張愛雷
(江蘇省產品質量監(jiān)督檢驗研究院,江蘇南京210007)
UV、UV/H2O2及UV/O3法去除飲用水中有機殘留物的應用效果比較
張愛雷
(江蘇省產品質量監(jiān)督檢驗研究院,江蘇南京210007)
分別采用UV、UV/H2O2及UV/O3對飲用水進行深度氧化處理,考察水樣中藥物殘留(復方新諾明及碘普羅胺)和燃油添加劑殘留(MTBE及TAME)的消解情況。
UV;H2O2;O3;復方新諾明;碘普羅胺;MTBE;TAME
通常采用的水處理技術有曝氣法、過濾法或活性炭吸附法等,但這不足以充分去除水中的有機殘留物。
化學氧化法是一種很有前景的處理方法,如臭氧化處理可以使水體中大部分的有害物質順利去除。為此,本文將圍繞UV(紫外線)輻照法、UV/H2O2聯用及UV/O3聯用來處理藥物復方新諾明、碘普羅胺及燃油添加劑MTBE(甲基叔丁基醚)和TAME(甲基叔丁戊醚)四種常見的有機污染物。
本研究采用的原料有燃油添加劑(德國Merck公司),藥物原料復方新諾明(德國Sigma Aldrich公司),碘普羅胺(德國Promochem公司),所有原料均為分析純級。上述各化合物均使用去離子水制備成1 g/L的原液,水質參數:
DOC為 0.83 mg/L、SAC254nm為 1.0 m-1、電導率為70.9 mS/m、pH 為 7.4、氮為 6mg/L、KS4.3為5.41mmol/L、KB8.2為 0.70mmol/L、鐵為 <0.01mg/L、錳為 <0.005mg/L、溴化物為38μg/L。
MTBE及TAME將采用吹掃-捕集氣質聯用儀進行檢定分析[1];復方新諾明采用HPLC串聯質譜儀進行定量分析[2];試驗中還將采用新型電感耦合等離子體質譜儀檢測碘普羅胺[3];過氧化氫濃度則采用鈦鹽光度法測定,質量標準采用國標GB1616-88[4];臭氧氣體由水解式臭氧發(fā)生器利用直流電解去離子水產生,臭氧濃度采用靛藍二磺酸鈉分光光度法(IDS)測定,檢定標準符合GB/T 15437[5],設備由德國歐賽環(huán)境設備公司提供。
UV輻照試驗通過對水樣進行光氧化處理以達到降解水中有機化合物的效果。從圖1中可以看出飲用水水樣在UV輻照試驗中的水質變化情況。
圖1 UV輻照條件下飲用水樣中復方新諾明、碘普羅胺及MTBE/TAME的濃度衰減曲線
復方新諾明在本試驗中的去除率幾乎達到100%。碘普羅胺盡管有些殘留,但其在試驗前后的濃度變化也非常明顯。雖然燃油添加劑MTBE和TAME沒有顯現出對UV光譜很好的吸收性,但是依然可以在試驗中檢定出輕微的濃度下降(23%~26%)。這很可能歸功于紫外輻照過程中所產生的自由基,因為它們具有消解有機物的反應活性的作用。
為了提高UV輻照處理過程中污染物的去除效率,在往水樣中添加氧化劑過氧化氫H2O2或臭氧O3。將4 mg/L的H2O2加入反應物中之后發(fā)現對于消解反應的促進作用不甚明顯(見圖2),整個試驗過程中過氧化物的濃度變化不大。這是由于短波長紫外線(<200 nm)輻照條件下水分子發(fā)生均裂導致H2O2的重生。另外,H2O2對于紫外線的吸收效率取決于其濃度,試驗所選濃度4 mg/L對于產生OH自由基有可能效率偏低。這也解釋了為什么深度氧化過程中會存在較低的去除效率。
圖2 UV輻照及UV/H2O2處理條件下水中各物質的濃度衰減曲線
UV/O3試驗采用O3取代過氧化氫。本實驗對于復方新諾明的降解未作研究,因為該物質經UV輻照處理已經被很快地消解。
相比H2O2,臭氧的消耗速率非常的快,在5 min內臭氧就幾乎消解殆盡。急劇下降的濃度曲線表明由O3的光解反應導致了OH自由基的快速形成,同時自由基與MTBE及碘普羅胺發(fā)生反應。在整個試驗過程中應當可以使用確定劑量的臭氧以達到有機物的完全轉化。
含有溴化物的天然水經過深度氧化處理之后會導致溴酸鹽的產生。溴酸鹽被認為是一種潛在的致癌物質,其飲用水水質標準中的濃度限制為10μg/L(參見2008年最新水質標準)。
在UV輻照法和UV/H2O2聯合試驗中未產生溴酸鹽,這一點與預期的結果相同。但是,在所有批次UV/O3聯合試驗中,所形成的溴酸鹽濃度均達到25~32μg/L,超出了日常飲用水的水質標準。
含有硝酸鹽的天然水在UV輻照處理過程中會產生亞硝酸鹽,在UV輻照及UV/H2O2聯合處理試驗中其濃度在0.06至0.21mg/L之間,部分超出0.1mg/L的國家飲用水標準。在臭氧參與處理的試驗中,未檢測到亞硝酸鹽的存在,這是因為臭氧能夠氧化輻照過程中產生的全部亞硝酸鹽產物。
質量因素單位電能消耗量(EE/O),是一個和處理過程無關的評估指標,它表示將1 m3水中的污染物濃度減少一個數量級所消耗的電能(kWh)。為了對比不同深度氧化處理的能耗,這里對EE/O指標進行計算。計算結果表明,在對實驗所選有機物進行消解處理過程中,UV/O3聯合法的EE/O指標最低,處理效率最高(見表1)。
表1 不同處理過程中EE/O參數值的比較
3.1 UV/H2O2及UV/O3深度氧化處理可以用于水中有機殘留物的降解去除,不同有機物的氧化去除效率高低順序為:復方新諾明>碘普羅胺>TAME>MTBE
3.2 所采用的這些方法中最為有效的處理方法就是UV/O3聯合法,低濃度H2O2的應用效果不是很明顯。
3.3 對燃油添加劑較為有效的深度氧化處理法是UV/H2O2或UV/O3結合法。
[1]Klinger J,Stieler C,Sacher F,Brauch H-J.MTBE(methyl tertiary-butyl et her)in groundwaters:monitoring results from Germany [J].Journal of Environmental Monitoring 2002(4)276-279.
[2]Sacher F,Lange FT,Brauch H-J,Blankenhorn I.Pharmaceuticals in groundwaters-analytical methods and results of a monitoring program in Baden-Wuerttemburg,Germany [J].Journalof ChromatographyA2001;938:199-210.
[3]Sacher F,Raue B,Brauch H-J:Analysis ofiodinated X-raycontrast agents in water samples by ion chromatography und inductively-coupled plasma mass spectrometry [J].Journal of ChromatographyA,1085 2005,117-123.
[4]GB1616-88,鈦鹽光度法測定過氧化氫濃度[S].
[5]GB/T15437,靛藍二磺酸鈉分光光度法測定臭氧濃度[S].
Comparison of the efficiency for the removal of persistent organic pollutants from drinking water during UV irradiation with UV/H2O2and UV/O3process
ZHANG Ai-lei
(Jiangsu Supervising&Testing Research Institute for Product Quality,Nanjing Jiangsu 210007,China)
Comparison of the concentration decline of sulfamethoxazole,iopromide and MTBE/TAME in drinking water during UV-irradiation with UV/H2O2and UV/O3-process.
UV;H2O2;O3;sulfamethoxazole;iopromide;MTBE;TAME
10.3969/j.issn.1008-1267.2010.06.022
TQ085+41
A
1008-1267(2010)06-057-03
2010-09-07