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蘋果渣果膠褐變的影響因素研究

2011-01-13 03:01:38李衛(wèi)林何碧華
武夷學(xué)院學(xué)報 2011年2期
關(guān)鍵詞:亞硫酸鹽樣液亞硫酸鈉

李衛(wèi)林 何碧華,2

(1.武夷學(xué)院 茶學(xué)與生物系,福建 武夷山 354300;2.集美大學(xué) 生物工程學(xué)院,福建 廈門 361021)

蘋果渣果膠褐變的影響因素研究

李衛(wèi)林1何碧華1,2

(1.武夷學(xué)院 茶學(xué)與生物系,福建 武夷山 354300;2.集美大學(xué) 生物工程學(xué)院,福建 廈門 361021)

本文對以蘋果渣為原料提取的果膠發(fā)黑的原因進(jìn)行了研究。通過對果膠中蛋白質(zhì)含量的測定和對樣液中還原糖的測定分析,得出的結(jié)論是果膠在干燥過程中發(fā)生了Maillard反應(yīng),而亞硫酸鈉實驗顯示亞硫酸鹽能夠抑制果膠變黑,這一結(jié)果證明果膠褐變和美拉德反應(yīng)有關(guān)。

蘋果渣;果膠;褐變;美拉德反應(yīng)

果蔬加工企業(yè)會產(chǎn)生大量的加工下腳料,比如果蔬的皮屑,核渣等,如果不能有效地進(jìn)行處理,這些廢物將會使企業(yè)的產(chǎn)品受到污染,并對造成環(huán)境造成不良影響。本文即對蘋果渣進(jìn)行研究以提取其中的果膠。但是,在提取果膠的過程中,在不同的提取條件下,溫度、pH值以及原料中成分的差異都會造成果膠產(chǎn)品的色澤出現(xiàn)異常。為了解決果膠色澤問題,本實驗旨在通過分析蘋果渣的主要成分在果膠提取過程中的變化來確定褐變的主要原因,進(jìn)而提出合理的解決方案。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

亞硫酸鈉,硫酸銅,硫酸鉀,氫氧化鈉,硼酸,濃鹽酸,碳酸鈉,甲基紅,次甲基藍(lán),無水乙醇,過氧化氫,葡萄糖,以上試劑均為分析純旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮盛華儀器廠),數(shù)顯恒溫水浴鍋HH-4(國華電器有限公司),高速碎粉機(jī) (北京環(huán)亞天元機(jī)械技術(shù)有限公司),6173pH計(廈門索邁電子科技有限公司)

1.2 實驗方法

準(zhǔn)確稱取一定量的干燥至恒重的蘋果渣,量取等體積的蒸餾水,加入到樣品中,搖勻后放置24h。抽濾,將濾液濃縮,然后醇析,制得的果膠置于70℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h,比較果膠顏色。然后將濾渣再轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,分別加入一定量的等量的pH值為1和2的酸液。置于相同溫度下水浴加熱相同時間,抽濾,將濾液濃縮,然后醇析,制得的果膠同樣置于70oC的鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h,比較果膠顏色。

1.3 蛋白質(zhì)含量的測定

蛋白質(zhì)含量測定采用半微量凱式定氮法[1]進(jìn)行。

1.4 還原糖含量的測定

采用堿性銅鹽(即菲林試劑)法測定還原糖的含量[2]。

精確稱取一定量干燥至恒重的葡萄糖,配制成葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。

用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液對斐林試劑進(jìn)行標(biāo)定。然后用樣品溶液對已標(biāo)定的的斐林試劑進(jìn)行滴定,記錄所用體積。所用的體積越小,則說明樣液中含有的還原糖量越多。

準(zhǔn)確稱取等量已干至恒重的蘋果渣,分別量取等量的pH=1和pH=2的鹽酸溶液加入到樣品中。在同一溫度下水浴加熱相同時間。取出,分別量取10mL的樣品溶液,然后定容至250mL,然后用菲林試劑滴定以測定還原糖的含量。

1.5 亞硫酸鈉實驗步驟

稱取一定量的干至恒重的蘋果渣兩份,按照一定的液料比加入已調(diào)至pH=1的鹽酸溶液,置于80℃水浴鍋中加熱1.5h,趁熱抽濾。為了保證濾液成分不出現(xiàn)大的差別,將抽濾所得的濾液合并,搖勻后再平均分開。然后一份加入一定量的亞硫酸鈉,使之充分溶解,另一份作對比。加入濾液4倍體積的無水乙醇,使果膠沉淀,然后抽濾。制得的果膠置于70℃的干燥箱中干燥24h。觀察兩組果膠的顏色。

2 結(jié)果與討論

2.1 果膠中成分含量

通過凱式定氮得知蘋果渣中的蛋白質(zhì)如表1、菲林試劑法測定蘋果渣中的還原糖的含量如表2

表1.果膠中蛋白質(zhì)含量Table 1:Protein content in pectin

由表1可以看出,在pH=1條件下提取的果膠中含有的蛋白質(zhì)的含量要高于在pH=2條件下提取的果膠。

表2.消耗樣液量體積Table 2:The volume of the consumption of sample liquid

由表2可以看出,滴定相同量的斐林試劑,消耗pH=1樣液的體積要明顯少于pH=2的樣液體積。也就是說,pH=1的樣液中的還原糖量要明顯高于pH=2的樣液。因此在醇析過程中,果膠沉淀時能夠包埋更多的還原性糖。

通過對樣品中的蛋白質(zhì)的測定及樣液中還原糖量的測定,結(jié)果表明,pH=1條件下提取果膠的樣液中含有較多的還原糖,果膠成品中含有較多的蛋白質(zhì)。

2.2 溶液pH對果膠色度的影響

通過實驗發(fā)現(xiàn),在采用水提和酸液提取時,所得產(chǎn)品的色度有明顯的分別(如表3)

表3.不同條件下提取的果膠顏色比較Table 3:The color comparison of pectin extracted in different conditions

用水提取的果膠顏色為亮黃色,并未出現(xiàn)變黑的現(xiàn)象,而加酸后pH=1條件下提取的果膠出現(xiàn)變黑的現(xiàn)象,pH=2條件下提取的果膠沒有變黑。證明果膠顏色確實與pH值有關(guān)。

初步推斷,在pH=1條件下提取的果膠變黑的原因很可能是在條件,比如溫度,水分含量,pH值等適宜的時侯發(fā)生了Maillard反應(yīng)。Maillard反應(yīng)的影響因素[3]為:反應(yīng)在酸堿條件下均可發(fā)生,但是蘋果渣提取果膠時酸性環(huán)境會包埋更多的蛋白質(zhì),而氨基酸、肽類、蛋白質(zhì)、胺類均與褐變有關(guān);另一個主要因素是果膠干燥時的溫度,溫度相差10℃,褐變速度相差3-5倍,一般在30℃以上褐變加快;提取或者干燥時的相對濕度也是一個重要的影響因素。

酸度的增加會促進(jìn)多糖的水解產(chǎn)生單糖,而單糖更容易發(fā)生美拉德反應(yīng),造成褐變;而較低酸度時蛋白質(zhì)可能沒有達(dá)到其等電點,抽濾時蛋白質(zhì)會轉(zhuǎn)移到濾液中,而在pH=2的條件下可能在蘋果渣中蛋白質(zhì)的等電點附近,使得一部分蛋白質(zhì)留在濾渣中,濾液中蛋白質(zhì)含量相對減少。在醇析過程中,pH=1的樣品中,果膠沉淀包埋了更多的單糖和蛋白質(zhì),兩者相比,相同條件下pH=1的樣品更容易發(fā)生褐變。

2.3 亞硫酸鈉試驗

亞硫酸鹽是廣泛使用且有效的美拉德反應(yīng)褐變抑制劑。通常使用的亞硫酸鹽包括了一組化合物,主要有亞硫酸鈉Na2SO3、亞硫酸氫鈉NaHSO3、焦亞硫酸鈉 Na2S2O5、保險粉 Na2S2O4。

亞硫酸鹽能夠抑制美拉德反應(yīng)發(fā)生褐變,在于加成反應(yīng)反應(yīng)物的羰基可以和亞硫酸根結(jié)合形成加成化合物,其加成物能與氨基化合物縮合,但縮合產(chǎn)物不能再進(jìn)一步生成Schiff堿和N-葡萄糖基胺,阻止了美拉德反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,因而有明顯的抑制效果。此外,亞硫酸根還能與中間產(chǎn)物的羰基結(jié)合形成加成化合物,該加成化合物的褐變活性遠(yuǎn)低于氨基化合物和還原糖所形成的中間產(chǎn)物,使得生成類黑精的反應(yīng)難以發(fā)生。

加成的結(jié)果使有機(jī)物失去雙鍵或減少雙鍵,因而消除或者降低使顏色變化的因素影響,因此亞硫酸鹽抑制美拉德反應(yīng)褐變主要是因為亞硫酸鹽捕獲了強(qiáng)褐變活性的中間體,而生成了褐變活性很低的中間產(chǎn)物,從而抑制了美拉德反應(yīng)[4]。亞硫酸鹽的試驗的結(jié)果如表4。

表4.亞硫酸鈉對果膠色澤的影響Table 4:The influence of Na2SO3 on the color of pectin

由表4可以看出,亞硫酸鈉對褐變有明顯的抑制作用,本實驗進(jìn)一步證實了果膠變黑的原因是發(fā)生了Maillard反應(yīng)。

3 結(jié)論

在果蔬加工過程中出現(xiàn)褐變情況主要原因是酶促褐變和非酶促褐變,酶促褐變發(fā)生的條件要求有多酚類物質(zhì)、酚酶以及氧,而在處理此類褐變時的手段:加熱處理、調(diào)節(jié)pH以及驅(qū)除氧法[7]。

而對于非酶促褐變,本試驗進(jìn)行的條件:溫度70℃,pH1~2,蘋果中抗壞血酸即維生素C的含量豐富,就可起到消除氧的目的,因此通過本實驗以確認(rèn)蘋果果膠生產(chǎn)中出現(xiàn)產(chǎn)品褐變是非酶促褐變。而通過對蛋白質(zhì)和對還原糖的測定,可知pH=1條件提取的果膠中含有更多的蛋白質(zhì),而且蘋果渣中二糖或多糖水解程度要大于在pH=2的條件下的水解程度,從而導(dǎo)致果膠濃縮液中含有了更多的還原性糖。所以果膠生產(chǎn)中發(fā)生了Maillard反應(yīng),有了變黑的可能??捎脕喠蛩徕c來抑制果膠(pH=1條件下制得)的褐變。實驗中的不足是未能對抗壞血酸的自動氧化作用進(jìn)行檢測。

[1]韓雅珊.食品化學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:北京農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,1992.

[2]閻瑞君.生物化學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2006.

[3]闞建全.食品化學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2002:49-55.

[4]Sapers,G.M.Browning of foods:control by sulfites,antioxidants,and other means.Food Technol.,1993,10,75-84.

[5]國家旅游局人事勞動教育司.食品化學(xué)[M].北京:中國旅游出版社 ,1996.

Study on Im pact Factors of App le Pomace Pectin Browning

LIWeilin1HE Bihua1,2

(1.Tea Science and Biology Department of Wuyi University,Wuyishan,F(xiàn)ujian,354300;2.School of Biological Engineering,Jimei University,Xiamen,Fujian,361021)

the Browning of apple pomace pectin was studied in this paper.In deter minating content of the protein and reductive sacchride in both pectin and sample,it was found that Millard reaction happens when the product apple pomace pectin was dried.A test showed that sodium sulfinicate can play a role to resist pectin browning,which proved that pectin browning was related to Millard reaction.

apple pomace;pectin;browning;millard reaction

S661.1

A

1674-2109(2011)02-0020-03

2010-11-07

李衛(wèi)林(1974-),男,漢族,講師,主要研究方向:生物資源開發(fā)與應(yīng)用。

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