編者按:世界金融危機來了,不少行業(yè)的出口在危機的風雨中飄搖。雖然醫(yī)藥行業(yè)比較獨特,屬受沖擊最小的行業(yè)之一。但企業(yè)“策略”轉(zhuǎn)型的成功與否,則是關(guān)系到行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵所在。
我國是世界上原料藥的生產(chǎn)和出口大國。隨著金融危機的持續(xù)蔓延,我國原料藥出口受到了一定沖擊。據(jù)醫(yī)保商會統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2009年1~5月,我國西藥原料出口64.5億美元,同比下降了10%,其中,出口數(shù)量同比下降7.9%,價格同比下降2.3%。出口下滑嚴重的多為量大、沒有專利保護的大宗原料藥。如抗生素類產(chǎn)品出口5.7億美元,同比下降15.6%;維生素類產(chǎn)品出口8億美元,同比下降1.3%;解熱鎮(zhèn)痛類產(chǎn)品出口3.2億美元,同比下降6.7%。
很長一段時間以來,我國大宗原料藥的發(fā)展走的是一條“粗放增長”之路,極易受到市場和資源等諸多因素的制約,難以擺脫低價競爭的怪圈,靠低技術(shù)、高能耗生產(chǎn)方式生產(chǎn)低附加值產(chǎn)品的方式,很難保持持續(xù)快速成長。其他國家的發(fā)展經(jīng)驗告訴我們:欲在國際市場上立于不敗之地,必須實行產(chǎn)業(yè)升級,提升競爭力,由大宗原料藥轉(zhuǎn)向特色原料藥,由非傳統(tǒng)市場向高端市場進發(fā),加大制劑的出口力度。
走特色原料藥之路
過去,中國醫(yī)藥企業(yè)以做普通原料藥為主,但現(xiàn)在他們充分認識到只有發(fā)展特色原料藥才是企業(yè)發(fā)展的基點。于是,這些企業(yè)從精細化工,到中間體,再到原料藥一路往上游發(fā)展,不少企業(yè)已經(jīng)擁有了自己的富有特色的產(chǎn)品,也占據(jù)了相當?shù)膰H市場份額。
目前部分企業(yè)反映,實現(xiàn)特色原料藥的轉(zhuǎn)型需要相當大的投入,包括時間、人力和財力等,會影響到企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營和發(fā)展壯大,這一點是無可置疑的,但是從長期來看,這種“轉(zhuǎn)變”是值得的。
據(jù)新東港藥業(yè)的總經(jīng)理洪華斌介紹,企業(yè)“轉(zhuǎn)”向特色原料藥后帶來的是源源不斷的驚喜。他表示,公司之前主打氯霉素產(chǎn)品,由于含有殘留,很難排出體外,對健康不利,氯霉素在歐美市場已被禁用。另外其生產(chǎn)工藝過程毒性較強,對環(huán)境污染較大,后期的廢水處理比較困難,屬于走向衰弱、被逐漸淘汰的品種。在短期利潤和長期發(fā)展之間,企業(yè)毅然做出了放棄該產(chǎn)品的選擇,轉(zhuǎn)而開發(fā)阿托伐他汀產(chǎn)品。洪華斌驕傲地說,如今公司的阿托伐他汀類產(chǎn)品帶來的效益已經(jīng)遠遠超過了當初的預(yù)期,公司已經(jīng)成為輝瑞等國際巨頭的原料提供商,公司每年出口的阿托伐他汀達30噸,占每年全球產(chǎn)品產(chǎn)量的30%,單個品種已經(jīng)做到上億元人民幣。
目前,國內(nèi)已經(jīng)涌現(xiàn)出一批特色原料藥企業(yè)。如海正藥業(yè)的蒽環(huán)類抗腫瘤藥產(chǎn)量名列世界前茅。其中,阿霉素產(chǎn)量占世界的65%,表阿霉素占世界市場70%以上的份額,辛伐他汀占全球40%。華海藥業(yè)的心血管藥和精神類藥物卡托普利年產(chǎn)120噸,占國際市場30%的份額,依那普利年產(chǎn)量6噸,占國際市場20%份額;九洲藥業(yè)生產(chǎn)的治療癲癇藥物卡馬西平約占世界產(chǎn)量的51%;仙琚制藥、東港集團等生產(chǎn)的頭孢菌素及其側(cè)鏈、激素類藥、喹諾酮類藥、氯潔霉素系列藥物等在國內(nèi)外醫(yī)藥市場上均具有較強競爭力。此外,奧利司他、甲砜霉素、氟苯尼考的產(chǎn)量國內(nèi)第一,2-氯代煙酸出口量占全國出口總量50%以上,還有克林霉素系列藥物、阿維菌素、伊維菌素、奧卡西平、格列齊特、4-AA、諾氟沙星等產(chǎn)品,在國際上也享有盛譽,產(chǎn)品覆蓋全球約120個國家和地區(qū),主要出口到歐洲、美洲和亞洲。
由于特色原料藥具有較為穩(wěn)定的市場和較好的競爭環(huán)境,在危機中所受的影響并不嚴重,如2009年第一季度,海正藥業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入同比上年增長了5%;實現(xiàn)凈利潤同比上年增長了11%。
向制劑產(chǎn)品出口升級
特色原料藥是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基點,如何從特色原料藥轉(zhuǎn)向制劑出口是發(fā)展的關(guān)鍵一步。產(chǎn)業(yè)升級就是要從特色原料藥向自主品牌、高端市場轉(zhuǎn)型,重點發(fā)展制劑出口,才能真正打造醫(yī)藥強國。以印度的產(chǎn)業(yè)升級為例,印度沿著大宗原料藥、特色原料藥、仿制藥、非專利藥到專利新藥的路線,誕生了如南新、阮氏這樣的世界級制藥企業(yè)。由此可見,從上游原料藥向下游制劑一體化延伸,不但能夠提升產(chǎn)業(yè)話語權(quán),而且盈利水平也會明顯提升。
目前,國內(nèi)制藥企業(yè)也大多是“二八”模式,即國際市場與國內(nèi)市場的比例是8:2,原料藥與制劑的比例是8:2。借鑒印度的發(fā)展路徑,中國醫(yī)藥企業(yè)正努力向制劑方向發(fā)展,其中,海正藥業(yè)和華海藥業(yè)已經(jīng)取得了一定的進展,正引領(lǐng)著中國企業(yè)向制劑的方向“轉(zhuǎn)型”。
海正藥業(yè)從2005年開始就籌劃申報制劑產(chǎn)品的國際認證,建立從原料藥到制劑的垂直體。如今,公司投資5000多萬元建成的口服固體制劑生產(chǎn)線,已先后通過了澳大利亞TGA和德國官方的GMP認證,自主品牌的氟伐他汀制劑產(chǎn)品已正式進入歐盟市場,成為第一個獲批的仿制藥制造商。自主品牌的FK506也于2009年1月通過英國檢查,并進入歐盟市場。此外,已有5個制劑產(chǎn)品在15個國家注冊上市,還有19個制劑產(chǎn)品已向歐洲29國、美國、獨聯(lián)體等申報注冊。
華海藥業(yè)近幾年投入4000萬元,對通過美國FDA認證、年產(chǎn)15億片的固體制劑車間進行生產(chǎn)線改造和擴建,形成了年產(chǎn)20億片的產(chǎn)能。目前正在建設(shè)的制劑新廠區(qū),嚴格按照cGMP標準,采用國際先進設(shè)備建設(shè),投產(chǎn)后可新增產(chǎn)能100億片。為了在歐美等市場爭取到更大的份額,華海還積極與國際原研廠家和仿制藥廠家開展合作,加大高端市場的開發(fā)力度。在大力提高主導產(chǎn)品抗高血壓原料藥的銷售份額的同時,加快制劑進入歐美市場的步伐。公司與國際醫(yī)藥巨頭——美國默克公司簽訂了多年期制劑委托加工框架協(xié)議,為默克的一項專利產(chǎn)品進行制劑委托加工。
醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導意見中提到的一個目標是,在化學制劑領(lǐng)域,爭取有5個制劑產(chǎn)品能夠取得美國或歐盟的上市資格,真正進入國際主流醫(yī)藥市場。目前,華海藥業(yè)川南基地制劑生產(chǎn)線在FDA的現(xiàn)場檢查中以零缺陷獲得通過,業(yè)內(nèi)認為這是中國原料藥制劑獲得FDA認證零的突破。
管理體系與國際接軌
除了在特色原料藥和制劑方面向國際高端市場靠攏外,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)在綜合管理體系上也有了一個觀念的突破。藥企們關(guān)注的已經(jīng)不僅僅限于環(huán)保問題,更多的是EHS(即環(huán)境、安全和健康管理體系)的建設(shè)。
EHS管理體系是環(huán)境管理體系(EMs)和職業(yè)健康安全管理體系(OHSMS)兩個體系的整合,是企業(yè)對其全部環(huán)境、職業(yè)健康安全行為的原則與意圖的聲明,體現(xiàn)了企業(yè)在環(huán)境、職業(yè)健康安全保護方面的總方向和基本承諾。因此可以說,EHS方針是企業(yè)在環(huán)境、職業(yè)健康安全保護方面總的指導方向和行動原則,也是最高管理者對環(huán)境、職業(yè)健康安全行為的一個總承諾。
華海藥業(yè)董事長陳保華表示:“從企業(yè)運作本身來說,環(huán)保項目應(yīng)該上,而且遲上不如早上。藥企發(fā)展的關(guān)鍵在于如何去做市場,要以市場為主導,國際市場對于藥企的環(huán)保是有要求的,比如在歐美市場,美國公司在采購之前都要來企業(yè)進行EHS體系的審查,EHS體系的建設(shè)宜早不宜遲?!?/p>
以海正藥業(yè)為例,從2003年以來,海正藥業(yè)為環(huán)境、職業(yè)健康和安全累計投入資金達3億元,占同期產(chǎn)品銷售成本的6%。“這3億元,如果用于生產(chǎn),可以多建3個發(fā)酵車間,年產(chǎn)值有六七億元?!焙U帢I(yè)董事長白驊說。2008年位列美國前10強的一家藥業(yè)公司到國內(nèi)找驅(qū)蟲藥的供應(yīng)商,海正藥業(yè)因為通過了EHA認證,直接成為這家公司的主要供應(yīng)商,一下子接到了10噸的產(chǎn)品訂單,帶來4000萬美元的銷售收入。
在國際合作中,越來越多的國際制藥巨頭正在關(guān)注環(huán)境、職業(yè)健康及安全問題,在尋找供應(yīng)商或合作伙伴時,都首先要求對合作方進行企業(yè)EHS體系現(xiàn)場審查,合作中還要開展例行復查。EHS審查通不過的企業(yè),就很難或無法進行合作,情況嚴重的還有可能被列為黑名單,永遠不能合作。如果單純從環(huán)境治理的角度花幾千萬元上環(huán)保項目,部分企業(yè)的境界沒有達到,但以國際市場為導向的話,這些環(huán)保項目就必須要做。