湖南省岳陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院(414000)阮斌 胡還甫 余林嵐
急性氣管—支氣管炎是兒科常見、多發(fā)的肺系疾病,屬中醫(yī)咳嗽范疇。清宣止咳顆粒根據(jù)中醫(yī)理論,結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),精心篩選藥物,經(jīng)科學(xué)工藝制備而成?,F(xiàn)對(duì)其治療急性支氣管炎的作用機(jī)理進(jìn)行探索,將其對(duì)急性支氣管炎模型大鼠的影響結(jié)果報(bào)道如下:
1.1 造模與分組 選日齡3周的幼年Wistar大鼠60只,♀♂各半,隨機(jī)分成6組:①正常組;②模型組;③、④、⑤清宣止咳顆粒高、中、低劑量組;⑥風(fēng)寒咳嗽沖劑(為陽性對(duì)照藥,由云南銘鼎藥業(yè)有限公司生產(chǎn))組;將②、③、④、⑤、⑥組大鼠放入500ml密閉的玻璃容器內(nèi),50g卷煙末燃燒煙熏,同時(shí)通入O2(含5%CO2),持續(xù)1h,每天1次,連續(xù)煙熏21天,同時(shí)鼻滴奈氏卡他菌(3億/ml)5滴,每周1次,共3次[1][2]。
1.2 給藥方法 與造模同時(shí)給藥。模型組、正常對(duì)照組分別灌服生理鹽水0.5ml/天,其余組給藥量見結(jié)果,灌胃量為10ml/kg,連續(xù)21天[3]。
1.3 指標(biāo)檢測(cè)
1.3.1 病理學(xué)檢查 造模21天后,于最后1次給藥后1h處死大鼠,取血加肝素抗凝備用,用于細(xì)胞內(nèi)殺菌試驗(yàn)和白細(xì)胞趨向化功能試驗(yàn)。將大白鼠處死后,立即把各組動(dòng)物的氣管、支氣管、連帶肺組織一并固定于10%福爾馬林溶液中,72h后,取出氣管、支氣管組織塊,包埋切片,HE染色,于顯微鏡下觀察。
1.3.2 細(xì)胞內(nèi)殺菌試驗(yàn)[2]①取血并加肝素抗凝血,分離出白細(xì)胞用Hank's液配制成5×106/ml細(xì)胞懸液[4]。②用8ml Hank's液加2ml新鮮鼠血清配成20%新鮮血清調(diào)理素。③金黃色葡萄球菌,本院微生物教研室保留菌株,取金黃色葡萄球菌將其配制成1×108/ml細(xì)菌懸液。
④按如下操作
⑤計(jì)算
1.3.3 白細(xì)胞趨向化功能試驗(yàn)(瓊脂糖平皿法)按瓊脂糖平皿法制備瓊脂糖平皿,每平皿打24孔,孔距為2.4mm,每行3孔測(cè)定一個(gè)樣本。中間孔加白細(xì)胞懸液5μl,外孔加大腸桿菌24h液體培養(yǎng)物過濾液5μl,同孔加RPMI-1640培養(yǎng)液5μl作對(duì)照。
將上述平皿加蓋后,放入濕盒內(nèi),置37℃溫育3h。取出后每皿加3ml甲醇30min處理,繼續(xù)加47%中性福爾馬林溶液3ml固定,取出完整的瓊脂層,粘附固定在平皿底層的細(xì)胞用瑞氏染液染色,水洗,待干。用400倍生物顯微鏡測(cè)微尺測(cè)量中間孔向兩側(cè)移行的距離。以中間孔細(xì)胞向外孔(趨化因子)移行的距離為A,向內(nèi)孔(培養(yǎng)液對(duì)照)移行的距離為B,按下式計(jì)算移動(dòng)指數(shù)[3]。
2.1 病理學(xué)檢查 由附表1、附表2可見,清宣止咳顆粒高、中、低劑量組與模型組比較有顯著性差異。提示清宣止咳顆粒對(duì)急性支氣管炎模型大鼠病理損傷有明顯的修復(fù)作用。
2.2 細(xì)胞內(nèi)殺菌試驗(yàn) 由附表3可見,在60min與90min時(shí),清宣止咳顆粒高、中、低劑量與模型對(duì)照組比較有顯著性差異。提示清宣止咳顆粒有明顯地增強(qiáng)大鼠細(xì)胞內(nèi)殺菌效果。
2.3 白細(xì)胞趨向化功能試驗(yàn)(瓊脂糖平皿法) 由附表4可見,清宣止咳高、中劑量組與模型對(duì)照組比較有顯著性差異。提示清宣止咳顆粒能明顯增加模型大鼠的白細(xì)胞移動(dòng)指數(shù),提高白細(xì)胞趨向化功能。
通過本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),清宣止咳顆粒對(duì)急性支氣管炎模型大鼠的病理損傷有修復(fù)作用和減輕其損傷作用;能增強(qiáng)模型大鼠細(xì)胞內(nèi)殺菌作用;增加模型大鼠的白細(xì)胞移動(dòng)指數(shù),提高白細(xì)胞趨向化功能。
附表1 清宣止咳顆粒對(duì)急性支氣管炎模型大鼠病理損傷的修復(fù)結(jié)果
附表2 清宣止咳顆粒對(duì)急性支氣管炎模型大鼠病理損傷的積分結(jié)果
附表3 清宣止咳顆粒白細(xì)胞殺菌試驗(yàn)結(jié)果
附表4 清宣止咳顆粒白細(xì)胞趨向化功能試驗(yàn)結(jié)果