肖旭倩　胡正龍　沈文濤　言　普　周　鵬

摘要：人工合成A、O型FMDV的7個(gè)細(xì)胞表位基因，應(yīng)用套疊PCR將其中5個(gè)T細(xì)胞表位基因融合為T，2個(gè)B細(xì)胞表位基因融合為B，分別克隆進(jìn)pMD-18T載體，再利用同尾酶的酶切及連接構(gòu)建了不同組合的克隆載體(pMD-BT／BTT)，然后將克隆載體改造為中間載體(pMD-xsB／xsT／xsBT／xsBTT)，最終獲得4個(gè)重組植物表達(dá)載體(pBI-xsB／xsT／xsBT／xsBTT)，這為進(jìn)行熱研2號柱花草遺傳轉(zhuǎn)化及進(jìn)一步研究同型與異型FMDV之間多表位基因的不同融合方式的免疫效果奠定了基礎(chǔ)。為口蹄疫可飼植物疫苗的應(yīng)用研究提供借鑒。

關(guān)鍵詞：口蹄疫病毒；T、B細(xì)胞表位基因；多表位融合基因；植物表達(dá)載體

中圖分類號：S852.65+9.5；Q78文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1007－7847(2009)04－0296－07