陳杰斌,金英姬
(江蘇省泰州市人民醫(yī)院兒科,江蘇泰州 225300)
先天性膽總管囊腫系膽管壁先天性薄弱或膽總管末端神經(jīng)結(jié)構(gòu)不正常,影響膽汁排泄,使膽總管內(nèi)壓升高進而擴張肥大而形成囊腫[1]。多見于嬰兒及女童,典型表現(xiàn)為腹痛、黃疸和腹部包塊,其中以腹痛最常見。臨床上同時具有這三種癥狀的患者甚少,據(jù)統(tǒng)計僅占20%[2],因此臨床診斷較為困難,誤診率較高。本文就我科1例先天性膽總管囊腫分析如下:
患兒,女,10個月,因“發(fā)熱、腹瀉兩天,伴間歇性嘔吐、哭鬧一天”于2008年10月6日入院?;純喝朐呵皟商焱蝗怀霈F(xiàn)發(fā)熱,呈中高熱度,伴腹瀉,解黃色稀便4~5次/d,未見黏液膿血,無寒戰(zhàn)、抽搐,無咳嗽,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院輸液治療(具體用藥不詳),效果欠佳,昨日晨起開始嘔吐,呈非噴射狀,嘔吐胃內(nèi)容物,量不多,無膽汁及咖啡樣液體,伴陣發(fā)性哭鬧不安,外院腹部透視未見異常,門診擬“上感(胃腸型)”收住院。發(fā)病后患兒精神欠佳,食欲稍下降,睡眠尚可,小便減少,一天來大便未解。查體:意識清楚,精神欠佳,呼吸平穩(wěn),皮膚彈性可,未見皮疹,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對光反應(yīng)存在,鼻翼無扇動,口唇無發(fā)紺,咽部充血,未見分泌物,頸軟,兩肺呼吸音稍粗,未聞及干濕性啰音,心率110次/min,律齊,心音有力,腹部平坦,軟,無肌緊張,未觸及包塊,腸鳴音正常。神經(jīng)系統(tǒng)檢查陰性。實驗室與器械檢查:外院腹部透視未見異常。輔助檢查血常規(guī):WBC 7.36×109/L,N 24.3%,RBC 4.46×1012/L,Hb 113 g/L。血生化肝腎功能及CRP無明顯異常,糞常規(guī)無異常,血氣分析:pH 7.386,PaCO232.8 mm Hg,PaO293.8 mm Hg,Na+137 mmol/L,K+3.3 mmol/L,Cl-106 mmol/L,SBE-4.9 mmol/L,ABE-4.3 mmol/L,HCO3-19.2 mmol/L。血糖電解質(zhì)基本正常。腹部B超:膽囊后方暗區(qū),膽總管擴張?腹部CT:膽總管囊腫。
行MRI+ERCP檢查確診為膽總管囊腫,轉(zhuǎn)入兒外科行膽總管先天性囊腫切除、肝管空腸Roux-Y吻合術(shù)。術(shù)中見肝臟明顯腫大,質(zhì)地稍硬,膽總管擴張呈囊狀,質(zhì)地軟,直徑約2.2 cm。膽囊增大,膽囊壁增厚,張力高。膽總管切開有膽汁及泥沙樣結(jié)石排出。切除膽總管囊腫及膽囊,行空腸Roux-Y吻合術(shù)。術(shù)中診斷為先天性膽總管囊腫、膽囊炎。術(shù)后病理診斷為(膽總管)膽管上皮性囊腫。
多數(shù)學(xué)者認(rèn)為先天性膽總管囊腫是由于胰膽管合流處異常,形成過長通道,壓力高的胰液流入膽管,膽汁中含有腸激活酶等酶激活劑,各種胰酶在膽道被激活,導(dǎo)致膽管壁上皮彈力纖維斷裂、破壞、脫落,平滑肌纖維減少乃至消失,使膽管擴張[3]。先天性膽總管囊腫的常見癥狀是腹痛、腹部包塊、黃疸、發(fā)熱和惡心嘔吐,其中腹痛、腹部包塊和黃疸為典型三聯(lián)征[4]。但在臨床上多數(shù)病例癥狀不典型,僅憑癥狀和體征難以做出正確的診斷,且本病多在嬰幼兒和童年時期發(fā)現(xiàn),由于小兒對病史和癥狀敘述不準(zhǔn)確,確診往往遲得多,因而臨床上易延誤診治。本例先天性膽總管囊腫以發(fā)熱起病,嘔吐、哭鬧,表現(xiàn)無特異性,腹部平坦,未觸及包塊,臨床醫(yī)師和影像學(xué)醫(yī)師對該疾病的診斷經(jīng)驗不足,加之對本病缺乏足夠的認(rèn)識,在未完成檢查的情況下容易導(dǎo)致誤診。因此對于年齡較小的患兒有哭鬧、嘔吐等臨床癥狀,超聲顯示膽總管擴張時,應(yīng)考慮到先天性膽總管囊腫的可能性。
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