崔紅彬 河南省商丘市食品藥品檢驗(yàn)所（476000）

三參軟肝丸中赤芍的薄層色譜鑒別方法

崔紅彬 河南省商丘市食品藥品檢驗(yàn)所（476000）

目的 建立三參軟肝丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜（TLC）法對處方中的赤芍進(jìn)行鑒別。結(jié)果 在薄層色譜中能夠檢出赤芍中的芍藥苷，陰性對照無干擾。結(jié)論 方法簡單、快捷、重現(xiàn)性好、專屬性強(qiáng)，可作為三參軟肝丸的定性鑒別。

三參軟肝丸；薄層色譜法；赤芍；芍藥苷

三參軟肝丸，由赤芍、黃芪、三七、紅花、丹參等藥材加工制成的中藥制劑，有益氣活血、化瘀軟堅(jiān)之功效，主治由于氣虛血滯所致肝硬化腹水癥等，為了有效控制該制劑的質(zhì)量，我們采用了薄層色譜對赤芍進(jìn)行了定性研究

1 樣品與試劑

三參軟肝丸由河南省商丘市中醫(yī)院提供芍藥苷對照品（批號：110736-200630 中國藥品生物制品檢定所）硅膠G薄層板規(guī)格100 mm×200mm，厚度0.20～0.25mm（青島海洋化工廠），化學(xué)試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果[1]

2.1 供試品溶液的制備 取本品粉末適量（相當(dāng)于赤芍藥材0.5g）加乙醇10ml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。

2.2 對照品溶液的制備 取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。

2.3 方法 吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。

2.4 陰性對照試驗(yàn)

取陰性對照粉末適量，照上述方法試驗(yàn)，結(jié)果陰性對照在與對照品相同的位置上無斑點(diǎn)出現(xiàn)。見圖1。

圖1

3 討論

三參軟肝丸制劑由多種藥材組成，成分復(fù)雜，為此我們采用了不同的試驗(yàn)方法，進(jìn)行了鑒別試驗(yàn)的對比，結(jié)果上述試驗(yàn)條件下薄層顯示斑點(diǎn)清晰、分離效果好，同時(shí)進(jìn)行了陰性對照試驗(yàn)，結(jié)果表明陰性對照對本方法結(jié)果無干擾，本方法適合于三參軟肝丸的質(zhì)量控制。

10.3969/j.issn.1672-2779.2010.09.065

1672-2779（2010）-09-0092-01

2010-03-27）