周維華

上海瑞仰凈化裝備有限公司，上海210001

醫(yī)院臨床用生物安全柜的選擇和使用

周維華

上海瑞仰凈化裝備有限公司，上海210001

生物安全柜的作用是有效降低實(shí)驗(yàn)室獲得感染的機(jī)會(huì)，減少人與樣品或樣品之間交叉污染的機(jī)會(huì)，用于保護(hù)操作人員，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境，保護(hù)操作樣品的生物安全。本文旨在通過(guò)生物安全柜的隔離屏障原理和設(shè)計(jì)思想的闡述，引導(dǎo)使用人員正確合理選用生物安全柜。

生物安全柜；生物安全；隔離屏障；選擇和使用

生物安全柜是生物實(shí)驗(yàn)室為防止原代培養(yǎng)物、菌毒株等具有感染性實(shí)驗(yàn)材料的氣溶膠和濺出物對(duì)操作者、暴露的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的隔離屏障設(shè)備。用于醫(yī)院對(duì)診斷性標(biāo)本操作時(shí)，防止病原性氣溶膠擴(kuò)散，以防止人員危害、環(huán)境危害；用于醫(yī)院配置中心對(duì)毒性藥物的配制時(shí)，是為防止操作中的毒性揮發(fā)性物質(zhì)、放射性核素對(duì)人員和環(huán)境的危害，保護(hù)醫(yī)護(hù)人員的安全。

生物安全柜以應(yīng)對(duì)生物危害不同等級(jí)分為三級(jí)。目前，生物實(shí)驗(yàn)室以及醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和研究領(lǐng)域應(yīng)用最廣的是Ⅱ級(jí)生物安全柜，本文將從生物安全柜的隔離屏障原理和設(shè)計(jì)思想的闡述，引導(dǎo)使用者正確合理選用生物安全柜。

1 生物安全柜的特殊防護(hù)設(shè)計(jì)

1.1 生物安全柜的級(jí)別類型和適用范圍

生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，共三個(gè)等級(jí)，其中：Ⅱ級(jí)生物安全柜又細(xì)分為A1、A2、B1、B2，四個(gè)類型。A1、A2、B1分別為循環(huán)氣流結(jié)構(gòu)，B2為氣流100%直接排放結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域?qū)τ贏1類生物安全柜應(yīng)用極少，其流入氣流流速相對(duì)較低，對(duì)人員防護(hù)需要的隔離能力也較低，不能滿足生物危害的高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)合應(yīng)用。通常A1類生物安全柜僅用于醫(yī)學(xué)教學(xué)或?qū)σ阎惋L(fēng)險(xiǎn)病原體的操作。B1類生物安全柜的排風(fēng)氣流流量是系統(tǒng)總風(fēng)量的70%，尚有30%循環(huán)氣流，這樣的特性決定了它仍然不能用于化學(xué)毒性場(chǎng)合。所以常用的是Ⅱ級(jí)生物安全柜中的A2、B2類生物安全柜。

生物安全柜應(yīng)用氣流圍場(chǎng)、空氣負(fù)壓、物理過(guò)濾、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及聯(lián)鎖控制等綜合隔離技術(shù)，實(shí)現(xiàn)生物危害防護(hù)，實(shí)現(xiàn)保護(hù)人員或保護(hù)人員、保護(hù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、保護(hù)環(huán)境的目的。下面分別介紹三級(jí)安全柜的適用范圍：

(1) Ⅰ級(jí)生物安全柜。Ⅰ級(jí)生物安全柜從前部操作口流入空氣，經(jīng)排風(fēng)口高效空氣過(guò)濾器濾除病原體顆粒后排出空氣。它依賴吸入空氣實(shí)現(xiàn)生物隔離。應(yīng)用目的是保護(hù)人員免遭病原體感染。

注：Ⅰ級(jí)生物安全柜不對(duì)樣本保護(hù)。

適用范圍：僅適用于對(duì)第1、2、3類病原體的操作時(shí)的人員保護(hù)場(chǎng)合。

(2) Ⅱ級(jí)生物安全柜。Ⅱ級(jí)生物安全柜是微生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用最廣的一種，它與Ⅰ級(jí)生物安全柜相同的是從前部操作口流入空氣，以防止氣溶膠外逸。但是，在操作區(qū)內(nèi)部則通過(guò)高效空氣過(guò)濾器提供垂直下降流動(dòng)的潔凈空氣（通常稱垂直層流）。經(jīng)排風(fēng)口高效空氣過(guò)濾器濾除病原體顆粒后排出空氣。

適用范圍：適用于對(duì)第1、2、3類病原體操作的人員、實(shí)驗(yàn)樣本、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境或大氣環(huán)境作保護(hù)的場(chǎng)合。

(3) Ⅲ級(jí)生物安全柜。Ⅲ級(jí)生物安全柜適用于病原病毒、病原細(xì)菌、病原寄生蟲(chóng)及重組遺傳基因等實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域具有最高危險(xiǎn)度的操作。操作人員通過(guò)完全密閉的工作艙與手套連接的操作區(qū)進(jìn)行感染動(dòng)物解剖、組織材料處理、病原體培養(yǎng)、顯微觀察和離心操作。由于Ⅲ級(jí)生物安全柜的柜體具有較高的耐負(fù)壓結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，又采用不銹鋼作為柜體，當(dāng)前部透視窗采用含鉛玻璃且外排氣流的過(guò)濾采用化學(xué)過(guò)濾器（必要時(shí)，再加焚燒處理）時(shí)，Ⅲ級(jí)生物安全柜是放射性或毒性藥物配置的理想設(shè)備，可滿足醫(yī)務(wù)人員免遭X射線或毒性揮發(fā)性氣體的危害。

注：不銹鋼對(duì)X射線的衰減作用明顯強(qiáng)于其它材料。在考慮耐X射線當(dāng)量時(shí)，應(yīng)對(duì)材料厚度和成分作出設(shè)計(jì)。

Ⅲ級(jí)生物安全柜的高效空氣過(guò)濾器應(yīng)采用國(guó)標(biāo)C級(jí)過(guò)濾器（ULPA），比普通高效空氣過(guò)濾器（HEPA）的過(guò)濾效率高。當(dāng)排風(fēng)過(guò)濾僅以空氣過(guò)濾為手段時(shí)，采用兩級(jí)ULPA過(guò)濾器串聯(lián)技術(shù)。

適用范圍：適用于對(duì)第1、2、3、4類病原體操作時(shí)的人員、實(shí)驗(yàn)樣本、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境或大氣環(huán)境都作保護(hù)的場(chǎng)合。1.2 生物安全柜的特殊設(shè)計(jì)

生物安全柜通過(guò)物理技術(shù)實(shí)現(xiàn)生物危害隔離。它應(yīng)用氣密性結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及負(fù)壓過(guò)濾通風(fēng)技術(shù)，達(dá)到防止病原氣溶膠擴(kuò)散的目的。為保證生物安全柜的使用安全和可靠，必需考慮各種生物泄露的可能，充分分析存在的風(fēng)險(xiǎn)，盡可能采取設(shè)計(jì)手段，獲取生物安全柜固有的特性，保障醫(yī)護(hù)人員和實(shí)驗(yàn)室人員免除生物危害。

(1) 柜體密封性。生物安全柜的密封性是產(chǎn)品主要的安全性能。也就是說(shuō)柜內(nèi)的氣體不能有泄露，要在產(chǎn)品使用的壽命期內(nèi)都實(shí)現(xiàn)這個(gè)技術(shù)要求，僅依賴密封材料是不夠的，目前國(guó)內(nèi)大多生物安全柜使用密封膠，產(chǎn)品出廠也許可以達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求，但是隨產(chǎn)品的使用，密封膠的老化等問(wèn)題使密封性能得不到保證。生物安全柜是運(yùn)行于負(fù)壓狀態(tài)下的，正壓泄露不會(huì)被暴露，但在風(fēng)機(jī)故障條件下，這樣的危害可能是災(zāi)難性的，生物安全柜的制造商應(yīng)該解決這潛在的危害。

目前最可靠的方法是用不銹鋼材料制作柜體，工藝上應(yīng)采取氬弧焊連續(xù)焊接，并應(yīng)用焊接檢測(cè)技術(shù)。多管齊下，才能保證安全柜使用全壽命周期內(nèi)的可靠密封。

(2) 更精細(xì)的過(guò)濾技術(shù)。生物安全柜過(guò)濾技術(shù)雖然規(guī)定過(guò)濾效率≥99.99%@0.3μm。然而，已知部分病原病毒顆粒僅幾十nm，如：小顆粒SARS病毒僅40nm。考慮懸浮顆粒的直徑可小于0.1μm，小顆粒病原微生物寄生于小顆粒塵埃，仍存在穿透概率。這種概率存在于排風(fēng)口時(shí)，危害是不可低估的。

要達(dá)到更高的過(guò)濾效率，必需采用更精細(xì)的過(guò)濾器，盡管高精細(xì)的過(guò)濾器價(jià)格昂貴，但與生物安全的要求而言是必要的。目前ULPA feilter相對(duì)0.12μm顆粒的過(guò)濾效率≥99.9995%。應(yīng)用ULPA feilter過(guò)濾器，是保障生物安全柜排放的需要。

(3) 過(guò)濾完整性。氣的凈化依賴于過(guò)濾器，而過(guò)濾器與柜體的連接要求密封，尤其是在經(jīng)過(guò)運(yùn)輸后，即便在出廠時(shí)采用“PAO”法對(duì)高效空氣過(guò)濾器作掃描檢漏，符合透過(guò)率的要求。然而，過(guò)濾器與柜體的吻合縫隙以及柜體結(jié)構(gòu)材料沙眼都足以導(dǎo)致病原氣溶膠泄漏。據(jù)國(guó)際統(tǒng)計(jì)，運(yùn)輸后生物安全柜掃描檢漏合格率僅30%。而目前大部分臨床或?qū)嶒?yàn)室未按YY0569的規(guī)定進(jìn)行安裝檢驗(yàn)，存在使用風(fēng)險(xiǎn)。

(4) 優(yōu)化的氣流匹配設(shè)計(jì)。生物安全柜既要求其密封性能，也需要在操作口開(kāi)啟時(shí)保障柜內(nèi)的氣體不外泄，即通常所說(shuō)的“前窗保護(hù)因子”。因此在操作口作為內(nèi)外屏蔽作用的流入氣流流速與垂直下降氣流需要適度匹配，不能認(rèn)為只要滿足YY0569規(guī)定的氣流流速就可以完全滿足使用要求，Ⅱ級(jí)生物安全柜的“前窗保護(hù)因子”應(yīng)綜合考慮柜體結(jié)構(gòu)、回風(fēng)負(fù)壓和氣流流體力學(xué)等多方設(shè)計(jì)因素。否則，不能保證生物安全柜穩(wěn)定可靠地使用。

(5) 抑制交叉感染的氣流組織結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。生物安全柜的使用中，依靠垂直下降氣流保護(hù)柜內(nèi)試驗(yàn)品不受污染。氣流結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)也應(yīng)考慮操作人員手臂運(yùn)動(dòng)的綜合影響。設(shè)計(jì)中需要運(yùn)用流體動(dòng)力學(xué)（CFD）的原理，研究操作區(qū)氣流組織結(jié)構(gòu)對(duì)交叉感染的影響度。并通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，驗(yàn)證設(shè)計(jì)措施有效。

(6) 定向氣流。定向氣流是一個(gè)俗稱，術(shù)語(yǔ)為“層流”，即單向的氣流。經(jīng)高效空氣過(guò)濾器過(guò)濾的操作區(qū)垂直下降層流，用以保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣本免遭內(nèi)部交叉感染。因?yàn)椋僮鲄^(qū)回風(fēng)口分布及回風(fēng)負(fù)壓使垂直氣流未到達(dá)操作臺(tái)面已經(jīng)分流，如前后、左右，由氣流漸變線圍成非期望的三角形區(qū)域。三角形區(qū)域內(nèi)覆蓋的工作臺(tái)面氣流流速明顯降低。在人員手臂伸入情況下，受下降氣流撞擊，手臂下部會(huì)形成氣流漩渦，且漩渦直徑大于手臂直徑并形成連續(xù)狀態(tài)。這就是交叉感染的成因。

在交叉污染靜態(tài)試驗(yàn)條件下，由于三角形區(qū)域氣流降低，側(cè)壁細(xì)菌噴射口射出的細(xì)菌輕而易舉地到達(dá)遠(yuǎn)距離培養(yǎng)皿，這種現(xiàn)象用向量函數(shù)可解析（垂直下降流速、細(xì)菌噴口流速、沉降菌著落地與噴口距離位置關(guān)系）。這是靜態(tài)試驗(yàn)條件下交叉污染的成因。

回風(fēng)負(fù)壓口分布的設(shè)計(jì)是極其重要的。在滿足垂直下降氣流不發(fā)生側(cè)彎的前提下，手臂下方的氣流漩渦沒(méi)有生成于操作臺(tái)面的條件，也就有效抑制了交叉污染的發(fā)生。

(7) 氣流活塞效應(yīng)結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)。目前，市場(chǎng)產(chǎn)品款式不外乎前部直立式和斜面兩款。斜面設(shè)計(jì)相對(duì)人機(jī)工程學(xué)原理是有益的，可提高人員作業(yè)舒適度。但從生物防護(hù)目的出發(fā)，斜面結(jié)構(gòu)對(duì)保護(hù)樣本卻有不足之處。

前部直立式生物安全柜的送風(fēng)過(guò)濾器有效面積比較接近操作區(qū)橫截面積。從理論而言，生物安全柜的送風(fēng)過(guò)濾器面積與操作區(qū)橫截面積的比值等于1，以使垂直下降氣流完全覆蓋操作區(qū)橫截面，氣流類似活塞沿整個(gè)內(nèi)壁板推進(jìn)，由于不留結(jié)構(gòu)死角且整個(gè)操作臺(tái)面被送風(fēng)氣流覆蓋，氣溶膠沒(méi)有上揚(yáng)、殘留的機(jī)率。

而斜面設(shè)計(jì)的缺點(diǎn)正相反，送風(fēng)過(guò)濾器的寬度比操作臺(tái)面窄，隨設(shè)計(jì)斜率升高而過(guò)濾器寬度尺寸降低，于是在前部格柵處氣流降低，甚至出現(xiàn)前部的局部區(qū)域無(wú)下降氣流。氣流擴(kuò)散能夠彌補(bǔ)這一不足，但最大氣流擴(kuò)散角小于10°。斜面設(shè)計(jì)不利樣本保護(hù)應(yīng)當(dāng)引起足夠重視。

(8) 微機(jī)控制的氣流恒設(shè)計(jì)。長(zhǎng)期運(yùn)行下，高效空氣過(guò)濾器表面吸附顆粒不斷堆積，阻抗隨之升高。過(guò)濾器阻抗升高演變過(guò)程中風(fēng)機(jī)靜壓跟隨升高，但氣流輸出流量卻逐步降低。這種變化使生物安全柜對(duì)人員、樣本的保護(hù)能力下降，甚至導(dǎo)致直接的危害。為此，對(duì)風(fēng)機(jī)性能規(guī)定最低性能要求顯得尤為重要。

某些生物安全柜運(yùn)用微機(jī)原理，分別對(duì)生物安全柜的垂直下降氣流送風(fēng)風(fēng)機(jī)和排風(fēng)風(fēng)機(jī)伺服設(shè)計(jì)，它能在氣流下降狀態(tài)下自動(dòng)補(bǔ)償系統(tǒng)流量，且動(dòng)態(tài)范圍大，在過(guò)濾器壽命周期內(nèi)始終保持垂直下降和排風(fēng)的設(shè)計(jì)流速（流量）。以達(dá)到壽命周期氣流穩(wěn)定目的。

某些生物安全柜排風(fēng)風(fēng)機(jī)由主機(jī)直接供電，并具有彼此間控制信號(hào)的交換，它無(wú)需獨(dú)立供電。排、送風(fēng)機(jī)間互鎖控制，當(dāng)排風(fēng)風(fēng)機(jī)故障或流量波動(dòng)大于20%時(shí)，聯(lián)鎖關(guān)閉送風(fēng)風(fēng)機(jī)，以迫使系統(tǒng)不應(yīng)有正壓導(dǎo)致病原體外逸。

(9) 不銹鋼大容量集液槽。大量的案例證實(shí)，集液槽不應(yīng)有污染物清除或清洗的結(jié)構(gòu)障礙。由于結(jié)構(gòu)障礙存在，相當(dāng)多在用生物安全柜不能獲得有效清洗，實(shí)驗(yàn)試劑殘留物長(zhǎng)年淤積導(dǎo)致結(jié)構(gòu)涂層起翹、脫落，金屬板材受到嚴(yán)重腐蝕。試劑殘留物持久存在的危害是微生物繁敷導(dǎo)致樣本污染。

不銹鋼大容量且無(wú)結(jié)構(gòu)障礙的集液槽有效解除了實(shí)驗(yàn)人員的清潔困惑。

2 生物安全柜的使用與維護(hù)

不正確的使用和維護(hù)往往不能達(dá)到保障生物危害防護(hù)，保護(hù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、保護(hù)環(huán)境的目的，所以在使用和維護(hù)方面需要注意以下幾個(gè)方面：

2.1 生物安全柜使用原則

2.1.1 操作人員防護(hù)要求。必須穿個(gè)人防護(hù)服，戴手套，最好帶口罩和帽子，根據(jù)需要帶防護(hù)眼罩或者面罩。

2.1.2 生物安全柜放置位置。5個(gè)遠(yuǎn)離點(diǎn)（氣流）：即，門(mén)、風(fēng)扇、空調(diào)、開(kāi)著的窗戶、人員活動(dòng)頻繁的區(qū)域。

2.1.3 柜內(nèi)物品擺放原則。按照從潔凈區(qū)到污染區(qū)的方向擺放；物品盡可能放于臺(tái)面后部；廢棄物袋、盛放廢棄吸管的盤(pán)子及吸濾瓶等放在柜內(nèi)某一側(cè)；前部流入氣流格柵不能被紙、儀器設(shè)備或者其它物品阻擋。

2.1.4 對(duì)紫外燈的3點(diǎn)要求。及時(shí)清潔，除去可能影響殺菌效果的灰塵和污垢。每次認(rèn)證要檢查紫外線強(qiáng)度，以確保有適當(dāng)?shù)墓獍l(fā)射量。室內(nèi)有人時(shí)一定關(guān)閉紫外燈，以保護(hù)眼睛和皮膚，避免因不慎暴露而造成傷害。

2.1.5 避免使用明火。明火可造成操作區(qū)氣流紊亂并損壞HEPA過(guò)濾器；處理?yè)]發(fā)性物品和易燃物品時(shí)易造成危險(xiǎn)。

2.1.6 工作前的準(zhǔn)備。UV照射30min后關(guān)閉。開(kāi)日光燈和風(fēng)機(jī)，用消毒劑對(duì)內(nèi)表面進(jìn)行擦拭。實(shí)驗(yàn)用物品集中用消毒劑擦拭后放在臺(tái)面相應(yīng)位置上，切記勿阻擋風(fēng)口。等待5min，凈化工作區(qū)的空氣污染物。

2.1.7 工作時(shí)操作規(guī)范。雙臂緩慢進(jìn)入前部開(kāi)口，等待大約1min，以使安全柜調(diào)整完畢后才可對(duì)物品進(jìn)行處理。所有操作應(yīng)在離前窗10cm以外的工作區(qū)進(jìn)行。廢棄物應(yīng)丟棄在生物安全柜內(nèi)的處理容器中。

2.1.8 溢出處理。 按GB19489—2007《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》中生物安全柜內(nèi)溢出時(shí)的處理方法執(zhí)行。

2.1.9 工作結(jié)束后的要求。安全柜至少繼續(xù)運(yùn)行3min完成凈化。柜內(nèi)物品移出前使用有效的消毒劑擦拭，并對(duì)內(nèi)壁和臺(tái)面進(jìn)行擦拭。等待5min后，關(guān)閉前窗，關(guān)燈，關(guān)風(fēng)機(jī)，UV照射30min。

2.2 生物安全柜的維護(hù)

2.2.1 保持表面清潔和無(wú)污染狀態(tài)。用70%酒精或合適的消毒劑擦拭內(nèi)壁和臺(tái)面。用漂白劑等腐蝕性消毒劑后，需用無(wú)菌水再次進(jìn)行擦拭，以除去殘余消毒劑。定期清潔臺(tái)面下部區(qū)域。用玻璃清潔器對(duì)前窗玻璃和紫外燈清潔。

2.2.2 污染清除。甲醛、過(guò)氧化氫熏蒸等應(yīng)由專業(yè)人員操作。以下情況需要熏蒸：① 檢查和維修之前；② 更換HEPA濾器前；③ 移動(dòng)安全柜之前；④ 安全柜被嚴(yán)重地污染；⑤ 變換使用目的；⑥ 長(zhǎng)時(shí)間未用；⑦ 其它目的需要熏蒸時(shí)。

甲醛熏蒸按YY0569《生物安全柜》附錄的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3 生物安全柜安裝和維護(hù)檢驗(yàn)

生物安全柜安裝完成后必須經(jīng)檢驗(yàn)合格后使用，檢驗(yàn)項(xiàng)目至少包括：高效空氣過(guò)濾器完整性、下降氣流平均流速及各測(cè)量點(diǎn)偏差、流入氣流平均流速、氣流模式，對(duì)于B2類生物安全柜建議增加系統(tǒng)總靜壓測(cè)試。

醫(yī)院臨床應(yīng)用中B2類生物安全柜流入氣流平均流速低于安全防護(hù)性能下限要求的案例被大量暴露，安全風(fēng)險(xiǎn)極大，可導(dǎo)致人員被病原微生物感染危害發(fā)生。安裝檢驗(yàn)可暴露系統(tǒng)的不足。導(dǎo)致這種潛在危害的主要原因是風(fēng)機(jī)性能不滿足系統(tǒng)的匹配。

維護(hù)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)引起足夠重視，檢驗(yàn)項(xiàng)目至少同安裝檢驗(yàn)。建議增加生物挑戰(zhàn)性試驗(yàn)3檢測(cè)項(xiàng)目，如：人員保護(hù)、產(chǎn)品保護(hù)、交叉污染保護(hù)。B2類生物安全柜的維護(hù)檢驗(yàn)增加總靜壓測(cè)試也是需要的，便于及時(shí)消除上述危害風(fēng)險(xiǎn)。

4 結(jié)束語(yǔ)

生物安全柜是生物實(shí)驗(yàn)室的一級(jí)隔離屏障，也是醫(yī)院臨床生物污染防護(hù)的重要設(shè)備，正確選擇應(yīng)用類別及規(guī)范使用生物安全柜是醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)控制的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)列入風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃。Ⅱ級(jí)B2類生物安全柜的排風(fēng)風(fēng)機(jī)與主機(jī)間不適當(dāng)匹配是當(dāng)前的薄弱環(huán)節(jié)，具有誘發(fā)生物污染的潛在危害，應(yīng)引起社會(huì)各界、醫(yī)院管理尤其是政府衛(wèi)生部門(mén)的關(guān)注和重視。

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Selection and Use of Clinical Biological Safety Cabinet

ZHOU Wei-hua
Shanghai Reya Purgative Equipment Co.,Ltd.,Shanghai 210001,China

TH771+.1

C

10.3969/j.issn.1674-1633.2010.11.003

1674-1633(2010)11-0007-03

2010-08-25

本文作者：周維華，空氣潔凈處理專家，醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005《生物安全柜》的主要起草人之一，高級(jí)工程師。

作者郵箱：ruiyang_2006@126.com

Abstract:The function of biological safety cabinet is reducing the chance of laboratory acquired infection and cross contamination, protecting operation staff and laboratory ambience. This paper expounds on the principle and design consideration about the isolation barrier of biological safety cabinet, thus to give correct guidance to operation staff as to reasonable selection of biological safety cabinet.

Key words:biological safety cabinet; biological safety; isolation barrier; selection and use