高 雁 徐奇友 許 紅 王常安 尹家勝
?;撬幔═aurine)又名牛黃酸、牛膽酸、牛膽堿和牛膽素。它是名貴中藥“牛黃”的主要成分之一,1827年作為牛膽汁的一個(gè)組成成分從動(dòng)物組織中被分離出來(lái),由此而得名。1976年Hayes等首次發(fā)現(xiàn)以酪蛋白為主要蛋白源但缺乏牛磺酸的飼料喂貓,可引起貓的視網(wǎng)膜變性,若長(zhǎng)時(shí)間缺乏,可使貓失明。自此引起了人們對(duì)?;撬釥I(yíng)養(yǎng)作用的極大關(guān)注。在哺乳動(dòng)物體內(nèi),?;撬岬纳锖铣芍饕ㄟ^(guò)半胱亞磺酸脫羧酶(cysteine sulfinic acid decarboxylase,CASD)的作用,由蛋氨酸和半胱氨酸代謝的中間產(chǎn)物半胱亞磺酸經(jīng)脫羧形成亞?;撬幔俳?jīng)氧化獲得。在不同的魚(yú)類(lèi),?;撬岷铣傻年P(guān)鍵酶CASD活性差異很大,在一些魚(yú)類(lèi),如真鯛(Pagrus major)、牙鲆(Paralichthys olivaceus)、鯉魚(yú)(Cryprinus)酶活性很低(Walton,1982),在一些魚(yú)類(lèi),如真鯛在稚魚(yú)階段不能由胱氨酸合成牛磺酸。而虹鱒(Oncorhynchus mykiss)(Walton,1982;Yokoyama,1992;Cowey,1992)、大西洋鮭(Salmo salar)(Nordrum,2000)酶活性較高。在五條魳(Seriola quinqueradiata)等魚(yú)體內(nèi)該酶甚至沒(méi)有活性。對(duì)于一些魚(yú)類(lèi)或者生長(zhǎng)的一定階段,?;撬崾潜匦璋被幔欢▌┝康呐;撬崮軌蛱岣唪~(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)速度、食物轉(zhuǎn)化率、刺激魚(yú)類(lèi)攝食。哲羅魚(yú)(Hucho taimen)是兇猛肉食性魚(yú)類(lèi),生長(zhǎng)速度快,易馴養(yǎng),肉味鮮美,營(yíng)養(yǎng)豐富,是較好的冷水性養(yǎng)殖對(duì)象。近年來(lái)由于生態(tài)環(huán)境遭到破壞,資源量下降,現(xiàn)已被列入《中國(guó)瀕危動(dòng)物紅皮書(shū)》。目前,該魚(yú)的馴化養(yǎng)殖已獲成功,并在全國(guó)十幾個(gè)省市推廣養(yǎng)殖。哲羅魚(yú)對(duì)蛋白質(zhì)和氨基酸的需求已有報(bào)道,但是關(guān)于餌料中添加?;撬釋?duì)哲羅魚(yú)的影響卻未見(jiàn)報(bào)道。
本研究中通過(guò)在哲羅魚(yú)餌料中添加不同水平的?;撬?,研究其對(duì)生長(zhǎng)性能的影響,為哲羅魚(yú)餌料的配制提供理論依據(jù)。
表1 基礎(chǔ)餌料配方及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))
試驗(yàn)魚(yú)在黑龍江水產(chǎn)研究所渤海冷水魚(yú)試驗(yàn)站進(jìn)行,室內(nèi)玻璃鋼水槽(直徑90 cm,水深45 cm)中飼養(yǎng)。試驗(yàn)共分4個(gè)處理,每處理3個(gè)重復(fù),挑選健康仔魚(yú)進(jìn)行分組,每個(gè)重復(fù)200尾?;A(chǔ)餌料配方及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1,各處理在基礎(chǔ)餌料中分別添加0(對(duì)照組)、0.5%、1.0%和1.5%的?;撬帷?shí)驗(yàn)用餌料用混合機(jī)混合后制粒、風(fēng)干。試驗(yàn)水為涌泉水,試驗(yàn)期間水溫10.8~16.5 ℃,pH 值 7.2~7.5,溶氧>6.0mg/l,試驗(yàn)共進(jìn)行56 d。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始每組取20尾測(cè)量體長(zhǎng),并稱(chēng)每組總重。試驗(yàn)結(jié)束饑餓24 h,每組取40尾稱(chēng)量體重、測(cè)量體長(zhǎng),計(jì)算增重率和特定生長(zhǎng)率。每天記錄死亡魚(yú)數(shù),計(jì)算成活率。
生物學(xué)指標(biāo)計(jì)算方法如下:
特定生長(zhǎng)率(%/d)=100×(LnWt-LnW0)/t;
增重率(%)=100×(Wt-W0)/W0;
成活率(%)=100×Nf/Ni;
肥滿(mǎn)度=Wt×102/Lt3。
式中:W0——試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)魚(yú)體重(初始體重,g);
Wt——試驗(yàn)結(jié)束時(shí)魚(yú)體重(期末體重,g);
Nf——終末尾數(shù);
Ni——初始尾數(shù);
Lt——試驗(yàn)結(jié)束時(shí)魚(yú)體長(zhǎng)(cm);
t——飼養(yǎng)時(shí)間(d)。
表2 不同水平?;撬釋?duì)哲羅魚(yú)4周生長(zhǎng)性能的影響
由表2可知,添加不同水平的?;撬釋?duì)4周末哲羅魚(yú)體長(zhǎng)、體重、特定生長(zhǎng)率、增重率、肥滿(mǎn)度和成活率均未產(chǎn)生顯著的影響(P>0.05)。
由表3可知,添加不同水平的?;撬釋?duì)哲羅魚(yú)8周末的體長(zhǎng)、體重、特定生長(zhǎng)率、增重率、肥滿(mǎn)度和成活率均未產(chǎn)生顯著的影響。但添加1%的?;撬崽岣吡苏芰_魚(yú)的成活率(P>0.05),與其他處理相比,成活率分別提高10.17、9.17和12.17個(gè)百分點(diǎn)。
表3 不同水平牛磺酸對(duì)哲羅魚(yú)8周生長(zhǎng)性能的影響
?;撬嶂匾纳砉δ苁呛湍懰峤Y(jié)合形成牛磺膽酸。?;悄懰釋?duì)于消化道中脂類(lèi)的消化吸收是必需的。?;悄懰崾侵久傅募せ顒?,能增加脂肪酶的活性,加速脂肪水解;降低脂肪的表面張力,使脂肪乳化成微粒,分散于水溶液中,從而增加與脂肪酶的界面,促進(jìn)脂肪水解的進(jìn)行。對(duì)于一些魚(yú)類(lèi)或者生長(zhǎng)的一定階段,?;撬崾潜匦璋被幔欢▌┝康陌被崮軌蛱岣唪~(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)速度、飼料轉(zhuǎn)化率、刺激魚(yú)類(lèi)攝食。魚(yú)類(lèi)缺乏?;撬?,導(dǎo)致的病變包括綠色肝臟綜合癥和溶血性貧血。Gibson Gaylord(2007)研究表明,植物蛋白餌料中添加0、5、10 g/kg?;撬犸曃购琪V16周,增重提高,其中5 g/kg提高了飼料采食量。Shusaku Takagi(2006)在大豆蛋白餌料中添加0、3.0%、4.5%和6.0%?;撬犸曃刮鍡l魳40周,在21周,飼喂不添加?;撬狃D料的組生長(zhǎng)性能和餌料效率顯著下降,死亡率提高,出現(xiàn)綠肝癥和溶血性貧血。肝臟和血漿牛磺酸濃度,血漿滲透壓和EC50值顯著下降。血漿氫過(guò)氧化物濃度顯著上升。這些問(wèn)題隨著添加?;撬崽砑訚舛鹊脑黾佣纳啤hin-Kwon Kim(2005)在用70%乙醇清洗去掉?;撬岬聂~(yú)粉配制的餌料中添加0、0.5%和1.5%?;撬犸曃寡丽?周,1.5%?;撬峤M試驗(yàn)?zāi)w重和飼料效率均顯著高于0%組。本試驗(yàn)中,試驗(yàn)日糧為魚(yú)粉型日糧,動(dòng)物源食物中?;撬岷枯^高,魚(yú)粉中含有較高水平的?;撬幔@可能是本試驗(yàn)中對(duì)生產(chǎn)性能影響較小的原因。影響?;撬釋?duì)魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)性能的作用因素主要包括以下幾方面:①牛磺酸對(duì)不同種類(lèi)動(dòng)物的作用:在水產(chǎn)動(dòng)物上,研究表明,不同品種肝臟中?;撬岷铣擅富钚訡ASD差異較大,真鯛、牙鲆和五條魳顯著低于虹鱒(Goto,2001;Yokoyama,2001)。在餌料中添加?;撬崽岣吡松a(chǎn)性能,包括歐洲鰻魚(yú)(Sakaguchi,1988)、牙 鲆(Kim,2003)、黑 鱸 Dicentrachus labrax (Martinez,2004)、五 條 魳(Matsunari,2005)。牙鲆(Park,2001)和五條魳(Matsunari,2005)?;撬岬男枰糠謩e為20和10mg/g日糧。②動(dòng)物的發(fā)育階段對(duì)?;撬嵝枰康挠绊?。Hiroyuki(2005)在0.5 g五條魳添加 0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%牛磺酸,3周時(shí)增重率顯著提高,而6周時(shí)差異不顯著。③飼料類(lèi)型對(duì)?;撬嵝枰康挠绊憽V参锏鞍兹占Z或低魚(yú)粉日糧中添加牛磺酸效果較好。Shusaku Takagi(2006)研究低魚(yú)粉(5%)大豆?jié)饪s蛋白餌料中添加牛磺酸對(duì)1齡的真鯛生長(zhǎng)和預(yù)防綠肝癥的影響。34周飼喂低魚(yú)粉未添加牛磺酸餌料生長(zhǎng)性能下降,綠肝癥發(fā)生率增大。肝胰臟?;撬岷肯陆?,肝胰臟膽綠素上升。這些指標(biāo)通過(guò)添加?;撬犸@著提高,達(dá)到魚(yú)粉餌料水平。關(guān)于哲羅魚(yú)體內(nèi)?;撬岷铣傻年P(guān)鍵酶CASD的活性情況還未見(jiàn)報(bào)道,關(guān)于牛磺酸的代謝和需要量還有待進(jìn)一步研究。
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