梁欣泉,陸登俊,謝志榮,王雙飛
(廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院,廣西南寧530004)
TiO2光催化降解乳酸反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
梁欣泉,陸登俊,謝志榮,王雙飛*
(廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院,廣西南寧530004)
以TiO2為催化劑,紫外燈為光源,對(duì)乳酸的光催化降解進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。乳酸降解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)擬合結(jié)果表明,降解動(dòng)力學(xué)規(guī)律符合Langmuir-Hinshelwood動(dòng)力學(xué)模型,反應(yīng)速率常數(shù)k=0.0085g/(L·min),一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合較好,方差R2大于0.99,乳酸初始降解速率r0隨乳酸初始濃度增大而增大。
光催化,乳酸,TiO2,動(dòng)力學(xué)
Abstract:It was studied that the photocatalytic degradation-kinetics of lactic acid with TiO2,using ultraviolet lamp as light source.The results showed that the degradation reactions were in accordance with Langmuir-Himshelwood equation,and the photocatalytic degradation reactions of lactic acid is the first-order kinetics model,R2>0.99,the initial reaction rate increased with increasing initial concentration of lactic acid.
Key words:photocatalysis;lactic acid;TiO2;kinetics
糖蜜酒精廢液成分復(fù)雜,由于含有大量的有機(jī)酸物質(zhì),故酸性強(qiáng)(pH3.5~5.0),色度高,COD 高,屬高濃度有機(jī)廢水,是食品與發(fā)酵工業(yè)最嚴(yán)重的污染源之一,也是國內(nèi)外較難處理的工業(yè)廢水[1]。19世紀(jì)70年代開始,有學(xué)者將光催化應(yīng)用到工業(yè)廢水的處理中,由于光催化降解技術(shù)具有高效能、無二次污染等特點(diǎn),越來越受到人們的關(guān)注,應(yīng)用推廣前景廣[2-4]。有關(guān)光催化技術(shù)運(yùn)用在糖蜜酒精廢液的可行性已有所報(bào)道[5-6]。本文著重研究糖蜜酒精廢液中的有機(jī)酸物質(zhì)的降解動(dòng)力學(xué)規(guī)律,由于乳酸是糖蜜酒精廢液的有機(jī)污染物的主要成分之一[7],故以乳酸為典型的化合物,從反應(yīng)級(jí)數(shù)、反應(yīng)速率常數(shù)等方面研究了紫外光照射下,以TiO2為催化劑,光催化降解乳酸的動(dòng)力學(xué)特征,建立相關(guān)的動(dòng)力學(xué)方程,以求探索提高反應(yīng)速度的途徑。
TiO2Degussa P25 銳鈦礦80%,金紅石20%,德國德固賽公司。
SGY-1多功能光化學(xué)反應(yīng)儀 南京斯東柯電氣設(shè)備有限公司;UV8500紫外-可見分光光度計(jì) 上海天美科學(xué)儀器有限公司;METTLER TOLEDO 320pH Meter型酸度計(jì) 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。
常溫下,將乳酸溶液稀釋至一定濃度,與一定量的光催化劑TiO2混合,置入反應(yīng)裝置中進(jìn)行光催化降解,光源采用紫外中壓汞燈,光照過程中持續(xù)通入空氣鼓泡,間隔一段時(shí)間取20mL樣品,于5000r/min的轉(zhuǎn)速下離心分離15min后,取上清液,用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定乳酸溶液的濃度。
1.3.1 液相色譜檢測(cè)條件 色譜柱:phenomenex C18柱,4.6mm ×150mm,柱溫:20℃;流動(dòng)相為甲醇∶水(20∶80),流速為 1.0mL/min,進(jìn)樣量 10!L;UV 紫外檢測(cè)器,檢測(cè)波長:205nm。
1.3.2 乳酸定量方法 將乳酸標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成系列濃度后,在上述色譜條件下進(jìn)行分析,以峰面積外標(biāo)法定量,得到乳酸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。
式中:X0-降解前溶液中乳酸的濃度(g/L);X1-降解后溶液中乳酸的濃度(g/L)。
將乳酸標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成系列濃度后,按1.3.1的色譜條件進(jìn)行分析,得乳酸標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1,得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線為:y=261395x-1753.8(R2=0.9999)。
圖1 乳酸標(biāo)準(zhǔn)曲線
實(shí)驗(yàn)用 TiO2催化劑分別對(duì)初始濃度(C0)為0.050、0.100、0.300、0.500、0.700、1.000g/L 的乳酸溶液,進(jìn)行光催化降解反應(yīng),考察乳酸濃度隨時(shí)間的變化情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1 乳酸濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化
根據(jù)表1的結(jié)果,不同初始濃度的乳酸以TiO2光催化降解后的乳酸濃度(C)與反應(yīng)時(shí)間(t)作圖,如圖2所示。將表1中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以ln(C0/C)對(duì)反應(yīng)時(shí)間t作圖,如圖3所示。
圖2 乳酸降解濃度C與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系圖
圖3 乳酸濃度ln(C0/C)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系圖
由圖2得到不同初始濃度的乳酸經(jīng)TiO2催化降解任意時(shí)刻的濃度(C)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系回歸方程,如表2所示。
由圖3得到不同初始濃度的乳酸的ln(C0/C)與反應(yīng)時(shí)間t關(guān)系回歸方程,如表3所示。
由表2和表3的光催化降解反應(yīng)回歸方程可看出,光催化降解過程中l(wèi)n(C0/C)與反應(yīng)時(shí)間t的回歸方程相關(guān)系數(shù)R′2都大于0.99,且回歸系數(shù)R′2高于乳酸降解任意時(shí)刻的濃度(C)與反應(yīng)時(shí)間(t)的回歸系數(shù)R2。
表2 TiO2催化降解不同初始濃度乳酸的回歸方程
表3 TiO2催化降解不同初始濃度乳酸的回歸方程
由此可說明,零級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程不能很明確地描述乳酸經(jīng)TiO2光催化降解反應(yīng)的規(guī)律。該降解過程中,乳酸濃度的對(duì)數(shù)ln(C0/C)與反應(yīng)時(shí)間t呈直線關(guān)系,符合一級(jí)反應(yīng)特征[8],說明催化劑TiO2光催化降解乳酸的反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)。
用TiO2催化劑對(duì)初始濃度C0為0.05~1.00g/L的乳酸溶液進(jìn)行光催化降解,以t=5min的濃度下降來計(jì)算初始降解速率r=(C0-Ci)/t,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)算結(jié)果如表4所示。
表4 乳酸1/r和1/C0數(shù)據(jù)
由表4結(jié)果可見,乳酸初始降解速率r0隨乳酸初始濃度增大而增大,將1/r對(duì)1/C0作圖,結(jié)果如圖4所示。
圖4 乳酸1/r與1/C0關(guān)系
由圖 4得 1/r對(duì)1/C0的回歸方程為:1/r=9.6849/C0+117.54,回歸系數(shù) R2=0.9911,1/r對(duì)1/C0線性關(guān)系顯著。
由回歸方程1/r=9.6849/C0+117.54及Langmuir-Hinshelwood動(dòng)力學(xué)模型1/r=(1/kK)(1/C0)+1/k,求得模型中的動(dòng)力學(xué)參數(shù):反應(yīng)速率常數(shù)k=0.0085(g/L·min),表觀吸附平衡常數(shù)K=12.136(L/g)。
故光催化降解乳酸的動(dòng)力學(xué)方程為:
由此判斷,催化劑TiO2光催化氧化降解低濃度乳酸過程中,乳酸分子首先是以單分子層的形式被吸附在催化劑TiO2表面,然后被體系中產(chǎn)生的具有強(qiáng)氧化性能的羥基自由基·OH氧化降解。根據(jù)Langmuir-Hinshelwood機(jī)理,我們認(rèn)為乳酸在催化劑表面的吸附是影響反應(yīng)速率的重要步驟,乳酸溶液初始濃度對(duì)光催化降解反應(yīng)的影響表現(xiàn)為一級(jí)反應(yīng)。
適當(dāng)增大乳酸濃度,有利于提高乳酸在催化劑表面的吸附速率,是提高降解效率的一個(gè)重要步驟。
[1]蔡春林,覃文慶,邱冠周,等.甘蔗糖蜜酒精廢水治理及展望[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2006,25(增刊):831-834.
[2]陳國寧,梁欣泉,張曉鶴,等.光催化處理造紙廢水的研究進(jìn)展[J].中國造紙學(xué)報(bào),2008(1):101-104.
[3]王九思,趙紅花,宋光順,等.負(fù)載型TiO2固定相光催化降解含酚廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2004,5(10):26-29.
[4]黃亮.光催化氧化技術(shù)處理醫(yī)藥廢水研究進(jìn)展[J].工業(yè)水處理,2009,29(8):10-12.
[5]梁欣泉,陳國寧,王雙飛,等.絮凝-光催化處理甘蔗糖蜜酒精廢液初步研究[J].現(xiàn)代化工,2006(S2):136-139.
[6]梁欣泉,陳國寧,王雙飛.甘蔗糖蜜酒精廢液光催化工藝優(yōu)化研究[J].廣西大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009(3):366-371.
[7]徐遠(yuǎn)金,許桂蘋,李永庫.毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定糖蜜酒精廢液中的有機(jī)酸[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2005(9):74-78.
[8]陳誦英,陳平,李永旺,等.催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006,10:135-139.
Study on kinetics of photocatalytic degradation of lactic acid by TiO2
LIANG Xin-quan,LU Deng-jun,XIE Zhi-rong,WANG Shuang-fei*
(Light Industry and Food Engineering Institute,Guangxi University,Nanning 530004,China)
TS201.1
A
1002-0306(2010)10-0124-03
2010-05-11 *通訊聯(lián)系人
梁欣泉(1966-),男,博士研究生,高級(jí)工程師,研究方向:可再生資源與環(huán)境保護(hù)。
廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(0640010)。