姚 麗 ,吳才文 ,曾千春
(1.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,昆明 650201;2.云南省甘蔗遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,開遠(yuǎn) 661600)
甘蔗(Saccharum offcinarum L.)屬禾本科(Gramineae)甘蔗屬(Saccharum),是重要的糖料和能源作物,蔗糖約占世界食糖總產(chǎn)量的70%~80%,而在我國達(dá)90%以上,甘蔗也是生產(chǎn)燃料乙醇和一些天然化合物的重要原料,榨汁后的蔗渣還可用于造紙[1]。甘蔗更是云南僅次于煙草的重要經(jīng)濟(jì)作物,也是未來重要能源作物。其遺傳背景較復(fù)雜,是非整倍性異源多倍體作物,孕穗、開花及花期相遇困難,常規(guī)雜交育種難度大、周期長,新育成的高產(chǎn)優(yōu)良品系因某一性狀欠佳而不能推廣應(yīng)用常有發(fā)生[2]。故采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)迅速改良現(xiàn)有品種的研究工作日益增多,且已有了相關(guān)成功報(bào)道[3-6],而能否成功的關(guān)鍵因素之一就在于能否確定適宜的篩選試劑及濃度,從而淘汰非轉(zhuǎn)化體。
在農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化中,磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(hpt)一直作為有效的標(biāo)記基因,其選擇試劑潮霉素B(Hygromycin B,簡稱Hyg)與卡那霉素一樣,是一種氨基糖苷類抗生素(Gritz and Davis,1983),它來源于鏈球菌(Streptomyces hygroscopicus),Linda等(1983)從大腸桿菌中克隆出hpt,轉(zhuǎn)化到大腸桿菌和酵母菌中,得到了潮霉素抗性轉(zhuǎn)化子[7]。從1989年開始hpt基因成為主要的篩選標(biāo)記基因,其編碼的潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶可將磷酸基團(tuán)共價(jià)地加到Hyg的第4位上,通過酶促磷酸化作用而使Hyg失活,從而產(chǎn)生抗性,因此在含Hyg的培養(yǎng)基中,含有該標(biāo)記基因的植株能存活而不含該標(biāo)記基因的植株死亡。Hyg有選擇效率高、基因型差異小、對轉(zhuǎn)化細(xì)胞和非轉(zhuǎn)化細(xì)胞區(qū)分明顯、對轉(zhuǎn)化細(xì)胞不產(chǎn)生或很少產(chǎn)生毒害作用,而且很少出現(xiàn)白化苗、再生植株的可育性也較好等優(yōu)點(diǎn),在水稻、玉米和小麥等作物上得到了廣泛應(yīng)用,是單子葉植物較為理想的篩選試劑[8-11]。因此,在甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化前確定潮霉素在組織培養(yǎng)各階段的使用濃度,對轉(zhuǎn)化時(shí)淘汰那些未轉(zhuǎn)化組織或組培苗提供了重要依據(jù)。
本試驗(yàn)通過觀測新臺糖22對Hyg的敏感性,為確定甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)各階段的最佳抗性篩選濃度提供重要依據(jù)。
新臺糖22,由云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院甘蔗研究所提供。潮霉素B(Hyg)為sigma公司產(chǎn)品。
1.2.1 培養(yǎng)基 (1)誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基 M1:MS+2,4-D1mg/L;(2)分化培養(yǎng)基 M2:MS+6-BA1mg/L+NAA0.1 mg/L;(3)生根培養(yǎng)基M3:1/2 MS+NAA1 mg/L+蔗糖20g/L。以上培養(yǎng)基皆為固體培養(yǎng)基,未特別注明的則瓊脂7g/L,蔗糖 30g/L,AC 0.2g/L,pH5.8。
1.2.2 愈傷組織的誘導(dǎo) 取甘蔗幼嫩葉鞘為外植體,在M1培養(yǎng)基上誘導(dǎo)胚性愈傷組織產(chǎn)生。
1.2.3 潮霉素抗性篩選預(yù)試驗(yàn) Hyg設(shè)5個梯度,10、20、30、40、50 mg/L。將在M1中生長旺盛的胚性愈傷組織,分別接種到添加Hyg的M1、M2及M3培養(yǎng)基中。M1、M2培養(yǎng)基中每瓶接種20塊愈傷組織,每塊直徑2~3mm;M3培養(yǎng)基中每瓶接種15株3~4cm高、生長健壯的無根苗。每個處理接種3瓶,設(shè)置3次重復(fù),每5d觀察記載愈傷組織生長、褐化死亡、分化及生根情況。
1.2.4 計(jì)算公式 誘導(dǎo)率(%)=愈傷數(shù)/接入外植體數(shù)×100;死亡率(%)=死亡愈傷(芽)數(shù)/接入愈傷數(shù)×100;分化率(%)=抗性芽數(shù)/接入愈傷數(shù)×100;生根率(%)=長根苗數(shù)/接入苗數(shù)×100。
將生長均勻、鮮黃疏松的胚性愈傷組織接種于含不同Hyg濃度的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,培養(yǎng)15d后觀察統(tǒng)計(jì),見表1。結(jié)果顯示:Hyg對甘蔗愈傷組織影響較大,隨著Hyg濃度的增高,愈傷組織死亡率也逐漸增大(見圖 1、圖 2)。 當(dāng) Hyg=10、20mg/L 時(shí),愈傷組織死亡率分別為53.33%、62.22%,都有部分芽分化,分化率均為3.33%;當(dāng)Hyg=30mg/L時(shí),死亡率增至66.67%,沒有芽的產(chǎn)生,而且40d內(nèi)基本死亡;Hyg增至40mg/L時(shí),死亡率為72.22%,30d內(nèi)基本死亡;Hyg增至50mg/L時(shí),死亡率達(dá)84.44%,死亡速度加快,30d內(nèi)完全死亡(圖2)。因此,甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)篩選抗性愈傷組織的Hyg濃度應(yīng)為50mg/L。
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由表1可看出,Hyg對甘蔗的愈傷組織的分化有更強(qiáng)烈的毒性作用。當(dāng)Hyg=10mg/L時(shí),有部分芽的產(chǎn)生,隨著時(shí)間的增加分化率呈現(xiàn)出先增后減的趨勢(圖3),15d時(shí)達(dá)最大值,分化率為7.78%,愈傷組織死亡率為92.22%;當(dāng)Hyg=20mg/L時(shí),沒有芽的分化,且愈傷先是暗淡松軟、失水,最后逐漸褐化,死亡率增至95.56%;當(dāng)Hyg=30mg/L時(shí),10d內(nèi)就幾乎沒有成活愈傷,15d內(nèi)全部褐化死亡;當(dāng)Hyg濃度增至40、50mg/L,愈傷組織10d內(nèi)全部死亡。因此,質(zhì)量濃度為30mg/L的Hyg可作為甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)芽分化階段的篩選濃度。
Hyg對甘蔗試管苗生根的梯度試驗(yàn)表明,Hyg對甘蔗幼苗的生根及生長也有較強(qiáng)的抑制作用。在不加Hyg的對照中,苗均能生根,且有主側(cè)根、植株粗壯、葉色濃綠。當(dāng)加入Hyg后,幼苗的發(fā)根及生長嚴(yán)重受阻,且隨濃度的增加,生根率逐漸下降至零(見圖4),植株細(xì)弱、葉色較淡,并逐漸黃化、枯死。
表1表明,當(dāng)Hyg濃度為10、20mg/L時(shí),均有根的生成;隨著Hyg濃度增至30~50mg/L時(shí),均沒有根的生成,并逐漸黃化枯死。Hyg=10mg/L時(shí),生根率為11.11%,60d內(nèi)基本死亡;而當(dāng)Hyg=20mg/L時(shí),生根率降至3.33%,40d內(nèi)基本死亡;在Hyg=30mg/L時(shí),生根率為0,30d內(nèi)逐漸黃化枯死;Hyg=40、50mg/L時(shí),同樣不能生根,30d內(nèi)植株很快枯死,但與30mg/L沒有顯著差異。因此,Hyg濃度為30mg/L應(yīng)是甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)生根階段的最適篩選濃度。
本試驗(yàn)通過新臺糖22對含不同濃度Hyg的不同培養(yǎng)基的敏感性,確定今后甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)的篩選濃度。試驗(yàn)結(jié)果表明,在相同濃度不同培養(yǎng)基中Hyg毒性作用不同,即在Hyg濃度為10mg/L時(shí),無論是在誘導(dǎo)培養(yǎng)基還是分化培養(yǎng)基中都有芽的分化,且在分化培養(yǎng)基中不定芽分化率、愈傷死亡率都是誘導(dǎo)培養(yǎng)基中的兩倍,生根率為11.11%;當(dāng)Hyg=20mg/L時(shí),在分化培養(yǎng)基中已沒有芽的分化、死亡率達(dá)95.66%,而在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中仍有芽的分化、死亡率僅為62.22%,生根率降至3.33%;而當(dāng)Hyg=30mg/L時(shí),兩個階段都已經(jīng)不能分化芽,且已經(jīng)完全不能生根,但在芽分化階段,10d內(nèi)就幾乎沒有愈傷成活,15d內(nèi)全部褐化死亡,而在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,15d時(shí)愈傷死亡率僅為66.67%,30d左右才能將其完全致死。在同一培養(yǎng)基、不同Hyg濃度時(shí)其抑制作用也存在差異,如在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,Hyg=50mg/L在30d內(nèi)才能完全抑制愈傷組織的生長及分化,并將其完全致死;而在分化培養(yǎng)基中,當(dāng)Hyg=30mg/L時(shí)就能在15d之內(nèi)完全將其致死;在生根培養(yǎng)基中,當(dāng)Hyg=30mg/L時(shí)已經(jīng)完全不能生根,并在30d內(nèi)逐漸黃化枯死。
由此我們可以得出以下結(jié)論:Hyg對不同階段培養(yǎng)基的敏感性存在一定差異,其毒性作用順序是分化培養(yǎng)基>生根培養(yǎng)基>誘導(dǎo)培養(yǎng)基,且在甘蔗遺傳轉(zhuǎn)化時(shí),在分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基中的抗性篩選濃度均應(yīng)為30mg/L,而在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中則以Hyg≥50mg/L為佳。因此,筆者認(rèn)為遺傳轉(zhuǎn)化時(shí)可直接將Hyg=30mg/L用于分化培養(yǎng)基進(jìn)行抗性愈傷及芽篩選試驗(yàn),然后再用Hyg=30mg/L進(jìn)行生根篩選,不僅節(jié)約成本,還能在短時(shí)間內(nèi)及時(shí)有效的淘汰掉大部分非轉(zhuǎn)化體。本研究結(jié)果為供試品種的遺傳轉(zhuǎn)化提供了重要依據(jù)。
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