洛陽礦業(yè)集團(tuán)力泰礦業(yè)開發(fā)有限公司 董艷利
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定
氣相二氧化硅中的鐵、鋁、鈦
洛陽礦業(yè)集團(tuán)力泰礦業(yè)開發(fā)有限公司 董艷利
研究了用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定氣相二氧化硅中的鐵、鋁、鈦。樣品經(jīng)硫酸、氫氟酸分解后,利用高沸點(diǎn)硫酸冒煙除去氟、硅等,用鹽酸溶解可溶性殘?jiān)芤哼M(jìn)入等離子體光譜儀采用外標(biāo)法進(jìn)行測定。本法具有試劑用量少,速度快、靈敏度高,線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),可用于工業(yè)分析氣相二氧化硅。
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 氣相二氧化硅
氣相二氧化硅俗名氣相白炭黑,是利用氯硅烷經(jīng)氫氧焰高溫水解制得的一種精細(xì)、特殊的無定形粉體材料,平均原生粒徑約為7-40納米,聚集體粒徑約為200-300納米,比表面積50~380m2/ g,產(chǎn)品純度高,是一種多功能的添加劑,廣泛應(yīng)用于硅橡膠、電木、涂料、油墨、膠體蓄電池等,可起到補(bǔ)強(qiáng)、增稠、觸變、消光、防沉等作用,在食品、醫(yī)藥、化裝品等行業(yè)也有應(yīng)用。金屬雜質(zhì)的存在會在顏色、毒理性、絕緣耐壓性等方面存在問題,國標(biāo)對其含量作了明確的限定,因此快速、準(zhǔn)確的測定其含量非常重要。
現(xiàn)有氣相二氧化硅中金屬雜質(zhì)的測試方法以火焰原子吸收光譜法(FAAS)為主,該法取樣量多、試劑用量大,測試速度慢,儀器外圍條件要用到壓縮空氣、乙炔氣、氧化二氮等氣體,比較復(fù)雜。本文在參照國家標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上利用現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn),采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)快速、準(zhǔn)確測定了氣相二氧化硅中的鐵、鋁、鈦,進(jìn)而計(jì)算出三氧化二鐵、三氧化二鋁、二氧化鈦的含量。
1. 主要儀器及工作參數(shù)。
Opt ima7000DV型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國P-E公司)
儀器工作參數(shù):功率1350W;泵速100r/min;輔助氣流量0.2L/ min;霧化氣流量0.8L/min;樣品沖洗時間30s;軸向觀測15mm;積分時間:3s。
2. 主要試劑。
氫氟酸(ρ1.15g/mL):GR;鹽酸;(ρ1.19g/mL):GR;硫酸;(ρ1.84g/mL):GR
鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000μg/mL;鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000μg/mL;鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液:50μg/mL
純水:18.2MΩ·cm;高純氬:>99.999%(液氬汽化)
3. 實(shí)驗(yàn)方法。
(1)空白實(shí)驗(yàn)。隨同試樣作空白實(shí)驗(yàn)。
(2)樣品的處理。稱取約2g試樣,精確至0.0001g,加入鉑金坩堝中,用2mL水潤濕樣品;加入1mL硫酸和10mL氫氟酸,在電熱板上小心蒸發(fā)至糊狀,然后加入5mL氫氟酸蒸發(fā)至干。如果四氟化硅揮發(fā)不徹底,再加入5mL氫氟酸繼續(xù)蒸發(fā)至干。在電爐上加熱剩余物至白煙冒盡,加2.5mL鹽酸和2mL水溶解殘余物,將溶液轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,用水定容至刻度。
(3)工作曲線的繪制。配制Fe、Al、Ti分別為10μg/mL的混標(biāo)溶液。按下表稀釋為系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,介質(zhì)為10%(體積比)的鹽酸。在選定的儀器條件下,將系列標(biāo)準(zhǔn)溶液依次由蠕動泵導(dǎo)入,霧化器霧化后進(jìn)入等離子體炬焰中,運(yùn)行分析程序,建立工作曲線。計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值和對應(yīng)譜線強(qiáng)度值自動給出線性相關(guān)系數(shù)(>0.999)。
系列工作曲線μg/m L
(4)樣品的測定。在選定的儀器條件下,將樣品依次導(dǎo)入等離子光譜儀中,由計(jì)算機(jī)給出測定結(jié)果。如果試樣溶液的cps高于最高標(biāo)準(zhǔn)校正溶液cps的10倍,需用一定體積的稀HCl稀釋測試溶液,注意記錄稀釋倍數(shù)D。
計(jì)算公式:計(jì)算每種元素的含量
式中:Xi——元素含量,μg/g;Ci——試樣溶液中元素含量濃度,ug/mL(扣出空白后);V0——試樣溶液的體積,mL;f——轉(zhuǎn)換系數(shù);D——稀釋倍數(shù)(如果需要稀釋的話);mo——試樣的質(zhì)量,g;X0——樣品的灼燒減量,%。每種元素氧化物的含量(mg/ Kg):Yi=Xi·f
1. 溶解酸的選擇。
硅樣品溶解,一般采用硝酸和氫氟酸混合酸,硝酸起氧化作用,氫氟酸起絡(luò)合作用,生產(chǎn)SiF4。對SiO2來說,只用氫氟酸就可以了。由于溶樣要加熱除氟、除硅,防止迸濺,故可加入少量的硫酸。10%的鹽酸酸度對采用等離子體光譜測定金屬雜質(zhì)是一個很好的選擇。溶樣徹底,重復(fù)性好。
2. 基體效應(yīng)的干擾。
為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,減少由于基體效應(yīng)帶來的誤差,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)與待測溶液的基體相匹配。由于氣相二氧化硅純度高,主要成分為SiO2,經(jīng)氫氟酸分解后,硅已除盡,其他元素含量均較低,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),不會在元素的測定之間產(chǎn)生干擾,故采用外標(biāo)法直接進(jìn)行測試。
3. 分析譜線的選擇和檢出限。
型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀譜線庫中每個元素都有多條譜線可以選擇,根據(jù)資料推薦,每個元素選取兩條譜線用于實(shí)驗(yàn),通過對每條譜線進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品空白測試后圖譜分析,選擇元素干擾少、強(qiáng)度適中、靈敏度適宜,信噪比高的譜線作為分析線。檢出限按樣品空白溶液10次測定結(jié)果的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算。
結(jié)果見下表
元素Fe Al Ti波長(nm)259.940 396.152 334.941檢出限(μg/mL)0.008 0.007 0.007
由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定氣相二氧化硅中的微量鐵、鋁、鈦是可行的,樣品測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,樣品加標(biāo)回收率在99.0%—105%,測試準(zhǔn)確度高,精密度好,滿足分析要求,目前已運(yùn)用于產(chǎn)品分析。
[1] GB/T20020—2005氣相二氧化硅
[2] GB/T14849.4—2009工業(yè)硅化學(xué)分析方法雜質(zhì)元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜