叢 俏,蔡艷榮
(渤海大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,應(yīng)用化學(xué)遼寧省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 錦州 121013)
微波消解-ICP-AES法測定蔬菜中重金屬含量
叢 俏,蔡艷榮
(渤海大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,應(yīng)用化學(xué)遼寧省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 錦州 121013)
采用微波消解處理樣品,以電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定8種蔬菜中的Zn、Pb、Cu、Cd 4種重金屬元素的含量。結(jié)果表明:此方法的檢出限為0.006~0.018μg/mL,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.17%~1.76%,加標(biāo)回收率為99.00%~102.95%。葉類蔬菜吸收重金屬的能力比茄果類蔬菜強(qiáng)。ICP-AES法測定蔬菜中重金屬元素的含量具有快速、靈敏、準(zhǔn)確性較好的優(yōu)點(diǎn)。
ICP-AES;微波消解;蔬菜;重金屬
蔬菜的重金屬污染,具有一定的隱蔽性,一般不會(huì)造成人們的急性中毒,而是通過食物鏈在人體中累積,危害人們的身體健康[1]。因此,檢測蔬菜中重金屬的含量具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,可以加強(qiáng)人們對(duì)重金屬污染的重視,從而使農(nóng)戶采用合理的種植方法,提高蔬菜安全質(zhì)量。
測定食品中微量元素多采用分光光度、原子吸收等方法。這些方法不同程度的存在操作復(fù)雜、靈敏度低、測定速度慢等缺點(diǎn)[2-8]。ICP-AES法檢測結(jié)果準(zhǔn)確,分析速度快,線性范圍寬,靈敏度高,檢測限低,背景干擾小,并對(duì)多種元素可以進(jìn)行同時(shí)測定[9]。本實(shí)驗(yàn)采用微波消解處理樣品,電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定蔬菜中Zn、Cu、Pb、Cd 4種重金屬元素的含量,旨在為蔬菜中重金屬更加準(zhǔn)確便捷的測定方法提供參考依據(jù)。
1.1 材料與試劑
蔬菜 市售;硝酸、高氯酸、鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液 國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;本實(shí)驗(yàn)用水均為二次蒸餾水;所有試劑為優(yōu)級(jí)純。
1.2 儀器與設(shè)備
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 美國瓦里安公司;WD900DSl23-2微波爐 順德市格蘭仕電器實(shí)業(yè)有限公司;所用玻璃儀器及四氟乙烯燒杯均用質(zhì)量分?jǐn)?shù)7.2%硝酸溶液浸泡24h以上,用去離子水反復(fù)沖洗,再用蒸餾水沖洗,晾干后使用[10]。
1.3 方法
1.3.1 樣品處理
預(yù)先將待消解的蔬菜樣品用清水洗凈,除去不可食用部分(蒂、核等),再用二次蒸餾水漂洗3次,將皮和肉分離并切塊,粉碎至約1mm大小的碎屑,研磨成漿狀。準(zhǔn)確稱取樣品4g于聚四氟乙烯燒杯中,分別加入2mL 濃HNO3、1mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)30% H2O2,置于微波爐中,在火力80%(最大功率360W)下消化2min,最終使樣品消解成透明溶液,將消解液轉(zhuǎn)入25mL比色管內(nèi),用蒸餾水洗滌燒杯數(shù)次,合并洗滌液,定容至25mL,供儀器分析用[11-12]。
1.3.2 儀器工作參數(shù)與測試方法
優(yōu)化后的ICP-AES工作條件見表1。在儀器工作條件下,依次對(duì)樣品溶液進(jìn)行測定,取3次讀數(shù)的平均值為測定值。
表1 ICP-AES的工作條件Table1 Working conditions of ICP-AES
2.1 樣品的預(yù)處理
2.1.1 消解方法的選擇
分別選擇微波消解、干法消解、濕法消解3種消解方法對(duì)蔬菜樣品進(jìn)行消解,平均測定結(jié)果見表2。由表2可以看出,微波消解的樣品值略高于其他兩種的消化值,主要是微波消解比較完全,而且過程中無損失;對(duì)其余兩種消解方法來說,干法消解樣品的結(jié)果較好于濕法消解的結(jié)果,濕法消解采用容器容量較大,轉(zhuǎn)移不易徹底,因此造成測量值偏低,而且其在消解過程中易形成酸霧危害操作人員的身體健康;干法消解與微波消解相比不僅耗時(shí)較長,而且在消解過程中易造成揮發(fā)元素的損失。綜上所述,微波消解是一種較好的消解方法。
表2 消解方法的比較Table2 Comparison among different digestion methods for the determinations of four heavy metals
2.1.2 消解液的選擇
I C P-A E S法測定樣品的消解液多采用H N O3、 H2SO4、HClO4、HCl、HF、H2O2及其混合酸。對(duì)于ICP 而言,由于無機(jī)酸的加入易導(dǎo)致溶液黏度和元素原子激發(fā)狀態(tài)的改變,而對(duì)于ICP-AES法測定的影響大小為H2SO4>H3PO4>HCl>HNO3,因此,應(yīng)盡量選用較低濃度的HNO3或HCl為宜,并嚴(yán)格保持標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的酸度一致[13]。本實(shí)驗(yàn)中消解液選用2mL濃HNO3和1mL 30% H2O2。
2.2 儀器測定波長的選擇
各元素分析譜線的選擇是根據(jù)元素的譜線特征、元素間的干擾情況以及儀器對(duì)該種元素的檢測靈敏度確定的。選擇發(fā)射凈強(qiáng)度大、信噪比高、背景低、共存元素干擾少、強(qiáng)度匹配的譜線為待測元素的分析譜線[14]。本實(shí)驗(yàn)選擇最佳分析譜線見表3。
表3 ICP-AES測定波長Table3 Optimal wavelengths for the ICP-AES determinations of four heavy metals
2.3 檢測方法考察
2.3.1 線性范圍與方法檢出限
依照儀器工作參數(shù)與測試方法,分別測定Z n、Cu、Pb、Cd標(biāo)準(zhǔn)系列的工作曲線,由工作曲線得到回歸方程和相關(guān)系數(shù)(r)。按實(shí)驗(yàn)方法測定,取空白溶液平行11次的結(jié)果計(jì)算[15],得出各重金屬的檢出限見表4。各重金屬的線性范圍在0~5.0μg/mL之間,檢出限為0.006~0.018mg/L。
表4 ICP-AES測定的回歸方程和檢出限Table4 Linear regression equations and detection limits of four heavy metals
2.3.2 精密度和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
表5 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)Table5 Spike recoveries for four heavy metals
準(zhǔn)確稱取一定量樣品,按樣品處理方法進(jìn)行處理,每個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)測定6次,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。RSD的范圍在0.17%~1.76%之間,說明儀器工作穩(wěn)定,重復(fù)性較好,精密度較高。分別加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定Zn、Pb、Cu、Cd,計(jì)算加標(biāo)回收率。各元素的回收率在99%~102.95%之間,說明測定方法的準(zhǔn)確度較好,結(jié)果見表5。
2.4 樣品分析結(jié)果
國家蔬菜食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 13106—91《食品中鋅限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB 15199—1994《食品中銅限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB14935—94《食品中鉛限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB 15201—94《食品中鎘限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中,對(duì)4種重金屬(鉛、鎘、銅、鋅)的限量做了明確規(guī)定,分別為鋅≤20mg/kg、銅≤10mg/kg、鉛≤0.2mg/kg和鎘≤0.05mg/kg。對(duì)蔬菜樣品中Zn、Cu、Pb、Cd的含量進(jìn)行平行3次測定,分析結(jié)果見表6。
表6 蔬菜中重金屬平均含量測定結(jié)果Table6 Contents of four heavy metals in different species of vegetables determined by the method
由表6可見,在檢測的8種蔬菜中,鋅的平均含量遠(yuǎn)低于國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的允許量,合格率為100%;8種蔬菜中芹菜受到銅的污染,為限量的1.12倍;小白菜、韭菜均受到鉛的污染,小白菜和韭菜中鉛超標(biāo),分別是限量的1.02倍和1.04倍;芹菜中鎘的含量超過標(biāo)準(zhǔn)值,是國標(biāo)限量值的1.70倍??傮w來看,葉類蔬菜(芹菜、菠菜、小白菜、韭菜)較茄果類蔬菜(黃瓜、青椒、茄子、蕃茄)重金屬超標(biāo)嚴(yán)重,說明葉類蔬菜吸收重金屬的能力比茄果類蔬菜強(qiáng)。
采用微波消解-ICP-AES法,測定蔬菜中的鉛、鎘、鋅、銅元素的含量,經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,該方法具有快速、靈敏、準(zhǔn)確性較好等優(yōu)點(diǎn)。在所測定的8種蔬菜中,鋅的含量均遠(yuǎn)低于國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的允許量;芹菜受到銅污染;小白菜、韭菜均受到鉛的污染;芹菜中鎘的含量超過標(biāo)準(zhǔn)值??傮w來看,葉類蔬菜吸收重金屬的能力比茄果類蔬菜強(qiáng)。
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Determination of Heavy Metals in Vegetables by Microwave Digestion/Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy
CONG Qiao,CAI Yan-Rong
(Liaoning Key Laboratory of Applied Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Bohai University, Jinzhou 121013, China)
A microwave digestion/inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) method was presented for the determinations of Zn, Pb, Cu and Cd in vegetables. The detection limits of the method for the elements varied from 0.006 to 0.018 mg/L, with relative standard deviations between 0.17% and1.76%, and the spike recovery ratios for them were in the range from 99.00% to 102.95%. The actual applications demonstrate that this method is sensitive, and that the leaf vegetables can adsorb more heavy metals than fruit vegetables such as eggplant.
ICP-AES;microwave digestion;vegetable;heavy metal
TS207.51
A
1002-6630(2010)20-0290-03
2010-01-10
遼寧省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(2006032;2010010)
叢俏(1979—),女,講師,碩士,主要從事環(huán)境分析研究。E-mail:cqiao79@yahoo.com.cn