朱家倫,劉 超,劉鵬杰,馬世興
(云南省腫瘤醫(yī)院(昆明醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院)核醫(yī)學(xué)科,云南昆明 650118)
目前,治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤及其所致骨痛的治療方法有放射性核素內(nèi)照射治療、外放療、化療、內(nèi)分泌治療、膦酸鹽類(lèi)藥物治療、外科手術(shù)、鎮(zhèn)痛藥物治療等方法。Lin A等[1]認(rèn)為放射性核素治療和外放療在有癥狀的轉(zhuǎn)移性骨腫瘤治療中發(fā)揮中心作用。在放射性核素內(nèi)照射治療方法中,發(fā)射純?chǔ)律渚€的放射性核素89SrCl2(二氯化鍶)為當(dāng)前公認(rèn)的治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤及轉(zhuǎn)移性骨腫瘤所致疼痛的一種有效方法,正在臨床上得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。
89SrCl2為放射性核素89Sr(89鍶)的二氯化合物。89Sr在化學(xué)元素周期表上與鈣屬同一族化學(xué)元素,故其生物化學(xué)特性類(lèi)似于鈣。89Sr主要發(fā)射純?chǔ)律渚€,射線能量平均為1.46 MeV,物理半衰期為50.6 d。89SrCl2經(jīng)靜脈注射后很快自血液中消失而聚集在成骨組織,注射后10 d89Sr在骨腫瘤部位的積聚達(dá)到一個(gè)平穩(wěn)的高峰,89Sr在骨轉(zhuǎn)移灶的聚集量是正常骨的2~25倍;89Sr進(jìn)入體內(nèi)后10%通過(guò)腎臟排泄,其余通過(guò)膽道排泄。注射后90 d,89Sr在骨轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的滯留量仍可達(dá)20%~88%[2]。研究證實(shí)89Sr最長(zhǎng)160 d還可在患者的血、尿樣本中探測(cè)到,可持久地維持藥效[3]。其在體內(nèi)的滯留與血漿清除率的大小和骨轉(zhuǎn)移的程度有關(guān)。其血漿清除半衰期最新研究結(jié)果為0.25 h[4],較國(guó)際輻射防護(hù)委員會(huì)(ICRP)推薦的1.1 h明顯加快。
89Sr的生物化學(xué)特性類(lèi)似于鈣,其進(jìn)入骨骼的機(jī)制為在MC3T3-E1細(xì)胞間質(zhì)膠原礦化過(guò)程中與MC3T3-E1細(xì)胞間質(zhì)膠原礦化結(jié)合后進(jìn)入骨骼[5]。89Sr和穩(wěn)定Sr(鍶)的對(duì)比研究顯示,接受89SrCl2治療的患者可獲得明顯療效,而接受穩(wěn)定Sr治療的患者無(wú)明顯反應(yīng),表明89SrCl2的作用機(jī)制是其輻射作用[6]。但其更具體的作用機(jī)制如緩解骨痛的機(jī)制還不十分清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為主要與以下因素有關(guān)[7]:①輻射作用使腫瘤體積縮小,相應(yīng)部位骨組織間及受累的骨膜壓力減低;②電離輻射作用影響神經(jīng)末梢去極化的速度,干擾疼痛在軸索的傳導(dǎo);③抑制緩激肽和前列腺素等炎性物質(zhì)的產(chǎn)生。
89SrCl2的主要治療作用是減輕骨轉(zhuǎn)移灶所致的疼痛,減輕患者的痛苦,改善患者的生活質(zhì)量。89SrCl2治療后起效的時(shí)間是2~14 d,注射一次后鎮(zhèn)痛效果可維持3~6個(gè)月[8]。Falkmer U等[9]對(duì)8051例經(jīng)89SrCl2及其他核素治療的骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行系統(tǒng)性回顧分析,80%的患者疼痛全部或部分減輕,至少50%的患者中位疼痛減輕持續(xù)時(shí)間≥6個(gè)月。Ashok KR等[10]認(rèn)為提高晚期惡性腫瘤患者生活質(zhì)量重中之重是為患者提供足夠的止痛治療。因此,89SrCl2治療在轉(zhuǎn)移性骨腫瘤所致骨痛的治療中占有重要地位。
89SrCl2治療可縮小或消除骨轉(zhuǎn)移灶,延長(zhǎng)患者生存期。在部分病例中89SrCl2使病灶減小、減少或消失,但Silberstein EB等[11]指出89SrCl2治療并不能延長(zhǎng)患者的生存期。
89SrCl2也可用于治療不伴疼痛的骨轉(zhuǎn)移患者,以預(yù)防和延緩骨痛的發(fā)生;歐陽(yáng)偉等[12]報(bào)道89SrCl2治療無(wú)骨痛的多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤有效且安全。
有報(bào)道用于尚未發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移的癌癥患者,預(yù)防和延緩骨轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能[13]。目前多數(shù)研究表明89SrCl2不能起到預(yù)防和延緩新轉(zhuǎn)移灶發(fā)生的作用。
總之,89SrCl2治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的療效主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面,即緩解骨痛和治療骨轉(zhuǎn)移灶兩個(gè)方面。
目前公認(rèn)89SrCl2療效原發(fā)病灶有關(guān),來(lái)源于前列腺癌和乳腺癌的轉(zhuǎn)移性骨腫瘤療效較好,肺癌等其他癌癥次之;病灶的位置、大小、分布情況及有否病理性骨折亦可影響其療效,散發(fā)分布、位于中軸骨、病灶較小及不伴有病理性骨折者效果較好,反之則反。國(guó)內(nèi)朱云芝等[14]報(bào)道89SrCl2的止痛效果和骨轉(zhuǎn)移癌的原發(fā)灶病理類(lèi)型有關(guān),腺癌導(dǎo)致的骨轉(zhuǎn)移效果較其他病理類(lèi)型導(dǎo)致的骨轉(zhuǎn)移效果好;國(guó)外Baczyk M等[15]報(bào)道89SrCl2止痛效果與轉(zhuǎn)移灶的類(lèi)型有關(guān),成骨性轉(zhuǎn)移灶的治療效果要比成骨與溶骨混合性轉(zhuǎn)移灶的效果好。
89SrCl2治療的監(jiān)測(cè)是評(píng)價(jià)其療效的重要手段。監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容有:
如患者治療前的疼痛情況,治療后疼痛的減輕程度、持續(xù)時(shí)間及鎮(zhèn)痛藥物的減少情況等,以評(píng)判疼痛緩解效果,評(píng)估內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)不盡相同。
骨轉(zhuǎn)移灶經(jīng)89SrCl2治療后可減小、減淡、減少或消失。全身骨掃描是診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的首選檢查方法,除用于診斷外,亦用于選擇89SrCl2治療病例及監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)移灶治療效果。Lawrentschuk N等[16]認(rèn)為全身骨掃描在前列腺癌患者89SrCl2治療療效評(píng)價(jià)中保持金標(biāo)準(zhǔn)的地位。
有學(xué)者利用89Sr所發(fā)射β射線的韌致輻射效應(yīng)進(jìn)行顯像,對(duì)89SrCl2治療患者轉(zhuǎn)移灶的效果進(jìn)行觀測(cè),發(fā)現(xiàn)韌致輻射顯像與骨掃描顯像基本一致,有一定應(yīng)用價(jià)值,但目前未推廣應(yīng)用[17]。
既往主要監(jiān)測(cè)89SrCl2治療的血液學(xué)毒副作用。但Van der Poel HG等[18]在經(jīng)89SrCl2治療有效的前列腺癌患者中觀測(cè)到腫瘤標(biāo)志物PSA減少,并觀測(cè)到這類(lèi)患者治療前PSA越高治療效果越好;Li Y等[19]則觀察到CD4+和CD8+比值升高且比值與89SrCl2療效相關(guān),療效較好者比值越高;有學(xué)者還監(jiān)測(cè)到堿性磷酸酶和前列腺素水平降低[20]。因此,可將腫瘤標(biāo)志物、CD4+和CD8+比值、堿性磷酸酶和前列腺素水平等列入89SrCl2治療后的監(jiān)測(cè)指標(biāo),以協(xié)助觀察治療效果。
由于89SrCl2主要發(fā)射純?chǔ)律渚€,幾乎不含有γ射線,而且其β射線在體內(nèi)的穿透范圍為3 mm,在有效殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)對(duì)周?chē)M織影響較小,使患者的全身輻射劑量大大減小,因此89SrCl2治療的毒副作用較小。89SrCl2治療的主要副作用為血液學(xué)的毒副作用,部分患者在治療后4周左右出現(xiàn)輕度白細(xì)胞、血小板減少,在12周內(nèi)即恢復(fù)到治療前水平。Baczyk M[21]等的研究顯示89SrCl2治療后罕見(jiàn)嚴(yán)重毒副作用發(fā)生。Liepe K[22]等則報(bào)道89SrCl2治療后無(wú)嚴(yán)重毒副作用發(fā)生。幾乎所有的報(bào)道均認(rèn)為89SrCl2治療對(duì)肝腎功能無(wú)明顯影響。89SrCl2治療是安全的。
與其他治療方法比較,89SrCl2更能靶向定位于所有受累部位,包括骨掃描及X線片或CT、MRI難以發(fā)現(xiàn)的隱匿轉(zhuǎn)移癌灶,選擇性病灶攝取使正常組織僅受有限的輻射劑量而治療效率增高,副作用較小[23]。但其也有不足之處,因而可與其他治療方法聯(lián)合應(yīng)用治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤。Hillegonds DJ等[24]認(rèn)為放射性核素治療骨轉(zhuǎn)移是非常關(guān)鍵的,放射性核素治療未得到充分利用,放射性核素與其他方法(如膦酸鹽、放療、化療、藥物致痛、增敏化療)聯(lián)合以提高療效是值得提倡的。通過(guò)與其他治療方法聯(lián)合可提高治療效果。
外放療主要用于病灶比較局限的骨轉(zhuǎn)移灶所致的疼痛的治療,對(duì)多發(fā)骨轉(zhuǎn)移病灶則效果較差。而89SrCl2對(duì)多發(fā)骨轉(zhuǎn)移灶療效則更好,二者聯(lián)合治療可提高療效[1]。國(guó)內(nèi)張紅等[25]報(bào)道局部外照射聯(lián)合89Sr內(nèi)照射治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤止痛效果優(yōu)于單純局部外照射,且毒副作用無(wú)明顯增加。
化療主要用于原發(fā)病灶的治療,對(duì)骨轉(zhuǎn)移灶所致骨痛的療效不明顯。若將化療與89SrCl2聯(lián)合治療可明顯提高療效[24,26-27]。Silberstein EB[11]報(bào)道已有研究證明將化療與89SrCl2聯(lián)合治療可延長(zhǎng)患者的生存期。由于化療的毒副作用,二者聯(lián)合治療時(shí)應(yīng)注意觀察毒副作用。
前列腺癌、乳腺癌骨轉(zhuǎn)移灶的治療可與內(nèi)分泌治療聯(lián)合,張景軍等[28]報(bào)道全雄激素阻斷聯(lián)合放射性核素89Sr治療晚期前列腺癌骨轉(zhuǎn)移對(duì)骨轉(zhuǎn)移灶有消除、抑制生長(zhǎng)作用,不良反應(yīng)少,止痛效果明顯,是一種安全有效的方法;周明等[29]報(bào)道孕激素結(jié)合內(nèi)放射(89SrCl2)治療對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤緩解疼痛有較好的療效,并有一定的治療作用且副作用小。
目前,治療骨轉(zhuǎn)移灶所使用的放射性核素除89SrCl2之外還有99Tc-MDP(99锝標(biāo)記亞甲基二膦酸鹽),153Sm-EDTMP(153釤標(biāo)記乙二胺四甲撐膦酸),186Re-HEDP(186錸標(biāo)記1-羥基亞乙基二膦酸)等,單獨(dú)應(yīng)用時(shí)都具有較好的療效。任輝等[30]報(bào)道聯(lián)合使用99Tc-MDP和89SrCl2用于骨轉(zhuǎn)移癌止痛有較好的療效。有研究顯示153Sm-EDTMP和186Re-HEDP治療時(shí)骨表面劑量達(dá)到與89SrCl2相同時(shí),總使用劑量要比89SrCl2分別高出37%和48%,故副作用可能較89SrCl2要高[31]。但Hillegonds DJ等[32]報(bào)道153Sm-EDTMP可調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞表型及T細(xì)胞介導(dǎo)殺傷作用,而89SrCl2這方面的作用尚待研究。
膦酸鹽為一種能被骨組織吸附,具有強(qiáng)力抑制破骨細(xì)胞活性的制劑,能減輕腫瘤引起的溶骨,使骨痛和高血鈣癥狀得到緩解,具有較好的療效,兩者合用可起協(xié)同作用而增強(qiáng)療效。任輝等[33]及Storto G等[34]報(bào)道二者聯(lián)合應(yīng)用止痛效果及KPS評(píng)分改善情況優(yōu)于單獨(dú)用藥。
楊祚章等[35]開(kāi)展了脊柱轉(zhuǎn)移癌經(jīng)皮椎體成形術(shù)聯(lián)合125I粒子植入治療,觀測(cè)到二者聯(lián)合應(yīng)用局部抗癌作用明顯。同為放射性核素,89SrCl2與外科手術(shù)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者特別是有椎體伴其他部位骨骼轉(zhuǎn)移的患者具有可行性。
目前,采用89SrCl2與其他方法聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤是總體趨勢(shì)。
除了可與上述方法聯(lián)合應(yīng)用外,89SrCl2還可重復(fù)使用以治療骨轉(zhuǎn)移灶。Finlay IG等[27]報(bào)道89SrCl2重復(fù)治療能有效緩解多數(shù)患者的疼痛。Hillegonds DJ等[24]除了提倡放射性核素與其他方法聯(lián)合以提高療效外,亦提倡放射性核素重復(fù)治療。筆者對(duì)71例轉(zhuǎn)移性骨腫瘤患者經(jīng)89SrCl2重復(fù)治療后的療效進(jìn)行系統(tǒng)回顧分析,觀察到89SrCl2重復(fù)治療安全可行,可明顯提高止痛效果,但不能進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)移灶治療效果(前列腺癌患者除外)[36]。
89SrCl2除用于治療轉(zhuǎn)移性骨腫瘤外,最近有作者運(yùn)用其治療原發(fā)骨腫瘤。溫琥玲等[37]運(yùn)用89SrCl2及與其他方法聯(lián)合治療多發(fā)骨髓瘤取得了較好的效果,為89SrCl2治療開(kāi)辟了新的領(lǐng)域。
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