孟 和,姜真杰,張國(guó)盛
(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019;2.東華大學(xué) 信息科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,上海 200051)
臭柏Sabina vulgaris系柏科Cupressaceae圓柏屬Sabina常綠灌木,主要分布于中國(guó)干旱半干旱地區(qū),在內(nèi)蒙古自治區(qū)的沙地、山地有大面積成片天然林分布,表現(xiàn)出極強(qiáng)的耐旱、耐寒和耐鹽堿適應(yīng)性。由于它在荒漠化防治及城鎮(zhèn)園林綠化中發(fā)揮出巨大的生態(tài)效益和社會(huì)效益,吸引了國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者展開多方面的研究[1-5]。隨著臭柏研究和產(chǎn)業(yè)開發(fā)的深入,臭柏從內(nèi)蒙古引種到中國(guó)北京、山東、浙江及日本的鳥取、岡山等地栽培。在各地引種栽培中,把生長(zhǎng)量作為評(píng)價(jià)其生態(tài)適應(yīng)性的主要指標(biāo)之一,在臭柏生長(zhǎng)與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系研究方面,做了大量工作[6-11]?;疑P(guān)聯(lián)分析法具有整體性、非對(duì)稱性、有序性、動(dòng)態(tài)性及計(jì)算方法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),在多因子定量分析中取得了良好的成果[12-13]。為了探討臭柏生長(zhǎng)及其影響因素,揭示其生態(tài)適應(yīng)性,筆者通過對(duì)內(nèi)蒙古不同地區(qū)臭柏的天然生長(zhǎng)量與生態(tài)因子的調(diào)查,分析生長(zhǎng)與生態(tài)因子間的關(guān)系,試圖為臭柏的產(chǎn)業(yè)開發(fā)和引種造林提供理論依據(jù)。
在內(nèi)蒙古自治區(qū)臭柏天然分布區(qū)內(nèi),實(shí)測(cè)臭柏的年生長(zhǎng)量和分布區(qū)的平均海拔高度。氣候因子的數(shù)據(jù)來自于臭柏天然分布區(qū)附近的氣象站。
運(yùn)用灰色系統(tǒng)理論中的關(guān)聯(lián)分析方法,通過數(shù)據(jù)的映射處理分析變量及其變化規(guī)律。用關(guān)聯(lián)度來表示 2個(gè)事物發(fā)展過程中的關(guān)聯(lián)程度。設(shè)有參考數(shù)列{X0(t)},比較數(shù)列{Xi(t)},其中 i=1,2,3,…,m;t=1,2,3,…,n,即:
記 t 時(shí)刻的 Xi(t)與 X0(t)的關(guān)聯(lián)系數(shù)為 Li(t),則:
式(1)中:K 為分辨系數(shù),K 的區(qū)間為[0,1],文中取 K=0.5。min minΔi(t)表示{X0(t)}與 Xi(t)各因素間的2級(jí)最小差的絕對(duì)值,即:
max maxΔi(t)表示{X0(t)}與 Xi(t)各因素間的 2 級(jí)最大差的絕對(duì)值,即:
Δi(t)表示{X0(t)}與{Xi(t)}各因素間的差的絕對(duì)值,即:
記第 t 時(shí)刻 Xi(t)與 X0(t)的關(guān)聯(lián)度為 Ri,則:
Ri值越大,表示{Xi(t)}與{X0(t)}之間的關(guān)系越緊密,也就是說,{Xi(t)}對(duì){X0(t)}的影響越大。將{Xi(t)}對(duì){X0(t)}的關(guān)聯(lián)度從大到小排列,就構(gòu)成關(guān)聯(lián)度序。
在內(nèi)蒙古,天然生長(zhǎng)的臭柏由西至東主要分布在賀蘭山、阿爾其山、達(dá)茂旗和毛烏素沙地境內(nèi)的烏審旗、伊金霍洛旗,渾善達(dá)克沙地境內(nèi)的阿巴嘎旗、白音錫勒和多倫縣境內(nèi)的蔡木山自然保護(hù)區(qū)。臭柏分布范圍的地理位置為 38°05′~43°40′N,106°04′~116°34′E。不同分布區(qū)臭柏的新梢年生長(zhǎng)量及其生態(tài)因子如表1所示。
從內(nèi)蒙古自治區(qū)臭柏的分布來看,其主要分布于石質(zhì)山地與沙地兩大類生境中。實(shí)地調(diào)查表明,生長(zhǎng)于毛烏素沙地和渾善達(dá)克沙地生境的臭柏群落外貌特征表現(xiàn)為生長(zhǎng)健壯,植株較為高大,顏色較綠,群落群聚度高,多呈大塊狀分布,覆蓋度大,平均在70%以上,少見單株分布;而生長(zhǎng)于石質(zhì)山坡的臭柏群落則明顯地生長(zhǎng)不良,植株矮小,葉色發(fā)黃,群落群聚度較差,多呈小塊狀分布,覆蓋度多在30%~50%,有的植株呈單株生長(zhǎng)狀態(tài)。
表1 內(nèi)蒙古臭柏天然分布區(qū)新梢年生長(zhǎng)量與生態(tài)因子的原始數(shù)據(jù)數(shù)列Table 1 Firsthand data of growth and ecological factors of Sabina vulgaris in Inner Mongolia
臭柏群落的分布面積、新梢年生長(zhǎng)量、平均冠幅、灌叢高度和覆蓋度等指標(biāo)的調(diào)查結(jié)果表明:不同分布區(qū)因其生境的不同而在生長(zhǎng)特征上表現(xiàn)出明顯的差異。毛烏素沙地烏審旗的臭柏灌叢分布面積最大,主要分布于圖克鄉(xiāng)、納林河鄉(xiāng)和黃陶勒蓋鄉(xiāng)等地,有直立型和匍匐型2種。年生長(zhǎng)量為10~24 cm,群落覆蓋度為70%~90%,多集中連片,冠幅5 m以上,樹冠投影面積最大者約200 m2,灌叢中心的直立枝高度在1.2~2.0 m,長(zhǎng)勢(shì)良好。伊金霍洛旗的臭柏主要分布于納林塔鄉(xiāng)的吉漫溝口,在沙地上臭柏連片分布,覆蓋度約在70%左右,長(zhǎng)勢(shì)良好。灌叢高為0.5~1.0 m,最高可達(dá)1.5 m,新梢年生長(zhǎng)量為9~15 cm。伊金霍洛旗風(fēng)大且頻,風(fēng)沙活動(dòng)頻繁,沙埋厚度有的達(dá)0.5 m,但臭柏在這種環(huán)境下仍然能夠旺盛生長(zhǎng),其他植被沙埋后會(huì)抑制其生長(zhǎng)甚至死亡。這說明臭柏具有適應(yīng)沙埋的機(jī)制。在渾善達(dá)克沙地,臭柏主要集中分布于阿巴嘎旗境內(nèi)的洪格爾蘇木和白音錫勒牧場(chǎng)以及多倫縣境內(nèi)的蔡木山自然保護(hù)區(qū)。在阿巴嘎旗境內(nèi),臭柏在沙地上集中連片分布,但多數(shù)為匍匐型,群落的覆蓋度為60%~70%,長(zhǎng)勢(shì)較好,年生長(zhǎng)量為10~16 cm,灌叢高為0.5~0.8 m。在白音錫勒牧場(chǎng),臭柏呈零星小塊狀分布于灘地和丘間低地。灌叢面積較小,冠幅為3~15 m不等,覆蓋度低,為20%~35%。新梢年生長(zhǎng)量為8~15 cm,灌叢平均高度為0.5 m左右。在蔡木山自然保護(hù)區(qū),臭柏分布于沙丘的陽坡和溝谷,呈小塊狀分布,灌叢為匐匍狀,新梢年生長(zhǎng)量為8~12 cm。蠻漢山的臭柏目前僅發(fā)現(xiàn)1株,與1株山楊Populus davidiana混生,但長(zhǎng)勢(shì)良好,冠幅為5.5 m。該灌叢的平均生長(zhǎng)量為13 cm,灌叢高為60.0 cm。達(dá)茂旗境內(nèi)臭柏分布于石質(zhì)山坡,面積較大,灌叢均生長(zhǎng)在花崗變質(zhì)巖縫隙中,沿縫隙蔓延生長(zhǎng),從山腳一直到山頂都有分布。灌叢呈小塊狀分布,生長(zhǎng)中等,冠幅為4 m左右,覆蓋度為30%~50%。新梢年生長(zhǎng)量為3~10 cm,灌叢高為0.5~0.8 m。在烏拉特中旗阿爾其山保護(hù)區(qū)內(nèi),臭柏是分布較為廣泛的代表性植物,集中分布于多石山坡,主干鋪地平臥,頂端向上伸展,形成較稠密的匍匐灌叢。灌叢蓋度在40%以上,平均冠幅為5.2 m,平均高度為0.5 m,最高達(dá)1.3 m,年生長(zhǎng)量為5~10 cm。在賀蘭山臭柏灌叢以鱗片狀大面積分布,從山腳到山頂都有分布,灌叢面積都不大,冠幅為4~8 m,灌叢覆蓋度為40%~60%。新梢年生長(zhǎng)量為5~10 cm,灌叢高度在山坡上平均為0.5 m,溝底則可達(dá)1.5 m。
從上述不同分布區(qū)的生長(zhǎng)狀況看,臭柏可在年平均氣溫 -5.0℃以上,極端最低氣溫-43.0℃以上,極端最高氣溫為38.6℃的區(qū)域生長(zhǎng)。從干濕程度的分布上來看,臭柏可在降水量為180 mm以上的干旱半干旱地區(qū)生長(zhǎng)。而且隨著年均溫度和濕潤(rùn)程度的增加,臭柏群落的新梢生長(zhǎng)量和擴(kuò)展速度也增加,各分布區(qū)以毛烏素沙地生長(zhǎng)量和覆蓋度最大。從臭柏生長(zhǎng)與生境的關(guān)系可將臭柏劃分為2種生態(tài)類型,一種為山地生態(tài)型,一種為沙地生態(tài)型。前者以蠻漢山、阿爾其山、達(dá)茂旗和賀蘭山為代表,后者則以毛烏素沙地和渾善達(dá)克沙地為典型。2種生態(tài)型的臭柏群落在生長(zhǎng)特性上存在差異。
以各地的年生長(zhǎng)量和生態(tài)因子的調(diào)查數(shù)據(jù)構(gòu)成原始數(shù)據(jù)數(shù)列(表1)。Xij數(shù)列的行表示臭柏分布區(qū),j=1,2,…,9,分別表示烏審旗、伊金霍洛旗、阿巴嘎旗、白音錫勒、蔡木山、蠻漢山、達(dá)茂旗、阿爾其山和賀蘭山;Xij數(shù)列的列表示測(cè)定項(xiàng)目,i=0,1,2,…,7,分別表示新梢年生長(zhǎng)量、年平均氣溫、年降水量、年蒸發(fā)量、海拔高度、極端最高氣溫、極端最低氣溫和≥10℃積溫。以新梢年生長(zhǎng)量為參考數(shù)列{X0j},以年平均氣溫、年降水量、年蒸發(fā)量、海拔高度、極端最高氣溫、極端最低氣溫和≥10℃的積溫為比較數(shù)列 {Xij}(i=1,2,…,7),這樣就構(gòu)成8行9列的原始數(shù)據(jù)數(shù)列(表1)。
表1數(shù)據(jù)中,由于參考數(shù)列{X0j}與比較數(shù)列{Xij}的單位不同,為了便于比較,首先要對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行無量綱化處理。本研究的原始數(shù)據(jù)經(jīng)均值化處理后,利用公式(1)~(5)計(jì)算Lij(表2)。
表2 關(guān)聯(lián)系數(shù)數(shù)列Table 2 Sequence of incidence coefficient
各生態(tài)因子的平均關(guān)聯(lián)度Ri表示時(shí),則:
R1,R2,…,R7分別表示年平均氣溫、年降水量、年蒸發(fā)量、海拔高度、極端最高氣溫、極端最低氣溫和≥10℃積溫與新梢年生長(zhǎng)量關(guān)聯(lián)度的平均值,關(guān)聯(lián)度序 R7>R2>R5>R6>R3>R4>R1,即生態(tài)因子對(duì)新梢年生長(zhǎng)量的影響程度從大到小依次為≥10℃積溫、年降水量、極端最高氣溫、極端最低氣溫、年蒸發(fā)量、海拔高度和年平均氣溫。
年降水量、年蒸發(fā)量和海拔高度與生長(zhǎng)量的關(guān)系如圖1所示。新梢年生長(zhǎng)量與年降水量呈正相關(guān),與年蒸發(fā)量呈負(fù)相關(guān),亦即生長(zhǎng)量隨降水量的增加、蒸發(fā)量的減小和土壤含水量的增加而增大。生長(zhǎng)量隨海拔高度的增加略有下降的趨勢(shì),主要在于隨著海拔增高氣溫下降所致。
圖1 年降水量、年蒸發(fā)量、海拔高度與生長(zhǎng)量的關(guān)系Figure 1 Relationships between precipitation,evaporation,elevation and growth
圖2 氣溫與生長(zhǎng)量的關(guān)系Figure 2 Relationships between air temperature and growth
新梢年生長(zhǎng)量與氣溫的關(guān)系見圖2?!?0℃的積溫、極端最高氣溫、極端最低氣溫和年平均氣溫與新梢年生長(zhǎng)量均表現(xiàn)出正相關(guān)的趨勢(shì)。高溫不會(huì)成為內(nèi)蒙古地區(qū)臭柏生長(zhǎng)的限制因子。
內(nèi)蒙古不同天然分布區(qū)內(nèi),臭柏可在年平均氣溫-5.0℃以上,極端最低氣溫-43.0℃以上,極端最高氣溫38.6℃,年平均降水量180 mm以上的干旱、半干旱地區(qū)生長(zhǎng)。各地區(qū)的新梢平均年生長(zhǎng)量為7.7~14.6 cm,其中毛烏素沙地最大,為14.6 cm,達(dá)茂旗最小,為7.7 cm。
根據(jù)關(guān)聯(lián)分析,各生態(tài)因子均會(huì)影響臭柏的生長(zhǎng)量,但影響的程度不同。各生態(tài)因子從大到小對(duì)生長(zhǎng)量影響的順序依次為≥10℃積溫、年降水量、極端最高氣溫、極端最低氣溫、年蒸發(fā)量、海拔高度和年平均氣溫。其中,反映熱量的≥10℃積溫的影響居第1位,年降水量的影響居第2位,表明水熱條件是主要的影響因素,這與實(shí)際相一致。
在各個(gè)生態(tài)因子與臭柏生長(zhǎng)量的相關(guān)關(guān)系中,表示熱量狀況的≥10℃的積溫、極端最高氣溫、極端最低氣溫和年平均氣溫與新梢年生長(zhǎng)量均表現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系;表示水分狀況的年降水量與新梢年生長(zhǎng)量呈正相關(guān),年蒸發(fā)量與新梢年生長(zhǎng)量呈負(fù)相關(guān)。海拔高度與生長(zhǎng)量關(guān)系的趨勢(shì)直線較平緩。隨海拔高度的增加,生長(zhǎng)量略有下降。一般而言,隨著海拔高度的升高,氣溫降低,熱量減少。這也說明熱量與臭柏生長(zhǎng)的相關(guān)性。
在干旱區(qū)造林生產(chǎn)實(shí)踐中,人們普遍最為關(guān)注水分條件。本研究結(jié)果表示反映熱量的≥10℃積溫的對(duì)臭柏生長(zhǎng)量的影響大于年降水量。臭柏年輪寬度與氣候因素的關(guān)系分析也表明氣溫變量比降水變量對(duì)生長(zhǎng)的效果顯著[14]。因此,在臭柏引種造林推廣過程中,熱量因子的影響不容忽視,尤其是≥10℃積溫對(duì)臭柏生長(zhǎng)產(chǎn)生的重要影響。
[1]張國(guó)盛,董智,王林和.臭柏生物生態(tài)學(xué)特性及生長(zhǎng)繁殖研究的綜述[J].內(nèi)蒙古林學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1997,19(2):69-75.ZHANG Guosheng,DONG Zhi,WANG Linhe.The researches review of the bioecolgy characteristic and the growth-reproduction of Sabina vulgaris[J].J Neimenggu For Coll Nat Sci,1997,19(2):69-75.
[2]溫國(guó)勝,王林和,吉川賢.中國(guó)半乾燥地に生育する臭柏(Sabina vulgaris)の生理的特性と生態(tài)的特性[J].日本緑化工學(xué)會(huì)誌,2002,27(3):526-532.WEN Guosheng,WANG Linhe,YOSHIKAWA Ken.Physiological and ecological characteristics of Sabina vulgaris in semi-arid region of China[J].J Jpn Soc Revege Technol,2002,27(3):526-532.
[3]溫國(guó)勝,張國(guó)盛,張明如,等.干旱脅迫條件下臭柏的氣孔蒸騰與角質(zhì)層蒸騰[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2003,20(3):268-272.WEN Guosheng,ZHANG Guosheng,ZHANG Mingru,et al.Stomatal transpiration and cuticular transpiration of Sabina vulgaris under drought stress[J].J Zhejiang For Coll,2003,20(3):268-272.
[4]溫國(guó)勝,王林和,張國(guó)盛.干旱脅迫條件下臭柏的氣體交換與熒光特征[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2004,21(4):361-365.WEN Guosheng,WANG Linhe,ZHANG Guosheng.Gas exchanges and chlorophyll fluorescence characteristics of Sabina vulgaris under drought stress[J].J Zhejiang For Coll,2004,21(4):361-365.
[5]溫國(guó)勝.毛烏素沙地臭柏群落景觀動(dòng)態(tài)[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2005,22(2):129-132.WEN Guosheng.Dynamics of Sabina vulgaris phytocoenosis landscape in Maowusu Sandland[J].J Zhejiang For Coll,2005,22(2):129-132.
[6]李云章,李春和,王林和.臭柏生長(zhǎng)與更新特征初探[J].內(nèi)蒙古林學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1996,18(4):1-5.LI Yunzhang,LI Chunhe,WANG Linhe.Preliminary study of growth and regeneration in Sabina vulgaris[J].J Neimenggu For Coll Nat Sci,1996,18(4):1-5.
[7]王林和,董智,張國(guó)盛.毛烏素沙地天然臭柏群落新梢生長(zhǎng)規(guī)律的研究[J].內(nèi)蒙古林學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1998,20(3):15-21.WANG Linhe,DONG Zhi,ZHANG Guosheng. Study on the fresh branches growth law of Sabina vulgaris natural population in Maowusu sands[J].J Neimenggu For Coll Nat Sci,1998,20(3):15-21.
[8]溫國(guó)勝,図子美和子,坂本圭児,他.慢性的な水ストレス下での臭柏の生育経過[J].日本緑化工學(xué)會(huì)誌,2000,25(3):242-248.WEN Guosheng,ZUSHI M,SAKAMOTO K,et al.Study on growth of Sabina vulgaris under long term water stress[J].J Jpn Soc Revege Technol,2000,25(3):242-248.
[9]ZHANG Guosheng,LIU Haidong,LIU Meizhen,et al.Study on clonal gromth pattern of Sabina vulgaris in MuUs Sandland[J].For Stud China,2003,5(2):10-16.
[10]溫國(guó)勝,吉川賢,張國(guó)盛,等.干旱脅迫條件下臭柏的生長(zhǎng)[J].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,25(1):5-10.WEN Guosheng,YOSHIKAWA Ken,ZHANG Guosheng,et al. Growth of Sabina vulgaris Ant. under drought stress[J].J Inner Mongolia Agric Univ Nat Sci,2004,25(1):5-10.
[11]溫國(guó)勝,張明如,張國(guó)盛,等.干旱條件下臭柏的生理生態(tài)對(duì)策[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2006,26(12):4059-4065.WEN Guosheng,ZHANG Mingru,ZHANG Guosheng,et al.Ecophysiological strategy of Sabina vulgaris under drought stress[J].Acta Ecol Sin,2006,26(12):4059-4065.
[12]劉賢謙,師光祿.應(yīng)用灰色關(guān)聯(lián)度分析關(guān)鍵因子的研究[J].林業(yè)科學(xué),1996,32(5):447-453.LIU Xianqian,SHI Guanglu.The use of grey sequence for the identification of key factors from life table data of insects[J].Sci Silv Sin,1996,32(5):447-453.
[13]溫國(guó)勝,王林和,張國(guó)盛.臭柏的光合速率與生態(tài)因子的關(guān)聯(lián)分析[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2004,24(3):206-210.WEN Guosheng,WANG Linhe,ZHANG Guosheng.The gray sequence of photosynthetic rate of Sabina vulgaris to ecological factors[J].J Fujian Coll For,2004,24(3):206-210.
[14]黃榮鳳,張國(guó)盛,王林和,等.影響毛烏素沙地臭柏年輪寬度變化的主要?dú)夂蛞蜃臃治觯跩].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2004,18(6):164-169.HUANG Rongfeng,ZHANG Guosheng,WANG Linhe,et al.Analysis on main climatic factors affecting ring-width variance of Sabina vulgaris grown in MuUs Sandland[J].J Arid Land Resour Environ,2004,18(6):164-169.