油與水相為材料，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析兩者的揮發(fā)性組分，采用四種體外抗氧化法測(cè)定和比較兩者的抗氧化活性。結(jié)果表明，精油的揮發(fā)性組分種類(lèi)要明顯多余水相的，且精油中主要組分為萜烯類(lèi)化合物，含量最高組分為6，9-十七碳二烯（含量為25.41 %），水相中主要組分為芳香醇類(lèi)化合物，含量最高組分為苯甲醇（含量為72.86%）。四種體外抗氧化法比較結(jié)果均表現(xiàn)為精油>水相，水相具備原花的部分花香和一定的抗氧化活性，可以進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)利用。關(guān)鍵詞：熱帶睡蓮
農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用 2021年3期2021-08-23
- 用雙功能性離子液體[A336][P204]從硫酸體系中萃取鉬
正庚烷為稀釋劑。水相：一定濃度的鉬酸鈉溶液。采取控制變量法，通過(guò)改變水相酸度、水相鹽濃度、萃取時(shí)間、萃取劑濃度考察鉬的萃取效果。有機(jī)相與水相按等體積充分混合，振蕩一定時(shí)間后離心，兩相分離完全后，采用銅離子催化還原硫氰酸鹽分光光度法測(cè)定萃余水相中鉬質(zhì)量濃度[14]，采用質(zhì)量平衡法計(jì)算有機(jī)相中鉬濃度，并計(jì)算鉬萃取率(E)。2 試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1 溶劑萃取2.1.1 萃取時(shí)間對(duì)Mo(Ⅵ)萃取率的影響萃取劑濃度0.1 mol/L，水相中鉬濃度0.4 mmol/L
濕法冶金 2020年6期2020-12-21
- 用P204從廢鋰電池酸浸液中萃取鈷試驗(yàn)研究
積比量取有機(jī)相和水相裝入250 mL帶塞錐形瓶中，用PHS-25數(shù)顯pH計(jì)測(cè)定pH，室溫下振蕩5 min后轉(zhuǎn)移至梨形分液漏斗中充分靜置分層，得萃余液(水相)和負(fù)載有機(jī)相。相同條件下，用新萃取劑再次對(duì)萃余液(水相)進(jìn)行萃取，靜置分層得水相和有機(jī)相。用UV-1000型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定最終水相Co2+質(zhì)量濃度，計(jì)算鈷萃取率。反萃?。河昧蛩嶙鞣摧腿?，將一定濃度硫酸溶液與負(fù)載有機(jī)相按體積比2.5/l加入到錐形瓶中，并于振蕩器中振蕩一定時(shí)間后移至分液漏斗中靜置
濕法冶金 2020年6期2020-12-21
- 水相對(duì)乳化炸藥性能的影響
合而成。下文將對(duì)水相的作用及性能影響進(jìn)行分析探討[1]。1 研究水相作用對(duì)乳化炸藥生產(chǎn)的重要意義在制備乳化炸藥時(shí)離不開(kāi)水相溶液。其作為形成乳化炸藥的分散相提供氧化劑，對(duì)于體系進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，釋放能量，是乳化炸藥釋放能量的源泉。1.1 有助于乳化炸藥工業(yè)行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)如今我國(guó)乳化炸藥生產(chǎn)技術(shù)相比于部分發(fā)達(dá)國(guó)家來(lái)說(shuō)還有這較為明顯的差距，探索其根本原因主要在于我國(guó)在行業(yè)的發(fā)展過(guò)程中缺乏相應(yīng)的深化研究，近年來(lái)國(guó)內(nèi)乳化炸藥生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展緩慢，想要提升生產(chǎn)技術(shù)就必須進(jìn)行
化工管理 2020年25期2020-09-14
- 混合澄清槽萃取過(guò)程的瞬態(tài)行為及瞬態(tài)數(shù)學(xué)模型
機(jī)相流速，V表示水相流速。在實(shí)際操作中，料液在混合室中的平均停留時(shí)間一般為1～2 min[2]，在一級(jí)中停留時(shí)間為4～8 min，在本模型中選擇一級(jí)的停留時(shí)間作為最小的時(shí)間計(jì)算單元，則對(duì)于單元時(shí)間而言，萃取單元內(nèi)符合物料守恒，具體濃度表達(dá)式如下式：xj+1,t-1V+yj-1,t-1L+R=xj,tV+yj,tL(2)(3)(4)式中：x表示水相組分濃度，y表示有機(jī)相組分濃度，V為水相流速，L為有機(jī)相流速，R表示化學(xué)反應(yīng)項(xiàng)，D為組分在兩相中的分配比，E表示
核化學(xué)與放射化學(xué) 2020年4期2020-08-21
- 水相循環(huán)對(duì)玉米秸稈水熱液化成油特性影響的研究
機(jī)物和水溶性鹽的水相產(chǎn)物[5]。在HTL過(guò)程中,有20%-50%的水溶性有機(jī)物被轉(zhuǎn)移到水相產(chǎn)物中[9],同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),將水熱水相產(chǎn)物通過(guò)水相循環(huán)回用于HTL過(guò)程中,不僅可以解決HTL過(guò)程水的利用問(wèn)題,還可提高生物原油的產(chǎn)率和碳產(chǎn)量[10]。目前的研究已經(jīng)觀測(cè)到了水相循環(huán)對(duì)水熱液化成油具有積極影響。李長(zhǎng)軍[11]以沙柳為原料進(jìn)行三次水相循環(huán)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)三次循環(huán)后生物油的產(chǎn)率從30.3%明顯提高到46.9%;Zhu等[12]以大麥秸稈為原料進(jìn)行三次水相循環(huán)實(shí)驗(yàn),
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-07
- 新型相變壓裂液對(duì)鋼材的腐蝕行為研究
室制備的由油相和水相組成的新型變相壓裂液。全浸實(shí)驗(yàn)所用試樣為尺寸為50 mm×10 mm×3 mm的13Cr不銹鋼、N80鋼和P110鋼試樣，表面預(yù)處理分別用400、600、800、1000、1200粒度砂紙打磨，再用雙蒸餾水洗滌，最后用丙酮脫脂，室溫干燥，鋼試樣的化學(xué)成分(wt%)見(jiàn)表1。試驗(yàn)溶液為新型相變壓裂液，所有實(shí)驗(yàn)均在未攪拌的溶液中進(jìn)行。表1 不同鋼的化學(xué)成分 1.2 設(shè) 備DZKW-4恒溫水浴(±0.1 ℃)，中興微業(yè)；FA2204電子分析天平
廣州化工 2020年5期2020-03-31
- 氣-液界面對(duì)親水微通道減阻特性的影響研究
表面張力的作用，水相流體難以浸入到凹坑內(nèi)部，凹坑內(nèi)會(huì)滯留一部分氣體，氣體與水相流體形成氣-液界面，氣-液界面的曲率與氣相和水相流體的壓力差相關(guān)。如圖1所示，用θe來(lái)表征氣相和水相靜止時(shí)氣-液界面的曲率，當(dāng)θe>0，氣液界面凸起，當(dāng)θe通道大小D×W=50×100，設(shè)置通道表面的本征接觸角為10°模擬親水壁面，壓力差驅(qū)動(dòng)水相流體在通道中從左往右流動(dòng)，凹坑大小g×h=40×50，設(shè)置凹坑表面本征接觸角為120°模擬疏水壁面，改變凹坑內(nèi)滯留氣體的壓力可以得到不同
燕山大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-12
- 用N235從鹽酸溶液中萃取Fe3+
驗(yàn)方法將有機(jī)相與水相按一定體積比(Vo/Va)置于分液漏斗中，于振蕩器中混合振蕩10 min，靜置、分相后記錄分相時(shí)間；分相完成后分出下層水相及第三相，測(cè)定下層水相pH、Fe3+濃度及第三相體積，計(jì)算Fe3+萃取率和第三相體積分?jǐn)?shù)；測(cè)定有機(jī)相及第三相水分，對(duì)有機(jī)相及第三相進(jìn)行紅外光譜分析。Fe3+萃取率(E)計(jì)算公式為(1)式中：maq—水相中鐵質(zhì)量，g；morg—有機(jī)相中鐵質(zhì)量，g。第三相體積分?jǐn)?shù)(φ)計(jì)算公式為(2)式中：Vthird表示第三相體積，m
濕法冶金 2020年1期2020-02-24
- 用摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑萃取分離La3+試驗(yàn)研究
相和液相；取萃余水相以EDTA滴定法測(cè)定稀土質(zhì)量濃度，固相萃取劑中的稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)通過(guò)差減法計(jì)算得到，按公式(1)計(jì)算La3+萃取率，按公式(2)計(jì)算平衡吸附容量。(1)(2)式中：ρ0—萃原液中La3+質(zhì)量濃度，g/L；ρt—萃取t時(shí)間時(shí)萃余水相中La3+質(zhì)量濃度，g/L；V0—萃原液體積，mL；Vt—萃取t時(shí)間時(shí)萃余液體積，mL；m—固體萃取劑質(zhì)量，g；ρe—萃取平衡時(shí)萃余水相中La3+質(zhì)量濃度，g/L；qe—單位質(zhì)量固體萃取劑平衡吸附量，mmol/g。
濕法冶金 2019年5期2019-10-18
- 上傾管道油攜積水運(yùn)動(dòng)研究
,分析不同參數(shù)對(duì)水相回流比例的影響,得出水相臨界回流參數(shù),應(yīng)用于西南成品油管道,以期為上傾管道油攜積水過(guò)程提供理論支持。1 模型建立1.1 油水速度分布模型為計(jì)算上傾管道油攜積水過(guò)程的油水速度分布,僅考慮油水兩相為分層流且油水界面平滑的情況。忽略慣性項(xiàng),考慮x軸方向速度,即流體沿管道軸向速度,對(duì)油水兩相分別列一維N-S方程，油攜水分層流動(dòng)情況見(jiàn)圖1。圖1 油攜水分層流動(dòng)示意圖油相:(1)水相:(2)式中:Pox、Pwx分別為管道沿x軸方向油相和水相的壓力,
天然氣與石油 2019年4期2019-09-10
- 基于水相穩(wěn)定和甲基修飾的二維鋅框架化合物：合成，表征及藥物緩釋功能
閆曉霖 郭海福 閆 鵬 朱佳敏 王 瑩 譚嘉美 丁 敏 鄭泳銳(1內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，呼和浩特 010018)(2肇慶學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，肇慶 526061)0 IntroductionMetal-organic frameworks have received widespread attention over the past decade owing to their modular assembly，structural diversity
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年7期2019-07-10
- 杏北開(kāi)發(fā)區(qū)薄差儲(chǔ)層相滲特征研究
特點(diǎn)為根據(jù)，從油水相對(duì)滲透率曲線出發(fā)，對(duì)其滲透率分布范圍進(jìn)行級(jí)別劃分，進(jìn)行不同滲透率級(jí)別和不同開(kāi)采階段的相對(duì)滲透率曲線特征及其變化的研究,可了解儲(chǔ)集層孔隙結(jié)構(gòu)及油水兩相在不同含水飽和度下滲流規(guī)律,儲(chǔ)集層參數(shù)的相關(guān)性和這些參數(shù)隨油田含水率的上升規(guī)律,以及對(duì)油田開(kāi)采效果的影響,從而為薄差儲(chǔ)層的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)及科學(xué)指導(dǎo)。1 薄差儲(chǔ)層相滲曲線特征類(lèi)型通過(guò)收集有關(guān)相滲曲線數(shù)據(jù)，篩選出具有薄差儲(chǔ)層特征的相滲曲線40條，從篩選出的相滲曲線形態(tài)特征上可以看出，油相相對(duì)滲
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-20
- 對(duì)Willhite經(jīng)驗(yàn)公式的改進(jìn)
163712)油水相對(duì)滲透率曲線在油氣田開(kāi)發(fā)過(guò)程中有著重要的應(yīng)用，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)此展開(kāi)的研究也很多[1-10]。1946—1987年，國(guó)外的Jones、Corey、Prison、Wyllite、Brooks-Corey、Chierici和Willhite先后對(duì)油水相對(duì)滲透率曲線經(jīng)驗(yàn)公式進(jìn)行了研究，Jones把水相指數(shù)看作一個(gè)固定的常數(shù)3；Corey把水相指數(shù)看作一個(gè)不確定的常數(shù)m；Wyllite認(rèn)為分選性好的非膠結(jié)砂巖的水相指數(shù)為3，分選性差的非膠結(jié)砂巖的水
復(fù)雜油氣藏 2019年4期2019-04-14
- 基于等效毛細(xì)管的低滲透氣藏液相侵入模型
展了毛細(xì)管自吸與水相返排可視化實(shí)驗(yàn)；丁紹卿等人[14]將核磁共振技術(shù)應(yīng)用于壓裂液傷害機(jī)理研究，分析了黏土吸水效應(yīng)及水鎖效應(yīng)對(duì)巖心滲透率的傷害程度。以上方法多采用巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)進(jìn)行宏觀規(guī)律研究，基于微觀可視化的研究較少。為此，筆者建立了致密砂巖氣藏孔隙網(wǎng)絡(luò)模型，以期通過(guò)室內(nèi)微觀可視化實(shí)驗(yàn)分析液相侵入過(guò)程中孔隙網(wǎng)絡(luò)內(nèi)水相前緣的動(dòng)態(tài)分布，揭示液相侵入過(guò)程中的微觀流動(dòng)機(jī)理；并在此基礎(chǔ)上，建立了基于等效毛細(xì)管的低滲透氣藏液相侵入微觀流動(dòng)模型，結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了模型的可行性
石油鉆探技術(shù) 2019年1期2019-02-20
- 水相圈閉損害機(jī)理、評(píng)價(jià)及防治措施研究進(jìn)展
的相圈閉損害包括水相圈閉損害和烴圈閉損害。在使用水基鉆井液鉆致密氣層時(shí)常發(fā)生水相圈閉損害，衰竭凝析氣藏中出現(xiàn)反凝析油損害為烴圈閉損害。其中使用水基工作液在致密氣井作業(yè)過(guò)程中發(fā)生的損害更為常見(jiàn)。水相圈閉發(fā)生后，使近井壁地帶水相飽和度提高，減少了天然氣的流動(dòng)區(qū)域，使氣相滲透率下降，對(duì)天然氣資源的發(fā)現(xiàn)和氣井的生產(chǎn)都有較大的影響。1 水相圈閉損害機(jī)理根據(jù)初始含水飽和度情況，可以將致密氣藏分為3種類(lèi)型：亞束縛水飽和、束縛水飽和、過(guò)束縛水飽和型。學(xué)者們認(rèn)為，形成亞束縛
非常規(guī)油氣 2018年5期2018-11-14
- 羥基化對(duì)Si3 N4粉體水相分散性的影響
陳 琦 徐冰潔 許寶松 劉鵬飛 韓 召＊，，2 邱 奔(1安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院，馬鞍山 243002)(2冶金減排與資源綜合利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，馬鞍山 243002)0 IntroductionSilicon nitride (Si3N4)is an important structural ceramic material and is widely used in many fields because of its hiLh strenLth，
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-06
- 酶制劑對(duì)全麥饅頭面團(tuán)水相溶液理化性質(zhì)的影響
膜結(jié)構(gòu)起源于面團(tuán)水相，富含可溶性蛋白、WEAX等水溶性物質(zhì)，液膜結(jié)構(gòu)對(duì)面團(tuán)調(diào)質(zhì)時(shí)氣體的滲透、發(fā)酵和醒發(fā)期間氣泡的膨脹、以及面團(tuán)焙烤過(guò)程中氣泡黏彈性具有不同程度的影響。最新的研究[6]表明，面團(tuán)水相體系是形成薄層液膜的物質(zhì)基礎(chǔ)，因此將其作為研究液膜性質(zhì)的理想材料。面團(tuán)水相體系中富含WEAX，AX相關(guān)酶制劑Pn、Gox能對(duì)水相組成及性質(zhì)產(chǎn)生不同程度的影響。然而，Pn、Gox對(duì)面制品改良作用是否與面團(tuán)水相性質(zhì)改變有關(guān)尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)室前期研究了Pn和Gox單一或
食品與機(jī)械 2018年5期2018-07-14
- 考慮接觸面積與壓差的致密砂巖氣藏水相自吸行為
重要意義[2]。水相毛管自吸是致密砂巖氣藏勘探開(kāi)發(fā)過(guò)程中一種常見(jiàn)的工程現(xiàn)象[5-6]。致密砂巖氣藏儲(chǔ)層巖石致密，毛管力高，加上儲(chǔ)層多親水，毛管自吸效應(yīng)在致密砂巖氣藏中格外突出。當(dāng)鉆完井環(huán)節(jié)發(fā)生水相毛管自吸時(shí)，會(huì)造成近井帶儲(chǔ)層含水飽和度升高，導(dǎo)致測(cè)井解釋錯(cuò)判為水層，從而錯(cuò)過(guò)氣藏的及時(shí)發(fā)現(xiàn)[7-8]。此外，水相毛管自吸會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的儲(chǔ)層水相圈閉損害（或水鎖損害），改變了儲(chǔ)層的真實(shí)滲流能力，妨礙對(duì)儲(chǔ)層產(chǎn)能的準(zhǔn)確評(píng)價(jià)[9-12]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)致密砂巖氣藏水相毛管自吸
鉆井液與完井液 2018年2期2018-06-13
- 化工分離過(guò)程中一種新型自動(dòng)分層裝置的設(shè)計(jì)及應(yīng)用
的意義。有機(jī)相和水相的分離是化工過(guò)程中的常規(guī)操作，通常工藝操作會(huì)根據(jù)有機(jī)化合物與水不能互溶的原理，通過(guò)兩相間的分層現(xiàn)象，進(jìn)行兩液相之間的分離。傳統(tǒng)的分離方式將用于分層的錐形設(shè)備底部安裝一段玻璃管道或設(shè)備側(cè)面安裝一個(gè)玻璃視鏡，人工操作，憑目測(cè)分層，控制下層液相的流出和控制，一般耗時(shí)較長(zhǎng)，特別是遇到顏色接近的油層和水層時(shí)，經(jīng)常因誤操作而造成較大的經(jīng)濟(jì)損失，甚至引發(fā)安全事故。3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽(簡(jiǎn)稱DCB)是生產(chǎn)雙氯聯(lián)苯胺系列有機(jī)顏料的重要中間體，主要用
山東化工 2018年7期2018-04-25
- 加氫空冷器注劑T型管內(nèi)氣-液流動(dòng)特性的數(shù)值模擬
T型管結(jié)構(gòu)的管內(nèi)水相分率、湍動(dòng)能、剪切應(yīng)力等流體動(dòng)力學(xué)參數(shù)的分布規(guī)律，揭示氣-液兩相流動(dòng)作用下注劑T型管段的沖蝕減薄現(xiàn)象的形成機(jī)理。研究結(jié)果表明：水相分率及剪切應(yīng)力最大的位置，即橫坐標(biāo)x位于-0.15～-0.26 m之間，管道易發(fā)生穿孔泄漏。超聲波測(cè)厚儀測(cè)試獲得的管道剩余壁厚與數(shù)值預(yù)測(cè)的結(jié)果基本吻合。加氫空冷器； 注劑T型管； 多相流； 數(shù)值模擬； 失效分析Abstract： In order to reveal the erosion thinning
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年5期2017-10-16
- 含Ni2+, Fe3+, Mg2+的硫酸鹽溶液萃取分離Cu2+
時(shí)間的延長(zhǎng)、初始水相pH值的增加、萃取溫度的升高以及攪拌時(shí)間的延長(zhǎng)而增加.本實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化條件為萃取劑體積分?jǐn)?shù)達(dá)60%，相比為O∶A=2∶1，萃取時(shí)間為16 min，萃取初始水相pH值為2.5，萃取溫度在25～45 ℃之間，攪拌速度為240 r/min.在最佳條件下，銅萃取率高達(dá)95.55%.Fe3+萃取率為8.82%，Ni2+的萃取率為5.47%，Mg2+的萃取率為2.36%.從而達(dá)到Cu2+與其它金屬離子有效分離的效果.萃取分離；銅鎳鐵鎂離子混合液；Lix
材料與冶金學(xué)報(bào) 2017年3期2017-09-21
- 兩種工藝條件下工業(yè)硫酸分解氯化鉀制備硫酸氫鉀的研究
制備硫酸氫鉀可在水相和無(wú)水相中反應(yīng)進(jìn)行。分別探討了工業(yè)硫酸在兩種工藝條件下，反應(yīng)溫度、原料物質(zhì)的量比、反應(yīng)時(shí)間以及硫酸濃度對(duì)產(chǎn)品硫酸氫鉀的影響。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)，得到水相最優(yōu)工藝條件：反應(yīng)溫度為90℃、硫酸與氯化鉀物質(zhì)的量比為1.2∶1、反應(yīng)時(shí)間為60 min、硫酸濃度為80%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同），在此條件下轉(zhuǎn)化率可達(dá)98.64%；無(wú)水相最優(yōu)工藝條件：反應(yīng)溫度為80℃、硫酸與氯化鉀物質(zhì)的量比為1.1∶1、反應(yīng)時(shí)間為60 min、硫酸濃度為70%，此時(shí)
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年8期2017-08-27
- 蘿卜葉不同萃取物對(duì)乙酰膽堿酯酶抑制活性研究
取組分及萃取后的水相進(jìn)行乙酰膽堿酯酶抑制活性測(cè)試，對(duì)蘿卜葉抑制乙酰膽堿酯酶能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。[結(jié)果]以石杉?jí)A甲為對(duì)照，蘿卜葉不同萃取物對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制能力從大到小依次為石杉?jí)A甲、二氯甲烷組分、乙酸乙酯組分、石油醚組分、正丁醇組分、水相、蘿卜葉水提原液。[結(jié)論]蘿卜葉具有較好的乙酰膽堿酯酶抑制活性，并呈現(xiàn)一定的濃度依賴性。關(guān)鍵詞 不同萃取組分；乙酰膽堿酯酶；抑制活性；蘿卜葉水提原液；水相中圖分類(lèi)號(hào) S188 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（20
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年1期2017-07-10
- 汽車(chē)涉水時(shí)輪輻結(jié)構(gòu)對(duì)車(chē)表水相分布的影響
時(shí)輪輻結(jié)構(gòu)對(duì)車(chē)表水相分布的影響胡興軍1, 姚宏義2, 郭 鵬2, 楊翰博3, 楊 博1(1.汽車(chē)仿真與控制國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(吉林大學(xué))，長(zhǎng)春130022；2.吉林大學(xué) 汽車(chē)工程學(xué)院，長(zhǎng)春130022；3.中國(guó)第一汽車(chē)集團(tuán)公司 技術(shù)中心,長(zhǎng)春130011)針對(duì)汽車(chē)涉水時(shí)車(chē)身表面的水污染問(wèn)題，將傳統(tǒng)的汽車(chē)空氣動(dòng)力學(xué)知識(shí)和多相流理論相結(jié)合，運(yùn)用圖像處理技術(shù)給出車(chē)身表面水膜分布情況. 通過(guò)對(duì)車(chē)輪輻板進(jìn)行改型，建立不同開(kāi)孔數(shù)目和開(kāi)孔面積的車(chē)輪輻板模型，分析對(duì)比不同開(kāi)孔
哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-07-10
- 基于電導(dǎo)率法的地溝油含量測(cè)定
脂和地溝油的萃取水相的電導(dǎo)率值，并探討了水油比、油水混合物的混勻方式以及靜置分層時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果表明在室溫條件下，水油比為2∶1（mL/g），攪拌混合30 s，靜置分層10 min，測(cè)得地溝油的水相電導(dǎo)率一般為30 ?S/cm以上，而食用油的電導(dǎo)率為10 ?S/cm以下，故若測(cè)定的樣品食用油的電導(dǎo)率大于10 ?S/cm，則可判定其中摻有地溝油。關(guān)鍵詞：地溝油；食用油；電導(dǎo)率；室溫中圖分類(lèi)號(hào)：TS201；TP39 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095
物聯(lián)網(wǎng)技術(shù) 2017年5期2017-06-03
- 費(fèi)托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究進(jìn)展
411)費(fèi)托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究進(jìn)展劉素麗，袁煒，羅春桃(神華寧夏煤業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司，寧夏銀川 750411)費(fèi)托合成是煤炭間接液化的核心反應(yīng)，生成烴類(lèi)產(chǎn)品的同時(shí)產(chǎn)生大量的反應(yīng)水以及含氧有機(jī)物，包括醇、醛、酸、酮、酯等，對(duì)這些含氧有機(jī)物組分分析手段有氣相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、離子色譜等；含氧有機(jī)物的分離回收無(wú)論是對(duì)間接液化技術(shù)的經(jīng)濟(jì)效益還是對(duì)環(huán)保都具有重要意義。該文綜述了現(xiàn)有費(fèi)托合成水相中含氧化合物的分析和分離研究，并指出了產(chǎn)品分析標(biāo)
合成材料老化與應(yīng)用 2017年5期2017-03-04
- 科學(xué)家研制出高性能水相有機(jī)液流電池
學(xué)家研制出高性能水相有機(jī)液流電池美國(guó)猶他州立大學(xué)教授劉天驃團(tuán)隊(duì)日前設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一項(xiàng)全新的水相有機(jī)液流電池。在這項(xiàng)新的研究中，以水溶性的二茂鐵作為正極電解液活性材料，甲基紫精作為負(fù)極電解液活性材料，因而稱之為二茂鐵/甲基紫精液流電池。高性能的有機(jī)分子液流電池材料的主要前景是大規(guī)模儲(chǔ)能和家庭儲(chǔ)能應(yīng)用。（來(lái)源：http://www.ccin.com.cn/ccin/news/2017/03/06/355168.shtml）
浙江化工 2017年3期2017-01-22
- 尿素對(duì)乳化炸藥水相的負(fù)面影響
?尿素對(duì)乳化炸藥水相的負(fù)面影響吳春來(lái)(江西銅業(yè)集團(tuán)公司德興銅礦， 江西 德興市 334224)江西德興銅礦礦體含硫較高,由于乳化炸藥直接與炮孔(礦巖粉)接觸，容易產(chǎn)生化學(xué)放熱反應(yīng)，在高硫區(qū)引發(fā)自燃現(xiàn)象。針對(duì)這一問(wèn)題，提出了向乳化炸藥中添加一定量的尿素，成為防自燃乳化炸藥。但是，在乳化炸藥水相生產(chǎn)制作中，由于添加尿素，水相生產(chǎn)工藝參數(shù)析晶點(diǎn)、pH值會(huì)隨時(shí)間延長(zhǎng)而發(fā)生變化，嚴(yán)重影響炸藥質(zhì)量，導(dǎo)致乳化炸藥地面測(cè)試爆速急劇下降。通過(guò)試驗(yàn)與生產(chǎn)工藝改進(jìn)相結(jié)合，消除了
采礦技術(shù) 2016年2期2016-12-14
- 含鈾有機(jī)廢液中微量鈾的回收
本一致。雖然反萃水相相對(duì)比較簡(jiǎn)單, 但 CO32-的濃度更高, 與偕胺肟基競(jìng)爭(zhēng)配位UO22+的情況更嚴(yán)重。因此, 開(kāi)展偕胺肟基吸附材料回收有機(jī)廢液中微量鈾的研究并建立相應(yīng)的流程很有意義, 可為尋求高效經(jīng)濟(jì)地處理含鈾放射性有機(jī)廢液的方法提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)試劑硝酸鈾酰(UO2(NO3)2· 6H2O, G.R., Chemapol, 捷克斯洛伐克)、碳酸鈾酰銨((NH4)4[UO2(CO3)3], 根據(jù)文獻(xiàn)[12]制備)、碳
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水相中的微量苯系物
意義。關(guān)鍵詞： 水相 苯系物 頂空 氣相色譜苯系物是苯及其衍生物的總稱。廣義上苯系物包括全部芳香族化合物，狹義上特指包括揮發(fā)性苯系物（BETX）在內(nèi)的含有苯環(huán)的化學(xué)物質(zhì)，如甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等水中揮發(fā)性苯系物（BTEX）主要來(lái)自工業(yè)廢水。苯系物對(duì)水體的污染已經(jīng)成為環(huán)境污染重最突出的問(wèn)題之一，越來(lái)越引起國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。1.實(shí)驗(yàn)1.1實(shí)驗(yàn)儀器與試劑頂空氣相色譜儀、電子天平、水浴鍋、移液管、容量瓶、苯、甲苯、乙苯、甲醇；1.2色譜條件載氣壓力為0.08
考試周刊 2016年39期2016-06-12
- 超聲波促進(jìn)的水相Biginelli反應(yīng)合成二氫嘧啶酮衍生物*
)?超聲波促進(jìn)的水相Biginelli反應(yīng)合成二氫嘧啶酮衍生物*王英，焦銳 (連云港師范高等專(zhuān)科學(xué)?；瘜W(xué)系，江蘇連云港222006)摘要:報(bào)道了水相中硫酸氫鈉催化的乙酰乙酸酯、醛和脲(硫脲)參與的Biginelli型反應(yīng)，在超聲波促進(jìn)下高效地合成11個(gè)3，4-二氫嘧啶酮衍生物，收率80%～93%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和HR-MS確證。關(guān)鍵詞:Biginelli反應(yīng);催化;超聲波;水相;二氫嘧啶酮;合成二氫嘧啶酮具有廣泛的生物活性，如抗病毒、抗腫瘤、抗菌及消
合成化學(xué) 2015年11期2016-01-17
- 乳化劑對(duì)丙烯酸酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響
乳化劑會(huì)影響初始水相活性低聚物的成核，從而對(duì)低聚物的分布有明顯的影響，并影響剝離強(qiáng)度，初粘性和持粘性。實(shí)驗(yàn)采用2種不同結(jié)構(gòu)的陰離子乳化劑2A1和CO436，發(fā)現(xiàn)2A1對(duì)初級(jí)粒子的穩(wěn)定性優(yōu)于CO436，因此膠的剝離強(qiáng)度和持粘性優(yōu)于CO436。乳化劑；壓敏膠；低聚物壓敏膠（PSA）使用范圍廣泛[1]。隨著環(huán)境保護(hù)的要求不斷提高，溶劑型壓敏膠的使用量受到限制，但是溶劑型丙烯酸酯類(lèi)PSA因性能優(yōu)異仍占據(jù)重要地位。乳液型壓敏膠由于乳液聚合反應(yīng)特點(diǎn)，造成聚合物親水性大
粘接 2015年6期2015-01-06
- 用三辛胺和磷酸三丁酯萃取、銨溶液反萃取鉬的研究
和TBP的濃度、水相初始pH、有機(jī)相與水相體積比、接觸時(shí)間、稀釋劑類(lèi)型及水相中金屬離子濃度等對(duì)萃取鉬的影響，以及用氫氧化銨溶液作反萃取劑從負(fù)載鉬的有機(jī)相中反萃取鉬。試驗(yàn)結(jié)果表明：在4%三辛胺＋12%磷酸三丁酯＋84%煤油、Vo／Va＝1∶1、水相初始pH為1、有機(jī)相與水相接觸時(shí)間為600s條件下，鉬萃取率達(dá)99．9%；通過(guò)向TOA中添加TBP，成功消除了有機(jī)相和水相的分離困難。
濕法冶金 2014年3期2014-04-08
- 萃取過(guò)程中第三相產(chǎn)生的原因及解決辦法
，其中一個(gè)液相是水相，另一個(gè)是與水相基本上不相互溶的有機(jī)相。當(dāng)兩相接觸時(shí)，水相中被分離的物質(zhì)部分或幾乎全部轉(zhuǎn)移到有機(jī)相。2 萃取體系組成萃取體系是由有機(jī)相和水相組成。有機(jī)相：萃取劑（與被萃物有化學(xué)結(jié)合）、稀釋劑（與被萃物沒(méi)有化學(xué)結(jié)合）；水相：無(wú)機(jī)鹽（被萃取的物質(zhì)及雜質(zhì)等）。（1）溶劑萃取法提取或分離金屬，通常包括萃取、洗滌、反萃3個(gè)主要階段。萃?。簩⒑斜惠臀锏乃芤号c有機(jī)相接觸，使萃取劑與被萃物作用，生成萃合物進(jìn)入有機(jī)相。萃取分離后的有機(jī)叫萃取液，萃取分
新疆有色金屬 2014年4期2014-03-03
- N－263 對(duì)鎢和鉬的萃取機(jī)理研究與平衡pH 的選擇
萃取鎢的過(guò)程中，水相pH 值必然會(huì)改變。問(wèn)題是人們對(duì)于改變的原因、控制規(guī)律的認(rèn)識(shí)以及如何利用這些規(guī)律，都存在差距。在現(xiàn)有發(fā)表的文獻(xiàn)里，絕大多數(shù)作者都將萃取前后的pH 值混為一談，進(jìn)而產(chǎn)生了許多誤判，甚至產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)論:不加絡(luò)合劑條件下，采用N－263深度分離鎢鉬至今仍未實(shí)現(xiàn)有效分離;pH =6 的條件下，單級(jí)萃取分離鎢鉬的效果較好［6］。在季胺鹽萃鎢過(guò)程中，鉬與鎢無(wú)法分離。鎢鉬同多酸絡(luò)合物化學(xué)已經(jīng)指出:它們的絡(luò)合物組成，將隨著水溶液中氫離子與鎢鉬離子的克分子
中國(guó)鉬業(yè) 2013年1期2013-12-23
- 治療骨質(zhì)增生疼痛中藥酒的指紋圖譜研究
譜對(duì)有較好活性的水相AD進(jìn)行鑒定分析。并且將相同中藥方劑的水提藥液濃縮，測(cè)試用溶劑萃取法得到的水相WP，通過(guò)該方劑藥酒和水提藥液鎮(zhèn)痛活性的比較，分析評(píng)價(jià)了它們之間的區(qū)別。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料將中藥紅花、紫草、草烏、川烏、烏蛇、烏梅及雙花按照一定配比用高度白酒浸制而成藥酒；按照相同中藥配方，用水煎煮而成水提藥液；AR級(jí)無(wú)水乙醚，石英砂，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司；95%乙醇，上海振興化工一廠；CP級(jí)正丁醇，上海菲達(dá)工貿(mào)公司。1.2 分析方法和儀器美國(guó)W
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年11期2012-11-10
- 第一性原理方法預(yù)測(cè)水相核酸堿基及其代謝物的氧化還原電動(dòng)勢(shì)
李敏杰 劉衛(wèi)霞 彭淳容 陸文聰(上海大學(xué)化學(xué)系,上海200444)1 IntroductionIonizing radiation,photosensitization,or various oxidants are believed to be responsible for oxidatively generated damage to DNA.The reason is attributed to oxidative processes involv
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年3期2011-12-12
- 管道油流攜水系統(tǒng)的界面分布
過(guò)數(shù)值計(jì)算可得到水相厚度在流動(dòng)方向上的分布，結(jié)果見(jiàn)圖7(ρw=997.04 kg·m－3，ρo=855.83 kg·m－3)。管道油流攜水系統(tǒng)的界面分布徐廣麗1，2，張國(guó)忠1，BRAUNER N2，ULLMANN A2，劉剛1，張?chǎng)?(1.中國(guó)石油大學(xué)儲(chǔ)運(yùn)與建筑工程學(xué)院，山東青島266555;2.特拉維夫大學(xué)工程學(xué)院，以色列特拉維夫69978)成品油管道低洼處積水引起的腐蝕產(chǎn)物堵塞管道事故嚴(yán)重威脅管道的正常運(yùn)行，為研究管道中油流攜水作用機(jī)制，從試驗(yàn)、理論兩