任道全 孫 斌 張青巖等
摘要:利用構(gòu)建的Racl、Gdc42單分子探針,探索其在NIH3T3、Hela、COS7等活細(xì)胞中的最佳表達(dá)效果,結(jié)果表明在胞漿中表達(dá)的探針其熒光值在誘導(dǎo)5~10 min這到最大值,隨著時(shí)間的推移,其熒光強(qiáng)度逐漸減弱;在細(xì)胞膜上表達(dá)的探針也是相似的,DNA/轉(zhuǎn)染試劑為1:3時(shí)的表達(dá)效果最佳;每毫升轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基的質(zhì)粒DNA含量為4或6ug時(shí),其轉(zhuǎn)染表達(dá)可達(dá)到最佳;在不同種類的細(xì)胞中表達(dá)時(shí)其差異不明顯;在細(xì)胞的不同部位表達(dá)差異不明顯。
關(guān)鍵詞:Racl;Cdc42;FRET;單分子探針;表達(dá)差異
中圖分類號(hào):0784
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1007-7847(2009)03-0221-05