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藥品檢驗(yàn)所采用藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用體會

2011-02-12 02:28常勝凱
中國醫(yī)藥指南 2011年26期
關(guān)鍵詞:國家藥監(jiān)局檢驗(yàn)所藥典

常勝凱

(新鄉(xiāng)市食品藥品檢驗(yàn)所,河南 新鄉(xiāng) 453000)

藥品檢驗(yàn)所采用藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用體會

常勝凱

(新鄉(xiāng)市食品藥品檢驗(yàn)所,河南 新鄉(xiāng) 453000)

藥品檢驗(yàn)所是國家實(shí)施藥品檢測的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。做好基層藥檢所藥品標(biāo)準(zhǔn)的采用和管理工作對保障藥品安全有重要意義,文章分析了采用藥品標(biāo)準(zhǔn)的方法和需要注意的問題及對策建議。

藥檢所;藥品標(biāo)準(zhǔn);體會

藥品檢驗(yàn)所是國家實(shí)施藥品檢測的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。檢驗(yàn)結(jié)果須由有資質(zhì)的藥品檢測機(jī)構(gòu)出具,并付在藥品說明上。同時(shí)還必須有藥品檢驗(yàn)、監(jiān)督和驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)保證藥品檢驗(yàn)的準(zhǔn)確就必須以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)進(jìn)行檢測;在我國,如果藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具了錯(cuò)誤的藥品檢測報(bào)告,還將面臨著藥品法律的風(fēng)險(xiǎn)[1-3]。

我國已經(jīng)形成了以《中國藥典》為基礎(chǔ)和核心的藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),但還是缺乏一些必要的檢索工具,對藥品的管理和使用仍然有很多問題。筆者根據(jù)自己的體會,提出以下建議。

1 為實(shí)現(xiàn)動態(tài)管理藥品標(biāo)準(zhǔn)需要自見Excel查詢系統(tǒng)

1.1 藥品標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)實(shí)狀況

我們研究所現(xiàn)在擁有各種的藥品標(biāo)準(zhǔn),像《中國藥典》的正式版還是增補(bǔ)版以及其對各方面的要求,像中藥、抗生素,還有各種性質(zhì)和化學(xué)作用的藥品都有詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)和記載。這些記載都關(guān)系到藥品的重要使用原則。先把我所擁有的標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)如下:國家藥監(jiān)局的關(guān)于化學(xué)藥品的使用標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定;國家藥監(jiān)局的關(guān)于中藥的使用標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范以及中藥的使用范圍等問題的具體規(guī)定和做法。同時(shí)我研究所針對各種標(biāo)準(zhǔn)的使用和其他一切要求進(jìn)行深入的探討和研究,指定出版了各種關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的科技文獻(xiàn)和學(xué)術(shù)文件,對藥品標(biāo)準(zhǔn)的完善和發(fā)展起到了很好的作用,至今已經(jīng)對使用范圍,期限以及還有標(biāo)準(zhǔn)的原則性等都進(jìn)行了探討,當(dāng)然還對標(biāo)準(zhǔn)中有遺漏還錯(cuò)誤的地方那個(gè)進(jìn)行了修正,修訂版也面向社會出版。

1.2 建立藥品查詢系統(tǒng)

研究所將歷史收集的藥品標(biāo)準(zhǔn)輸入電腦建立了查詢系統(tǒng)。輸入時(shí)認(rèn)真負(fù)責(zé),確保沒有錯(cuò)誤。在使用時(shí),只要輸入檢品名稱,就可以顯示出執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以及所在的冊數(shù)、版本、等信息;而散行的標(biāo)準(zhǔn)所列出的是藥品規(guī)格、名稱以及編號、日期、等信息。我們要特別留心藥品的標(biāo)準(zhǔn)變動等情況,因?yàn)閲宜幤窐?biāo)準(zhǔn)中的藥品是在不斷地修改和增加或者刪除的,而國家的藥品標(biāo)準(zhǔn)對真?zhèn)€行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有決定性的指導(dǎo)作用。我們研究所的查詢系統(tǒng)是隨國家標(biāo)準(zhǔn)同步跟新和變動的,一旦檢索到新的藥品名稱會及時(shí)跟新到我所的標(biāo)準(zhǔn)目錄里,并做到具體的說明和備注。這個(gè)系統(tǒng)的運(yùn)動提高了藥品標(biāo)準(zhǔn)的運(yùn)行效率和確認(rèn)效率,確保了動態(tài)管理藥品標(biāo)準(zhǔn)。

2 查找和使用藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本原則和方法

2.1 使用藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則性

所謂藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則性,指的是藥片標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和原則,就是說我們在使用藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)一定要嚴(yán)格和嚴(yán)肅,不能因?yàn)橄嗨苹蛳嘟S意的采用其他的標(biāo)準(zhǔn)套用,還有在使用期限上的原則性,一般藥品都有使用的試用版和正式版,我們在使用時(shí)有必要嚴(yán)格執(zhí)行,試用和正式的版本在某些要求和方面還是有差異的。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督注[2009]第108號的文件,自2009年7月1日起實(shí)施《中國藥典》2005年版的增補(bǔ)本;這個(gè)版本實(shí)施的同時(shí),與之相應(yīng)或相似的其他版本應(yīng)該同時(shí)的被廢止;但在2009年7月1日之前仍然按照原來的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,必須準(zhǔn)確的采用藥品標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 查找藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的一些基本方法

在2006年,國家藥品監(jiān)督局發(fā)布了通知要求增加執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng),雖然現(xiàn)有的說明書已注明執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),但有些事已經(jīng)過期或者不太準(zhǔn)確的。所以,在說明書中已注明執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的也有必要重新審視一番。將所查的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品的規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家一一核對確定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的正確使用,當(dāng)發(fā)現(xiàn)所采用的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品說明書有出入時(shí)要及時(shí)和廠家聯(lián)系,相互溝通解決,明確藥品應(yīng)該使用的河中執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),確保采用行之有效的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

3 藥品標(biāo)準(zhǔn)在應(yīng)用使得注意事項(xiàng)

3.1 整體上使用藥品標(biāo)準(zhǔn)

藥品標(biāo)準(zhǔn)在使用時(shí)應(yīng)該標(biāo)注版本、期號和適合使用的范圍。尤其是使用范圍,在表品標(biāo)準(zhǔn)的使用過程中,如果遇到適用范圍不對或者使用的時(shí)間不對,都會產(chǎn)生很大的問題,這關(guān)系到藥品對某些病人和某些病癥的對癥下藥,因此,不能大意,我們在使用藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)決定了以后藥品的使用狀況,值得注意。如要檢驗(yàn)復(fù)方丹參片時(shí)常采用的標(biāo)準(zhǔn)是《中國藥典》2005版第一部及國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)件2008010和補(bǔ)充的檢驗(yàn)方法。又如氨咖黃敏膠囊的檢測標(biāo)準(zhǔn)是《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》。檢測西黃丸的標(biāo)準(zhǔn)是《中藥成方制劑》。因此、我們采用標(biāo)準(zhǔn)是一定要考慮周全,爭取不遺漏任何一個(gè)方面。

3.2 注意檢查產(chǎn)品的生產(chǎn)日期及批號

采用何種標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵是藥品的生產(chǎn)批號,同時(shí)其標(biāo)準(zhǔn)也有特定的使用時(shí)期,切丁藥品標(biāo)準(zhǔn)的使用期限和產(chǎn)品的生產(chǎn)批號對產(chǎn)品的檢查至關(guān)重要。

3.3 對產(chǎn)品的規(guī)格需要注意

藥品的規(guī)格不同但名稱相同,其采用的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可能不相同。如0.3g和0.5g規(guī)格的阿司匹林常采用《中國藥典》第2005版;50mg的規(guī)格采用的是國藥標(biāo)準(zhǔn),其標(biāo)準(zhǔn)編號是WS1-(X-074)-2005Z。另外,檢驗(yàn)北豆根片時(shí),藥品外層是糖衣的適用《中國藥典》第2005版;要是薄膜衣包裹的則采用國家藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)修訂批件2000ZFB001的所附上的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3.4 注意生產(chǎn)廠家

同一種藥品名字是一樣的,但如果廠家不一樣,其標(biāo)準(zhǔn)也可能不一樣。這主要是國家標(biāo)準(zhǔn)變更引起的,國家標(biāo)準(zhǔn)有正式的標(biāo)準(zhǔn)還有試用的標(biāo)準(zhǔn),我們在采用標(biāo)準(zhǔn)時(shí)由于信息不對稱的原因,有時(shí)候?qū)?biāo)準(zhǔn)的使用對象不一,這樣造成的檢驗(yàn)結(jié)果也不一。

3.5 注意收集信息資料

要收集到完整有用的信息,就必須應(yīng)經(jīng)常性的關(guān)注國家藥監(jiān)局的相關(guān)網(wǎng)站,注意其各方面的細(xì)節(jié),既減少錯(cuò)誤,檢查遺漏。作者以下的例子是工作經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),以供參考:關(guān)于中成藥的標(biāo)準(zhǔn)咱國管(2000)第 169號文件中變更的通知,其涉及到國藥標(biāo)準(zhǔn)中11種藥的更名,并已于2000年6月1號開始執(zhí)行。要將藥品標(biāo)準(zhǔn)的采用和更新工作做到更細(xì)致和更到位,就必須即使了解各方面的信息,包括網(wǎng)絡(luò)和新聞媒介。

本文是筆者這么多年來從事醫(yī)藥工作的的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和體會,同時(shí)也介紹了我們在藥品標(biāo)準(zhǔn)選擇時(shí)所應(yīng)該注意的問題。由于這項(xiàng)工作內(nèi)容比較瑣碎,同時(shí)對工作人員的思路以及注意力還有細(xì)致程度都有較高的要求。希望,廣大同行能與我們共同探討,努力提高藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理和檢測水平,為人民群眾和藥品監(jiān)督技術(shù)提供強(qiáng)有力的技術(shù)保證。

[1]藥品管理法[S].中華人民共和國主席令第45號,2001.

[2]國家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于頒布和執(zhí)行《中國藥典》2005年版有關(guān)事宜的通知[S].國食藥監(jiān)注[2005]234號,2005.

[3]國家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于頒布《中國藥典》2005年版增補(bǔ)本的通知[S].國食藥監(jiān)注[2009]108號,2009.

R97

A

1671-8194(2011)26-0369-02

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