王曉平 唐玉芹 韓英玉 張俊香
【摘要】 目的 探討齊拉西酮治療精神分裂癥的療效和安全性。方法 對46例臨床診斷為精神分裂癥患者治療12周,采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評定療效,副反應(yīng)量表(TESS)評價安全性。結(jié)果 PANSS總分及各量表分均自診療一周末有顯著下降,說明第1周末開始見效,12周治療結(jié)束PANSS評定有效率為95.61%,顯效率86.96%。主要不良反應(yīng)為靜坐不能(15.2%),頭痛(10.9%),惡心和消化不良(2.2%),嗜睡(2.2%),體質(zhì)量增加、心動過速各(8.7%),視力模糊、食欲減退各(4.4%),未見粒細(xì)胞減少及嚴(yán)重心肌勞損和肝腎功能損害等。結(jié)論 齊拉西酮對精神分裂癥患者的陽性與陰性癥狀均有明顯的療效,起效快、不良反應(yīng)少,是一種服用方便安全、有效的抗精神病藥,可作為精神分裂癥治療的首選藥物[1]。
【關(guān)鍵詞】 齊拉西酮;精神分裂癥;療效和安全性
作者單位:154007黑龍江省佳木斯精神病人福利院
齊拉西酮屬于哌嗪類衍生物,是一種新型的非典型抗精神病藥,為多巴胺、5-羥色胺受體強(qiáng)有力的拮抗劑,對5-HT2A的親和性是對D2受體親和性的10倍,又是5-HTI2A受體的激動劑,同時還是5-HT和去甲腎上腺素的再攝取抑制劑。為驗(yàn)證齊拉西酮的藥理作用,正
確掌握其適應(yīng)證及用藥范圍,筆者通過對46例精神分裂癥患者連續(xù)治療,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)如下。
1 資料與方法
1.1 資料 2006年6月至2008年3月期間來佳木斯精神患者福利院治療的46例精神分裂癥患者,均符合中國精神病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3-R)。其中男16例,女30例,年齡18~50歲,平均30.5歲,平均病程3.5年。
1.2 方法 入組前3 d均停用或未服任何傳統(tǒng)抗精神病藥物。初始劑量每次20 mg, 2次/d,餐后1 h口服,根據(jù)療效及不良反應(yīng)逐漸增藥,一般為40~120 mg,最高劑量為160 mg,療程為12周。對精神癥狀療效評定應(yīng)用陰性與陽性癥狀量表(PANSS),對不良反應(yīng)以副反應(yīng)量表(TESS)評定。于入組前及治療后每周評定一次,共評定7次,測生命體征且每周進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室及其它特殊檢查:包括血常規(guī)、血生化、心電一次。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 計量資料采用x±s表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
全部患者均全程接受齊拉西酮治療,無脫落現(xiàn)象。以中華醫(yī)學(xué)會1958年制定的基本痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)及無故四級療效評定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評定,痊愈4例,顯效36例,好轉(zhuǎn)4例,無效2例,有效率95.61%,顯效率86.96%。PANSS評分變化情況,治療前及各評分周各量表評分結(jié)果見表1??傆^各周間與治療前評分變化均明顯。經(jīng)過治療前后PANSS分別進(jìn)行配對檢驗(yàn),見表2、表3。
從上表可以看出:治療1周各量表評分與治療前配對檢驗(yàn)顯示有極顯著差異(P<0.0001),提示齊拉西酮起效快,1周末開始起效,12周治療結(jié)束PANSS評定有效率為95.61%,顯效率86.96%。從有效率看第12周高于第6周,提示齊拉西酮治療6周后其顯效率仍可繼續(xù)提高[2]。齊拉西酮治療不良反應(yīng)多較輕,齊拉西酮不良反應(yīng)有頭暈、頭痛5例,惡心、消化不良、鼻塞、便秘、唾液增加、活動增加或減少、嗜睡各1例,視力模糊、食欲減退各2例,錐體外系反應(yīng)7例,體質(zhì)量增加4例,心動過速4例;無興奮或激越、QTc
間期延長、粒細(xì)胞減少及嚴(yán)重心肌勞損和肝腎功能損害、泌乳改變、月經(jīng)改變者。
3 討論
精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制迄今尚未完全明了,一般認(rèn)為與大腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能亢進(jìn)有關(guān),某些陽性癥狀可能因此產(chǎn)生。傳統(tǒng)抗精神病藥物多屬多巴胺D2受體阻斷劑,但對陰性癥狀多不滿意。陰性癥狀可能與投射到額葉與前額葉皮層神經(jīng)的多巴胺功能降低有關(guān),并發(fā)現(xiàn)5-羥色胺系統(tǒng)與之有密切關(guān)系。
本研究結(jié)果顯示,齊拉西酮對精神分裂癥陽性和陰性癥狀均有效[3],尤其對陰性癥狀的效果更好[4], 可能是與中樞5-HT功能的提高以及DA功能尤其是前額葉DA功能的下降有關(guān)。典型抗精神病藥盡管也能阻斷5-HT受體,但阻斷強(qiáng)度較低并且作用部位局限。齊拉西酮的作用部位除了中樞邊緣系統(tǒng)以外還有前額葉,前額葉主要阻斷5-HT2受體,解除了5-HT2對DA的抑制作用,調(diào)節(jié)前額葉DA使其恢復(fù)正常,從而達(dá)到治療陰性癥狀的目的。朱慶元[5]研究認(rèn)為齊拉西酮與已廣泛使用的奧氮平、喹硫平、利培酮等相比,對陰性癥狀的療效相當(dāng)甚至更好,安全性高,無論是首發(fā)還是多次發(fā)作的患者,其療效均好,與利培酮相當(dāng)[6]。齊拉西酮有較多的頭暈和錐體外系反應(yīng),一般情況下,患者均可耐受,經(jīng)處理后均可減輕或消失;在體質(zhì)量增加和月經(jīng)改變方面較利培酮少,在治療女性精神分裂癥方面有一定的優(yōu)勢。
從臨床應(yīng)用情況看,齊拉西酮的療效與應(yīng)用劑量有著直接關(guān)系。結(jié)果顯示,以每日40~120 mg左右為宜,一般不超過160 mg,更大劑量并不能提高療效,反而使錐體外系等不良反應(yīng)增多??傊?,齊拉西酮對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效,能有效改善記憶、學(xué)習(xí)、認(rèn)知功能,從而能改善社會功能,提高生活質(zhì)量。且不良反應(yīng)輕而少,安全性高,護(hù)理方便,患者及家屬較易接受,依從性好,提示齊拉西酮可作為治療精神分裂癥的首選藥物。
參考文獻(xiàn)
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[5] 朱慶元.非典型抗精神病藥齊拉西酮.世界臨床藥物, 2004,25(4):225-226.
[6] 趙靖平,朱榮華.齊拉西酮:一種新的非典型抗精神病藥.國外醫(yī)學(xué)精神病學(xué)分冊,2000,27:36.