2月25日，中國(guó)藥學(xué)會(huì)與美國(guó)藥物信息協(xié)會(huì)（DIA）在京簽署了諒解備忘錄。雙方將就中國(guó)和全球制藥業(yè)相關(guān)的話題積極開展合作，通過共同出版發(fā)行藥事快訊、聯(lián)合舉辦學(xué)術(shù)會(huì)議、相互支持對(duì)方的學(xué)術(shù)活動(dòng)等方式，在藥物臨床試驗(yàn)、藥事法律法規(guī)、藥物安全評(píng)價(jià)與質(zhì)量控制等領(lǐng)域促進(jìn)國(guó)際制藥界和中國(guó)制藥界的交流與合作。

成立于1964年的美國(guó)藥物信息協(xié)會(huì)是一家在全球范圍內(nèi)有超過18000名從事藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、監(jiān)管、監(jiān)督和生物藥品銷售會(huì)員的協(xié)會(huì)。美國(guó)藥物信息協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)Paul Pomerantz先生在簽約儀式上告訴記者，隨著藥物開發(fā)全球化的趨勢(shì)越來越明顯，中國(guó)參與全球新藥同步開發(fā)的程度越來越高，特別在研發(fā)外包市場(chǎng)，對(duì)比亞洲各國(guó)甚至是印度，中國(guó)也顯現(xiàn)出更多優(yōu)勢(shì)。但由此也迎來了藥物研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域、法規(guī)層面的許多挑戰(zhàn)。而DIA每年在全世界各地舉辦藥品等與衛(wèi)生保健相關(guān)的科技信息研討會(huì)，在藥品研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行信息交流，成為各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、制藥界監(jiān)管機(jī)構(gòu)交流最新信息的平臺(tái)。

DIA董事、中國(guó)顧問委員會(huì)主席蘇嶺介紹說，對(duì)于中國(guó)創(chuàng)新藥來說，需要對(duì)國(guó)際藥品開發(fā)的模式、方式方法有所了解和借鑒，而國(guó)際制藥公司也非常關(guān)注中國(guó)重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)中推動(dòng)的各個(gè)技術(shù)平臺(tái)，尤其是臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)平臺(tái)的建設(shè)和實(shí)施的程度。

中國(guó)藥學(xué)會(huì)秘書長(zhǎng)李少麗在簽約儀式上表示，從醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實(shí)踐看，藥物信息一直為企業(yè)高度重視，對(duì)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷以及持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略制定的重要作用更是不言而喻。提高藥物信息的研究利用能力和水平，對(duì)行業(yè)發(fā)展的影響和作用是多方面的，“特別是從新藥創(chuàng)制實(shí)踐效果來看，正確的藥物信息可以起到優(yōu)化資源配置，提高創(chuàng)制工作起點(diǎn)的引導(dǎo)作用，從而集成新藥創(chuàng)制研究能力。”李少麗說，目前美國(guó)、歐洲在生物醫(yī)藥領(lǐng)域在國(guó)際上都處于引領(lǐng)地位，通過與美國(guó)藥物信息協(xié)會(huì)的合作，可以讓中國(guó)制藥界得到更多國(guó)際上的法律法規(guī)、生物醫(yī)藥科技信息，能夠得到更多創(chuàng)新發(fā)展。