透明度是WTO的基本原則之一，根據(jù)WTO/TBT-SPS協(xié)定，WTO各成員須將本國新制修訂的與國際標(biāo)準(zhǔn)有重大差別并可能對國際貿(mào)易產(chǎn)生重大影響的技術(shù)法規(guī)草案通過WTO向各成員通報。為了使我國政府部門、各行業(yè)機構(gòu)以及進出口企業(yè)及時了解此類技術(shù)法規(guī)草案的制定情況，并通過提出評議意見充分參與這些法規(guī)草案的制定，以充分享受我國作為WTO成員應(yīng)有的權(quán)利，WTO/TBT-SPS國家通報咨詢中心將最新收到的部分TBT/SPS通報公布如下：

《WTO經(jīng)濟導(dǎo)刊》

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TBT最新通報

1. 韓國衛(wèi)生和福利部，2005年5月4日發(fā)布了G/TBT/N/KOR/91號通報，內(nèi)容是關(guān)于韓國傳統(tǒng)草藥的需求、供給和分發(fā)管理的法規(guī)的修改案草案。

該修改案草案要求制造商（包括集團）或進口商（包括前供應(yīng)商）的姓名、住所和聯(lián)系地址、生產(chǎn)（收集）日期或進口（海關(guān)放行）日期等項目，包括在現(xiàn)行的制造和包裝標(biāo)準(zhǔn)化草藥過程中必須指明的10個項目中，且強制要求測試機構(gòu)頒發(fā)質(zhì)量測試認(rèn)證證書。

一些提議進行標(biāo)準(zhǔn)化的草藥的術(shù)語，諸如紫蘇草、芍藥根、蝎子、SIEGESPECKIA HERBA等，將根據(jù)韓國藥典修訂版更改為韓語。（但是，以前提到的4種草藥的英文術(shù)語不做修改。）

該規(guī)范經(jīng)過修改將生效，但此后5個月包裝的標(biāo)準(zhǔn)化商品成批報關(guān)仍將適用。

該修改案草案的提意見截止日期為2005年5月，擬批準(zhǔn)日期2005年5月，擬生效日期2005年10月。

2. 美國煙酒稅收與貿(mào)易管理局（TTB），2005年5月3日發(fā)布了G/TBT/N/USA/110號通報，主要內(nèi)容是關(guān)于葡萄酒、蒸餾酒和麥芽酒精飲料的標(biāo)簽和廣告要求。

為了更好地保護人的生命和健康，煙酒稅收與貿(mào)易管理局（TTB），就關(guān)于可能變更原規(guī)定的酒精飲料產(chǎn)品的標(biāo)簽和廣告要求，征求公眾評議意見。該局長期以來對于某些標(biāo)簽做出要求，諸如商標(biāo)名稱、種類和類型、酒精含量（在葡萄酒的酒精含量超過14%的情況下和蒸餾酒）、凈含量，并且在最近幾年中公布了關(guān)于使用碳水化合物和卡路里聲明的最新標(biāo)準(zhǔn)。由于強制性附加部分包括成分、過敏源、酒精、卡路里和碳水化合物含量信息的要求，以及根據(jù)現(xiàn)有的規(guī)則，至少在自愿性基礎(chǔ)上使用帶有某些附加信息的標(biāo)簽的要求，煙酒稅收與貿(mào)易管理局（TTB）認(rèn)為目前適于考慮修訂酒精飲料標(biāo)簽和廣告的法規(guī)，并就有助于該機構(gòu)明確敘述特定的法規(guī)提案的幾個問題征求公眾評議意見。

該要求提意見截止日期為2005年6月28日，擬批準(zhǔn)日期和擬生效日期待定。

3. 歐洲共同體歐盟委員會，2005年5月11日發(fā)布了G/TBT/N/EEC/82號通報，標(biāo)題為：歐洲議會和歐盟理事會指令提案，第二十二次修訂就關(guān)于成員國與限制銷售和使用某些危險物質(zhì)和制品趨于一致的法律、法規(guī)和管理規(guī)定的理事會指令76/769/EEC（玩具和育兒物品中的鄰苯二甲酸鹽（或酯））。

為了限制6種鄰苯二甲酸鹽（或酯）在玩具和育兒物品中使用，這次指令提案提議修訂委員會于1999年11月10日提出的一項禁止在玩具和擬放入3歲以下兒童口中的育兒物品中使用6種鄰苯二甲酸鹽（或酯）的禁令修訂指令76/769/EEC的提案（COM（1999）577/final）。

根據(jù)評估和監(jiān)控現(xiàn)有的物質(zhì)風(fēng)險的理事會法規(guī)(EEC) 793/93，已經(jīng)進行了一系列綜合風(fēng)險評估，目前已經(jīng)獲得了在該指令提案中使用的新的科學(xué)數(shù)據(jù)。該風(fēng)險評估的結(jié)果是鄰苯二甲酸二乙基已酯（DEHP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP），以及鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）是再生有毒物質(zhì)。因此，將它們歸類為2類CME（致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)有機體突變的物質(zhì)、再生有毒物質(zhì)）物質(zhì)。所以應(yīng)當(dāng)在所有的玩具和育兒物品中對鄰苯二甲酸二乙基已酯（DEHP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP），以及鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）加以禁止?；趶念A(yù)防的角度考慮，加之?dāng)?shù)據(jù)的缺乏，以及由于現(xiàn)有的不確定性，應(yīng)當(dāng)在所有的玩具和可能被最脆弱的年齡段的兒童群體（即三歲以下的）放入口中的育兒物品中，對鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）、鄰苯二甲酸二異癸酯（DIDP），以及鄰苯二甲酸二正辛酯（DNOP）加以禁止，直到能夠獲得進一步的科學(xué)信息。

以上通報提意見截止日期自通報日期起60天，擬批準(zhǔn)日期2005年秋天，擬生效日期2005年秋天（批準(zhǔn)后20天）。

4. 加拿大衛(wèi)生部，2005年5月20日發(fā)布G/TBT/N/CAN/124號通報，標(biāo)題為：食品藥品法規(guī)修正案提案。

該食品藥品法規(guī)修正案提案擬將達(dá)氟沙星（Danofloxacin）及其鹽添加至《食品藥品法案》中《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分。

達(dá)氟沙星（Danofloxacin）及其鹽是一種“第三代”的氟喹諾酮類（fluoroquinolone）抗生素。氟喹諾酮類（fluoroquinolone）是一組通過阻止細(xì)菌生長以治療細(xì)菌感染的廣譜抗生素。達(dá)氟沙星（Danofloxacin）作為甲磺酸鹽用于獸藥中，治療牛、豬和雞的呼吸性疾病。達(dá)氟沙星（Danofloxacin）不能用于所產(chǎn)的奶是供人類消費的奶牛，并且不得用于產(chǎn)蛋的母雞。

目錄F是藥品成分的列表，這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用藥品和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分，但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的，作為獸用時不需要處方。

藥品目錄分類委員會決定有必要在已制定的并公開可利用的標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上對該修正案提案中的藥品成分進行處方分類。這些標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于與毒性、藥理學(xué)特性和治療應(yīng)用相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。

該通報提意見截止日期2005年7月25日，擬批準(zhǔn)日期在治療產(chǎn)品理事會（TPD）的網(wǎng)站公布6至8個月內(nèi)。擬生效日期為該措施批準(zhǔn)之日起。

5．加拿大衛(wèi)生部，2005年5月25日發(fā)布G/TBT/N/CAN/125號通報，標(biāo)題為：人類使用的藥物成分處方類別（項目No. 1451—一覽表F）。

藥物成分說明：

1) Bortezomib- 是一種供人類使用的用于治療多發(fā)性骨髓瘤的抗腫瘤劑。它屬一種稱為蛋白酶抑制劑的新的藥理學(xué)分類。Bortezomib通過靜脈給藥治療難治的復(fù)發(fā)性骨髓瘤。

2) 二甲金剛胺及其鹽類－是N-甲基-D-天(門)冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑。它被用于中重癥阿爾茨海默型老年性癡呆癥患者的對癥治療。

3) 持續(xù)釋放型、每劑或每日劑量500 mg或更多的煙酸及其鹽類和衍生物－作為脂類代謝調(diào)節(jié)劑用于血液中膽固醇水平異常高的患者的治療。

一覽表F是一份銷售受到食品和藥品法規(guī)C.01.041 至C.01.049項控制的藥物成份清單。一覽表F第I部分列出了人用和獸醫(yī)用處方藥藥物成分。第II部分列出了人用處方藥藥物成分，但如果標(biāo)明獸醫(yī)用或外形不適合人類使用則不需處方。

基于已制定的和已公布的可用標(biāo)準(zhǔn)，藥品等級一覽表委員會決定本提案修正案中的每一種藥物成分均需要處方類別。這些標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于毒性、藥理性質(zhì)和治療應(yīng)用。

上述通報提意見截止日期2005年7月27日，擬批準(zhǔn)日期在治療產(chǎn)品理事會（TPD）的網(wǎng)站公布6至8個月內(nèi)，擬生效日期為該措施批準(zhǔn)之日起。

SPS最新通報

1．2005年5月18日，印度尼西亞農(nóng)業(yè)檢疫局發(fā)出了G/SPS/N/IDN/24號通報。法規(guī)涉及的內(nèi)容有：檢疫性有害生物和它們的潛在載體；入境點；對有害生物非疫區(qū)的新鮮水果和蔬菜的進口；對有害生物非疫區(qū)的植物衛(wèi)生證書的補充說明；對來自為有害生物疫區(qū)國家的新鮮水果和蔬菜的處理；包裝及運輸要求。法規(guī)中還包括植物有害生物名單、新鮮水果和蔬菜及其原產(chǎn)國的名單。該通報意見反饋截止日期為2005年7月18日，擬批準(zhǔn)日期、擬生效日期未定。

2．2005年5月11日，美國食品藥品管理局發(fā)出了G/SPS/N/USA/1070號通報。通報的內(nèi)容是關(guān)于帶殼蛋食品標(biāo)簽的修訂法規(guī)。法規(guī)所修訂的內(nèi)容是：允許將“安全使用說明”置于蛋箱里蓋；同時將“冷藏保存”字樣置于蛋箱頂端或側(cè)面,以便讓銷售鏈的所有人員都能夠了解對蛋的冷藏要求。而原法規(guī)要求蛋類生產(chǎn)企業(yè)必須將“安全使用說明”置于蛋箱的頂端或側(cè)面；未有“冷藏保存”聲明，只要求零售商將帶殼蛋冷凍貯藏。該通報意見反饋截止日期為2005年7月19日，擬批準(zhǔn)日期、擬生效日期未定。

3．2005年5月11日，美國環(huán)保署發(fā)出了G/SPS/N/USA/1068號通報。通報指出；Drexel化學(xué)公司自愿撤消含殺蟲劑對硫磷（Ethyl parathion）的產(chǎn)品的注冊，除非在評議期內(nèi)收到大量的值得進一步審核的評議意見,環(huán)保署擬在評議期（30天）結(jié)束后，批準(zhǔn)該申請。該通報意見反饋截止日期為2005年5月27日，生效日期為2005年5月27日。

4．2005年5月11日，美國發(fā)出了G/SPS/N/USA/946/Add.1號通報，該通報是對G/SPS/N/USA/946號通報的補遺。通報的內(nèi)容是關(guān)于殺蟲劑Spiromesifen殘留限量的最終法規(guī)。法規(guī)對以下農(nóng)作物內(nèi)或表面的Spiromesifen及其代謝物的混合殘留物制定了限量。大田玉米草料：0.02 ppm；大田玉米粒：3.0 ppm；大田玉米干草：5.0 ppm；軋棉副產(chǎn)品：15.0 ppm；未除纖維的棉籽：0.50 ppm；草莓：2.0 ppm；番茄醬：0.60 ppm；蕓苔類蔬菜頭及莖亞組5A：2.0 ppm；蕓苔類帶綠葉蔬菜亞組5B：12 ppm；葫蘆類蔬菜9組：0.10 ppm；水果類蔬菜8組：0.30 ppm；綠葉類蔬菜亞組4A：12 ppm；塊莖及球莖類蔬菜亞組1C：0.02 ppm；苜蓿草料：1.5 ppm；苜蓿干草：3.0 ppm；大麥粒：0.03 ppm；大麥干草：0.25 ppm；大麥桿：0.15 ppm；糖用甜菜根：0.20 ppm；糖用甜菜頭：0.03 ppm；小麥草料：0.03 ppm；小麥粒：0.20 ppm；小麥干草：0.15 ppm；小麥桿：0.25 ppm；牛脂肪：0.05 ppm；牛肉副產(chǎn)品：0.05 ppm；山羊脂肪：0.05 ppm；山羊肉類副產(chǎn)品：0.05 ppm；馬脂肪：0.05 ppm；馬肉類副產(chǎn)品：0.05 ppm；乳脂：0.10 ppm；綿羊脂肪：0.05 ppm；綿羊肉類副產(chǎn)品：0.05 ppm。該通報生效日期為2005年4月27日，意見反饋截止日期為2005年6月27日。

5．2005年5月11日，美國發(fā)出了G/SPS/N/USA/745/Add.1號通報，該通報是對G/SPS/N/USA/745的補遺。通報的內(nèi)容是關(guān)于對殺蟲劑滅克磷（Ethoprop）產(chǎn)品的撤消令。通報指出：由于在規(guī)定的評議期內(nèi)（180天）未收到要求進一步審核的意見，注冊人也未撤消申請，因此發(fā)布對滅克磷產(chǎn)品的撤消令。該通報生效日期為2005年4月27日。

6．2005年5月10日，美國環(huán)保署發(fā)出了G/SPS/N/USA/1064號通報，通報所覆蓋的產(chǎn)品為蘋果、桃、草莓、蔬菜幼苗、谷物、松木種子、棉花種子，觀賞植物種子及大豆。通報指出：注冊人自愿申請終止使用含福美雙的產(chǎn)品。該通報意見反饋日期為2005年5月27日，擬批準(zhǔn)日期、擬生效日期未定。

7．2005年5月10日，美國環(huán)保署發(fā)出了G/SPS/N/USA/1062號通報。通報所覆蓋的產(chǎn)品為甜菜、菠菜。通報指出：通過公眾的廣泛參與,環(huán)保署已完成了對低風(fēng)險殺蟲劑甜菜寧的評估，允許對已注冊的含甜菜寧的產(chǎn)品進行再注冊。該通報意見反饋截止日期為2005年6月27日，擬批準(zhǔn)日期、擬生效日期未定。

8．2005年5月10日，瑞士聯(lián)邦獸醫(yī)局發(fā)出G/SPS/N/CHE/36/Rev.2號通報。這是對G/SPS/N/CHE/36號通報的第二次修訂。通報所覆蓋的產(chǎn)品為活禽鳥及其產(chǎn)品(包括禽肉、禽肉制品、蛋類、動物副產(chǎn)品，如未加工的羽毛、未經(jīng)處理的糞便等)。通報所針對的對象是包括中國在內(nèi)的亞洲國家。緊急措施規(guī)定：暫時停止活禽鳥及其產(chǎn)品的進口和運輸，不論是用于貿(mào)易還是個人攜帶；對于經(jīng)過了熱處理的禽肉、動物飼料以及采取了謹(jǐn)慎防護措施進口的活禽鳥不包括在禁令之內(nèi)。本法令替代于2004年2月17日生效的G/SPS/N/CHE/36/Rev.1通報。該通報生效日期為2005年5月1日。

9．2005年5月9日，新西蘭食品安全管理局發(fā)出了G/SPS/N/NZL/325號通報。通報的內(nèi)容是關(guān)于2005年新西蘭食品安全標(biāo)準(zhǔn)（農(nóng)業(yè)化合物最大殘留限量）修訂案。修訂案擬定了三種新增化合物；安打（indoxacarb）、溴敵?。╞romadiolone）、氟鼠靈（flocoumafen）的最大殘留限量（MRLs）; 對40種當(dāng)前最大殘留限量默認(rèn)值為0.1 mg/kg的化合物進行再評估，規(guī)定了更為適用的MRLs；取消在新西蘭已5年未注冊使用的三種化合物，分別是滅賜松（demeton-S-methyl）、氯唑磷（isazophos）、烯酰嗎啉（vinclozolin）；免除克他命（ketamine）在所有物種（除給鹿脫絨外）內(nèi)作為鎮(zhèn)靜劑及麻醉劑使用時的最大殘留限量。標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定：農(nóng)業(yè)化合物殘留量達(dá)到、但不超過國內(nèi)MRLs標(biāo)準(zhǔn)的國產(chǎn)食品可以在新西蘭銷售；農(nóng)業(yè)化合物殘留量未超過0.1mg/kg，且該化合物未列入國內(nèi)MRLs標(biāo)準(zhǔn)，或未列入與該食品種類相關(guān)的國內(nèi)MRLs標(biāo)準(zhǔn)，可以在新西蘭銷售；凡進口食品符合以上條件之一，或所含一種農(nóng)業(yè)化合物的殘留未超過世界衛(wèi)生組織針對該化合物和該食品所規(guī)定的最大殘留限量，可以在新西蘭銷售。該通報意見反饋截止日期為2005年6月28日，擬批準(zhǔn)日期為2005年7月29日，擬生效日期為2005年9月2日。

10．2005年5月3日，歐盟委員會健康消費者保護司食品安全部發(fā)出了G/SPS/N/EEC/260號通報。通報的內(nèi)容是關(guān)于委員會決定草案：不將硫丹(Endosulfan)納入理事會91/414/EEC號指令附件，并撤消對含該活性物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品的注冊。通報指出：歐盟各成員國及委員會對投放歐盟市場的現(xiàn)有活性物質(zhì)進行了逐一檢查，對硫丹所做的安全評估結(jié)果是，它的生態(tài)毒物性質(zhì)不符合安全使用的最低要求，對環(huán)境、操作人員存在較大風(fēng)險。因此，歐盟委員會建議不將其納入指令附件I內(nèi)，各成員國必須在決定批準(zhǔn)6個月內(nèi)撤消所有已注冊的含硫丹的植物保護產(chǎn)品。該通報意見反饋截止日期為2005年7月3日，擬批準(zhǔn)日期、擬生效日期為2005年8月1日。