羅光順

(華東理工大學(xué)藥學(xué)院,上海200237)

保護(hù)-烷基化-脫保護(hù)法制備脂肪仲胺

羅光順

(華東理工大學(xué)藥學(xué)院,上海200237)

以對(duì)甲苯磺酰胺為原料,經(jīng)烷基化、鎂/甲醇脫去磺酰基保護(hù)基制備對(duì)稱仲胺化合物,合成了9個(gè)脂肪仲胺化合物,產(chǎn)率達(dá)90%,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜得到確證.將合成的二芐基胺與N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛進(jìn)行胺交換反應(yīng),制備N,N-二芐基甲酰胺二甲基縮醛(DM FDMA),擴(kuò)大了該方法的應(yīng)用范圍.

仲胺化合物;對(duì)甲苯磺酰胺;烷基化;脫保護(hù);DM FDMA

臨床應(yīng)用的藥物中,超過(guò)半數(shù)是胺或者酰胺類化合物[1],胺類化合物作為重要的生物活性物質(zhì)廣泛存在于自然界中.氨基,特別仲胺是眾多天然產(chǎn)物和生物活性分子的合成子,也是很多藥物的活性官能團(tuán)[2].仲胺化合物同時(shí)也是有機(jī)合成化學(xué)中的重要中間體和金屬配體[3-4].有關(guān)仲胺合成方法的研究,不僅有利于促進(jìn)現(xiàn)代有機(jī)合成方法學(xué)的研究和應(yīng)用,而且對(duì)于當(dāng)代藥物化學(xué)發(fā)展有著舉足輕重的作用和意義[5].近年來(lái),合成仲胺的新方法主要包括直接N-烷基化法、還原胺化法和保護(hù)-烷基化-脫保護(hù)法[6]. N,N-二芐基甲酰胺二甲基縮醛在有機(jī)合成中常用作伯胺的保護(hù)基[7],在藥物研究中也被用作前藥基團(tuán)脒基的制備[8].本文以對(duì)甲苯磺酰胺為原料,經(jīng)烷基化反應(yīng)和脫保護(hù)基反應(yīng),制備脂肪仲胺類化合物,并將合成的仲胺與N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛(DM FDMA)反應(yīng),制得N,N-二芐基取代類似物.

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

X-4型顯微熔點(diǎn)儀(上海申光光學(xué)儀器廠);Bruker Avance-400型核磁共振儀(內(nèi)標(biāo)物為TM S,瑞士Bruker公司).快速柱層析用硅膠(200～300目,山東青島海洋化工廠產(chǎn)品);HSGF-254薄層層析預(yù)制板(山東煙臺(tái)化工實(shí)驗(yàn)廠);石油醚(60～90℃)、乙酸乙酯及二氯甲烷均為分析純或工業(yè)品重蒸;其他試劑均為分析純.

1.2 脂肪仲胺類化合物合成步驟及結(jié)構(gòu)確證

以對(duì)甲苯磺酰胺為原料,經(jīng)烷基化和脫保護(hù)基反應(yīng)制備脂肪仲胺類化合物,其反應(yīng)式如下:

在脂肪仲胺Ⅳ-1～Ⅳ-9化合物的反應(yīng)式中,X取代基分別為Br,Cl,CH3SO3,Br,Cl,Cl,Cl, CH3SO3,Cl;R取代基分別為N-C7H15-,N-C9H19,N-C11H23-,C6H5-,4-CH3OC6H4-,4-FC6H4-, 4-MeC6H4-,C6H5CH2CH2-,2-呋喃基.以下以二正辛基胺(Ⅳ-1)的合成反應(yīng)為例說(shuō)明.

在氬氣保護(hù)下,向干燥的10 m L的N,N-二甲基甲酰胺(DM F)中加入0.44 g,60%的氫化鈉,在攪拌下分批加入0.86 g的對(duì)甲苯磺酰胺(Ⅰ),直到?jīng)]有氣體產(chǎn)生;然后,一次性加入2.03 g的1-溴正辛烷(Ⅱ),升溫到50℃,反應(yīng)3 min,經(jīng)薄層色譜檢測(cè)(石油醚和乙酸乙酯的體積比為20∶1)至反應(yīng)結(jié)束.最后,加入50 m L的乙酸乙酯進(jìn)行淬滅反應(yīng),用3×20 m L的水洗滌,經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,并減壓濃縮干制,可得N,N-二正辛基對(duì)甲苯磺酰胺(Ⅲ-1),測(cè)得產(chǎn)品質(zhì)量為1.63 g的,產(chǎn)率為100%.

將1.63 g的仲胺Ⅲ-1懸浮于50 m L甲醇中,加入0.8 g的光亮鎂條,在室溫下攪拌過(guò)夜.反應(yīng)結(jié)束后,用濃HCl調(diào)節(jié)p H值為1,將所得固體過(guò)濾,即為二正辛基胺的鹽酸鹽,測(cè)得產(chǎn)品質(zhì)量為1.25 g,收率為90%.將鹽酸鹽溶于20 m L的二氯甲烷中,用2 mol·L-1NaOH水溶液調(diào)節(jié)p H值大于8,分離出二氯甲烷層;然后用無(wú)水硫酸鈉干燥并減壓濃縮干,可得到1.08 g的游離堿——二正辛基胺Ⅳ-1.

取少量游離堿樣品經(jīng)柱層析純化后,由核磁共振氫譜(1H NM R)確證結(jié)構(gòu),如表1所示.其他仲胺(Ⅳ-2～Ⅳ-9)的合成均參考此操作,核磁共振氫譜確證結(jié)構(gòu)也如表1所示.表1中:J為耦合常數(shù).

1.3 N,N-二芐基甲酰胺二甲基縮醛的合成及結(jié)構(gòu)確證

將1.97 g的合成物二芐基胺(Ⅳ-4)與10 m L的N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛(DM FDMA)回流24 m in,減壓濃縮除去過(guò)量的DM FDM A.殘留物即為化合物V-4,產(chǎn)品質(zhì)量為2.30 g,黃色油狀物,產(chǎn)率(η)為85%,產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜(1H NM R)確證結(jié)構(gòu)(表1).其合成反應(yīng)式如下:

表1 化合物的1H NMR譜圖數(shù)據(jù)Tab.1 1H NMR spectroscopy data of target compouds

2 結(jié)果與討論

2.1 烷基化反應(yīng)

以二芐基胺的合成為例,考察溶劑對(duì)烷基化反應(yīng)收率的影響.結(jié)果表明,當(dāng)以DM F為溶劑時(shí),反應(yīng)在室溫反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)12 min,且原料始終消耗不完,收率為88%;而當(dāng)溫度升高到50℃,反應(yīng)結(jié)果很好,時(shí)間大大縮短,只需要3 min即可反應(yīng)完全,收率為100%.當(dāng)以四氫呋喃、二氧六環(huán)、甲苯為溶劑時(shí),雖然溫度達(dá)到了溶劑的回流點(diǎn),但反應(yīng)速度均較DM F慢,反應(yīng)收率也較低,對(duì)應(yīng)的收率分別為65%,78%,33%.

究其原因在于,烷基化反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng),影響該反應(yīng)的因素主要是溶劑、溫度和反應(yīng)時(shí)間.極性非質(zhì)子溶劑因其對(duì)物料具有良好的溶解性而顯著提高反應(yīng)收率,升高溫度可以加快反應(yīng)速度,有效縮短反應(yīng)時(shí)間.

2.2 脫保護(hù)反應(yīng)

對(duì)甲苯磺?；拿摮卸喾N方法,如溴化氫/醋酸回流、萘鈉還原、鋰氨還原等[9].這些方法的條件比較苛刻,需要用到危險(xiǎn)的堿金屬試劑(如鈉,鋰).文中采用較便宜安全的金屬鎂,以甲醇為溶劑,在室溫下就能順利脫除對(duì)甲苯磺?；鵞10],且收率達(dá)到90%.相比較而言,該方法更易于操作.

3 結(jié)束語(yǔ)

合成了9個(gè)脂肪仲胺化合物,產(chǎn)率達(dá)90%,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜得到確證.相比較傳統(tǒng)的仲胺合成方法(N-烷基化法和還原胺化法),所報(bào)道的方法選擇性高、副產(chǎn)物少、收率較高、操作簡(jiǎn)便、條件溫和、無(wú)需特殊設(shè)備.所合成的仲胺可與DM FDMA進(jìn)行胺交換,制得N,N-二取代甲酰胺二甲基縮醛,進(jìn)一步拓展了該方法的應(yīng)用范圍.

華東理工大學(xué)藥學(xué)院段文虎教授給予指導(dǎo)和支持,特此致謝.

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Synthesis of Secondary Fatty Am ines via Protection-Alkylation-Deproection Process

LUO Guang-shun
(School of Pharmacy,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China)

A series of secondary amines were synthesized via alkylation and dep rotection of p-toluene sulfonamide w ith a yield of 90%in two steps.The structures of the secondary amines were confirmed by1H NMR spectroscopy.Reacting the synthesized dibenzyl amine w ith DM FDMA gave N,N-dibenzyl formamide dimethyl acetal,w hich expanded the application scope of thismethod.

secondary amine;p-toluene sulfonamide;alkylation,dep rotection;DM FDMA

O 625.62

A

(責(zé)任編輯:黃曉楠 英文審校:陳國(guó)華)

1000-5013(2010)05-0539-03

2009-12-21

羅光順(1981-),男,博士,主要從事制藥工程與技術(shù)的研究.E-mail:guangshun.luo@gmail.com.

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30721005)