翟麗鵬,王一心
(中國石化儀征化纖股份有限公司技術(shù)中心,江蘇 儀征 211900)
研究論文
鈦基催化聚酯研究
翟麗鵬,王一心
(中國石化儀征化纖股份有限公司技術(shù)中心,江蘇 儀征 211900)
對自制鈦基聚酯催化劑在聚合工藝及合成產(chǎn)品性能方面進行了研究。結(jié)果表明,該鈦催化劑用于聚酯生產(chǎn)時,可以生產(chǎn)出具有低二甘醇含量、較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點的聚酯。
聚酯;鈦基催化劑;二甘醇含量;玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
聚酯(PET)以其優(yōu)良的性能,不僅在化纖上得以應(yīng)用,還越來越多地應(yīng)用于包裝、工程塑料等非纖領(lǐng)域。銻基催化劑(如三氧化二銻、三醋酸銻、乙二醇銻等)具有適宜的催化活性、優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,添加該類催化劑所生產(chǎn)出的聚酯,其性能更能滿足后道使用的需要,因此90%以上的PET生產(chǎn)裝置都加以利用。鈦化合物作為催化劑合成聚酯,具有與銻基催化劑不同的催化性能,制備的聚對苯二甲酸乙二醇酯在性能方面也有別于銻基聚酯,適用于某些特殊應(yīng)用。鈦基催化劑是環(huán)境友好聚酯催化劑,而且與銻基催化劑相比,具有較高的反應(yīng)活性。對于鈦基催化劑的合成及其在聚酯中的研究工作已有較多報道,但所用催化劑均為不同的鈦化合物[1~3]。筆者采用自制鈦基催化劑進行了合成及聚酯性能方面的研究。
PTA:工業(yè)級,揚子石化公司;
IPA:工業(yè)級,AMOCO公司;
EG:工業(yè)級,揚子石化公司;
鈦催化劑:自制;
穩(wěn)定劑:市購。
20 L不銹鋼反應(yīng)釜,德國富耐公司制造;
300 L不銹鋼聚酯反應(yīng)釜,儀化公司技術(shù)中心自制;
BT600真空轉(zhuǎn)鼓,德國富耐公司制造。
將一定量的TPA、EG、催化劑以及其它添加劑加入反應(yīng)釜中,氮氣置換后加熱升溫,開動攪拌,進行酯化反應(yīng),反應(yīng)物溫度230~245℃,壓力0.2~0.3 MPa。酯化結(jié)束后,溫度降低至275~285℃,壓力≤100 Pa,進行縮聚反應(yīng)。當(dāng)攪拌功率達到設(shè)定值時,氮壓出料,得PET聚酯。
特性粘數(shù)[η]:LAUDA S6/6型自動粘度儀,溫度(25±0.1)℃,溶劑為3∶2(體積)的苯酚∶四氯乙烷混合溶劑,烏氏粘度計;
端羧基CEG:苯酚-氯仿混合溶劑(體積比2∶3)回流溶解后,用乙醇-氫氧化鉀溶液測定;
二甘醇DEG:HSP890系列氣相色譜儀檢測;
熱分析DSC:PerkinElmer7差式掃描量熱儀測定,升溫速度10℃/min;
色相(L、a、b):BYC分光色差儀。
聚酯反應(yīng)中溫度對縮聚反應(yīng)的影響符合Arrhenius公式(即k=Ae-E/RT)[4],溫度升高,反應(yīng)速率加快。在由對-苯二甲酸-β-羥乙酯(BHET)生成聚合物的同時,也同時存在逆反應(yīng),即聚合物的熱降解反應(yīng)。熱降解反應(yīng)對溫度的敏感程度大于分子鏈增長反應(yīng)對溫度的敏感度,所以需確定最佳的縮聚溫度,保證分子質(zhì)量的提高又有利于加快反應(yīng)速率,更要保證熔體品質(zhì)。熱降解反應(yīng)的進行,使聚合物中端羧基含量增加,樹脂的b值明顯增加。如表1所示。
表1 縮聚溫度對聚合時間及樹脂色相的影響
從表1可以看出,在275~285℃之間得到的聚酯的色相指標(biāo)均達到了后道用戶的基本要求,CEG在測試誤差范圍內(nèi)基本相當(dāng)。對于熔體指標(biāo)有要求的用戶可以在低溫下進行聚合反應(yīng),而對于無特殊嚴(yán)格要求的用戶,生產(chǎn)聚酯切片時,縮聚溫度可以適當(dāng)高一些,以提高產(chǎn)能。
在反應(yīng)中適當(dāng)添加少量的催化劑,可以縮短反應(yīng)時間,在較短的時間內(nèi),獲得較高分子質(zhì)量的產(chǎn)物,聚合催化劑同時也是它的逆反應(yīng)(降解反應(yīng))的催化劑。鈦基聚酯催化劑這一點尤其突出,催化劑添加量太少,反應(yīng)活性不能滿足聚酯生產(chǎn)的要求,過量了則會加速降解反應(yīng),其表現(xiàn)在切片的b值上升。有文獻報道在使用鈦酸四丁酯作催化劑時,通過添加穩(wěn)定劑SI及Co2+來提高聚酯的熱穩(wěn)定性[5]。筆者通過在聚合過程中添加適量的穩(wěn)定劑來調(diào)節(jié)反應(yīng),如表2所示。
表2 催化劑用量對反應(yīng)的影響
小試聚合裝置的穩(wěn)定性及重復(fù)性比連續(xù)生產(chǎn)線差很多,表2中的酯化時間在誤差范圍內(nèi)可以認(rèn)為基本上相當(dāng)。從表2中還可以看出,在一定范圍內(nèi),增加縮聚催化劑用量,同時提高穩(wěn)定劑的用量,可以適度地控制聚合過程中降解反應(yīng)的發(fā)生。
在現(xiàn)行的聚酯生產(chǎn)過程中,通常采用的是銻系列化合物作為反應(yīng)催化劑。表3就銻催化和鈦催化的聚酯合成反應(yīng)工藝進行了比較。在相同的設(shè)備上,相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)工藝控制條件下,酯化時間和合成相當(dāng)特性粘數(shù)的聚酯所需的聚合時間也是基本相同的。鈦的催化活性雖然強于銻催化劑,但是通過添加量的調(diào)整,基本上可以自由控制反應(yīng)速度。
表3 銻催化和鈦催化的聚酯合成工藝比較
表4為兩種催化劑參與聚合反應(yīng)過程的性能比較。
表4 切片的基礎(chǔ)指標(biāo)比較
從表4可以看出,采用鈦催化劑合成的聚酯,除了保持著銻催化劑聚酯那樣的良好的色相等特性外,同時還對降低聚酯中二甘醇DEG的含量有著一定的作用,與文獻報道一致[1],對于需要控制DEG含量的聚酯應(yīng)用方面,鈦基聚酯是個較好的選擇。
聚酯中二甘醇的存在,相當(dāng)于在純凈的PET中添加了共聚單體二甘醇,也可以看做乙二醇與二元酸、二甘醇與二元酸分別生成的高分子化合物的混合物,它們的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度介于二者的Tg之間,符合下列方程式:[6]
或1/Tg=WA/TgA+WB/TgB (Fox方程)式中,TgA、TgB分別為聚物A和B的Tg值;φA、φB分別為均聚物A和B的體積分?jǐn)?shù);WA、WB分別為均聚物A和B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
由于DEG和二元酸的聚合物中分子鏈比PET分子鏈柔順,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于PET的Tg,DEG的含量越低,它的均聚物在聚酯中的體積及質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低,聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度就越高。如表5所示。
表5 聚酯的DSC溫度
聚合物的長期使用溫度是在樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或軟化點溫度之下的,所以玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高,聚酯的使用溫度范圍就越大。較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,較低的二甘醇含量,可以提高聚酯瓶的灌裝溫度。
筆者自制的鈦基催化劑可以作為聚酯生產(chǎn)的催化劑。通過添加適量的穩(wěn)定劑,在使用銻催化劑的聚酯生產(chǎn)工藝下,可以生產(chǎn)出基本符合要求的聚酯;鈦基催化聚酯具有較低的二甘醇含量,相對較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點。
1 鄧元,王克政,祝寶祥.聚酯工業(yè),1993,1:1~5
2 魏高富.新型鈦系催化劑在直接酯化工藝路線中應(yīng)用探討[J].聚酯工業(yè),1995,3:10~19
3 臧國強,郭靈通,許涌深.鈦系復(fù)合催化劑合成聚酯的性能和紡絲試驗研究[J].合成纖維,2005,34(7):1~3
4 陳克權(quán),等.聚酯高效催化劑縮聚反應(yīng)動力學(xué)研究[J].合成纖維,2002,31(3):7~9
5 王艷釵,武榮瑞,張?zhí)祢?等.鈦系催化劑對聚酯縮聚反應(yīng)速度和熱穩(wěn)定性影響的研究[J].聚酯工業(yè),2003,16(2):23~26
6 白巨捐,等.生物高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度計算[J].化學(xué)推進劑與高分子材料,2006,(5):58~60
Study of titan ium catalyst for polyster
ZhaiLipeng,Wang Yixin
(Technical Center of Yizheng Fiber Co.,Ltd.,Yizheng Jiangsu211900,China)
In this article,polymer process and property sythesis of the self-command titanium catalyst for polyester are studied.The results show that the titanium catalyst can be used formanufacture polysterwith lowerDEG and highterTgandMp.
polyester(PET);titanium catalyst;DEG;Tg
TQ314.242
A
1006-334X(2010)03-0017-03
2010-07-06
翟麗鵬(1963-),江蘇泰興人,高級工程師,主要從事聚酯改性研究工作。