顧愛(ài)星,范燕敏,武紅旗,朱進(jìn)忠,靳瑰麗,熱孜萬(wàn)古麗

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,新疆 烏魯木齊830052;2.新疆草地資源與生態(tài)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊830052)

新疆地處中溫帶極端干旱的荒漠地帶,可利用草地面積4 800.68萬(wàn)hm2,其中屬于四、五等的低劣退化草地約占34%[1]。昌吉州地處歐亞大陸中心,位于天山山脈北麓,準(zhǔn)噶爾盆地東南緣,屬中溫帶氣候區(qū),為典型的大陸性氣候[2]。草地面積483.5×104hm2,可利用草場(chǎng)面積43.3×104hm2,因超載畜量嚴(yán)重,退化草場(chǎng)面積高達(dá)389.7×104hm2。昌吉州可利用草場(chǎng)理論載畜量148.15萬(wàn)只(羊單位),實(shí)際載畜量225萬(wàn)只(羊單位),超載51.87%[3]。古爾班通古特沙漠南緣沙塵暴、風(fēng)沙等災(zāi)害性天氣不斷發(fā)生。地下水水位下降明顯,野生植被衰退或死亡,荒漠化不斷擴(kuò)大。生態(tài)環(huán)境的惡化跟不合理的人類(lèi)活動(dòng)有著直接的關(guān)系,它加速了生態(tài)環(huán)境惡化的進(jìn)程[4]。

在草地生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能中,土壤微生物的生物化學(xué)活性影響著土壤肥力,進(jìn)而影響草地植物生長(zhǎng)發(fā)育與土壤健康狀況[5]。同時(shí),土壤微生物受土壤環(huán)境和生物多樣性的影響,并隨草地健康狀況變化而改變,揭示并指示著草地生態(tài)系統(tǒng)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)[6,7]。土壤微生物、土壤屬性、生物多樣性相互依存、互相影響[8-12]。

土壤微生物參數(shù)可作為土壤質(zhì)量變化的指標(biāo)[13],微生物對(duì)土壤中的有機(jī)物和植物養(yǎng)分進(jìn)行轉(zhuǎn)化及循環(huán),并且是活性養(yǎng)分的庫(kù)(在固定過(guò)程中)和源(在礦質(zhì)化過(guò)程中)[14]。微生物對(duì)土壤的質(zhì)量和肥力很重要。它們?cè)谕寥烙袡C(jī)質(zhì)分解和營(yíng)養(yǎng)元素礦化中起主要作用[15]。

土壤生物多樣性的保護(hù)對(duì)土壤性質(zhì)的持續(xù)性和減少土壤與環(huán)境退化的危險(xiǎn)性具有非常重要的作用[16]。土壤微生物多樣性受制于土壤性質(zhì)[17],而微生物多樣性又影響土壤功能多樣性。土壤微生物作為土壤生物的一大類(lèi)群,在自然生態(tài)系統(tǒng)中扮演消費(fèi)者和分解者的角色,在養(yǎng)分持續(xù)供給、肥料管理措施、土壤保持中起著舉足輕重的作用,是修復(fù)土壤生態(tài)環(huán)境和降解污染物質(zhì)的先鋒[18-21]。土壤微生物指標(biāo)已被公認(rèn)為土壤生態(tài)系統(tǒng)變化的預(yù)警及敏感指標(biāo),數(shù)量作為土壤微生物群落狀態(tài)與功能的指標(biāo)之一,其變化與土壤肥力以及土壤環(huán)境狀況密切相關(guān),其數(shù)量分布不僅是土壤中有機(jī)養(yǎng)分、無(wú)機(jī)養(yǎng)分以及土壤通氣透水性的反映,亦是土壤中生物活性的具體體現(xiàn)[22-24]。

本試驗(yàn)旨在通過(guò)退化草地微生物區(qū)系試驗(yàn),研究土壤微生物區(qū)系數(shù)量與退化程度的關(guān)系,為今后恢復(fù)退化草地的功能提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于昌吉市南部阿什里鄉(xiāng)春秋牧場(chǎng)地段,地處天山北坡中段,N 43°49′～ 43°56′,E 87°02′～87°05′,為山前洪積沖積扇河階二級(jí)臺(tái)地,海拔754～942 m。阿什里鄉(xiāng)總土地面積為23.3萬(wàn)hm2,其中天然草地面積為23.2萬(wàn)hm2,可利用天然草地面積為20.2萬(wàn) hm2[25]。研究區(qū)地帶性土壤類(lèi)型屬于灰漠土,成土母質(zhì)以沖積物、洪積物及黃土狀物質(zhì)為主,土層較厚。伊犁絹蒿荒漠是該地區(qū)的地帶性植被,春季有短生植物發(fā)育,夏季一年生植物形成優(yōu)勢(shì)層片,在時(shí)間序列上群落的植物組成、生活型結(jié)構(gòu)以及某些經(jīng)濟(jì)性狀特征要較亞洲中部氣候型荒漠復(fù)雜,生產(chǎn)上用作春秋季利用草地[26]。

當(dāng)?shù)啬撩褚话悴捎枚径ň?春、夏、秋三季游牧方式利用草地,春秋牧場(chǎng)利用時(shí)間最長(zhǎng),達(dá)到5個(gè)月;夏牧場(chǎng)利用2.5個(gè)月。一般每戶牧民都在定居點(diǎn)附近種植一定面積的飼草地,用來(lái)作為冬春季節(jié)的儲(chǔ)備草料[25]。由于春秋草地過(guò)度利用,草地呈不同程度的退化。

1.2 取樣方法

2006年5月,在研究區(qū)域內(nèi),把未退化的2個(gè)樣地(13,15)設(shè)在阿魏灘軍用飛機(jī)場(chǎng),其他樣地(1～12,14)選在平坦山坡,每隔100 m作為1個(gè)樣地,樣地里隨機(jī)拋3次1 m2的樣圈,每個(gè)樣圈分別按0～10,10～20 cm土層深度取土樣,挑去植物及石礫,將同層的3份土壤混合,取100 g裝入滅菌封口袋,編號(hào)為1-1(0～10 cm)、1-2(10～20 cm)等,冷藏。

1.3 草地退化程度的確定

對(duì)未退化樣地內(nèi)的植物進(jìn)行主成分篩選后,選擇叉毛蓬(Petrosimonia sibirica)、頂冰花(Gagea bulbi f era)、伊犁絹蒿(Seriphidium transilliense)、角果藜(Ceratocarpus arenarius)4種植物的重要值為參數(shù),運(yùn)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件,采用R型歐式距離平方值聚類(lèi)法,以建群種伊犁絹蒿各種數(shù)量特征為指標(biāo),對(duì)研究區(qū)14個(gè)樣地進(jìn)行聚類(lèi),劃分退化演替序列,劃分成4個(gè)階段,根據(jù)各階段樣地的群落特征分別定義為:未退化階段(N13、N14號(hào)樣地)、中度退化階段(N4、N5號(hào)樣地)、重度退化階段(N1、N2、N3、N6、N8號(hào)樣地)、極度退化階段(N7、N9、N10、N11、N12 號(hào)樣地)[27]。

1.4 土壤微生物的測(cè)定

采用稀釋平板計(jì)數(shù)法,取10 g土樣,烘干至恒重,計(jì)算含水量及水分系數(shù),加無(wú)菌水,依次稀釋成濃度為10-1、10-2至10-6的土壤溶液,將經(jīng)過(guò)稀釋的上清液涂平板,使用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,馬丁氏培養(yǎng)基培養(yǎng)放線菌,高氏1號(hào)培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌,測(cè)定3個(gè)相鄰稀釋度土壤溶液中的菌落形成單位(CFU)。細(xì)菌稀釋度選取 10-4、10-5、10-6,真菌稀釋度選取 10-1、10-2、10-3,放線菌稀釋度選取 10-2、10-3、10-4,每稀釋度 3 個(gè)重復(fù),恒溫28～30℃下倒置培養(yǎng)3～5 d后計(jì)數(shù)。并按照以下公式進(jìn)行計(jì)算。

1.5 土壤各肥力因子的測(cè)定

物理指標(biāo)。土壤機(jī)械組成:比重計(jì)法。容重:環(huán)刀法。密度:比重瓶法。容重、密度參照賀瑤琴[29]方法。

化學(xué)指標(biāo)采用鮑士旦[30]方法。1)有機(jī)質(zhì):重鉻酸鉀-濃硫酸油浴法;2)pH:2.5∶1水土比-酸度計(jì)法;3)總鹽:5∶1水土比-質(zhì)量法;4)全氮:硫酸、高氯酸-凱氏定氮儀法;5)全磷:硫酸、高氯酸熔融-鉬銻抗比色法;6)全鉀:硫酸、高氯酸-火焰光度計(jì)法;7)堿解氮:堿解擴(kuò)散吸收法;8)有效磷:碳酸氫鈉鉬銻抗比色法;9)速效鉀:醋酸銨浸提-火焰光度計(jì)法。

1.6 數(shù)據(jù)處理與分析

根據(jù)野外調(diào)查資料和實(shí)驗(yàn)室分析資料,用Excel 2003處理圖表,SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 草地退化程度與微生物區(qū)系的關(guān)系

對(duì)土壤樣品測(cè)定微生物區(qū)系顯示(表1),其中的三大微生物(細(xì)菌,放線菌,真菌)的數(shù)量有明顯差異。

表1 不同退化程度草地土壤的微生物數(shù)量Table 1 Microbe quantity in grass soil of different degrees of degeneration ×105CFU/g干土Dry soil

未退化草地的微生物總數(shù)量最多,為197.764×105CFU/g干土,中度退化的微生物總數(shù)量最少,為118.257×105CFU/g干土。結(jié)果表明,未退化草地土壤中植物根及分泌物多,微生物營(yíng)養(yǎng)條件適宜,促進(jìn)微生物數(shù)量增加,有利于微生物礦化作用(表1)。

土壤樣品經(jīng)過(guò)培養(yǎng)測(cè)數(shù),得到微生物區(qū)系的三大微生物(細(xì)菌,放線菌,真菌)的數(shù)量(圖1),退化草原微生物區(qū)系中10～20 cm土壤層的微生物數(shù)量比0～10 cm土壤層的微生物數(shù)量多。不同土壤草原土壤微生物的總數(shù)差異很大,因?yàn)椴煌菰翆訝I(yíng)養(yǎng)狀況和熱條件的影響不同[31]。營(yíng)養(yǎng)條件及輻射,溫度,水分系數(shù)等環(huán)境因素對(duì)微生物數(shù)量影響大,土壤層上面的輻射強(qiáng),水分系數(shù)小,溫度高,營(yíng)養(yǎng)條件較差。

圖1 土壤層的微生物總數(shù)Fig.1 Total microbe quantity in soil

2.2 不同土層微生物數(shù)量

樣品N1的0～10 cm土壤層中的細(xì)菌數(shù)量最多(圖2),它的數(shù)量24.2×106CFU/g干土,水分系數(shù)是1.2,它屬于重度退化,這與草原所在地區(qū)的土壤水熱條件,肥力狀況有關(guān)[32],放牧過(guò)度,地面積累很多羊糞尿,增加土壤有機(jī)質(zhì)含量;樣品N2的0～10 cm土壤層中的細(xì)菌數(shù)量最少,它的數(shù)量1.55×106CFU/g干土,水分系數(shù)是1.14,它屬于重度退化。同時(shí),樣品N13的10～20 cm土壤層中的細(xì)菌數(shù)量最多,它的數(shù)量27.6×106CFU/g干土,水分系數(shù)是1.29,屬于未退化。樣品N12的10～20 cm土壤層中的細(xì)菌數(shù)量最小,它的數(shù)量1.73×106CFU/g干土,水分系數(shù)是1.2,它屬于極度退化,此土壤層植物根及分泌物比較其他草地最少,所以細(xì)菌數(shù)量最少。

樣品N11的0～10 cm土壤層中的放線菌數(shù)量最多(圖3),它的數(shù)量19.2×105CFU/g干土,水分系數(shù)是1.1,它屬于極度退化。放線菌通常分布于含水量較低,呈微堿性土壤環(huán)境中。樣品N5的0～10 cm土壤層中的放線菌數(shù)量最小,它的數(shù)量0.850 3×105CFU/g干土,水分系數(shù)是1.15,它屬于中度退化。但是樣品N11的水分系數(shù)(1.1)小于樣品N5的水分系數(shù)(1.15),所以樣品N11的放線菌數(shù)量大。樣品N11的10～20 cm土壤層中的放線菌數(shù)量最多,它的數(shù)量77.16×105CFU/g干土,水分系數(shù)是1.3,極度退化。放線菌適宜pH 為7.0～8.0。樣品N3的10～20 cm土壤層中的放線菌數(shù)量最小,它的數(shù)量1.3×105CFU/g干土,水分系數(shù)是1.2,屬于中度退化。原因是極度退化土壤上積累的大量羊糞尿使土壤呈堿性。

樣品N3的0～10 cm土壤層中的真菌數(shù)量最多,它的數(shù)量7.13×104CFU/g干土,水分系數(shù)是1.1,屬于中度退化,樣品N8的0～10 cm土壤層中的真菌數(shù)量最小,它的數(shù)量1.36×104CFU/g干土,水分系數(shù)是1.14,屬于重度退化。真菌是化能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)型,中度退化土壤表面較多的植物凋落物適合真菌生長(zhǎng)。樣品N3的10～20 cm土壤層中的真菌數(shù)量最多,它的數(shù)量4.44×104CFU/g干土,水分系數(shù)是1.2,屬于中度退化。樣品N4的10～20 cm土壤層中的真菌數(shù)量最小,它的數(shù)量1.35×104CFU/g干土,水分系數(shù)是1.2,屬于中度退化(圖4)。

圖2 土壤層中細(xì)菌的數(shù)量Fig.2 Bacteria quantity in soil

圖3 土壤層中放線菌的數(shù)量Fig.3 Actinomyce quantity in soil

2.3 土壤微生物數(shù)量與土壤肥力因子的關(guān)系

極度退化土壤的堿解氮、全氮、速效鉀、有效磷、全磷、有機(jī)質(zhì)、總鹽含量、pH均最大(表2),原因是極度退化土壤上積累的大量羊糞尿使土壤有機(jī)質(zhì)豐富,呈堿性,含鹽量高,且使化能異養(yǎng)型微生物大量繁殖,如真菌數(shù)量較其他退化程度土壤中真菌數(shù)量多。隨著土壤退化程度的加劇,堿解氮、速效鉀、全鉀、全磷變化不一致,全氮、有效磷、總鹽呈下降趨勢(shì),有機(jī)質(zhì)呈上升趨勢(shì),容重和密度基本不變。中度退化土壤對(duì)應(yīng)值居第2,未退化土壤全氮、有效磷含量較高,說(shuō)明地表凋落物、植物根有利于肥力積累,促進(jìn)微生物繁殖。

真菌數(shù)量與速效鉀的相關(guān)系數(shù)為0.380 8、有效磷為0.400 6、全磷為0.406 5,呈顯著正相關(guān),與氮微弱正相關(guān),這與真菌化能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)型的特性相符;與容重的相關(guān)系數(shù)為0.380 6、密度為0.378 1,呈顯著正相關(guān),反映其喜歡疏松土壤。細(xì)菌、放線菌數(shù)量與pH值呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.488 9和為0.580 2,反映細(xì)菌、放線菌喜堿的特性。

圖4 土壤層中真菌的數(shù)量Fig.4 Fungi quantity in soil

表2 各退化程度土壤中肥力因子Table 2 Fertility factors in grass soil of different degrees of degeneration

表3 土壤微生物數(shù)量與土壤肥力因子的相關(guān)系數(shù)Table 3 Correlation coefficients between quantities of soil microbes and fertility factors

3 討論

未退化草地的微生物總數(shù)量最多,為197.764×105CFU/g干土,中度退化的微生物總數(shù)量最少,為118.257×105CFU/g干土。結(jié)果表明未退化草地土壤中植物根及分泌物多,微生物營(yíng)養(yǎng)條件適宜,促進(jìn)微生物數(shù)量增加,有利于微生物礦化作用。重度退化及極度退化的微生物遞減,可能是隨退化程度增加,全氮、速效鉀、有效磷增加,而這些肥力因子與微生物總數(shù)微弱負(fù)相關(guān)。如王麗宏等[33]分析,黑麥草(Lolium perenne)通過(guò)根際活性,包括根系分泌物如有機(jī)酸等,提高土壤微生物活性并促進(jìn)有些難溶性養(yǎng)分轉(zhuǎn)化為易溶性養(yǎng)分,另外大量黑麥草根系在土壤中的腐蝕分解也有利于土壤肥力的提高。

在植物殘?bào)w分解過(guò)程中,其表面微生物生物量和酶活性會(huì)顯著提高,細(xì)菌數(shù)量初期急增,真菌和芽孢桿菌類(lèi)群有明顯的優(yōu)勢(shì)更替現(xiàn)象,放線菌數(shù)量則隨分解的進(jìn)程不斷增多。細(xì)菌和絲狀真菌是分解亞系統(tǒng)中的主要分解者,放線菌參與難分解物質(zhì)的分解[34]。這可能是隨著退化程度增加,細(xì)菌數(shù)量略呈下降趨勢(shì),而放線菌數(shù)量呈上升趨勢(shì)的原因。殘?bào)w分解會(huì)刺激相鄰?fù)寥赖奈⑸锘钚蕴岣?土壤C/N值等理化性質(zhì)也會(huì)發(fā)生改變[34]。

本研究中,極度退化土壤的堿解氮、全氮、全磷、有機(jī)質(zhì)、總鹽含量、pH均最大,原因是極度退化土壤上積累的大量羊糞尿使土壤有機(jī)質(zhì)豐富,呈堿性;隨著土壤退化程度的加劇,堿解氮、速效鉀、全鉀、全磷變化不一致,全氮、有效磷、總鹽呈下降趨勢(shì),有機(jī)質(zhì)呈上升趨勢(shì),容重和密度基本不變。而王啟蘭等[12]研究表明,過(guò)度放牧使土壤系統(tǒng)的微環(huán)境惡化,速效養(yǎng)分的供給能力及有機(jī)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化能力降低,從而導(dǎo)致了植被和土壤系統(tǒng)的雙重退化和微生物量碳的低下。隨著放牧壓力的增大,土壤微生物量碳、有機(jī)質(zhì)及速效磷顯著降低;土壤pH值、容重及根土比顯著升高;速效氮和速效鉀變化不一致。周萍等[35]研究表明,隨著植被恢復(fù)年限增加,群落總蓋度、地上與地下生物量逐漸增加,土壤有機(jī)碳、全氮、全磷、堿解氮和速效鉀增加且上層土壤養(yǎng)分恢復(fù)較下層快。植物群落總蓋度、群落地上與地下生物量與表層土壤(0～20 cm)養(yǎng)分間均呈正相關(guān)關(guān)系,群落地上與地下生物量、有機(jī)碳和堿解氮間存在顯著正相關(guān),壤酶活性較低,群落地下生物量與土壤有機(jī)質(zhì)、堿解氮達(dá)到極顯著水平。

隨著草地退化強(qiáng)度的增加,土壤各類(lèi)群微生物數(shù)量均有不同程度的減少。當(dāng)前草場(chǎng)的過(guò)度利用狀況已使土壤微生物的數(shù)量、活性明顯降低。牧草的根際是微生物最為活躍的區(qū)域,存在明顯的根際效應(yīng),在貧瘠土壤中往往更明顯。放牧等人為因素對(duì)土壤微生物會(huì)產(chǎn)生不同影響,圍欄封育和適度放牧均可提高土壤微生物的活性,有利于退化草場(chǎng)的恢復(fù)。退耕地種草后,土壤有機(jī)碳、全氮含量增加,這勢(shì)必改善土壤肥力狀況,提高土壤微生物繁殖速度[36]。以后適度的放牧,提高微生物的活性,提供草地發(fā)展的環(huán)境條件,改善微生物需要的環(huán)境條件,為恢復(fù)退化草地的功能提供理論基礎(chǔ)。

4 結(jié)論

未退化的微生物總數(shù)量最多,中度退化的微生物總數(shù)量最少。

退化草原微生物區(qū)系中10～20 cm土壤層的微生物總數(shù)比0～10 cm土壤層的微生物總數(shù)多。

在0～10,10～20 cm兩土壤層內(nèi),同一土層微生物的分布與退化程度和水分系數(shù)的關(guān)系都有明顯的差異。

真菌數(shù)量與速效鉀、有效磷、全磷呈顯著正相關(guān),與氮微弱正相關(guān),與容重、密度呈顯著正相關(guān)。細(xì)菌、放線菌數(shù)量與pH值呈極顯著正相關(guān)。

極度退化土壤的堿解氮、全氮、速效鉀、有效磷、全磷、有機(jī)質(zhì)、總鹽含量、pH均最大。

[1]艾尼·庫(kù)爾班.我區(qū)退化草地的治理措施[J].新疆畜牧業(yè),2006,7(2):25-31.

[2]鄧萍,賀潔.區(qū)域經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)中的生態(tài)建設(shè)——以天山北坡經(jīng)濟(jì)帶昌吉州為例[J].新疆環(huán)境保護(hù),2002,24(4):11-13.

[3]陳忠梅,趙延昌.昌吉州生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀調(diào)查[J].干旱環(huán)境監(jiān)測(cè),2001,15(3):162-164,178.

[4]張建偉,王彥生,林芙蓉,等.昌吉州生態(tài)環(huán)境惡化的原因及對(duì)策[J].新疆氣象,2000,4:2-29.

[5]趙吉,廖仰南,張桂枝,等.草原生態(tài)系統(tǒng)的土壤微生物生態(tài)[J].中國(guó)草地,1999,21(3):57-67.

[6]郭繼勛,祝廷成.羊草草原土壤微生物的數(shù)量和生物量[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1997,17(1):78-82.

[7]姚拓,龍瑞軍.天祝高寒草地不同擾動(dòng)生境土壤三大類(lèi)微生物數(shù)量動(dòng)態(tài)研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2006,15(4):93-99.

[8]羅明,邱沃.新疆平原荒漠鹽漬草地土壤微生物生態(tài)分布的研究[J].中國(guó)草地,1995,17(5):29-33.

[9]劉世貴,葛紹榮,龍章富.川西北退化草地土壤微生物數(shù)量與區(qū)系研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),1994,3(4):70-76.

[10]Wardle D A,Nicholson K S.Synergistic effects of grassland plant species on soil microbial biomass and activity:Implications for ecosystem-level effects of enriched plant diversity[J].Function Ecology,1996,10:410-416.

[11]尚占環(huán),丁玲玲,龍瑞軍,等.江河源區(qū)退化高寒草地土壤微生物與地上植被及土壤環(huán)境的關(guān)系[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2007,16(1):34-40.

[12]王啟蘭,王長(zhǎng)庭,杜巖功,等.放牧對(duì)高寒嵩草草甸土壤微生物量碳的影響及其與土壤環(huán)境的關(guān)系[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(2):39-46.

[13]Kennedy A C,Smith K L.Soil microbial diversity and the sustain ability of agricultural soils[J].Plant Soil,1995,170:75-86.

[14]Smith J L,Paul E A.The significance of soil microbial biomass estimations[A].Bollag J M,Stotzky G.Soil Biochemistry[M].New York:Marcel Dekker,1990:357-398.

[15]Brussaard L.An appraisal of the dutch programme on soil ecology of arable farming systems(1985-1992)[J].Agricultural E-cosystems Environment,1994,51:1-6.

[16]Lal R.Soil management and soil biotic processes[A].In:Reddy M V.Management of Tropical Agroecosystems and the Beneficial Soil Biota[M].Enfield:Science Publishers,1999:67-81.

[17]Dodds W K,Banks M K,Clenan C S,et al.Biological properties of soil and subsurface sediments under abandoned pasture and cropland[J].Soil Biology Biochemical,1996,28(7):837-846.

[18]吳鐵航,李振高.土壤微生物在持續(xù)農(nóng)業(yè)中的作用與應(yīng)用前景[J].土壤學(xué)進(jìn)展,1995,23(4):29-36.

[19]李為,余龍江,袁道先,等.西南巖溶生態(tài)系統(tǒng)土壤微生物的初步研究[J].生態(tài)學(xué)雜志,2004,23(2):136-140.

[20]夏北成,Zou J Z,Tiedje J M.植被土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),1998,9(3):296-300.

[21]章家恩.土壤生物多樣性的研究?jī)?nèi)容及持續(xù)利用展望[J].生物多樣性,1999,7(2):140-144.

[22]任天志,Grego S.持續(xù)農(nóng)業(yè)中的土壤生物指標(biāo)研究[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2000,33(1):68-75.

[23]杜國(guó)堅(jiān),張慶榮,洪利興,等.杉木連栽林地土壤微生物區(qū)系及其生化特性和理化性質(zhì)的研究[J].浙江林業(yè)科技,1995,15(5):14-20.

[24]Rogers B F,Tate R L.Temporal analysis of the soil microbial community along a top sequence in Pineland soils[J].Soil Biology Biochemical,2001,33(10):1389-1401.

[25]李海梅.牧民定居后季節(jié)草地優(yōu)化配置的研究[D].烏魯木齊:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),2001.

[26]朱進(jìn)忠,吳詠梅.伊犁絹蒿荒漠不同退化階段草地經(jīng)濟(jì)性狀演變的分析[J].草業(yè)科學(xué),2005,22(10):1-5.

[27]劉洪來(lái),朱進(jìn)忠,靳瑰麗,等.伊犁絹蒿荒漠草地退化演替序列的劃分[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,44(2):137-141.

[28]李阜棣.土壤微生物學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1996.

[29]賀瑤琴.土壤學(xué)與土壤理化分析[M].新疆:科技衛(wèi)生出版社,1995.

[30]鮑士旦.土壤農(nóng)化分析[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000.

[31]王維中,張立新,朱斌,等.寶華山不同演替群落下的土壤微生物狀況[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,24(3):62-63.

[32]劉守龍,童成立,蘇以容,等.長(zhǎng)期施肥對(duì)兩種稻田土壤微生物量氮及有機(jī)氮組分的影響[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,40(4):757-764.

[33]王麗宏,楊光立,曾昭海,等.稻田冬種黑麥草對(duì)飼草生產(chǎn)和土壤微生物效應(yīng)的影響[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(2):157-161.

[34]李晨華,唐立松,李彥.干濕處理對(duì)灰漠土土壤性質(zhì)及微生物活性的影響[J].土壤學(xué)報(bào),2007,44(2):36-42.

[35]周萍,劉國(guó)彬,侯喜祿.黃土丘陵區(qū)鐵桿蒿群落植被特性及土壤養(yǎng)分特征研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(2):9-18.

[36]郭彥軍,韓建國(guó).農(nóng)牧交錯(cuò)帶退耕還草對(duì)土壤酶活性的影響[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(5):23-29.