趙毅,許敏,沈萬成,鄭榮福,褚桂艷
(1.陜西省獸藥監(jiān)察所,陜西西安 710016;2.吉林犁樹職業(yè)獸醫(yī)管理站,吉林犁樹 136500;3.吉林省前郭縣畜牧局,吉林前郭 131100)
目前國內(nèi)外動物藥品企業(yè)都紛紛以研制開發(fā)豬場用藥品和挖掘終端豬場、豬場藥品供應(yīng)商為新的經(jīng)營導(dǎo)向,國外企業(yè)中以輝瑞、拜耳為代表;合資企業(yè)代表有臺灣回盛、泰國正大;民族企業(yè)有廣東騰駿、浙江大飛龍、東方奧龍、浙江金大康等企業(yè)。但縱觀目前綜合運營情況,還沒有誰敢說自己運行得很理想和完美,原因在于雖然中國是一個畜牧大國,有很大的獸藥市場容量;但同時又是一個人口、資源、地域大國,消費層次高低縱橫差異不定、分布不均,特別是在農(nóng)業(yè)、畜牧生產(chǎn)又相對落后等原因嚴重制約著國內(nèi)獸藥企業(yè)運營。眾所周知,新獸藥的研究與開發(fā)在科研實力、資金投入、時間投入上都是非常大的,而且還具有不可預(yù)測的投資失敗風(fēng)險,我國獸藥企業(yè)目前大多是以民營為主導(dǎo),規(guī)模處于中小層次,資金實力、抗風(fēng)險能力、科研技術(shù)水平都非常弱小,根本不可能象輝瑞、拜耳、雅培等國際醫(yī)藥巨頭那樣每年投入幾百上千萬甚至上億、幾十個億進行新獸藥的前沿性地研究與探索,故嚴格的講,我們國內(nèi)獸藥企業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)部、研究所都不能用上“研發(fā)”二字,或許改成研究部、工藝部更為貼切。既然國內(nèi)獸藥企業(yè)自身實際狀況決定了我們不可能在新藥及原料藥上給予新的研發(fā)和投入,并不等于我們不能進行獸藥產(chǎn)品及制劑更新和研究,我們可以站在獸藥消費的角度對獸藥產(chǎn)品、特別是豬藥產(chǎn)品的研究開發(fā)和生產(chǎn)上給予創(chuàng)新和尋求獨特突破點。下面筆者就市場消費角度來談?wù)剣鴥?nèi)獸藥企業(yè)今后產(chǎn)品的開發(fā)思路及方向,僅供參考和起拋磚引玉之效。
作為目前我們國內(nèi)獸藥生產(chǎn)型企業(yè),首要要考慮的問題就是我們企業(yè)及產(chǎn)品的市場在那里?市場的需要是什么?然后比照細分市場狀況和需求,對照自身企業(yè)實際狀況和發(fā)展規(guī)劃,給自身企業(yè)設(shè)定坐標點,再根據(jù)以自身企業(yè)的坐標點為出發(fā)依據(jù),進行產(chǎn)品的定位與設(shè)計開發(fā)策略。我們國內(nèi)的獸藥企業(yè)都是中小型民營企業(yè),資金、技術(shù)、市場實力都非常有限,不可能象輝瑞等國際大型醫(yī)藥集團那樣花幾年、十年甚至幾十年,用上億甚至幾十億元資金搞新藥探索和發(fā)現(xiàn)。但是不是我們就不搞產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)品的更新,那樣企業(yè)就會停步不前,沒有市場競爭力,到最后被市場、被客戶、被用戶所淘汰和遺忘而失去存在的價值。筆者認為,我們獸藥企業(yè)目前在產(chǎn)品的研究和開發(fā)上可以從如下思路著手:
1.遵循國家相關(guān)法規(guī)和政策,生產(chǎn)合格、優(yōu)質(zhì)的單方制劑,但應(yīng)注重藥品的配伍組方和新功能的挖掘。
2.注重行業(yè)前沿信息,與科研院校共同申報和研制對畜牧生產(chǎn)有臨床意義的新型或?qū)@垣F藥制劑。
3.學(xué)習(xí)和運用國家獸藥法規(guī)及標準基礎(chǔ),運用老藥開發(fā)新型劑型。
4.結(jié)合疾病的變化和變異和現(xiàn)有獸藥藥理作用的多功能性,以相同藥生產(chǎn)和研制具有治療不同疾病功能制劑。
其次,筆者認為企業(yè)在新獸藥原料、獸藥新制劑、新特功能產(chǎn)品的研發(fā)設(shè)計上還應(yīng)著眼于企業(yè)自身水平和所處的發(fā)展階段是否與所要達成的目標和運做的市場狀況相符合。這里主要是只企業(yè)自生的科研水平、技術(shù)支撐體系、經(jīng)濟實力是否與目標相匹配,不要只看到前面有好的市場,就認為自己可以分得美羹,盲目地瞎折騰,打亂企業(yè)原有正確產(chǎn)品開發(fā)和思路和市場定位,從而起到負效應(yīng)。
縱觀各企業(yè)的產(chǎn)品表現(xiàn),產(chǎn)品“同質(zhì)化”現(xiàn)象非常嚴重。為什么我們獸藥產(chǎn)品同質(zhì)化如此嚴重?筆者認為有兩點:一是從技術(shù)層面上說大多數(shù)民營獸藥企業(yè)科研技術(shù)投入幾乎為零;二是從產(chǎn)品本身來說少有產(chǎn)品能建立并堅持自己的特色。獸藥企業(yè)真正面對市場競爭沒幾年,許多獸藥企業(yè)前些年好日子過慣了,有許多對GMP達標還叫苦不迭甚至死掉,更談何躋身于激烈的市場競爭和劇烈的行業(yè)動蕩中了,因此,獸藥企業(yè)面對競爭的激烈和發(fā)展的迫切,不要一味的抱怨,要問一問自己,你準備好了嗎?你有基礎(chǔ)建設(shè)嗎?你有戰(zhàn)略規(guī)劃嗎?乳品、飲料、啤酒、白酒等行業(yè),他們的企業(yè)可能一誕生就是在絕對同質(zhì)化的土壤上,他們需要為生存去拼搏,去打敗競爭對手。他們是如何認識產(chǎn)品的呢,他們會賦予產(chǎn)品生命、靈魂、品牌等獨特的理念,供人們?nèi)フJ知、認同、喜歡。故我們國內(nèi)獸藥企業(yè)面對眼前的大環(huán)境,與其抱怨客戶不用你的藥,不如在產(chǎn)品理念上進行創(chuàng)新,給自己的產(chǎn)品打造出企業(yè)獨有的品牌來贏得市場。作為獸藥企業(yè)的研發(fā)人員,不能坐在實驗室研究,要有發(fā)展的眼光和清晰的認識,要對行業(yè)的發(fā)展變化洞察秋毫,要有前瞻性的遇見行業(yè)發(fā)展的趨勢,只有把握住發(fā)展的脈搏,站在發(fā)展的前沿,我們才能未雨綢繆,在最低迷、最困難時給企業(yè)以動力、活力、信心。
從養(yǎng)殖行業(yè)發(fā)展狀況不難看出未來獸用化學(xué)新藥物優(yōu)先發(fā)展重點:應(yīng)是動物專用化學(xué)藥物的合成與化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾相結(jié)合,同時進行抗病毒藥物篩選,利用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)開發(fā)新型雜合抗生素,再通過激活放線菌沉默基因生產(chǎn)新的抗生素或通過改善原有抗生素的結(jié)構(gòu)開發(fā)新的半合成抗生素。
近幾年我國總體獸藥質(zhì)量水平有所提高,但增長最快、最有潛力的市場領(lǐng)域卻是生物制品、寵物藥、驅(qū)蟲藥、水產(chǎn)用藥、豬保健藥品。其中,最有潛力的市場為吉林、山東等省區(qū),預(yù)計未來5年動物保健品年增長率為5%,而飼用抗菌素市場將以年均2.5%萎縮。故建議當(dāng)前國內(nèi)獸藥企業(yè)應(yīng)把經(jīng)營重心轉(zhuǎn)向伴侶動物、水產(chǎn)藥物、豬用保健藥物。故從這個層次來看,行業(yè)政府主管部門應(yīng)加強對我國獸藥業(yè)進行指導(dǎo)和引領(lǐng)。
其次,國內(nèi)市場受畜產(chǎn)品供給和市場價格因素的影響,各類獸藥市場均有上升的空間,獸藥行業(yè)的整體形勢將會逐步好轉(zhuǎn),但獸藥生產(chǎn)企業(yè)間的競爭將更加激烈,企業(yè)間的競爭會成為企業(yè)科技進步和產(chǎn)品研發(fā)方面的競爭。作為企業(yè),應(yīng)轉(zhuǎn)變創(chuàng)新觀念,結(jié)合自身特點,分步實施,量力而行進行獸藥創(chuàng)新——自主創(chuàng)新和模仿性創(chuàng)新。企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新最終應(yīng)是創(chuàng)造出具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場價值的新獸藥,是我國從獸藥大國走向獸藥強國的必由之路。而在初級階段和過渡時期則仿創(chuàng)結(jié)合,由模仿性創(chuàng)新走向自主創(chuàng)新是國內(nèi)企業(yè)較好的選擇。
最后,企業(yè)創(chuàng)新應(yīng)依據(jù)自身技術(shù)和資金實力,注重技術(shù)、經(jīng)驗的積累,量力而行,不能一哄而起或急功近利,要結(jié)合已有的優(yōu)勢,體現(xiàn)差異性。故企業(yè)在原有品種的基礎(chǔ)上,做好二次開發(fā)(包括工藝改進)也是一條捷徑,因為,新型制劑研發(fā)風(fēng)險最小,前景最廣闊,如果專利保護到位,照樣可以從中獲得很豐厚的回報。
近年來,畜禽及水產(chǎn)動物中又出現(xiàn)了一些新的疫病,如牛猝死癥、雞流感、蝦瘟等,應(yīng)考慮相關(guān)防治藥物的研究。此外,隨著動物疫病防治水平的提高,促生長與改善動物產(chǎn)品質(zhì)量的飼料添加劑的需要量會有更大增長,這也是未來動物藥品開發(fā)中需要重點研究的方面。根據(jù)目前畜牧業(yè)大環(huán)境的發(fā)展變化、生物安全食品要求越來越高,筆者粗淺地認為,未來動物藥品開發(fā)中,安全環(huán)保型中獸藥就會大有作為。
今后在獸用中草藥的開發(fā)過程中,應(yīng)重點考慮原生藥物單一活性成分的提取、分離、結(jié)構(gòu)鑒定,再采用人工化學(xué)合成方法及路線,篩選出具有較強抑菌、抗病毒效果的最佳中草藥活性成份;結(jié)合臨床應(yīng)用需要和市場中對該類藥物的需求狀況,對各有效單一成分進行科學(xué)合理組方,完成單一成分和組方藥物的全套藥理學(xué)與毒理學(xué)實驗、藥代動力學(xué)及臨床試驗,開發(fā)具有高效、安全、環(huán)保的中獸藥制劑。
按照國家《新獸藥管理條例》的規(guī)定,《獸藥注冊辦法》已經(jīng)于2004年11月24日發(fā)布、2005年1月1日執(zhí)行。該辦法基于為保證獸藥安全、有效和質(zhì)量可控,規(guī)范獸藥注冊行為,共九章共計45條,從新獸藥注冊、進口獸藥注冊、獸藥復(fù)核檢驗等角度做出了嚴格的規(guī)定。此外,《新獸藥研制管理辦法》已于2005年7月27日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第17次常務(wù)會議審議通過,自2005年11月1日起施行。顯然,國家在新獸藥原料、制劑等方面從制度、技術(shù)、審批等角度做出嚴格的規(guī)定。因此,對于綜合實力強的企業(yè),應(yīng)當(dāng)將新獸藥的研究開發(fā)列入企業(yè)發(fā)展的中長期戰(zhàn)略目標。只有如此,才能規(guī)避企業(yè)的新獸藥開發(fā)的短視行為和盲目性。藥物的研發(fā)應(yīng)在對各種疾病的病因、病機進行研究以及對臨床應(yīng)用進行研究的同時,結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)(包括現(xiàn)代生命科學(xué)、基因組學(xué)、信息學(xué)、系統(tǒng)論等學(xué)科)研究的新進展,在中西醫(yī)藥理論指導(dǎo)下去進行分析、研究,然后針對所研究疾病的各個不同階段的具體情況,做出富有創(chuàng)新性的符合中西醫(yī)藥理論和實踐的實驗研究設(shè)計,然后再進行研究,才能有創(chuàng)造性的發(fā)現(xiàn),才能達到我們研究的目的。獸藥企業(yè)未來的戰(zhàn)略控制點將轉(zhuǎn)向價值鏈的兩頭,上游的產(chǎn)品研發(fā)和下游的渠道終端的控制,由生產(chǎn)制造,向產(chǎn)品研發(fā)和價格推廣渠道技術(shù)服務(wù)延伸。為了在競爭中謀求生存,并獲得持久競爭優(yōu)勢,新產(chǎn)品研發(fā)將成為未來大企業(yè)市場競爭的焦點!
對于中國獸藥行業(yè)來說,目前總體上拒絕了浮躁,趨于理性成熟;拒絕了社會責(zé)任透支,趨于責(zé)任和發(fā)展的平衡;拒絕了投機思想,趨于沉住氣做實力;拒絕了暴病賣藥思潮,趨于健康方案提供;拒絕了取其一點突破,趨于綜合實力優(yōu)勢聚焦??梢愿惺?、實踐到的是,國內(nèi)外獸藥企業(yè)面臨行業(yè)市場的種種變化與壓力,都顯得沉穩(wěn)冷靜、鎮(zhèn)定自若、各自理性應(yīng)對,業(yè)內(nèi)人士普遍認為:獸藥行業(yè)歷經(jīng)20年的發(fā)展與變革,整個行業(yè)從業(yè)者正在以一種前所未有的理性和成熟應(yīng)對一切。獸藥是一類特殊商品,承載著預(yù)防、治療動物疾病并改善動物的生產(chǎn)性能。而市場化后的獸藥產(chǎn)業(yè),更多地顯現(xiàn)了它的商品屬性,忽視或弱化了它的科學(xué)屬性,自主處方、自主購藥、自主用藥不是建立在安全、有效、可控、健康、科學(xué)的基礎(chǔ)上,而是建立在方便、便宜、試探、聽說、大概的基礎(chǔ)上,結(jié)果出現(xiàn)購買使用假獸藥、不合理用藥,引發(fā)藥物殘留、違規(guī)使用禁用藥物、增加耐藥性;臨床無效或加劇毒副反應(yīng)等現(xiàn)象。隨著GMP、GSP的強勢推進,以及國家食品安全法規(guī)、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師制度推行、處方藥和非處方藥的執(zhí)行的不斷深化,從觀念、思想、技術(shù)、管理層面的不斷成熟,用戶常常會在一不小心之間誤觸法網(wǎng)。避免觸犯法規(guī),則必須請專業(yè)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)診療,憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方在GSP店購買GMP獸藥,并按GSP要求做好獸藥使用的登記。養(yǎng)殖必然回歸到由獸醫(yī)獸藥專業(yè)人士打理的技術(shù)活的本質(zhì)上來。