平皿
- 環(huán)境監(jiān)測用胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基中和消毒劑效能驗證
毒是在距離TSA平皿水平距離大于100 cm、垂直距離約40 cm處對手部進行消毒劑噴灑，因此本文通過實驗分析了生產(chǎn)車間日常噴灑消毒劑造成的消毒劑殘留對環(huán)境監(jiān)測用預(yù)裝TSA培養(yǎng)基中環(huán)境微生物的影響，討論該消毒行為的合理性。1 材料與方法1.1 試劑與儀器（1）材料。一次性接種環(huán)（批號5720617），10 μL，美國BD公司；pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液（批號20211101），北京奧博星生物技術(shù)有限責任公司；胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（Tryptone
生物化工 2022年6期2023-01-14
- 2種瑤方合劑微生物限度檢查方法適用性試驗的研究
用，且不適宜采用平皿傾注法進行需氧菌總數(shù)計數(shù)的液體制劑提供適用性試驗的方法參考。1 材料1.1 菌株 枯草芽孢桿菌、黑曲霉、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌(實驗室傳代批號枯草-3-20200422、黑曲-2-20150330、金葡-2-20200401、白念-3-20200401、銅綠-2-20200401、大腸-2-20200401)，上述菌株的0代(凍干粉菌種)均購自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司，實驗室復活并傳代培養(yǎng)[1-2]。對枯
中成藥 2022年8期2022-12-04
- 水中菌落總數(shù)3種檢測方法的比較
數(shù)檢測方法為傳統(tǒng)平皿計數(shù)法，該方法所使用的營養(yǎng)瓊脂平板不能滿足厭氧菌等特殊細菌的生理需求，導致部分細菌難以繁殖生長[1]。且在整體試驗過程中不僅前處理操作繁瑣，易引入外來污染與人為誤差，同時對實驗室無菌環(huán)境及試驗人員技術(shù)能力要求較高，部分實驗室檢測能力難以達到要求，不適用于實驗室的日常檢測。酶底物法(SimPlate法)培養(yǎng)基底物可與微生物特異性酶反應(yīng)生成藍色熒光的物質(zhì)，培養(yǎng)后統(tǒng)計分析得到最終菌落總數(shù)[2-3]。美國環(huán)保署(EPA)于2002年將SimPl
凈水技術(shù) 2022年11期2022-11-10
- EasyDisc與傳統(tǒng)平皿計數(shù)法檢測水中菌落總數(shù)的比較
方法主要為傳統(tǒng)的平皿計數(shù)法，即用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基在36～37 ℃有氧靜置培養(yǎng)48 h然后計數(shù)，由于該方法的培養(yǎng)條件限制，部分已被證實存在于水體中的有害細菌，如弧菌（Vibrio）、沙門氏菌（Salmonella）等，難以在此條件下生長，導致檢測值偏低[1-2]。同時該方法存在諸如培養(yǎng)基配制、滅菌等步驟多，操作過程易引入污染，對檢測環(huán)境要求高，結(jié)果讀數(shù)耗時且人工讀數(shù)誤差大等不足，不能滿足實驗室大宗樣品的快速檢測和突發(fā)應(yīng)急檢測的需求，雖然該方法在近期有一定更新，
生物化工 2022年3期2022-08-06
- 爐甘石氧化鋅洗劑微生物限度檢查法的建立
in 后取上清的平皿法，對本品進行微生物限度檢查，回收比值均在0.5～2范圍內(nèi)，說明方法可行［7］。該方法不需使用復雜的儀器設(shè)備，具有簡便、快捷、準確、可行的優(yōu)點，能真實反映爐甘石氧化鋅洗劑的微生物污染水平，可有效控制該類藥品的質(zhì)量，并為其他含抑菌性不溶性粉末的液體藥品的微生物限度檢查法提供科學的實驗依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 主要儀器數(shù)顯鼓風干燥箱（JC 1013A，南通嘉誠儀器有限公司）；立式自動壓力蒸汽滅菌器（GR85DP，廈門致微）；生化培養(yǎng)箱（L
藥品評價 2022年1期2022-03-16
- EasyDisc法與傳統(tǒng)平皿計數(shù)法檢測水中菌落總數(shù)的比較
測標準大多以傳統(tǒng)平皿計數(shù)法作為水中菌落總數(shù)的主要檢測方法。但隨著細菌種類的不斷更新，傳統(tǒng)平皿計數(shù)法并不適用于檢測厭氧菌、非嗜中溫及對繁殖所需營養(yǎng)有特殊要求的細菌[1]；在試驗過程中因操作步驟復雜易引入污染；試驗結(jié)果判定困難易造成較大的人為誤差，對試驗技術(shù)人員和檢測環(huán)境要求極高，部分實驗室難以達到。因此，不能滿足實驗室應(yīng)急樣品及大批量樣品的檢測需求。與傳統(tǒng)平皿計數(shù)法相比，EasyDisc法具有操作簡便、外來污染及人為誤差小、無菌環(huán)境要求低等優(yōu)點，且大量試驗數(shù)
凈水技術(shù) 2022年3期2022-03-10
- 西藏牦牛多殺性巴氏桿菌的分離鑒定及藥敏分析
線接種于營養(yǎng)瓊脂平皿、血清瓊脂平皿、麥康凱瓊脂平皿和三糖鐵瓊脂斜面，37℃條件下培養(yǎng)24 h，觀察菌落形態(tài)。隨機挑選單菌落接種于血清肉湯，培養(yǎng)24 h，涂片染色鏡檢。1.4.3 生化鑒定 按照細菌微量生化鑒定管說明書，將血清肉湯培養(yǎng)物接種至生化反應(yīng)管，觀察顯色反應(yīng)。結(jié)果判定參照《獸醫(yī)微生物學》中多殺性巴氏桿菌生化鑒定標準，詳見表1。表1 多殺性巴氏桿菌生理生化指標1.4.4 細菌基因組DNA提取 取純化后血清肉湯培養(yǎng)物1 ml，參照細菌基因組DNA提取試劑
甘肅畜牧獸醫(yī) 2021年12期2022-01-05
- 馬傳染性貧血瓊擴試驗中瓊脂配比濃度及溫度因素對瓊脂板制作的影響
PBS）、瓊脂、平皿。2 主要儀器水浴鍋、天平。3 方法本次實驗將瓊脂和緩沖液按照不同濃度配制并在12℃和20℃兩個溫度下分別進行（見表1和表2），進行熱水浴加熱混勻。將15～18毫升的瓊脂液倒入水平桌上的平皿中，厚度約2.5毫米，冷凝后加蓋倒置。按照7孔型對瓊脂進行打孔，將切下的瓊脂取出，并注意不要使瓊脂膜與平皿面離動。4 結(jié)果分析經(jīng)過實驗操作發(fā)現(xiàn)，在12℃、1%瓊脂濃度和在20℃、1.15%瓊脂濃度條件下即平皿1和平皿9，制備瓊脂板打孔步驟中挑出切下瓊
新農(nóng)業(yè) 2021年9期2021-06-20
- 磷酸氯喹片微生物限度檢查方法適用性研究
2.3.1 常規(guī)平皿法試驗組：取1∶10 的供試液各10 mL，分別加入2.1 項下計數(shù)用的5 種試驗菌懸液0.1 mL，搖勻，取1 mL 置平皿中，注入TSA 約20 mL，混勻，待凝固后倒置培養(yǎng)，每個菌株平行制備2 個平皿，計數(shù)，取菌落數(shù)平均值。菌液組：取pH 7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液各10 mL，分別加入5 種試驗菌懸液0.1 mL，取1 mL 置平皿中，注入TSA 約20 mL，混勻，待凝固后倒置培養(yǎng)，每個菌株平行制備2 個平皿，計數(shù)，取菌
藥品評價 2021年3期2021-04-15
- 一種新型豬場消毒設(shè)備空間消毒效果的評價
.1 制備指示菌平皿 參照《獸用消毒劑鑒定技術(shù)規(guī)范》（1992）農(nóng)（牧藥）字第101號，選用金黃色葡萄球菌29213菌株為消毒試驗指示菌。開封凍干菌種后，進行細菌繁殖體菌懸液的制備與活菌計量，通過菌液梯度稀釋，每個稀釋度做兩個平行，在固體培養(yǎng)基上涂菌，37 ℃培養(yǎng)24 h，選平皿菌落可計數(shù)范圍在30～300個，將計數(shù)結(jié)果換算成每毫升原液的菌量。原液計數(shù)后，將菌液稀釋成所需濃度，取100 μL菌液接種到LB固體培養(yǎng)基表面，用滅菌的涂布棒涂布均勻，制備60～8
養(yǎng)豬 2021年2期2021-04-12
- 全自動菌落計數(shù)儀在紡織檢測中的應(yīng)用研究
菌落計數(shù)問題，若平皿上的菌落數(shù)較少時可肉眼直接觀察計數(shù)，但在高污染樣品的檢測或者抗菌性試驗過程中，平皿上的菌落數(shù)較多，幾十個甚至幾百個，這種情況下要完成大批量檢驗檢疫時肉眼觀察菌落數(shù)存在耗時嚴重、眼睛易疲勞。另外，僅留下一個統(tǒng)計數(shù)字，原始數(shù)據(jù)結(jié)果無法保存，缺乏后期的數(shù)據(jù)分析，不利于實現(xiàn)檢測的準確性及數(shù)據(jù)化管理。本試驗選擇自主合作研發(fā)的全自動菌落計數(shù)儀，對平皿上的菌落進行計數(shù)，與人工肉眼計數(shù)結(jié)果進行比較，以驗證全自動菌落計數(shù)儀的準確性、精密度和重現(xiàn)性，從而確
中國纖檢 2021年2期2021-03-13
- R2A培養(yǎng)基的應(yīng)用及有效期的驗證
R2A瓊脂培養(yǎng)基平皿有效期的驗證，證明該培養(yǎng)基平皿在規(guī)定時間和貯存條件下，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性適合生產(chǎn)所需。1 材料與方法1.1 材料與儀器大腸埃希菌[CMCC(B)44102]、金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、枯草芽孢桿菌 [CMCC(B)63501]、銅綠假單胞菌[CMCC(B)10104]、白色念珠菌[CMCC(F)98001]、黑曲霉 [CMCC(F)98003]，購自中國食品藥品檢定研究所。注射用水，磷酸鹽標準緩沖液（pH 6.86）、硼
生物化工 2021年1期2021-03-02
- 干枸杞漿果菌落總數(shù)測定結(jié)果的測量不確定度評價
4) 取兩塊無菌平皿。用無菌吸管分別吸取 1 mL干枸杞漿果樣品的初始懸浮液(10-1稀釋度)加到每塊平皿中。(5) 另取兩塊無菌平皿，用另一支無菌吸管，分別吸取 1 mL 10-2樣品稀釋液。(6) 本試驗選取后4個連續(xù)的十倍稀釋液接種到平皿中，以期獲得生長菌落數(shù)在10～300之間的平皿，以便計數(shù)。(7) 每塊平皿倒入12 mL～15 mL冷卻到44 ℃～47 ℃的平板計數(shù)瓊脂，從制備好初始懸浮液(如果是液體樣品為10-1稀釋液)向平皿內(nèi)傾倒瓊脂，時間不
工業(yè)微生物 2020年6期2020-12-28
- 食品微生物實驗室一次性無菌耗材驗收和管理規(guī)程的建立及應(yīng)用
規(guī)格為500 個平皿/箱，10 個平皿/包的一次性無菌培養(yǎng)皿中，10 個平皿/包的包裝打開后平皿可以直接使用，則10個平皿/包的包裝為最小獨立包裝，500 個平皿/箱為大包裝。4 外觀驗收接收時，產(chǎn)品應(yīng)帶有合格證明，清晰標注批號和/或生產(chǎn)日期、有效期及貯存條件，否則均應(yīng)拒收或退回。外包裝潔凈，形狀完好，表面不得有破損、污漬。樣品最小獨立包裝密封性完好，表面不得有破損、污漬。同時可向供應(yīng)商索取或官網(wǎng)下載檢測報告。5 無菌驗收5.1 抽樣方法每次抽樣至少取3
食品安全導刊 2020年27期2020-12-03
- 健脾利濕和胃膏微生物限度檢查方法的研究
.3 測定方法 平皿法：平行取四份供試液（1mL/皿），其中2個平皿立即傾注15mL溫度不超過45℃胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基混勻，另2個注入沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基搖勻，將以上平皿分別置30～35℃或20～25℃培養(yǎng)，需氧菌培養(yǎng)不超過3d，霉菌及酵母菌培養(yǎng)不超過5d，在3d和5d分別進行計數(shù)。2.1.4 回收比值測定2.1.4.1 試驗組 分別取1∶10的供試液各9mL，分別加入1mL含菌量≤100cfu的上述五種試驗菌液，混勻后吸取1mL置平皿中，馬上加入15m
中國醫(yī)藥科學 2020年15期2020-10-22
- 阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度檢查方法驗證
懸液1 mL注入平皿中，測定每1 mL 的活菌數(shù)。供試品對照組：取1∶10 供試液S1A 和S2A 各9.9mL，分別加入稀釋劑0.1 mL，混勻，取1 mL 注入平皿中，測定供試品的需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)。取1 ∶100供試液S1A 和S2A 各9.9 mL，分別加入稀釋劑0.1 mL，混勻，取1 mL 注入平皿中，測定其需氧菌總數(shù)。試驗組：取1 ∶10 的供試液S1A 和S2A 9.9 mL 各5 份，分別加入制備好的試驗菌液0.1 mL，混勻，
中國藥業(yè) 2020年17期2020-09-10
- 益生菌檢測在食品微生物實驗教學中的應(yīng)用
L樣品勻液于滅菌平皿內(nèi)，每個稀釋度做2個平皿。稀釋液移入平皿后，將冷卻至48 ℃的莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良的MRS培養(yǎng)基傾注入平皿約15 mL，轉(zhuǎn)動平皿使混合均勻。在36 ℃下厭氧培養(yǎng)72 h后，對平板上的所有菌落進行計數(shù)。樣品稀釋和平板傾注的整個過程須在15 min內(nèi)完成。(2)嗜熱鏈球菌的計數(shù)。依據(jù)對待檢樣品中嗜熱鏈球菌可能含量的估計，選擇連續(xù)的3個稀釋度，分別吸取每一個稀釋度的樣品勻液1 mL置已于滅菌的平皿內(nèi)，每一個稀釋度均做2個平皿做為平
農(nóng)業(yè)工程 2020年5期2020-06-27
- 檸條種子傘形采集器的設(shè)計與應(yīng)用
要的重新固定采集平皿即可，減少了人工的長途跋涉，改善了操作人員的工作環(huán)境[4]。2.2 組合式設(shè)計，便于外出攜帶沙漠地區(qū)進行種子收集作業(yè)，攜帶過多的工具，檸條種子傘形采集器采用便攜式、可拆卸設(shè)計，由收集平皿、種子筒相互連接組成，有利于沙漠地區(qū)長距離種子采集的需要。同時采集器上帶有拴系設(shè)計，可將采集器用繩子、鐵絲拴系在檸條樹干或周邊樹枝上，防止大風吹落種子筒造成種子灑落的現(xiàn)象。2.3 隨時放置，提高種子采集效率檸條種子傘形采集器采用組合式設(shè)計，便于在檸條種子
綠色科技 2020年1期2020-04-19
- 鹽酸特比奈芬凝膠微生物限度的檢查方法及效果
試品對照組：需在平皿中加入等量的供試液，之后即刻將瓊脂培養(yǎng)基加入到平皿中，等到凝固發(fā)生之后設(shè)置出規(guī)定的溫度，細菌需培養(yǎng)24～48 h，霉菌及酵母菌需培養(yǎng)48～72 h，制備2 個平皿，并測定供試品的本底菌數(shù)，進行平行實驗[6]。（cfu 為菌落形成單位）觀察組：需在平皿中把50～100 cfu 的試驗菌及供試液加入，之后即刻將瓊脂培養(yǎng)基加入到平皿中，等到有凝固發(fā)生之后培養(yǎng)霉菌及酵母菌48～72 h，設(shè)置規(guī)定好的溫度，細菌培養(yǎng)24～45 h，并實施平行培養(yǎng)，
中國藥物經(jīng)濟學 2019年6期2019-07-06
- 3M紙片法在水質(zhì)檢驗工作中的應(yīng)用效果評價
驗：3M紙片組和平皿計數(shù)組，比較兩種檢驗方法檢測水中細菌準確度和標準菌株總數(shù)。結(jié)果：3M紙片法檢測大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的結(jié)果明顯優(yōu)于平皿計數(shù)法組，P【關(guān)鍵詞】3M紙片;水質(zhì)檢驗;效果水是人們賴以生存的主要物質(zhì)之一，水質(zhì)好壞直接關(guān)系著人們身體健康狀況，所以必須要保障人們?nèi)粘Ｉ钏|(zhì)安全。但是，隨著工業(yè)社會的發(fā)展和人類文明的進步，環(huán)境污染成為困擾人類發(fā)展的重要問題，水質(zhì)安全問題也引起人們高度關(guān)注。因此要要做好水質(zhì)檢驗工作，過去人們往往采用平皿計數(shù)法進行水質(zhì)
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年3期2019-04-28
- 4種兼性厭氧微生物農(nóng)藥的芽孢含量檢測方法研究
培養(yǎng)方法 采取涂平皿法、平皿夾層法、倒平皿法分別對四種兼性厭氧微生物農(nóng)藥進行含量測定。試驗前在無菌條件下將藥劑稀釋到適宜濃度。涂平皿法是將適宜濃度的稀釋液吸取100μL于培養(yǎng)基平板上，用曲玻棒均勻涂布在整個平板表面，放于最適宜培養(yǎng)條件下進行培養(yǎng)。平皿夾層法參考穆軍等分離純化厭氧細菌的方法。將10mL滅菌培養(yǎng)基倒入平板內(nèi)，待冷卻后，將適宜濃度的稀釋液吸取100μL于培養(yǎng)基平板上，用曲玻棒均勻涂布在整個平板表面，涂布完成后將10mL 45℃左右的培養(yǎng)基再次倒入
農(nóng)藥科學與管理 2019年1期2019-03-06
- 美國國家家禽改良計劃標準程序（2014版）—細菌學檢查程序（1）
氏菌的麥康凱瓊脂平皿（MAC）和煌綠新生霉素平皿（BGN）以及用于檢測腸炎沙門氏菌的MAC平皿、BGN平皿和木糖賴氨酸Tergitol 4平皿】。推薦的細菌學復蘇和鑒定程序請參考圖1。采集器官和組織后應(yīng)立即進行選擇性增菌培養(yǎng)?！驁D1 對腸炎沙門氏菌陽性環(huán)境的禽類和雞白痢－雞傷寒有反應(yīng)的禽類的分離培養(yǎng)程序（2）選擇性增菌培養(yǎng)（參考圖1）。器官樣本的采集與培養(yǎng)應(yīng)與腸道樣本分別進行，最后采集腸組織防止交叉感染。應(yīng)從如下器官或位置采集樣本用于選擇性增菌液培養(yǎng)： （
中國畜牧業(yè) 2019年3期2019-03-05
- 一次藥敏試驗及其應(yīng)用
內(nèi)，同時也將接種平皿用報紙包好置于其內(nèi)，121℃高壓滅菌30min。（4）經(jīng)高壓滅菌后趁熱取出，溫度降到56度左右，在生物安全柜里將培養(yǎng)基傾入滅菌的培養(yǎng)皿，每一空皿傾入培養(yǎng)基20ml，放入4℃冰箱中備用。2.1.3 病料處理 在超凈工作臺上取出采集的肺組織、肝組織，用滅菌手術(shù)刀剪剪去手指大小的病變邊緣組織，然后用吸水紙吸干組織水分，在酒精燈火焰上滅菌固定，最后剪開組織進行接種培養(yǎng)。2.1.4 細菌接種 （1）用洗手液將雙手洗凈，擦干，再用75%酒精棉球檫試
山東畜牧獸醫(yī) 2019年3期2019-02-13
- 除濕止帶膠囊微生物限度檢查法方法的驗證
，取1 mL注入平皿中，平行制備2個平皿，注入15～20 mL胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固后，倒置培養(yǎng)。置30～35 ℃培養(yǎng)3 d。試驗組（2）取1?10供試液10 mL，加入銅綠假單胞菌菌液0.1 mL混勻，取1 mL注入平皿中，平行制備2個平皿，注入15～20 mL胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固后，倒置培養(yǎng)。置30～35 ℃ 33 ℃培養(yǎng)3 d。試驗組（3）取1?10供試液10 mL，加入大腸埃希菌菌液0.1 mL混勻，取1 mL注入平皿中，平行
中國醫(yī)藥指南 2018年30期2018-11-16
- 空氣微生物檢測平板暴露法平皿支撐架的設(shè)計與應(yīng)用＊
常用的檢測方法，平皿檢測方法的要求：I類環(huán)境—平皿擺放位置，房間＞10 m2者，每增加10 m2增設(shè)1個采樣點，布點位置應(yīng)距墻壁1 m處，采樣高度距地面0.8~1.5 m；II、III、IV類環(huán)境—室內(nèi)面積≤30 m2，設(shè)內(nèi)、中、外對角線3點，內(nèi)、外點的布點位置應(yīng)距墻壁1 m處，采樣高度距地面0.8~1.5 m。監(jiān)測時間要求 I、II類環(huán)境區(qū)域每月1次，III類環(huán)境區(qū)域中的普通病房不做常規(guī)監(jiān)測。當懷疑醫(yī)院感染爆發(fā)或疑似爆發(fā)與醫(yī)院環(huán)境有關(guān)時，應(yīng)及時進行監(jiān)測，
天津護理 2018年3期2018-07-05
- 雞大腸桿菌的簡易藥敏試驗
，10個）、玻璃平皿（直徑90mm，10個）、燒杯等。3 試驗步驟3.1 消毒準備將燒杯、玻璃平皿、玻璃棒、小玻璃瓶用干燥滅菌箱160℃滅菌2h，冷卻備用。用打孔器將定性濾紙打成圓形藥敏紙片若干份（直徑約6mm，100片/份），干燥滅菌箱滅菌備用。3.2 平皿培養(yǎng)基制備先向燒杯中加入100mL蒸餾水，再加入4.5g普通營養(yǎng)瓊脂，邊混合邊攪拌，使瓊脂全部溶化。然后將燒杯放入高壓蒸汽滅菌鍋，加熱至121℃20min。稍作冷卻后，緩慢解壓。然后，趁熱將瓊脂倒入平
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年6期2018-06-20
- BSL-3實驗室實驗活動及意外事故對室內(nèi)環(huán)境生物污染的定量分析
采樣液直接滴加至平皿中充分混勻，然后對采樣平皿進行培養(yǎng)。每平方厘米的微生物數(shù)為 M = N·F·D/A，其中 N 為平皿培養(yǎng)之后的菌落數(shù)（或噬菌斑數(shù)）；F 為采樣管內(nèi)液體總體積；D 為稀釋倍數(shù)；A 為采樣涂抹面積。每次實驗后噴灑 75% 的酒精溶液和紫外燈徹底消毒滅菌。1.2.1 吹吸混勻產(chǎn)生氣溶膠 將 1 ml 替代微生物培養(yǎng)液置于 2 ml 離心管中，1 名操作人員使用移液槍反復吹吸混勻，操作 15 min。5 min 時使用Andersen 六級采樣
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2018年2期2018-04-27
- 雞非典型新城疫、大腸桿菌病混合感染診治
分別接種于血瓊脂平皿，于37℃培養(yǎng)24 h后，挑取可疑菌落涂片、染色，鏡檢，結(jié)果見革蘭氏陰性短桿菌。病料同時接種于伊紅美藍及麥康凱瓊脂平皿，于37℃培養(yǎng)24 h后進行觀察，結(jié)果伊紅美藍平皿上見微紅色菌落，麥康凱平皿上見黑紫色帶光澤的菌落。細菌學檢查結(jié)果為大腸桿菌。3.2 聚合酶鏈反應(yīng) 采取病雞血液及病變組織樣品各2份，用新城疫病毒（NDV）通用型熒光RT-PCR檢測試劑盒進行檢測，結(jié)果2份組織樣品NDV陽性。4 防治病雞淘汰和隔離。雞群投服多種維生素，增強
四川畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-03-20
- 馬傳染性貧血病瓊脂凝膠免疫擴散試驗常見問題淺解
1）培養(yǎng)箱（2）平皿：規(guī)格直徑90mm，潔凈滅菌（3）打孔器：七孔梅花形、孔徑約5mm，孔距為3mm（4）分析天平（5）微量移液器及吸頭（6）三角燒瓶（7）酒精燈2.3 操作步驟（方法）（1）凝膠的配制：取瓊脂糖1.0g，直接加入含有0.1‰硫柳汞的100mL的PBS中，用熱水浴溶化混勻。（2）制板（澆板）：將平皿放在水平臺上，每平皿倒入熱溶化的瓊脂液15～18mL，厚度約2.5mm左右,自然冷卻。（3）打孔 ：在瓊脂板上選好位置，用打孔器打孔。用直徑3m
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年9期2018-02-13
- 基于伺服控制的平皿自動分裝系統(tǒng)研究
093）0 引言平皿是制藥、食品、疾控、醫(yī)療等多個領(lǐng)域微生物檢測必備的器材。在現(xiàn)代實驗室中，各類無菌培養(yǎng)基的分裝是必不可少的，因此平皿自動分裝系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于菌落樣本的生產(chǎn)制備過程中。平皿自動分裝系統(tǒng)可高效地完成平皿的分裝，與手動分裝方式相比，該系統(tǒng)的使用降低了操作者的勞動強度，并提高了分裝效率和精度[1,2]。傳統(tǒng)平皿自動分裝系統(tǒng)利用平皿上蓋與下盤直徑差的構(gòu)造，設(shè)計了內(nèi)直徑大于下盤而小于上蓋的開蓋裝置，當平皿沿該裝置中心線水平下落時，實現(xiàn)上蓋與下盤分離
制造業(yè)自動化 2017年9期2018-01-18
- 三種用于血液透析和相關(guān)治療用水微生物學監(jiān)測方法的評價
，分別采用血瓊脂平皿(35℃，72 h)、胰蛋白酶大豆瓊脂(TSA)平皿(35℃，72 h)、R2A營養(yǎng)瓊脂(23℃,168 h)三種方法進行培養(yǎng)，比較三種方法菌落計數(shù)、菌落和超干預(yù)值(≥50 CFU/mL)檢出率的差異。結(jié)果采用三種方法對透析液和透析用水進行檢測，血瓊脂平皿、TSA平皿、R2A營養(yǎng)瓊脂菌落檢出率分別為40.28%、63.89%和69.44%，差異有統(tǒng)計學意義(χ2=14.16，P血液透析； 透析液； 透析用水； 微生物學監(jiān)測[Chin J
中國感染控制雜志 2017年8期2017-08-23
- 室內(nèi)空氣微生物不同采樣方法檢測分析
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、平皿（直徑9cm）、滅菌的采樣液（生理鹽水）。1.2.2 檢測方法液體撞擊法：采樣前將10mL的滅菌采樣液加入到液體撞擊式玻璃采樣器的玻璃吸收管中，將空氣采集速度調(diào)節(jié)至1.0L/ min，連續(xù)收集空氣25min?？諝鈽颖静杉瓿珊髮缇蓸右杭尤氲?span id="syggg00" class="hl">平皿中，并在平皿中加入融化并冷卻至45℃的普通營養(yǎng)瓊脂，每管采樣液對兩個平皿進行接種，以上處理完成后將平皿放置于36℃的恒溫箱中進行培養(yǎng)，48h后對微生物進行統(tǒng)計。微生物數(shù)量（cfu/m3）=N×
化工設(shè)計通訊 2017年5期2017-06-05
- 二氧化氯消毒劑對空氣中幾種微生物殺滅效果的研究
生產(chǎn)。綜合PDA平皿：去皮馬鈴薯200 g熬汁，葡萄糖20 g，瓊脂 20 g，KH2PO43 g，MgSO41.5 g，蛋白胨 5 g，維生素B110 mg，加蒸餾水定容至1000 mL，121℃滅菌20 min，用于空氣中微生物的收集。食用菌接種室4間：面積35～60 m2，條件基本相同，試驗前房間門窗打開，自然通風換氣。試驗時均無人員及動物在場。1.2試驗方法1.2.1 消毒處理方法 二氧化氯消毒劑均在臨用前配制，每個接種室門窗密閉，設(shè)置多個熏蒸點，
食用菌 2017年4期2017-05-23
- 水中微生物能力驗證菌落總數(shù)的方法研究
方法有國家標準的平皿計數(shù)法和地方標準的復合酶底物法，通過能力驗證和實驗室間比對，科學分析少量數(shù)據(jù)并得出結(jié)果，兩種方法的結(jié)果均接近樣品真值，其中復合酶底物法呈現(xiàn)的結(jié)果更準確，不需要在無菌條件下操作，在實驗室經(jīng)驗成本條件允許下可推廣該技術(shù)。使用平皿計數(shù)法比較兩種不同形態(tài)的菌種，結(jié)果得出當菌種體積越小、體液越深，在培養(yǎng)的時候越容易分辨?zhèn)€數(shù)，得出的結(jié)果越準確。菌落總數(shù)；復合酶底物法；能力驗證；實驗室間比對1 引 言菌落總數(shù)作為判定水中被細菌污染程度的標志，長期作為
環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2017年2期2017-04-05
- 雞大腸桿菌對12種抗菌藥的藥敏試驗
取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的二分之一。然后，找到第二點劃線至平皿的二分之一，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，去藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準確的觀察結(jié)果，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上；一般可在平皿中央貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱要記住。將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24 h后，觀察
獸醫(yī)導刊 2017年3期2017-03-08
- 羊螨蟲病診斷及其防治
將其放在消過毒的平皿中，加入適量的甘油保持痂皮濕潤。3.2 病料的檢查方法3.2.1 死螨的檢查將病料采集回來后，采用以下兩種方法對病料進行檢查：浸油法（帕里雪爾柯娃氏法）：把痂皮皮屑少許放在載玻片上，滴上3滴液體石蠟油，加蓋玻片，當皮屑在石蠟油浸泡下變得稍稍透明時，輕輕壓動搓揉使得材料變薄，在低倍鏡下檢查，發(fā)現(xiàn)蟲體即可確診。漂浮法：取病料少許加入10%的氫氧化鈉水溶液，浸泡過夜，使皮屑溶解，放入離心管，用離心機2 000轉(zhuǎn)/min，離心5 min去除離心
河南畜牧獸醫(yī) 2017年11期2017-02-27
- 萬古霉素耐藥折點調(diào)整對異質(zhì)性萬古霉素中介金黃色葡萄球菌篩選方法的影響
（hVISA）的平皿篩選方法選擇的影響，尋求一種敏感、有效的平皿篩選方法。方法 收集臨床MRSA菌株215株，分別用濃度為6 mg/L、4 mg/L、2 mg/L萬古霉素腦心浸液瓊脂平皿（BHIV6、BHIV4、BHIV2）及濃度為5 mg/L替考拉寧腦心浸液瓊脂（BHIT5）進行hVISA篩選，同時應(yīng)用菌群分析/曲線下面積（PAP/AUC）法檢測hVISA，以PAP/ AUC法作為金標準，對比上述4種平皿篩選方法的敏感度及特異度。結(jié)果 PAP/AUC檢測
中國感染與化療雜志 2016年4期2016-09-09
- 馬傳染性貧血的實驗室檢測方法
角瓶、90mm的平皿、冰箱、水浴箱、250ml量筒、打孔器、酒精燈、紗布、小刀、棉花、儀器、玻璃筆、帶蓋磁盤、恒溫箱、滴管。3 試劑優(yōu)質(zhì)瓊脂粉，蒸餾水，抗原，陽性血清，PBS液，PBS液的配制：pH7.4的0.01mol/L磷酸鹽緩沖溶液（PBS）。磷酸氫二鈉（12H2O）2.9g；磷酸二氫鉀0.3g；氯化鈉8.0g；無離子水式蒸餾水1000ml。4 瓊脂板制備瓊脂板規(guī)定為90mm平皿，外周孔徑為6mm、中央孔徑為4mm、空間距為3mm的打孔器，帶蓋瓷盤。
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年4期2016-02-03
- 連花清瘟顆粒微生物限度檢查方法的研究
物限度檢查法中的平皿法進行回收率試驗，結(jié)果金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均小于70%，其余試驗菌株的回收率均大于70%，采用培養(yǎng)基稀釋法進行試驗（1∶10供試液，0.2ml/皿），金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均大于70%。采用常規(guī)法對樣品進行大腸埃希菌檢查，結(jié)果陽性菌生長良好，說明本品在該條件下對大腸埃希菌的抑制作用可以忽略。據(jù)此，擬定本品的微生物限度檢查方法草案如下。取本品10g，加pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，振搖至供試
首都食品與醫(yī)藥 2015年2期2015-10-28
- 瓊脂擴散試驗的影響因素及注意事項
脂冷凝后加蓋，把平皿倒置，放在裝有濕紗布的搪瓷盤中，防止水分蒸發(fā)，保證濕度。1.2 打孔打孔是瓊脂擴散試驗中的關(guān)鍵，反應(yīng)孔應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)打，放在4℃冰箱中過夜后再使用。實驗室常用梅花打孔器，然后用針頭挑出內(nèi)容物。用此種方法在打孔的過程中，注意挑出空內(nèi)容物時避免將凝膠劃破，否則可造成孔與孔之間產(chǎn)生裂痕，產(chǎn)生錯誤的實驗結(jié)果。如果試驗檢測的樣品數(shù)量不是很多，還可以將若干梅花打孔器先放在空平皿中，孔口朝下，向平皿中倒入稍冷卻的熱融化瓊脂液，之后迅速并平穩(wěn)地放入4℃冰箱中
新農(nóng)業(yè) 2015年5期2015-05-21
- 等離子體體外抑制白假絲酵母菌生長的實驗研究
瓊脂培養(yǎng)基SDA平皿上采用分區(qū)劃線，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)進行分離培養(yǎng)，純化菌種。3 d后挑取單個菌落，轉(zhuǎn)種于沙氏固體培養(yǎng)基上，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中使其大量繁殖。再過3 d，重復上一步操作1次。3 d后，取培養(yǎng)基表面的白假絲酵母菌菌落，將其溶于少量0.9%氯化鈉溶液中，振蕩，使其徹底溶解，用比濁儀調(diào)整菌懸液濃度至（1～2）×108CFU／ml，并用血細胞計數(shù)板計數(shù)驗證，并將對其濃度進行調(diào)整達到1×108CFU／ml，最終再經(jīng)過稀釋，得濃度分別為1×108、1×
安徽醫(yī)科大學學報 2015年12期2015-03-20
- 3M 紙片法在水質(zhì)檢驗工作中的應(yīng)用
安全的重要措施，平皿計數(shù)法是多年來被廣泛采用的水質(zhì)檢測方法，其操作過程復雜、消毒清洗量大，易出現(xiàn)假陰性結(jié)果[1]。為克服該檢測方法的不足，人們研制出了更為有效的紙片檢測方法。3M 紙片法通過在細菌生長所需營養(yǎng)成分中附加著色劑，使其比平皿計數(shù)法等傳統(tǒng)檢測方法更易于判讀[2]，但其應(yīng)用價值尚待進一步證實。有鑒于此，該文探討了3M 紙片法在水質(zhì)檢驗工作中的應(yīng)用價值，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 檢測材料高壓蒸汽滅菌器（山東新華醫(yī)療器械公司生產(chǎn)，YXQG02
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年16期2015-01-10
- 銀離子纖維含量對織物抗菌性能的影響
浴鍋，一次性塑料平皿，接種環(huán)，三角涂布棒，移液槍，酸堿滴定管，膠頭滴管，燒杯，鑷子等實驗室常用器具。1.3 實驗菌種革蘭氏陰性細菌：大腸桿菌（ATCC29522）；革蘭氏陽性細菌：金黃色葡萄球菌（ATCC6538）。1.4 抗菌實驗方法1.4.1 瓊脂平皿擴散法將0.1mL實驗菌懸液用三角涂布棒均勻涂于無菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面，將經(jīng)過高壓滅菌的直徑為25mm±5mm的圓形試樣和對照樣分別放置于平皿中央，用無菌鑷子輕輕按壓，使試樣緊緊貼附在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上
山東紡織科技 2014年1期2014-12-03
- 民族藥復方美登木片微生物限度檢查結(jié)果與分析
菌對照液分別注入平皿(每種2個平皿)，傾注培養(yǎng)基培養(yǎng)后計數(shù)，結(jié)果見表1。1.2.2 供試品組 取復方美登木片(批號：090401)1∶10、1∶100、1∶1000的供試液各1ml 分別注入平皿(每個稀釋級2個平皿)傾注培養(yǎng)基培養(yǎng)后計數(shù)。結(jié)果見表1。1.2.3 試驗組(供試品加陽性對照菌液組) 取復方美登木片(批號：090401)1∶10、1∶100、1∶1000的供試液各1ml 分別注入平皿(每個稀釋級2個平皿)分別加入大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽
中國民族民間醫(yī)藥 2014年20期2014-09-12
- 痛經(jīng)寧顆粒微生物限度檢查方法的驗證
驗證2.2.1 平皿法和培養(yǎng)基稀釋法試驗組:1）平皿法。取1∶10供試液,分別注入直徑為90mm的平皿中,每個平皿注入 1mL,并分別加入試驗菌 1mL（50～100 cfu/mL）,分別傾注相應(yīng)的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基15 mL。按大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉菌順序平行制備,每種菌制備2個平皿,以下同。2）培養(yǎng)基稀釋法。取1∶10供試液1mL,等量分注于5個平皿中,每個平皿中再分別加入試驗菌1mL（50～100
中國藥業(yè) 2014年22期2014-05-02
- 夏荔芪膠囊微生物限度檢查方法研究
方法 本試驗采用平皿法和培養(yǎng)基稀釋法對該品種進行微生物限度檢查方法驗證,通過三次獨立平行試驗,各試驗菌的回收率均可達到70%以上。結(jié)論 采用平皿法、培養(yǎng)基稀釋法聯(lián)用檢查細菌數(shù),霉菌及酵母菌數(shù),可客觀地反映該藥物中微生物的污染狀況,且可操作性強。夏荔芪膠囊;微生物限度檢查;平皿法;培養(yǎng)基稀釋法;回收率夏荔芪膠囊是我公司自主研發(fā)的國家中藥六類新藥。新藥“夏荔芪膠囊”針對良性前列腺增生的主要病證,以健脾益腎,利水散結(jié)為治療原則,結(jié)合多年臨床用藥經(jīng)驗研制而成,為良
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2014年1期2014-02-07
- 復方清熱顆粒對鮑氏不動桿菌外排泵影響的實驗研究*
丙沙星的MH瓊脂平皿，CIP的質(zhì)量濃度分別為0.125、0.25、0.5、1、2、4、8、16、32、64、128、256 μg/mL， 將 32 株鮑氏不動桿菌分別接種于已配制好的含不同濃度環(huán)丙沙星的MH瓊脂平皿中，細菌接種量約為105CFU。即采用瓊脂對倍稀釋法測出CIP對上述32株鮑氏不動桿菌的最小抑菌濃度（MIC）值（藥物敏感試驗的操作及結(jié)果的解釋參照美國臨床實驗室標準委員會（CLSI）2011版標準［5］）。稱取 4 mg CCCP，用 2 mL
中國中醫(yī)急癥 2013年4期2013-10-02
- 薔薇科中藥配方顆粒微生物限度檢查法方法學研究
驗證。方法：采用平皿法和培養(yǎng)基稀釋法。結(jié)果：其中5種 （山楂、苦杏仁、桃仁、木瓜和烏梅）中藥配方顆?？刹捎?span id="syggg00" class="hl">平皿法進行細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)檢查；另外3種 （地榆、枇杷葉和金櫻子）可用培養(yǎng)基稀釋法進行細菌計數(shù)、霉菌及酵母菌計數(shù)檢查；控制菌均可用常規(guī)法檢查。結(jié)論：薔薇科中藥配方顆粒多數(shù)無抑菌性，少數(shù)對個別菌譜的微生物有一定的抑菌性。薔薇科中藥；配方顆粒；微生物限度；方法學驗證薔薇科（Rosa multiflora）植物主要分布在北半球溫帶、亞熱帶及熱帶山區(qū)等地
中國民族民間醫(yī)藥 2013年9期2013-03-03
- 桔子汁促進真菌生長的實驗報道
于真菌在普通瓊脂平皿上生長緩慢，菌落小，常影響真菌的鑒定，如能探討一種促進其生長的誘導劑就顯得尤為重要。根據(jù)真菌的生長特性，故選取含維生素C豐富的桔子汁作為添加物、觀察臨床分離真菌在添加有桔子汁的中國藍瓊脂平板上的生長情況，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 桔子汁的制備 取市售沙糖桔去皮、搗碎、過濾取汁。1.2 桔子汁中國藍平皿的制備 該瓊脂由杭州天和試劑有限公司生產(chǎn)，常規(guī)中國藍平皿的制備是1000ml蒸餾水加中國藍瓊脂粉40g高壓滅菌后制備平皿，桔
實驗與檢驗醫(yī)學 2012年5期2012-01-14
- 乳核內(nèi)消液微生物限度檢查方法學驗證
試液1 mL注入平皿。2.3.2 培養(yǎng)基稀釋法 第一法:取供試液1 mL注入5個平皿中(每個平皿0.2 mL);第二法:取供試液1 mL注入10個平皿中(每個平皿0.1 mL)。2.3.3 薄膜過濾法 取供試液10 mL，加至pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液100 mL中，混勻，薄膜過濾，總沖洗量為300 mL。2.4 回收率實驗2.4.1 實驗組 取規(guī)定量供試液及各實驗菌50～100 cfu，分別注入同一平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，平行制備2個平皿，凝
醫(yī)藥導報 2011年6期2011-12-08
- 復方血栓通膠囊微生物限度檢查法的驗證
0的樣品稀釋液。平皿法直接取稀釋液為供試液。2.1.3 培養(yǎng)基的適用性檢查 按照《中國藥典》(2010版)相關(guān)規(guī)定檢查，培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)不小于對照的菌落平均數(shù)的70%，形態(tài)大小與對照的一致，判定培養(yǎng)基的適用性檢查符合規(guī)定。2.1.4 驗證方法2.1.4.1 平皿(常規(guī))法2.1.4.1.1 試驗組 取供試液1 ml和50～100 cfu的試驗菌各1 ml，分別注入平皿中立即傾注相應(yīng)瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗菌平行制備2份，按平皿法測定其菌數(shù)。2.1.4.1.
中國實用醫(yī)藥 2011年19期2011-06-02
- 醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架的研制與應(yīng)用
毒效果,通常采用平皿沉降法進行空氣采樣細菌培養(yǎng),由于沒有專門的輔助工具,無法準確按照規(guī)范執(zhí)行操作。為此我們研制了一種醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架,達到日常晾干所需、方便。采用平皿沉降法行空氣采樣,符合醫(yī)院感染管理規(guī)范要求及消毒技術(shù)規(guī)范要求的目的。1 結(jié)構(gòu)及制作醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架采用不銹鋼材料制作,整個斷面呈三角形,支架由橫支架和立支架組成,三角形支架和下面的儲物柜固定組成一個可以移動的可晾曬并可放置醫(yī)用器械的整體。具體結(jié)構(gòu):綜合架頂端為橫支架,橫
護理研究 2011年17期2011-02-28
- 沙土管、 冷干管真菌染菌檢查方法
的菌液1 ml置平皿中，注入15 ～ 20 ml溫度不超過45℃的溶化的玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基和改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置培養(yǎng)。每稀釋級每種培養(yǎng)基制備2個平皿。2.4.3 在無菌操作條件下，將黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物用0.9%無菌NaCl溶液逐級稀釋至10-3。分別取10-2、10-3濃度的菌液1 ml置平皿中，注入15 ～ 20 ml溫度不超過45℃的溶化的玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基和改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置培養(yǎng)。每稀釋級每種培養(yǎng)基制備2個平皿。2.
化工與醫(yī)藥工程 2011年2期2011-02-27
- 板車消炎顆粒微生物限度檢查法的驗證
l,加入到 1個平皿中,平行制備 10個平皿,分別加入已制備好的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的菌懸液 1ml(含 50～100cfu),每種菌平行制備 2個平皿,含金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的平皿傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,置 30℃～35℃培養(yǎng) 3d,計數(shù);含白色念珠菌、黑曲霉的平皿傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,置 23℃～28℃培養(yǎng) 5d,計數(shù)。2.3.2 菌液組 分別取已制備好的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿
中國實用醫(yī)藥 2011年4期2011-01-29
- 療養(yǎng)房的空氣質(zhì)量監(jiān)測及注意事項
然沉降在營養(yǎng)瓊脂平皿上。采樣時將普通營養(yǎng)瓊脂平皿放于室內(nèi)3～5個，一般小于30 m2的療養(yǎng)房至少里、中、外放3個；30 m2以上療養(yǎng)房應(yīng)設(shè)5個(東、西、南、北、中)，高度為1.2～1.5 m。采樣時將平皿蓋打開，扣放于平皿旁，暴露5 min，蓋好。送檢驗科細菌室置37℃恒溫箱培養(yǎng)24 h，記錄每個平皿上的菌落數(shù)。2 細菌計數(shù)方法采用奧氏公式，將所得菌落數(shù)換算成浮游菌數(shù)。根據(jù)經(jīng)驗公式測算，5 min內(nèi)在100 cm2面積上降落的細菌數(shù)，相當于10 L空氣中所
中國療養(yǎng)醫(yī)學 2010年3期2010-11-30
- 實驗動物皮膚病原真菌檢測方法的改良
病兔樣品經(jīng)由沙氏平皿法和沙氏試管斜面培養(yǎng)法分別進行培養(yǎng)。結(jié)果 在3只真菌感染病兔中應(yīng)用試管斜面法我們只檢測到1例皮膚病原真菌陽性，而采用沙氏平皿法3例陽性全部檢出。結(jié)論 結(jié)合臨床檢測經(jīng)驗，我們認為本研究的沙氏平皿法優(yōu)于沙氏試管斜面法，在實驗動物皮膚病原真菌常規(guī)檢測中具有推廣應(yīng)用價值。實驗動物;皮膚病原真菌;檢測方法;改良皮膚病原真菌是小鼠、大鼠、兔等實驗動物常見致病菌，在各類實驗動物中必須排除。作者在長期實踐中發(fā)現(xiàn)，真菌的檢出率與真菌的培養(yǎng)方法有很大的關(guān)系
中國比較醫(yī)學雜志 2010年6期2010-09-17
- 復方獸藥的藥敏試驗(藥敏片法)與藥物選擇
菌培養(yǎng)物，分別在平皿邊緣相對4點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2，然后找到第2點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。(另:可將待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，將少量混懸液倒入平皿培養(yǎng)基上，輕晃平皿使鋪勻，放置5～10min)。3.1.2 貼片 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取已制好的干燥藥敏片分別貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。若使觀察結(jié)果更準確，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基
山東畜牧獸醫(yī) 2010年1期2010-08-15
- 舒陰液洗劑微生物限度檢查方法學驗證
L分別加入置2個平皿中。2.2 直接接種法菌液制備取1∶10供試液2mL，分別加入置2個平皿中，再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50～100個菌/mL的菌液1mL，作為加陽性菌供試液樣。每種菌制備2份。2.3 培養(yǎng)基稀釋法供試液的制備將1∶10供試品溶液1mL，分別注入10個平皿中，每個0.1mL，10個為一組，共兩組。2.4 培養(yǎng)基稀釋法加陽性菌供試液的制備將1∶10供試品溶液1mL，分別注入10個平皿中，每個0.
中國醫(yī)藥指南 2010年2期2010-07-30
- 復方牛蒡子含片體外抑菌作用研究＊
2.1.4 含藥平皿制備分別取上述供試品藥液2 mL，加入無菌平皿內(nèi)，立即加入溫度為45～50℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基18 mL，即刻搖勻，供檢測大腸埃希菌及金黃色葡萄球菌試驗用;分別取上述供試品藥液2 mL，加入血瓊脂培養(yǎng)基(含10%無菌脫纖羊血)18 mL，即刻搖勻，供檢測肺炎鏈球菌及乙型溶血性鏈球菌試驗用;則制成的平皿中含生藥質(zhì)量濃度依次為 200，100，50，25，12.5，6.25，3.12，1.56，0.78 g/L 的復方牛蒡子含片含藥平皿。取咽
中國藥業(yè) 2010年24期2010-06-02