則是跨國藥企阿斯利康一直以來示人的形象。王磊與阿斯利康的本土化緊密相連。2013年，王磊加入阿斯利康，也開啟了這家藥企的本土化深耕之路。此后幾年，他的職位不斷升級。王磊擔(dān)任阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁，全面負責(zé)中國及其他亞洲國家、拉丁美洲、中東及非洲、澳大利亞等地區(qū)市場的整體戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)增長。阿斯利康的總部位于英國劍橋，是一家全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。自1993年進入中國后，這家藥企已走過30年的本土化之路，在腫瘤、心血管、腎臟及代謝、呼吸、罕見

6歲男子接種阿斯利康疫苗后5天過世，為島內(nèi)最年輕接種疫苗后死亡案例。據(jù)臺“東森新聞云”26日報道，指揮中心發(fā)言人莊人祥表示，該名26歲男子本身有罕見疾病，接種后5天被家人發(fā)現(xiàn)無生命跡象，目前已由地方衛(wèi)生所完成相驗程序，死因為呼吸衰竭。根據(jù)臺指揮中心統(tǒng)計，23日至25日接種疫苗后死亡案例有15例為接種阿斯利康疫苗，分別為9女6男，年齡介于26歲至95歲之間，發(fā)生日為接種疫苗后1至45日；另新增8例接種莫德納疫苗死亡案例，年齡介于64至89歲，為接種疫苗后3至

，接種了英國阿斯利康疫苗的民眾將享受歐盟內(nèi)跨境旅行的便利。不過，同樣使用阿斯利康技術(shù)的印度產(chǎn)Covishield疫苗卻不在新政策的“白名單”里，遭印度民眾批評“搞疫苗歧視”。據(jù)《印度時報》6月30日報道，Covishield的生產(chǎn)商印度血清研究所已向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市許可申請?！队《葧r報》稱，歐盟“新冠通行證”計劃僅承認EMA批準的疫苗，也就是輝瑞、莫德納、強生以及英國阿斯利康四種。然而，由阿斯利康授權(quán)、印度血清研究所生產(chǎn)的Covishiel

阿斯利康疫苗是阿斯利康公司和英國牛津大學(xué)共同研發(fā)的，由于出現(xiàn)死亡和重癥兩例嚴重不良反應(yīng)。3月14日，荷蘭、愛爾蘭宣布暫停接種阿斯利康疫苗。緊接著，法國、德國、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亞等國先后于3月15日、16日推出相同措施。至此，歐洲已有20個國家宣布停用阿斯利康疫苗。據(jù)《華爾街日報》16日報道，暫停接種阿斯利康疫苗對歐洲大陸緩慢的疫苗接種工作造成又一次打擊，并威脅到這款疫苗本身的可信度。（摘自《環(huán)球時報》3.18）

理公司了？”阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊，最近總被問到這個話題。外界的疑惑并非空穴來風(fēng)。2021年2月，阿斯利康與國內(nèi)創(chuàng)新藥企君實生物達成戰(zhàn)略合作，成為PD-1（特瑞普利單抗）在中國內(nèi)地泌尿系統(tǒng)腫瘤和非主要城市所有適應(yīng)癥的市場推廣方和主要代理商。3月，阿斯利康又與諾輝健康簽訂協(xié)議，獲得后者的產(chǎn)品“常衛(wèi)清”在中國內(nèi)地的公立醫(yī)院、藥店和互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的推廣權(quán)。此前，外界對阿斯利康的認知，更多是一家全球制藥巨頭。2020年，阿斯利康年收入達到266

5.84萬劑阿斯利康疫苗，但衛(wèi)生部門宣布這款疫苗只給男性接種。報道稱，阿斯利康疫苗在歐洲一直處于爭議之中，原因是許多接種者出現(xiàn)了非常罕見的血栓癥狀，其中大多為年輕的女性患者。墨西哥《至上報》稱，歐洲藥品管理局表示，最新研究顯示，阿斯利康疫苗的益處隨年齡增長而增加，并能逐步超過其風(fēng)險。智利公共衛(wèi)生研究所于今年1月授權(quán)了阿斯利康疫苗的緊急使用權(quán)，目前建議55歲以上的女性和18歲以上的男性接種該疫苗。智利衛(wèi)生部根據(jù)該建議，表示下一階段阿斯利康疫苗將“僅供男性接種

●王逸有關(guān)阿斯利康疫苗安全性的爭論持續(xù)在全球引發(fā)混亂。7日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）、歐洲藥品管理局（EMA）與世界衛(wèi)生組織（WHO）幾乎同步表示，阿斯利康疫苗與血栓案例之間存在“可能但尚未證實”的聯(lián)系，并一再強調(diào)該疫苗在保護人們免于感染新冠病毒方面的重要性，但各國衛(wèi)生部門未能對阿斯利康疫苗的使用建議達成共識?！癊MA決定的副作用”，德國新聞電視臺8日稱，EMA在阿斯利康疫苗評估上的不確定性，反映出歐盟處于兩難境地，一方面歐盟各國擔(dān)心疫苗接種速

接連出現(xiàn)接種阿斯利康疫苗后，報告患上罕見腦血栓的病例，針對該疫苗的安全性引發(fā)爭議。歐洲藥品管理局（EMA）7日發(fā)布對阿斯利康疫苗安全性的最新評估報告，稱該疫苗與罕見的腦血栓之間“可能存在關(guān)聯(lián)”，但重申接種該疫苗的益處超過風(fēng)險。據(jù)英國廣播公司（BBC）7日報道，EMA在報告中稱，其下屬的藥物警戒風(fēng)險評估委員會認定，伴有血小板減少的異常血栓癥狀可能與接種阿斯利康疫苗有關(guān)聯(lián)，但大部分個案發(fā)生在60歲以下婦女身上，認為血栓應(yīng)列為阿斯利康疫苗“極罕見”的副作用。EM

趙風(fēng)英如果阿斯利康疫苗交貨量不達標(biāo)，歐盟將禁止該公司疫苗出口。據(jù)法新社25日報道，歐盟委員會主席馮德萊恩當(dāng)日在歐盟視頻峰會上嚴肅敦促英國阿斯利康制藥公司履行疫苗交付合同，確保歐盟獲得應(yīng)有份額。她警告稱，在交付疫苗數(shù)量達到既定目標(biāo)之前，會禁止歐盟生產(chǎn)的阿斯利康疫苗出口到別國。很顯然，歐盟針對的是英國。《衛(wèi)報》稱，馮德萊恩25日在會議上透露，自12月1日以來，在歐盟生產(chǎn)的7700萬劑疫苗已被運往33個國家，卻沒從歐盟外國家接收1劑疫苗。其中，有2100萬劑到

，因部分接種阿斯利康新冠疫苗的民眾出現(xiàn)血栓等癥狀，歐洲多國先后暫停該疫苗的使用并等待調(diào)查。歐洲藥品管理局（EMA）在18日舉行的特別會議上公布研究結(jié)論，認為阿斯利康疫苗與接種者患血栓的風(fēng)險上升沒有聯(lián)系，接種該疫苗的“益處仍然多于潛在風(fēng)險”。結(jié)論公布后，法國、德國等多個歐洲國家隨即宣布，分別于19日或下周開始恢復(fù)阿斯利康疫苗的接種工作。美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）等多家媒體報道稱，經(jīng)過一周的“停用風(fēng)波”，不少歐洲民眾已對阿斯利康疫苗持懷疑態(tài)度，如何讓民眾重新

宣布暫停接種阿斯利康疫苗不到24小時，法國、德國、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亞等國先后于15日、16日推出相同措施。至此，歐洲已有20個國家宣布停用阿斯利康疫苗。據(jù)《華爾街日報》16日報道，暫停接種阿斯利康疫苗對歐洲大陸緩慢的疫苗接種工作造成又一次打擊，并威脅到這款疫苗本身的可信度。歐盟藥品管理局宣布將在召開緊急會議后于18日決定是否為繼續(xù)接種阿斯利康疫苗“開綠燈”。法新社15日稱，由于擔(dān)心患者在注射后出現(xiàn)血栓等問題，丹麥、挪威、保加利亞等國上

至死亡事件，阿斯利康疫苗近日處于輿論的風(fēng)口浪尖。德國、法國、意大利政府15日宣布，將暫停使用阿斯利康疫苗。截至當(dāng)天，歐洲已有15個國家停用阿斯利康疫苗。與此同時，英國政府仍呼吁國民相信并接種阿斯利康疫苗。在亞洲，韓國總統(tǒng)文在寅和泰國總理巴育表示將于近日接種該疫苗，以打消公眾疑慮。據(jù)“德國之聲”15日報道，在采納了相關(guān)機構(gòu)的建議后，德國衛(wèi)生部宣布從當(dāng)天起暫停阿斯利康疫苗在德國的接種工作。法新社15日報道稱，法國總統(tǒng)馬克龍當(dāng)天宣布暫停阿斯利康疫苗的接種，報道同

停接種英國的阿斯利康疫苗。歐洲藥品管理局11日則稱該疫苗目前仍是“利大于弊”，在持續(xù)調(diào)查血栓事件病例的同時，可以繼續(xù)接種。世界衛(wèi)生組織發(fā)言人哈里斯12日表示，專家咨詢委員會目前正在研究一些國家暫停接種的阿斯利康疫苗，但目前“沒有理由停止使用阿斯利康疫苗”。報道稱，北歐三國丹麥、挪威及冰島11日表示，他們已暫停接種阿斯利康新冠疫苗。丹麥衛(wèi)生當(dāng)局解釋稱，一名60歲的婦女在接種與奧地利使用的同一批次阿斯利康疫苗后，因形成血栓死亡。目前還不能得出二者之間是否存在聯(lián)

黨當(dāng)局和英國阿斯利康洽購的1000萬劑新冠疫苗3日部分到貨，不過蔡英文不接機、也不帶頭接種在島內(nèi)引發(fā)質(zhì)疑。臺“中央流行疫情指揮中心”3日證實，首批購買的1000萬劑阿斯利康疫苗中，11.7萬劑已于當(dāng)天上午10時21分抵臺。防疫指揮官陳時中稱，將提供給11.7萬名醫(yī)護人員先打，“不會有政治人物帶頭施打”。阿斯利康疫苗來得可謂相當(dāng)突然。陳時中透露，他3日早上才接到通知“貨在飛機上，說11點左右到”。民進黨當(dāng)局的態(tài)度也耐人尋味，據(jù)臺灣聯(lián)合新聞網(wǎng)報道，首批疫苗抵達

該第一個接種阿斯利康新冠疫苗”這一問題爭論不休。近日，韓國在野黨不斷帶節(jié)奏，要求“文在寅總統(tǒng)應(yīng)該帶頭接種阿斯利康疫苗”，而執(zhí)政黨議員則反擊稱總統(tǒng)并非“試驗品”，一時間兩方吵得不可開交。有韓媒評論道，在全世界都熱衷搞“疫苗外交”之際，韓國政壇卻愛好“窩里斗”，著實令人無語。26日起，韓國各地養(yǎng)老院、療養(yǎng)機構(gòu)的住院患者及工作人員將成為首批接種人群，這些人將接種阿斯利康新冠疫苗；27日起，參與抗疫工作的各地醫(yī)療人員將接種輝瑞新冠疫苗。除了這兩款疫苗，韓國政府還訂

者 青木“阿斯利康疫苗成歐洲接種難題”。據(jù)德新社21日報道，在歐盟各國政府仍在為缺少疫苗及疫苗接種進度過慢大傷腦筋之際，歐洲各國醫(yī)療機構(gòu)又傳出接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)大批不良反應(yīng)，多地紛紛抵制該疫苗。報道稱，在德國北部的埃姆登醫(yī)院，194名員工自19日接種阿斯利康疫苗后，有30多名員工出現(xiàn)頭痛、疲倦和發(fā)燒等不良反應(yīng)，不得不請假。德國北萊茵-威斯特法倫州等地已取消接種阿斯利康疫苗。瑞典公共電視臺SVT也報道稱，在瑞典南曼蘭省和耶夫勒堡省地區(qū)，有大約1/4接種

9日正式批準阿斯利康疫苗在27個歐盟國家緊急使用，這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個獲準在歐盟使用的新冠疫苗。雖然疫苗順利獲批，但連日來，歐盟、英國以及阿斯利康公司為疫苗供應(yīng)和功效問題陷入混戰(zhàn)。據(jù)“德國之聲”29日報道，德國疫苗委員會28日對阿斯利康疫苗的功效提出質(zhì)疑，其報告指出，阿斯利康疫苗對65歲及以上人群的試驗數(shù)據(jù)收集不充分，建議政府只授權(quán)為18歲至64歲的人群接種該疫苗。在德國疫苗委員會的建議報告發(fā)布后，阿斯利康公司回應(yīng)稱，最新的臨床試驗數(shù)據(jù)分

國牛津大學(xué)與阿斯利康制藥公司主打的“性價比”疫苗也即將投產(chǎn)。不過據(jù)多家媒體披露，阿斯利康疫苗在之前的臨床測試中出現(xiàn)“烏龍”，疫苗試驗數(shù)據(jù)和有效性引發(fā)多方質(zhì)疑。據(jù)路透社27日報道，本周早些時候，阿斯利康方面宣稱該公司的疫苗有效性“可達90%”，且未呈現(xiàn)任何嚴重副作用；但事實很快證明這種說法存在相當(dāng)?shù)摹八帧?。原來，這種疫苗的平均效力僅維持在70%左右，而90%的結(jié)論卻恰恰出自一場“烏龍”。英國《衛(wèi)報》26日稱，在對一批2700名的志愿者進行注射時，研究人員操

先制藥公司，阿斯利康（股票代碼：AZN）2019年實現(xiàn)營收243.84億美元。近年來，阿斯利康股價不斷創(chuàng)出新高，市值突破1200億美元。阿斯利康廣受投資者青睞背后不僅是其領(lǐng)先的研發(fā)能力，更是其對社會做出的貢獻。新冠疫情中，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊領(lǐng)導(dǎo)阿斯利康中國積極踐行社會責(zé)任，為抗擊疫情貢獻力量。1月24日，也就是除夕當(dāng)天，阿斯利康在跨國藥企中率先向紅十字會捐贈人民幣100萬元;1月28日，阿斯利康捐贈的1.5萬只醫(yī)用口罩由武漢15

CAS與阿斯利康簽署五年SciFinder?使用合同2014年2月26日，位于美國俄亥俄州哥倫布市的美國化學(xué)文摘社（CAS）宣布,與全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)阿斯利康簽署了一份具有里程碑意義的SciFinder?使用合同，即CAS授與阿斯利康公司長達五年的SciFinder?使用權(quán)。SciFinder?是CAS旗下一款全球領(lǐng)先的化學(xué)研究工具，毫無疑問，此次簽署的長期合同保證了擅長于開拓、發(fā)展、制造和市場銷售處方藥的阿斯利康，能夠及時獲取只有SciFinder?