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充血性心力衰竭的臨床研究進(jìn)展

2010-02-09 20:16
中國藥業(yè) 2010年9期
關(guān)鍵詞:醛固酮充血性阻滯劑

李 文

(成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,四川 成都 610075)

充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是一組由不同病因引起的臨床癥候群,包括心功能障礙,運動耐力降低,肺、體循環(huán)充血,以及后期出現(xiàn)的心律失常,并伴有神經(jīng)和體液激素的改變[1]。CHF是指在正常靜脈回流的情況下,由于收縮和(或)舒張功能障礙引起心排血量減少和心室充盈壓升高[左室壓力大于18 mm Hg(2.40 kPa),右室壓力大于 10 mm Hg(1.33 kPa)],導(dǎo)致組織血液灌流不足,難以維持組織正常代謝需要,以肺循環(huán)和(或)體循環(huán)靜脈系統(tǒng)淤血為特征的病理生理綜合征[2]。CHF雖不是急癥狀態(tài),但若不治療仍會危及生命。藥物治療是治療心力衰竭最重要的方法,因此,心力衰竭藥物治療的臨床評價研究顯得尤為重要。

1 發(fā)病機理

1.1 誘發(fā)因素

病毒或細(xì)菌性感染、勞累、精神刺激、心律失常、服用洋地黃類等藥物不規(guī)則、鈉攝入過多、輸液量過多過快以及妊娠與分娩等很多因素都可誘發(fā)CHF,應(yīng)予以重視,并學(xué)會在護理中預(yù)防這些誘因[3]。

1.2 發(fā)病機制

近年來,醫(yī)學(xué)界認(rèn)為CHF主要與心室重構(gòu)和神經(jīng)內(nèi)分泌、細(xì)胞因子系統(tǒng)激活有關(guān)[4]。心力衰竭時壓力容量負(fù)荷過重、心肌缺氧、缺血及再灌注損傷等可引起細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致心肌細(xì)胞不斷丟失。CHF時β-受體下調(diào)可影響心肌的收縮和舒張,交感神經(jīng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)持續(xù)高度激活,促使腎上腺素(NE)和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)增加,從而導(dǎo)致心肌肥厚和心室重構(gòu)。心室重構(gòu)時,由于心肌結(jié)構(gòu)功能異常,使心力衰竭加重,并進(jìn)一步激活神經(jīng)內(nèi)分泌因素和細(xì)胞因子等形成惡性循環(huán)。心肌重塑是心力衰竭不斷發(fā)展的病理生理基礎(chǔ),而心力衰竭時神經(jīng)內(nèi)分泌和細(xì)胞因子等的激活既是機體代償機制,又是導(dǎo)致心肌重塑和心力衰竭惡化的重要原因[5]。

1)心肌細(xì)胞凋亡:細(xì)胞凋亡又稱程序性細(xì)胞死亡,是一種由遺傳基因調(diào)控的主動而有序的細(xì)胞自我消亡過程。吳強等[6]指出,壓力容量負(fù)荷過重、心肌缺氧、缺血-再灌注損傷、自由基形成、高濃度AngⅡ和NE、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、病毒感染、缺血性心臟病、慢性期容量負(fù)荷過重均可刺激細(xì)胞凋亡。

2)心肌重塑:這是一系列復(fù)雜的分子和細(xì)胞機制引起的心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及表型的改變。Hein等[7]認(rèn)為,actin的表達(dá)變化是導(dǎo)致結(jié)構(gòu)性心肌重塑和心力衰竭的重要因素,心肌肌動蛋白的減少會進(jìn)一步導(dǎo)致心室功能下降。

3)神經(jīng)-體液因素:包括交感-腎上腺素系統(tǒng)、腎上腺素-血管緊張素 - 醛固酮系統(tǒng)(RAAS)、心鈉肽(ANP)和腦鈉肽(BNP)。易豈建等[8]認(rèn)為,由于交感神經(jīng)的過度激活、兒茶酚胺的持續(xù)刺激,室壁應(yīng)力增加,可誘導(dǎo)原癌基因的激活而導(dǎo)致心肌肌原纖維蛋白質(zhì)合成增加,引起心肌肥厚,β-受體密度進(jìn)一步下降,形成惡性循環(huán),從而加重心肌損害,導(dǎo)致心肌收縮蛋白的基因表達(dá)發(fā)生異常,加重心功能障礙。心鈉肽和腦鈉肽均屬于利鈉肽家族,或拮抗RAAS的作用。兩者可通過直接松弛血管平滑肌和拮抗AngⅡ的作用而擴血管;可通過抑制腎上腺素和醛固酮的分泌,增加腎小球濾過率和抑制腎髓質(zhì)集合管鈉重吸收而產(chǎn)生利鈉利尿作用;還可通過抑制平滑肌細(xì)胞增生而影響血管重塑。Maisel等[9]研究發(fā)現(xiàn),由于腦鈉肽的核酸序列包含了不穩(wěn)定的TATTTAT序列,其信使RNA的轉(zhuǎn)換較快,快腦鈉肽可以瞬間合成,直接成比例地反映心室容量和壓力負(fù)荷加重,故腦鈉肽是診斷心室功能不全的敏感的特異性指標(biāo)。腦鈉肽的調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平,只有在相對較長時間的刺激下,通過信使RNA的表達(dá)增加,才導(dǎo)致腦鈉肽的合成及分泌增加,因此腦鈉肽比心鈉肽更少受外界因素的影響。

4)中醫(yī)理論:趙小明等[10]認(rèn)為,心之氣陽虛衰,是CHF的根本發(fā)病機制,演變規(guī)律一般初為心氣虛,漸至心陽虛,并貫穿于心力衰竭發(fā)生發(fā)展的全過程。

2 臨床類型

根據(jù)不同的分類方法,可將CHF分為不同類型。按心力衰竭發(fā)展的速度可分為急性和慢性兩種,以慢性居多,急性者以左心衰竭較常見,主要表現(xiàn)為急性肺水腫。根據(jù)心力衰竭發(fā)生的部位可分為:1)左心衰竭,特征是肺循環(huán)淤血;2)右心衰竭,主要表現(xiàn)為體循環(huán)淤血;3)全心衰竭,通常是先一側(cè)心力衰竭(多為左心衰竭),最終發(fā)展為全心衰竭。按心臟收縮和舒張功能可分為:1)收縮性心力衰竭,因心臟收縮功能障礙致收縮期排空能力減弱,引起心排血量減少的心力衰竭;2)舒張性心力衰竭,由于舒張期心室主動松弛能力受損和心室順應(yīng)性降低,以致心室在舒張期的充盈受損,心搏量降低,左室舒張末期壓增高而發(fā)生心力衰竭,但射血分?jǐn)?shù)正常;3)混合性心力衰竭,兼具收縮性和舒張性心力衰竭的特征。依據(jù)臨床癥狀的有無及治療反應(yīng)可分為:1)無癥狀性心力衰竭(silent heart failure),指左室已有功能障礙,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)降低(小于50%),而臨床無“充血”癥狀;2)充血性心力衰竭,指臨床已出現(xiàn)典型的癥狀和體征;3)難治性心力衰竭(refractory heart failure),這是心力衰竭的終末期,對一般常規(guī)治療無效。按心力衰竭時的血流動力學(xué)方向可分為:1)后向性心力衰竭,心室不能將靜脈回流的血液排空,導(dǎo)致肺循環(huán)和體循環(huán)淤血;2)前向性心力衰竭,心室排血能力減弱,動脈系統(tǒng)灌注不足;3)雙向性心力衰竭,同時具有后向性和前向性心力衰竭的特點。

3 藥物治療

CHF的治療應(yīng)從去除誘發(fā)因素和基本病因的影響、控制心力衰竭的狀態(tài)著手,通過藥物、手術(shù)和必要的心理治療來實現(xiàn)。而藥物治療始終是大多數(shù)患者主要的治療手段,因此選擇個體化藥物治療方案是CHF治療成功的關(guān)鍵。目前,CHF的藥物治療原則已經(jīng)從過去的“三聯(lián)療法”、“四聯(lián)療法”發(fā)展到“五聯(lián)療法”,即使用包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),β-受體阻滯劑、醛固酮抑制劑、利尿劑及洋地黃在內(nèi)的藥物治療。當(dāng)然,也可以使用中藥注射劑輔助治療。

1)ACEI:包括卡托普利、依那普利、培哚普利等藥物。ACEI可抑制心肌血管緊張素轉(zhuǎn)換,減少AngⅡ產(chǎn)生,逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),阻止心力衰竭的進(jìn)展;同時可減少緩激肽的降解,使擴張血管的前列環(huán)素生成增加,降低心臟負(fù)荷,并有抗心肌細(xì)胞增殖的作用。ACEI已廣泛用于CHF患者的治療,一般是在疾病發(fā)生的早期開始使用,且要從小劑量開始,達(dá)到最大耐受靶劑量后長期服用[11]。應(yīng)用ACEI類藥物可使心力衰竭患者總病死率、再住院率均明顯下降。ACEI可用于慢性心力衰竭的長期治療,用藥初期可能有咳嗽、低血壓、腎功能不全、高血鉀等不良反應(yīng),且長期使用會發(fā)生“醛固酮逃逸”(即不能長久抑制血漿醛固酮水平),通常可與醛固酮受體拮抗劑合用。對于糖尿病患者,可使用血管緊張素受體抑制劑如氯沙坦、纈沙坦等代替,AngⅡ受體拮抗劑可阻斷經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)和非ACE途徑產(chǎn)生的AngⅡ與AngⅡ受體結(jié)合,效果較ACEI更直接、更安全、更有效,并且可有效避免ACEI導(dǎo)致的咳嗽以及其他不良反應(yīng)。李法祥等[12]指出,依那普利治療慢性CHF,可明顯改善心功能,提高心臟射血分?jǐn)?shù),提高患者生活質(zhì)量,減少病死率。

2)β -受體阻滯劑:包括美托洛爾(metoprolol)、比索洛爾(bisoprolol)、卡維地洛(carvedilol)等藥物。β-受體阻滯劑可增加心肌β-受體密度,恢復(fù)β-受體對正性肌力藥的敏感性,增強心肌收縮力,改善心臟功能[13];可通過阻滯β-受體抑制快速心律失常,并減少交感神經(jīng)過度興奮引發(fā)的心肌耗氧量增加等損害;還可減慢心率,延長舒張期,改善左室充盈,從而改善左心舒張功能[14]。β-受體阻滯劑應(yīng)在常規(guī)利尿、強心和擴血管的基礎(chǔ)上應(yīng)用,使用時從小劑量開始,緩慢加大到耐受劑量,并注意用量個體化,嚴(yán)密觀察藥物不良反應(yīng),及時調(diào)整用藥。β-受體阻滯劑個體敏感性和耐受性差異較大,可能出現(xiàn)低血壓、體液潴留、心力衰竭惡化、心動過速和心臟傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng),故不能用于重度心力衰竭患者的治療。β-受體阻滯劑的禁忌證有支氣管痙攣、心動過緩(心率小于60次/min)、Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯等,有明顯體液潴留需大量利尿者暫時也不能應(yīng)用。

3)醛固酮抑制劑:醛固酮抑制劑(螺內(nèi)酯)除有保鉀利尿作用外,還可阻止心肌和血管周圍的纖維化,但不影響心肌組織的修復(fù)與瘢痕形成,從而改善舒張與收縮功能,改善心臟重構(gòu)[15]。其副作用小,順應(yīng)性強,在心力衰竭治療中有重要作用。在隨機螺內(nèi)酯評價研究(RALES)中發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯可明顯降低患者總病死率,還可明顯降低猝死及由心力衰竭惡化所致的死亡[16]。醛固酮抑制劑通常與β-受體阻滯劑和ACEI聯(lián)合使用。與ACEI聯(lián)合使用,不但可充分抑制循環(huán)中的醛固酮水平,避免單用ACEI引起的“醛固酮逃逸”現(xiàn)象,而且能夠改善內(nèi)皮功能,減少心臟纖維化和重構(gòu),減輕左室肥厚,降低病死率。與β-受體阻滯劑合用,能更有效地抑制CHF發(fā)展,提高患者心功能,改善臨床癥狀。

4)利尿劑:用于治療CHF的主要是呋塞米。一般中等嚴(yán)重程度以上的患者才使用利尿藥,且應(yīng)與ACEI或β-受體阻滯劑合用。呋塞米利尿作用強且快,可減少鈉水潴留,緩解CHF導(dǎo)致的肺循環(huán)或體循環(huán)淤血、水腫癥狀,還能舒張血管,降低心臟前、后負(fù)荷,從而改善心功能。但大量使用呋塞米可能導(dǎo)致電解質(zhì)平衡紊亂,增加CHF的嚴(yán)重程度,長期使用則會加重病情。另外,在相同的基礎(chǔ)治療下,靜脈滴注呋塞米比靜脈注射更能有效地改善心功能、臨床癥狀和體征[17],并且采用中等劑量分多次給藥可能比加大劑量的療效好。采用袢利尿劑后效果不好時,應(yīng)加用噻嗪類利尿劑。

5)洋地黃:是一種傳統(tǒng)的正性肌力藥,是治療CHF的主要藥物之一。洋地黃強心苷類藥物可通過抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶,升高細(xì)胞內(nèi)Na+水平,促進(jìn)Na+-Ca2+離子交換,最終使細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平提高,從而發(fā)揮正性肌力作用[18];還可通過抑制腎臟的Na+-K+-ATP酶,導(dǎo)致腎上腺素分泌減少。另外,長期口服地高辛能抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的過度激活,降低交感神經(jīng)興奮性,增強副交感神經(jīng)活性。靜脈注射地高辛或洋地黃類藥物能改善血流動力學(xué),緩解臨床癥狀,減少心力衰竭的惡化率和住院率,但不降低死亡率,適合于以收縮和舒張功能不全為主的心力衰竭。一般情況下,心力衰竭患者尤其伴快速心房顫動時,首選毛花苷C,劑量為0.2~0.6 mg/d,病情穩(wěn)定后可改為地高辛口服。洋地黃應(yīng)與利尿藥、ACEI和(或)β-受體阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用。老年患者長期服用洋地黃,可能發(fā)生洋地黃中毒,表現(xiàn)為心臟反應(yīng)和心臟外的胃腸道與神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,此時應(yīng)立即停藥,并及時糾正低鉀、低鎂血癥,嚴(yán)重時可使用地高辛抗體治療。

6)其他:現(xiàn)代中醫(yī)一般將心力衰竭歸于“怔忡”、“喘證”、“心悸”、“水腫”、“痰飲”等范疇。中藥注射劑在治療CHF方面有很好的輔助作用,參麥、生脈、黃芪、復(fù)方丹參、川芎嗪、參附、葛根素、刺五加、燈盞花素、丹麥、心脈龍、紅花等中藥注射劑均可用于心力衰竭的治療。由于參麥、黃芪、生脈注射液具有明確的益氣作用,且制備工藝相對成熟,不良反應(yīng)相對較少,是目前治療心力衰竭主要的中藥注射劑,占總量的73%多[19]。但是,目前還沒有關(guān)于獨立使用中藥注射劑治療CHF的療效研究,且中藥注射劑的用量和用法也沒有統(tǒng)一的規(guī)定。

4 結(jié)語

基于CHF的發(fā)病機制,采用“五聯(lián)療法”對其進(jìn)行治療,即通過使用ACEI、β-受體阻滯劑、醛固酮抑制劑、利尿劑以及洋地黃等藥物單獨或者聯(lián)用,限制神經(jīng)-體液的過度激活,糾正血流動力學(xué)異常,減輕心臟負(fù)荷、增加心肌收縮力、改善心臟舒張功能,從而控制心力衰竭狀態(tài),緩解癥狀,防止心肌損害進(jìn)一步加重,最終達(dá)到降低死亡率和住院率、改善生活質(zhì)量、延長壽命的目的。中藥注射劑的應(yīng)用主要起到益氣、活血和利水的作用,但目前的研究只能表明其是治療CHF良好的輔助藥物,期待對其進(jìn)行聯(lián)合用藥的進(jìn)一步研究和相應(yīng)的臨床研究,并且統(tǒng)一和規(guī)范其用法、用量。

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