李 群 王桂芝 黑龍江省鶴崗疾病預(yù)防控制中心(154101)
由于乳中富含脂肪,用測定血液總鈣的EDTA-Na2滴定法測定乳中鈣的含量,存在滴定終點不易判斷,顏色不穩(wěn)定易褪色等缺點,為此同事們在原方法的基礎(chǔ)上,于鈣紅指示劑中添加聚山梨酯-80,并增加氫氧化鈉的濃度,以此提高乳鈣測定結(jié)果的可靠性。
1.1 標(biāo)本 用消毒濕毛巾清潔乳頭、乳房,然后收集乳汁(晨乳)約2~3ml。
1.2 試劑 ①鈣紅指示劑:稱取鈣紅0.5g,溶于100ml甲醇中,于上述鈣紅指示劑中按100ml加入2.0ml聚山梨酯-80。②0.8mmol/L氫氧化鈉溶液。③EDTA-Na2溶液:溶解EDTA-Na20.4g于500ml去離子水中,再稀釋至1L,用鈣標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行標(biāo)定,結(jié)果EDTA-Na21ml相當(dāng)于0.1mg鈣。④鈣標(biāo)準(zhǔn)液2.5mmol/L。
1.3 方法 取試管2只,各加入1份母乳0.2ml,然后加0.8mmol/L NaO H1.0ml,其中1只試管加原鈣紅指示劑1滴,另1只加鈣紅-吐溫指示劑1滴,分別用EDTA-Na2溶液進(jìn)行滴定,測定30份乳。
2.1 比較試驗 取乳30份,分別用原法和改良法測定乳中鈣含量,結(jié)果原法為(6.77±1.53)mmol/L,改良法為(6.64±1.54)mmol/L,兩種方法相比較差異無顯著性(t=1.296,P>0.05)。
2.2 回收試驗 取鈣含量為5.4mmol/L的乳0.2ml,加入濃度為2.5mmol/L的鈣標(biāo)準(zhǔn)液0.1ml,平行測定5份回收實驗樣品,其回收率為97.6%~101.4%,平均回收率99.5%。
2.3 重復(fù)性試驗 同份乳等份分裝,分5d測定,每天5份,作批內(nèi)、批間試驗,結(jié)果批內(nèi)試驗為(5.49±0.72)mmol/L,RSO為13.07%。
2.4 試劑穩(wěn)定性試驗 改良配方置室溫應(yīng)用3個月與置冰箱保存的原配方和改良配方在滴定結(jié)果,終點顏色變化深淺均一致。
2.5 褪色時間觀察 用原配方指示劑滴定母乳鈣后的終點顏色褪色很快,約5~10min,改良指示劑的終點顏色在室溫(18℃)放置30min才完全褪去,褪色時間較原配方明顯延長。
2.6 改良法滴定后終點觀察 反應(yīng)液較原法清晰,終點顏色變化明顯,易于掌握。
用改良法測定鮮乳64份,其中高于或等于正常生理母乳鈣7.5mmol/L,僅有19例,占29.6%,其余均低于7.5mmol/L,平均值為6.1mmol/L,最低值僅2.6mmol/L。
經(jīng)用原法和改良法分別測定母乳鈣30例,兩者比較差異無顯著性(P>0.05),改良法不僅終點易判斷,而且穩(wěn)定時間較長。
從測定64份母乳鈣發(fā)現(xiàn),我地區(qū)母乳鈣含量普遍低于正常生理含量,合格僅點29.6%,因此要加強這方面的宣傳。
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育2010年8期