國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施《中國藥典》2010年版有關(guān)事宜的公告

本刊訊《中華人民共和國藥典》2010年版（以下簡稱《中國藥典》）已由衛(wèi)生部2010年第5號公告頒布，自2010年10月1日起執(zhí)行。日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局就實(shí)施《中國藥典》有關(guān)事宜發(fā)布公告。

公告指出，凡《中國藥典》收載的品種，自執(zhí)行之日起，原收載于歷版藥典、衛(wèi)生部頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)的同品種藥品標(biāo)準(zhǔn)同時廢止。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不符合《中國藥典》有關(guān)要求的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定提出補(bǔ)充申請。對于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于《中國藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國藥典》要求的，在執(zhí)行《中國藥典》的基礎(chǔ)上，應(yīng)同時執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)?！吨袊幍洹菲贩N項(xiàng)下未收載的制劑規(guī)格，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按《中國藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行，規(guī)格項(xiàng)按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。

公告強(qiáng)調(diào)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)《中國藥典》的增修訂內(nèi)容，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定及程序變更藥品說明書和標(biāo)簽。2010年10月1日起生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說明書和標(biāo)簽。對于通用名稱已作修訂的藥品，其原名稱可作為曾用名過渡使用。

各級地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)配合做好《中國藥典》的宣傳、貫徹工作，加強(qiáng)《中國藥典》執(zhí)行中的監(jiān)督與指導(dǎo)，及時收集和反饋相關(guān)問題和意見。