本研究按性狀、溶出度、有關(guān)物質(zhì)、含量均勻度、碎脆度和含量測(cè)定6個(gè)項(xiàng)目,分別對(duì)市場(chǎng)上2個(gè)常見的國內(nèi)外各一個(gè)生產(chǎn)廠分別三個(gè)批次樣品進(jìn)行質(zhì)量考察,為臨床用藥提供參考。
ER-182A 電子天平;ZRS-8C溶出度測(cè)定儀;Agilent 1100 高效液相色譜儀;WB-98B 片劑碎脆度測(cè)試儀;鹽酸、磷酸、三乙胺均為市售分析純?cè)噭?;四氫呋喃和甲醇為市售色譜純?cè)噭粚?duì)乙酰氨基酚、異丙安替比林和無水咖啡因?qū)φ掌焚徸灾袊幤飞镏破窓z定所。生產(chǎn)廠家A(進(jìn)口)批號(hào)為SH0570、SH0571、SH0591的供試品代號(hào)為1、2、3;生產(chǎn)廠家B(國產(chǎn))供試品代號(hào)為4、5、6。
2.1 性狀 取供試品,記錄外觀。
2.2 片劑的碎脆度 取上述各供試品,每批各取約6.5g,照《中國藥典》2005年版附錄XG檢查。
2.3 溶出度 按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-013)-2001Z檢驗(yàn)。取本品,照溶出度測(cè)定法(中國藥典2005年版二部附錄XC第一法),以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)900ml為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),到30分鐘時(shí)取溶液濾過,精密量取續(xù)濾液10ml置25ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定,計(jì)算出每片中對(duì)乙酰氨基酚、異丙安替比林與無水咖啡因的溶出量,限度均應(yīng)為標(biāo)示量的80%。
2.4 有關(guān)物質(zhì)、含量均勻度和含量測(cè)定 參照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-013)-2001Z中含量測(cè)定方法檢驗(yàn)。照高效液相色譜法(中國藥典2005年版二部附錄VD)測(cè)定。
2.5 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,四氫呋喃-甲醇-0.01mol/L磷酸溶液-三乙胺(1:43:56:0.1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)273nm。理論板數(shù)按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,對(duì)乙酰氨基酚峰、異丙安替比林峰與無水咖啡因峰的分離度均應(yīng)符合要求。
2.6 對(duì)照品溶液的制備 分別取經(jīng)105℃干燥至恒重的對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品約0.25g,經(jīng)60℃減壓干燥3小時(shí)的異丙安替比林對(duì)照品0.15g與無水咖啡因?qū)φ掌芳s50mg,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,加流動(dòng)相定量稀釋制成每ml約含對(duì)乙酰氨基酚0.1mg,異丙安替比林0.06mg與無水咖啡因0.02mg溶液,搖勻,即得。
2.7 供試品溶液的配制 取本品1片研細(xì),置50ml量瓶中,加0.01mol/L磷酸溶液10ml,超聲處理10分鐘,加甲醇稀釋至刻度,精密量取續(xù)濾液ml置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
2.8 測(cè)定法 精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。有關(guān)物質(zhì)按照面積的歸一化法計(jì)算。
見附表。
附表 復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片考察結(jié)果
從考察結(jié)果來看,2個(gè)廠家6批產(chǎn)品片劑的性狀、溶出度和含量測(cè)定項(xiàng)均符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-013)-2001Z的規(guī)定,碎脆度、含量均勻度符合《中國藥典》2005年版的規(guī)定,國內(nèi)生產(chǎn)廠家的兩項(xiàng)數(shù)據(jù)均低于國外生產(chǎn)廠家的樣品,質(zhì)量略有優(yōu)勢(shì);國外廠家的樣品單個(gè)最大雜質(zhì)和雜質(zhì)總量均略低于國內(nèi)生產(chǎn)廠的樣品,質(zhì)量略有優(yōu)勢(shì)。
綜上,國內(nèi)外廠家的樣品在對(duì)臨床作用有影響的藥劑學(xué)指標(biāo)方面的質(zhì)量穩(wěn)定,兩者在質(zhì)量上無顯著差異。