830017 新疆烏魯木齊溫泉療養(yǎng)院 劉 艷 李書群 李曉勤

162例維吾爾族人全血黏度低切值測定結(jié)果分析

830017 新疆烏魯木齊溫泉療養(yǎng)院 劉 艷 李書群 李曉勤

近十幾年來血液流變學(xué)檢查的臨床意義越來越廣泛，在疾病的診斷、治療、發(fā)展和預(yù)防方面均具有重要的臨床意義，尤其是對心腦血管疾病。在我國，心腦血管病是中老年疾病中的頭號殺手，40歲以上人群55%以上有不同程度的心腦血管疾病，50%以上的腦血管意外幸存者生活不能完全自理[1]，對社會、家庭造成嚴重的危害，帶來沉重的負擔(dān)。在血液流變學(xué)中，全血黏度中的低切值(1S-1)反映紅細胞的聚集程度，低切值增高，紅細胞聚集性增強，血液流動性減弱，使微循環(huán)血液量灌注不足，導(dǎo)致組織或器官缺血、缺氧，引起心腦血管疾病。筆者對2008年來我院體檢的162例維吾爾族人的全血黏度中的低切值做了統(tǒng)計分析，旨在了解維吾爾族人群全血黏度狀況，結(jié)果分析如下。

1 儀器與方法

1.1 儀器 北京賽科西德SA 5600全自動血液流變儀。

1.2 試劑 該公司提供的質(zhì)控液和清洗液。

1.3 樣本 維吾爾族健康體檢者162人，早晨空腹抽靜脈血5 mL，肝素鈉抗凝，4 h內(nèi)測定。

1.4 方法 將162例體檢者按性別不同分成男、女兩組，再根據(jù)年齡段分成30～39歲、40～49歲、50歲以上3個年齡組。使用賽科西德全自動血液流變儀測定體檢者樣本全血黏度低切值，測定前先做質(zhì)控，以保證結(jié)果的準確性，質(zhì)控均合格，然后再做待測標本。

2 結(jié)果

表1 男、女各年齡組的全血黏度低切值均值()與參考值比較結(jié)果

表2 男、女各年齡組的全血黏度低切值均值()組間比較結(jié)果

表2 男、女各年齡組的全血黏度低切值均值()組間比較結(jié)果

比較組 男性女性()之差 q值 P值 ()之差 q值 P值30～與40～ 0.56 1.4 ＞0.05 0.43 1.138 ＞0.05 30～與50～ 0.42 2.0 ＞0.05 1.29 2.698 ＞0.05 40～與50～ 0.98 4.67 ＜0.05 1.72 3.620 ＜0.05

3 結(jié)果分析

3.1 男、女各年齡組的全血黏度低切值與參考值比較經(jīng)過t檢驗，P值均＜0.05，有統(tǒng)計學(xué)意義，表明男、女各年齡組的全血黏度低切值均高于參考值范圍。

3.2 男、女各年齡組間的全血黏度低切值比較

3.2.1 男性各年齡組間的全血黏度低切值比較男性全血黏度低切值3個年齡組間兩兩比較，經(jīng)過q檢驗，40～49歲年齡組與50歲以上年齡組比較，P＜0.05，有統(tǒng)計學(xué)意義，表明這兩組間全血黏度低切值有差異。再通過t檢驗，P＜0.05，表明40～49歲年齡組全血黏度低切值高于50歲以上年齡組。

3.2.2 女性各年齡組間的全血黏度低切值比較女性全血黏度低切值3個年齡組間兩兩比較，經(jīng)過q檢驗，40～49歲年齡組與50歲以上年齡組比較，P＜0.05，有統(tǒng)計學(xué)意義，表明這兩組間全血黏度低切值有差異。再通過t檢驗，P＜0.05，表明50歲以上年齡組全血黏度低切值高于40～49歲年齡組。

4 討論

烏魯木齊市維吾爾族各年齡組全血黏度低切值都高于參考值范圍，其中男性40～49歲年齡組增高顯著，女性50歲以上年齡組增高顯著。筆者認為此結(jié)果可能與少數(shù)民族風(fēng)俗和生活飲食習(xí)慣密切相關(guān)，維吾爾族飲食以牛羊肉、奶茶、馕、抓飯、肉湯、甜糕點為主，粗纖維蔬菜類較少，體型以肥胖型居多，諸類因素均易造成全血黏度低切值增高。其中40歲以上的男性，因其工作關(guān)系社交應(yīng)酬活動多，免不了多飲酒多食肉。女性50歲以上戶外活動少，運動量少，加上高脂多油，脂肪過剩易發(fā)胖，均造成代謝紊亂致全血黏度增高。

5 預(yù)防

紅細胞聚集性的改變使血液黏度逐漸增高，這些因素與腦卒中、冠心病、心梗、腦梗、肺心病、糖尿病、高脂血癥、周圍血管病都密切相關(guān)。因此定期檢查血流變，使許多疾病做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，達到預(yù)防疾病或減輕并發(fā)癥的目的。在此特別強調(diào)維吾爾族同志一定要從飲食結(jié)構(gòu)、生活習(xí)慣方面引起重視，選擇現(xiàn)代健康的生活方式，對己對社會都是有益的，也是勢在必行的。

[1]沈漪萍，江澤友.116例血流變檢測結(jié)果分析[J].中華醫(yī)藥雜志，2005，5(3)：256.

2008-12-31)

1005-619X(2009)10-0942-02