蒲莉玲 劉云霞
摘要:取萊陽(yáng)矮櫻桃0.5cm大小的莖尖接種于MS+IAA 0.2mg/L_6-BA0.3mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L的培養(yǎng)基上,增殖效果好,芽的分化率為100%,每芽平均分化數(shù)達(dá)7個(gè);將萊陽(yáng)矮櫻桃接種于MS+IAA0.20mg/L+GA 0.25 mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L的培養(yǎng)基上時(shí),苗高度適中、健壯;采用1/2 MS+IBA 0.5mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L為生根培養(yǎng)基時(shí),每苗平均生根數(shù)多于4.7,生根率為100%,移栽成活率達(dá)85%以上,平均根長(zhǎng)2.18 cm。
關(guān)鍵詞:快速繁殖;培養(yǎng)基;萊陽(yáng)矮櫻桃
萊陽(yáng)矮櫻桃樹(shù)體緊湊矮小,樹(shù)勢(shì)強(qiáng)健,樹(shù)姿直立,枝條粗壯,節(jié)間短,葉片厚大,葉色濃綠,與甜櫻桃嫁接親和力強(qiáng),成活率高。天水市果樹(shù)研究所1997年開(kāi)始應(yīng)用和推廣萊陽(yáng)矮櫻桃嫁接的甜櫻桃苗,表現(xiàn)生長(zhǎng)結(jié)果良好。萊陽(yáng)矮櫻桃采用種子繁殖和扦插育苗繁殖較慢,為加快其繁殖速度,于2003~2004年進(jìn)行了萊陽(yáng)矮櫻桃的組培快繁技術(shù)研究,以期為大面積開(kāi)發(fā)推廣提供優(yōu)良種苗。
1材料與方法
外植體材料為春季萌芽前采集的萊陽(yáng)矮櫻桃1年生枝上的腋芽。采回后用洗衣粉水刷洗表面,自來(lái)水沖凈,去掉外層包葉,露出芽體,于超凈工作臺(tái)上用75%乙醇浸泡3~5s(秒),然后放入0.1%的升汞溶液中殺菌6~7min(分鐘),再用無(wú)菌水沖洗5次,最后剝?nèi)∏o尖5mm左右接種在培養(yǎng)基上。
萊陽(yáng)矮櫻桃芽的分化試驗(yàn)共設(shè)16個(gè)處理,基本培養(yǎng)基為MS,激素6-BA和IAA分別設(shè)0.1、0.3、0.5、0.7 mg/L和0.2、0.4、0.6、0.8mg/L4個(gè)濃度梯度。萊陽(yáng)矮櫻桃壯苗試驗(yàn)共設(shè)9個(gè)處理,基本培養(yǎng)基為MS,激素IAA和GA分別設(shè)0.2、0.4、0.6和0.1、0.2、0.3 mg/L3個(gè)濃度梯度。生根試驗(yàn)共設(shè)4個(gè)處理,基本培養(yǎng)基為1/2 MS,激素IBA設(shè)0.1、0.3、0.5、0.7 mg/L 4個(gè)濃度梯度。各培養(yǎng)基均添加糖30g/L、瓊脂6g/L。
培養(yǎng)時(shí)間為30d(天)。培養(yǎng)條件為:溫度25℃±2℃,光照1 500 Lx左右,每天光照10~12h(小時(shí))。
2結(jié)果與分析
2.1不同處理對(duì)萊陽(yáng)矮櫻桃試管苗分化的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明(表1),在6-BA相同的條件下,IAA濃度較低時(shí),芽的分化狀況較好,以6-BA 0.3、IAA0.2時(shí),芽的分化最高;當(dāng)超過(guò)6-BA0.3、IAA0.2這個(gè)相對(duì)濃度水平時(shí),隨著相對(duì)濃度的增加,芽的分化水平反而降低;但在6-BA0.3、IAA0.2這個(gè)激素水平時(shí),分化的苗子長(zhǎng)勢(shì)較弱。