尤 特，唐運平

（1.天津工業(yè)大學 環(huán)境與化學工程學院，天津 300160；2.天津市環(huán)境保護科學研究院，天津 300191）

Photo-Fenton技術處理難降解有機廢水的研究進展

尤 特1，唐運平2

（1.天津工業(yè)大學 環(huán)境與化學工程學院，天津 300160；2.天津市環(huán)境保護科學研究院，天津 300191）

Photo-Fenton氧化法是將紫外或可見光引入到Fenton體系中形成的一種高級氧化技術.介紹了Photo-Fenton技術處理難降解有機廢水的作用機理，探討了不同外界影響因素對處理效果的影響，闡述了該技術在水處理中研究和應用的最新進展，并提出了Photo-Fenton試劑的發(fā)展方向和前景.

Photo-Fenton試劑；難降解有機廢水；廢水處理

Fenton試劑是傳統(tǒng)的強氧化劑，已經(jīng)有100多年的歷史，在精細化工、醫(yī)藥化工、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境污染治理等領域得到了廣泛的應用.為了進一步提高反應速率，1993年，Ruppert等首次將近紫外光引入Fenton試劑，取得了顯著效果，由此開發(fā)了將Fenton試劑輔以紫外或可見光輻射的Photo-Fenton技術（Photochemically enhanced Fenton，光助Fenton技術）[1].Photo-Fenton試劑法是一種光化學催化氧化技術，它的原理是利用光的作用發(fā)生化學反應，產(chǎn)生羥基自由基，從而使污染物得到降解.該技術的使用極大提高了傳統(tǒng)Fenton氧化反應的處理效率，具有更廣泛的適用范圍，在處理高濃度、難降解、有毒有害廢水方面顯示出比其他方法更多的優(yōu)勢，已經(jīng)成為目前世界上水處理領域AOPs（Advanced Oxidation Processes，高級氧化技術）中的研究熱點.

1 作用機理

Photo-Fenton方法是在Fenton反應的基礎上產(chǎn)生的一種新的氧化技術，其基本原理類似于Fenton反應，即在處理有機污染物的過程中起主要作用的仍然是羥基自由基，但又有所不同.

1.1 UV/Fenton試劑作用機理

對Fenton反應的作用機理研究有多種結(jié)論，但是目前被大多研究者所認可的Fenton反應基本理論是Haber-Weiss理論，過氧化氫分解的主要歷程為：

Fenton體系中引入紫外光后，在傳統(tǒng)Fenton氧化機理中增加了UV/H2O2氧化機理：

同時，F(xiàn)e2+在紫外光照射條件下，一部分轉(zhuǎn)化為Fe3+，在pH=5.5的介質(zhì)中，F(xiàn)e3+可以水解生成羥基化的Fe（OH）2+，F(xiàn)e（OH）2+在波長大于300 nm的紫外光作用下，又轉(zhuǎn)化為Fe2+，同時產(chǎn)生·OH，即有：

上式反應使得過氧化氫的分解速率遠遠大于亞鐵離子或紫外催化過氧化氫分解速率的簡單加和，即H2O2的快速分解是由于紫外光和亞鐵離子的協(xié)同作用的結(jié)果.同時有機物在氧化過程中，會產(chǎn)生中間產(chǎn)物草酸，草酸和鐵離子混合后，可形成穩(wěn)定的草酸鐵絡合物Fe（C2O4）+、Fe（C2O4）-和Fe（C2O4）33-.草酸鐵絡合物是光化學活性很高的物質(zhì)，在紫外光和可見光的照射下，草酸鐵絡合物極易發(fā)生光降解反應，可生成Fe3+與H2O2再進行Fenton反應.

1.2 可見光/Fenton試劑作用機理

Fenton試劑中引入紫外光可以提高過氧化氫的分解速率，從而使有機污染物得到更有效的降解.但是，太陽光中紫外光僅占3%～5%，甚至更低，大部分都是可見光，如果Fenton試劑能夠利用可見光而達到很好的處理效果，單從成本方面考慮，在工程應用中無疑是更好的選擇.但是在弱酸性環(huán)境中Fe（OH）（3-x）+x（x=0～3）在可見光區(qū)的光反應量子產(chǎn)率很低，一般有機物對可見光的吸收很弱，因而可見光的作用很小. 2000—2007年間，中國科學院化學研究所的謝銀德[2]以及三峽大學生態(tài)與環(huán)境科學研究中心的黃應平等人[3-4]對可見光/Fenton試劑處理染料廢水的效果進行了研究，結(jié)果表明，可見光能夠被成功利用，極大地加速了染料污染物的降解反應.對于可見光照射下該反應體系的反應機理，可認為是染料對可見光有非常高的摩爾吸光系數(shù)，吸收可見光受到激發(fā)，激發(fā)態(tài)的染料進而與Fe3+發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生Fe2+和染料正離子自由基，F(xiàn)e2+與H2O2反應產(chǎn)生·OH，促使染料分解，表達成為：

2 影響因素

目前的研究結(jié)果表明，影響Photo-Fenton反應速率的因素除了相似于傳統(tǒng)Fenton反應的影響因素如過氧化氫投加量、催化劑等以外，還有如下幾方面要特別予以重視.

2.1 光源和光照強度

光源是Photo-Fenton試劑反應中的重要影響因素，也是區(qū)別于傳統(tǒng)Fenton試劑的根本因素.Photo-Fenton技術中紫外或可見光的作用主要是與亞鐵離子產(chǎn)生協(xié)同作用，加速過氧化氫分解產(chǎn)生羥基，從而氧化降解有機物.1997年德國克勞斯塔爾大學Soo-M.Kim[5]采用Photo-Fenton技術處理垃圾滲濾液時，考察了3種特定能量輸入的光源對TOC去除率的影響，試驗條件為COD∶H2O2=1∶1，[Fe2+]=1.2×10-3mol/L.結(jié)果表明，在暗Fenton（0 kW/m3）反應條件下，TOC只能得到17%的去除率.在80 kW/m3的能量輸入下，光助Fenton反應將TOC的去除率提高了3倍，當能量輸入為160 kW/m3時，TOC的去除率進一步增加.

對于在污染體系中投加一定量的光敏半導體材料的非均相光助Fenton光催化氧化體系來講，研究較多的半導體是TiO2.TiO2導體的能隙寬度確定TiO2作為光催化劑時所用輻射光為紫外光或近紫外光部分，所以光源可用黑光滅菌燈、汞燈和氙燈等人工光源. 2001年，清華大學孟耀斌等[6]研究了不同波段紫外光（UVA、UVB和UVC）對懸浮液中光催化活性的影響，結(jié)果表明，使用短波長的UVC紫外光作為光催化降解光源可以提高能量利用效率，在UV/TiO2體系中污染物光催化氧化降解效果和CODcr去除率隨著光強增強而增大.另外，研究還表明太陽光譜中的近紫外光也足以將催化劑激活，可作為某些光催化反應的最經(jīng)濟能源，因此，太陽光作為光源在實際工程應用方面具有更大的吸引力.

2.2 不同載氣

將氮氣、空氣和氧氣3種氣體作為載氣進行Photo-Fenton反應的研究發(fā)現(xiàn)，氧氣作為載氣的處理效果最好，空氣稍差，但是為了降低處理成本，可以采用空氣作為載氣.Weichgrebe和Vogelpohl已經(jīng)證明. Photo-Fenton反應過程中，水中的溶解氧會提高有機物的降解效率，所以氧氣或者空氣的載入可以在很大程度上降低H2O2的用量.氧氣參與反應的機理主要有以下兩方面：①氧氣吸收紫外光后可生成臭氧等次生氧化劑氧化有機物；②氧氣通過誘導自氧化加入到反應鏈中.

2.3 溫 度

研究表明，光催化反應降解有機物的反應速率與溫度成阿倫尼烏斯關系，且表觀活化能較低.根據(jù)活化能的物理意義可知，在較低的熱能條件下，反應就能進行，所以溫度對光催化反應影響不大.2004年，杭州余杭區(qū)環(huán)境保護局的陳海峰等[7]采用光助Fenton氧化-生化組合處理活性紅印染廢水，實驗結(jié)果顯示，當反應溫度在25、40、60℃時，體系對DOC去除效果沒有顯著差別.此外，光助Fenton反應體系中，如果溫度太高，還會促使過氧化氫的無效分解，而使其利用率降低.

3 在廢水中的應用

Photo-Fenton氧化法能顯著提高污染物的處理效率，使得其在處理難生物降解或一般化學氧化難以奏效的廢水時，體現(xiàn)出了其他方法無可比擬的優(yōu)勢.該方法利用光化學反應降解污染物，主要分為均相催化和非均相催化兩種類型.鑒于光助Fenton存在的對光的利用率較低、會造成二次污染、運行成本高等缺點，研究人員不斷對該技術進行改進.目前該領域的研究方向主要有：①在均相Photo-Fenton體系中引入其他物質(zhì)；②研究非均相Photo-Fenton氧化體系中的催化劑和載體；③Photo-Fenton氧化技術和其他技術的聯(lián)用.

3.1 均相Photo-Fenton體系中引入其他物質(zhì)

均相光催化降解中常見的是以Fe2+或Fe3+及H2O2為介質(zhì)，通過Photo-Fenton反應產(chǎn)生羥基自由基使污染物得到降解.均相光催化氧化主要是指UV/Fenton試劑法，此外也可以引用太陽光、室內(nèi)自然光等可見光.在Photo-Fenton法中引入光化學活性較高的物質(zhì)（如含F(xiàn)e3+的草酸鐵鹽和檸檬酸鹽絡合物）可有效提高紫外光和可見光的利用效率.而草酸鐵絡合物因含F(xiàn)e3+，所以具有其他絡合物所不具備的光譜特性，可在較寬的波長范圍內(nèi)吸收光，發(fā)展優(yōu)勢更明顯.該方法的提出是源于有機物在被氧化的過程中，產(chǎn)生的中間產(chǎn)物草酸和鐵離子混合后，會形成具有很高光化學活性和穩(wěn)定性的草酸鐵絡合物Fe（C2O4）+、Fe（C2O4）-、Fe（C2H4）33-.其中以Fe（C2H4）33-的光化學活性最強，在水處理中發(fā)揮主要作用：

光還原生成的Fe2+與H2O2再發(fā)生Fenton反應，每一個亞鐵離子對應生成一個OH·：

在紫外光的照射下，這些絡合物易發(fā)生光降解，總反應式可列為：

從而可解決光利用率不高的問題.所以在Photo-Fenton反應體系中加入草酸形成UV-Vis/H2O2/草酸鐵絡合物，可更有效地利用人工燈源輸出的紫外光和可見光，大大節(jié)省了能耗，降低了處理成本.

2007年，華北電力大學的朱洪濤[8]通過試驗研究表明，采用Vis/H2O2/草酸鐵法對染料廢水進行處理，在pH值為2.5、30%H2O2的投加量為0.1 mL、0.1 mol/L Fe2（SO4）·7H2O的投加量為1.0 mL、0.1 mol/L K2（C2O4）的投加量為1.5 mL、光照時間為40 min的最佳條件下，70 mg/L的活性艷紅模擬染料廢水脫色率可達99.82%.不同方法處理的對照試驗表明，該方法比Fenton法、H2O2法和草酸鐵法等方法更具優(yōu)越性. 2006年，浙江工業(yè)大學的程麗華等[9]通過測定UV/草酸鐵/H2O2法、UV/H2O2法和UV/H2O2/Fe2+法的單位電能消耗量（EE/O值），對比了3種方法降解苯系物的能量利用效率，得出UV/草酸鐵/H2O2法不僅可以有效地降解苯系物，而且同另外2種降解方法相比對電能的利用率更高.由此可見，與傳統(tǒng)降解方法相比，UV-Vis/草酸鐵/H2O2法可有效地節(jié)省能耗，降低處理成本.

3.2 非均相Photo-Fenton催化劑和載體

能催化過氧化氫分解生成羥基自由基的催化劑種類很多，不同催化劑存在條件下過氧化氫分解速率、對難降解有機物的氧化效果不同.FeSO4·7H2O是催化H2O2分解生成OH·最常用的催化劑.目前研究已證實，對于Photo-Fenton體系，除了Fe2+（Fe3+、鐵粉、鐵屑）以外，Mn2+、Ag+、Cu2+、Al2O3、稀土等金屬離子和氧化物都具有一定的催化能力；某些催化劑根據(jù)廢水水質(zhì)不同，按不同比例與鐵離子復配投加，還會產(chǎn)生協(xié)同催化作用.此外，由于Photo-Fenton體系中光的引用，光敏催化劑、復合催化劑的研制都得到了廣泛關注.而且，為了解決均相Photo-Fenton體系中金屬離子催化劑容易流失、處理后由于鐵離子原因?qū)е律仍黾拥葐栴}，近年來一些學者還對非均相Fenton光催化氧化技術進行了研究，目的是尋找合適載體，對鐵離子或催化劑進行固定，然后制成裝有固態(tài)催化劑的反應器，形成非均相Photo-Fenton反應體系.該作用的原理是使污染物、氧化劑擴散到催化劑表面的活性中心并被非均相催化劑吸附，在催化劑表面發(fā)生催化氧化反應，最后產(chǎn)物再從催化表面脫附返回到溶劑主體.

（1）催化劑Ce-Fe/Al2O3.2007年，華南理工大學的張亞平等[10]采用以Ce-Fe/Al2O3為催化劑的非均相光Fenton體系降解陽離子紅GTL，結(jié)果表明：在功率為11 W的低壓汞燈照射下，非均相光Fenton體系能夠有效地降解結(jié)構穩(wěn)定的陽離子紅GTL；在pH=6.0、反應溫度為20℃、時間為90 min、Ce-Fe/Al2O3催化劑用量為2 g/L和H2O2質(zhì)量濃度為0.34 g/L的條件下，含50 mg/L陽離子紅GTL模擬廢水總有機碳TOC去除率可以達到92.40%；同時證明了鈰的引入可以使得Fe/Al2O3復合催化劑的活性組分分散均勻，增強體系對光的吸收能力，降低鐵的溶出量，使得催化活性和穩(wěn)定性大大提高.

（2）半導體催化劑TiO2.半導體光催化氧化會比單純的光氧化速率高得多.ZnO、Fe2O3、TiO2和CdS是4種最常見的半導體催化劑，TiO2因其化學穩(wěn)定性高、耐光腐蝕、對人體無毒、價廉易得，所以目前在半導體的光催化研究中最為活躍.將UV/TiO2與Fenton試劑耦合，F(xiàn)enton試劑中的H2O2在紫外線照射下產(chǎn)生大量的羥基自由基，TiO2被激發(fā)并產(chǎn)生了電子-空穴，吸附在TiO2表面的溶解氧、水分子等與電子-空穴作用產(chǎn)生了氧化性極強的羥基自由基，促進了TiO2表面的羥基化，加快了自由基的鏈引發(fā)，從而提高了反應速率. 2006年重慶大學三峽庫區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部重點實驗室楊運平等[11]采用紫外/TiO2/Fenton法處理了垃圾滲濾液，研究結(jié)果表明，使用UV/Fenton法時COD的去除率和脫色率分別為83.1%和80.3%；而采用UV/ TiO2/Fenton法時，COD的去除率和脫色率提高到90.8%和91.5%，pH值的適用范圍變寬，反應速率也變快，縮短了反應趨于穩(wěn)定的時間.2004年，云南大學毛紹春等[12]采用UV/Fenton/TiO2法處理含酚廢水.并與單獨使用Fenton試劑和UV/TiO2處理情況作對比，結(jié)果表明：用UV/Fenton/TiO2處理含酚廢水，COD去除率大于95%，氨氮去除率大于90%，且廢水色度由原來的深黃色變?yōu)闊o色，而直接用Fenton法處理后含酚廢水的顏色基本沒有發(fā)生變化，分析認為這與TiO2優(yōu)越的吸附性能有關.

（3）分子篩復合催化劑.2004年，浙江大學生物工程研究所鄭展望等[13-14]制備了非均相Fe-Cu-Mn-Y型分子篩復合催化劑，在紫外光照射下催化氧化處理苯酚廢水和染料廢水，當n（Fe2+）∶n（Cu2+）∶n（Mn2+）= 2∶3∶1時，得到了很好的處理效果.認為此種比例時3種金屬之間復雜的協(xié)同作用最佳，使得該復合催化劑的催化性能優(yōu)于Fe-Y型分子篩催化劑.

（4）有機載體.在對非均相Photo-Fenton體系的研究中，有機載體離子交換Nafion膜的研究和發(fā)展將對處理印染廢水有著重要的意義[15-16].在1998—2004年間，瑞士聯(lián)邦理工學院物理化學研究所Fernandez和Parra等[17-18]采用由Nafion和玻璃纖維制得的復合材料降解含有機污染物橙黃Ⅱ的印染廢水.結(jié)果表明：pH值范圍拓寬到了9，而采用Fe-組氨酸/Nafion體系，橙黃Ⅱ降解率可以達到96%，而且催化劑反復多次使用后催化效果仍很好.同時對離子交換樹脂作為載體的研究也取得了一些成果，發(fā)現(xiàn)了有別于傳統(tǒng)Fenton反應的機理，反應過程中極大地提高了過氧化氫的利用率.也有人尋求用其他的高分子有機物作為載體來固定催化劑.

（5）無機載體.無機載體中硅石纖維和碳纖維因其具備比表面積高和吸附性好的特點，也被作為催化劑的載體，并且取得了一定的應用效果.2005年，瑞士聯(lián)邦理工學院的Gumyb D[19]和Li D等[20]選擇H5FeW12O40· 10H20，負載在硅石纖維上用于降解橙黃Ⅱ.結(jié)果表明：在模擬太陽光的照射下，pH值為3.3時反應75 min后，橙黃Ⅱ的降解率為86%，并且在pH值為5.86時依然保持很高的降解率，而且在反應過程中沒有檢測到鐵離子的溶出，說明該載體起到了很好的固定鐵離子的作用.

3.3 Photo-Fenton技術與其他技術聯(lián)用

Photo-Fenton技術，結(jié)合了光催化和化學氧化的優(yōu)點，在投加量足夠多的情況下，可使有機污染物幾乎完全礦化.但是對于組成復雜、含有機物濃度較高的實際廢水，若采用單一的Photo-Fenton氧化法處理，則需要較長時間；而且由于反應過程需要的藥劑和催化劑價格較高，長時間光照對能量的消耗增加了處理成本，限制了該技術的工程化應用.因此，多考慮將Photo-Fenton技術和其他技術相聯(lián)合的方法來對廢水進行處理.目前，研究方向主要集中在兩方面：①將Photo-Fenton法作為預處理，與生化技術組合聯(lián)用以凈化廢水，如Photo-Fenton技術和化學絮凝方法聯(lián)用、Photo-Fenton技術和膜生物反應器技術連用；②將Photo-Fenton技術作為后續(xù)的深度處理方法，使出水水質(zhì)達標.

3.3.1 作為預處理技術

（1）與生化技術聯(lián)用.普通物化法及生化法對活性紅染色廢水的脫色及COD去除效果都比較差，而高級氧化技術與生化法的組合處理可以達到良好的效果.由UV/Fenton氧化機理可知，F(xiàn)enton反應的初始階段主要破壞大分子，特別是對高分子或芳香族類化合物的開環(huán)和斷鏈有很好的效果，將大分子轉(zhuǎn)化為可生化降解的低分子脂肪烴化合物，提高了廢水的可生化性.陳海峰等[7]采用光助Fenton氧化-生化組合處理活性紅印染廢水的試驗表明，通過光助Fenton氧化預處理，廢水的可生化性由原水的0.15左右提高到0.4～0.5之間.原水CODcr為1 000 mg/L、色度800倍左右的活性紅印染廢水，在過氧化氫分別為1/2 Qth（Qth為過氧化氫的理論投加量）和1/4 Qth的條件下，總的CODcr去除率平均達到87.1%和78.1%，顯著優(yōu)于單獨使用生化技術處理的效果.

（2）與化學絮凝方法聯(lián)用.Photo-Fenton法可以提高廢水的可生化性，在氧化過程中可以使大分子物質(zhì)變?yōu)樾》肿?，同時也能使一些小分子物質(zhì)發(fā)生聚合，特別是一些有機物可以與加入的催化氧化劑作用生成聚合物，所以經(jīng)過Photo-Fenton氧化處理后的中間產(chǎn)物很容易通過絮凝沉淀去除，即Photo-Fenton反應和化學絮凝法存在著一定的協(xié)同作用.2003年，江漢大學劉瓊玉等[21]采用太陽光Fenton氧化-混凝技術處理含酚廢水的實驗表明：太陽光Fenton體系可有效地降解含酚廢水，但廢水完全礦化所需的H2O2用量較大（＞2 800 mg/L），導致處理成本較高；而采用太陽光Fenton-混凝技術處理中等濃度的煤氣含酚廢水，只需投加700 mg/L的H2O2，可節(jié)約H2O2用量3倍以上，出水COD和揮發(fā)酚濃度可以達到國家二級排放標準. 2008年，中國石油大學張紅巖等[22]研究UV/Fenton氧化與生化組合技術處理磺化泥漿體系鉆井廢水，結(jié)果顯示，該組合技術對鉆井廢水有較好的處理效果，在預氧化階段投加0.6 Qthmg/L和1.0 Qthmg/L的H2O2，COD總?cè)コ史謩e為82.5%和87.3%，出水COD分別可達到二級和一級排放標準.可見，與單獨UV/Fenton氧化法相比，既節(jié)省了雙氧水的投加量又提高了處理效率.

（3）與MBR工藝聯(lián)用.MBR工藝技術是一種新型的污水處理技術，是廢水生物處理技術和膜技術的有機結(jié)合，它以膜單元取代了傳統(tǒng)工藝中的二次沉淀池，生化池混合液通過膜進行固液分離從而得到高標準的出水.目前尚未有關于Photo-Fenton氧化技術和MBR工藝組合進行廢水處理的研究.2009年，華東理工大學化學工程研究所膜科學與工程研發(fā)中心游文婷等[23]研究了采用Fenton試劑-MBR工藝處理環(huán)氧增塑劑化工廢水，結(jié)果表明：經(jīng)過Fenton試劑的預處理之后，COD的去除率達到50%，再采用MBR工藝進一步處理，取得了較好的效果；組合工藝最佳運行參數(shù)為Fenton試劑中Fe2+投加量為1.1 g/L，反應時間為3 h，MBR的HRT為30 h，MLSS控制在7 000～8 000 mg/ L，總COD去除率達到90%以上.

3.3.2 作為深度處理技術

Fenton試劑或Photo-Fenton法是高級氧化技術，單獨使用時處理成本較高，所以工程應用中多采用和其他技術聯(lián)合使用.除了用于預處理階段去除部分COD和提高廢水的可生化性外，也多用于廢水的深度處理，進一步氧化降解常規(guī)工藝難處理的物質(zhì)，使出水水質(zhì)達標.

2004年南昌大學鄒長偉和中山大學黃虹等[24]采用Fenton試劑和UV-Fenton試劑深度處理垃圾滲濾液，結(jié)果表明：原水經(jīng)氧化技術處理后出水COD值為250～350 mg/L，色度150～250倍，沒有達到污水排放標準；后續(xù)采用UV-Fenton技術處理，在H2O2量相當于COD耗氧值的1.5倍（即H2O2為0.96 g/L）、pH值為3、FeSO4·7H2O的量為100 mg/L、反應時間為120 min的最佳工藝條件下，COD和色度的去除率分別達71.5%和96%，比僅采用Fenton法提高了13%.

4 前景與展望

國內(nèi)外對利用Photo-Fenton法處理有機廢水進行了廣泛研究，目前就反應機理尤其是太陽光對污染物的降解作用機理的研究還有待進一步深入.目前采用Photo-Fenton體系處理難降解有機廢水的研究都尚屬于實驗室階段，工程化的應用很少.這一方面是因為大多數(shù)研究者實驗室所用的原水多為模擬的單一組分廢水；對實際難降解、成分復雜的工業(yè)廢水研究較少.另一方面，體系對光的利用率問題沒有得到很好解決，使得光反應器在工程上的運行成本很高.所以進一步開發(fā)高效的聚合光反應器，尋找具有更高催化效果的催化劑和研發(fā)新的載體來提高體系對光的利用率和處理效果，應是未來研究的熱點.此外，因單獨采用Photo-Fenton體系法處理成本高，應該加大對Photo-Fenton法和其他工藝組合處理廢水的研究，如對組合工藝中中間產(chǎn)物和運行過程參數(shù)的研究和確定需進一步深入，以發(fā)揮Photo-Fenton氧化技術的優(yōu)勢，盡快實現(xiàn)工程化應用.

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Progress of research with Photo-Fenton technology in treatment of non-degradable organic wastewater

YOU Te1，TANG Yun-ping2
（1.School of Environment and Chemical Engineering，Tianjin Polytechnic University，Tianjin 300160，China；2.Tianjin Academy of Environmental Science，Tianjin 300191，China）

Photo-Fenton oxidation technology is a kind of advanced oxidation process，which coupled ultraviolet or visible light oxidation with Fenton oxidation system.The mechanism in the treatment of non-degradable organic wastewater with Photo-Fenton technology is introduced and how external factors affect this technology is also discussed.The latest progress of the research and application of this technology in practice is expounded.Finally，its research orientation and developmental prospects are pointed out.

Photo-Fenton reagent；non-degradable organic wastewater；wastewater treatment

book=4,ebook=141

X791

A

1671－024X（2010）04－0068－06

2010-03-30 基金項目：國家水體污染控制與治理科技重大專項（2008ZX07314-001）

尤 特（1986—），女，碩士研究生.

唐運平（1963—），男，正高級工程師，碩士生導師．E-mail：yunpingt2007@yahoo.com.cn