【中國(guó)專利信息】
編者注:本期刊登的是2010年11月份國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局公布的有關(guān)表面處理系列類專利信息。如需專利全文,請(qǐng)與我部聯(lián)系(聯(lián)系人:吳海玲;電話:020–61302516)。
公開號(hào) 101876082
公開日 2010.11.03
申請(qǐng)人 沈陽師范大學(xué)
地址 遼寧省沈陽市沈北新區(qū)道義南大街8號(hào)
離子液體氯化鎵/氯化 1–甲基–3–乙基咪唑體系電鍍液的組成如下:無水氯化鎵(GaCl3):420 ~ 450 g/kg,氯化1–甲基–3–乙基咪唑(EMIC)500 ~ 530 g/kg,金屬鎵(Ga)10 ~ 30 g/kg,糊精10 ~ 20 g/kg,氯化鈉(NaCl)10 ~ 20 g/kg。離子液體是一種綠色溶劑,具有較寬的電化學(xué)窗口,在室溫下即可得到在高溫熔鹽中才能電沉積得到的金屬與合金,但沒有高溫熔鹽那樣的強(qiáng)腐蝕性;同時(shí),在離子液體中可以電沉積制得大多數(shù)在水溶液中得到的金屬,且無副反應(yīng),因而所得金屬的性能更好。離子液體的上述特性及其良好的導(dǎo)電率、低的蒸氣壓使之成為電沉積研究中嶄新的電鍍液。
公開號(hào) 101892498
公開日 2010.11.24
申請(qǐng)人 北京航空航天大學(xué)
地址 北京市海淀區(qū)學(xué)院路37號(hào)
本發(fā)明公開了一種離子液體電沉積溶液以及用其進(jìn)行電沉積制備銥層的方法,所述的離子液體電沉積溶液由10 mL的三氯化鋁型離子液體中加入0.001 ~ 0.200 g無水三價(jià)銥鹽組成;或者是由10 mL的非三氯化鋁型離子液體中加入0.001 ~ 0.200 g無水三價(jià)銥鹽組成;有或是由 10 mL的三氯化鋁型離子液體中加入0.001 ~ 0.200 g無水三價(jià)銥鹽和1 ~ 20 mL乙二醇組成。本發(fā)明的電沉積制備銥層的技術(shù)方案是:在真空手套箱中的電沉積槽內(nèi)加入離子液體電沉積溶液,用惰性材料作陽極,待電沉積材料作陰極,采用恒電流方式在70 ~ 120 °C下進(jìn)行電沉積,從而在陰極材料表面獲得銥層。
公開號(hào) 101892473
公開日 2010.11.24
申請(qǐng)人 深圳市榮偉業(yè)電子有限公司
地址 廣東省深圳市龍崗區(qū)南聯(lián)簡(jiǎn)二村下龍?zhí)?5號(hào)
本發(fā)明公開了一種無氰化學(xué)鍍金鍍液,主要成分為:蘋果酸7 ~20 g/L,EDTA-2Na 5 ~ 18 g/L,乳酸12 ~ 35 g/L,氨水20 ~ 45 g/L,防老化劑1 ~ 3 g/L,加速劑0.1 ~ 0.5 g/L,穩(wěn)定劑0.1 ~ 0.5 g/L,檸檬酸金鉀1 ~ 4 g/L,鍍液的pH為5.0 ~ 5.2。采該鍍液用于鍍金時(shí),溫度為89 ~ 93 °C,時(shí)間為7 ~ 30 min。本發(fā)明采用新的配方比例,并以無氰鹽類作為穩(wěn)定劑,實(shí)現(xiàn)了電路板等制品的無氰化鍍金工藝,由于不使用氰鹽類物質(zhì),為鍍金工藝提供了一種新型的無公害、成本低的途徑,本發(fā)明的推廣應(yīng)用具有極好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
公開號(hào) 101892502
公開日 2010.11.24
申請(qǐng)人 華南理工大學(xué)
地址 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381號(hào)
本發(fā)明公開了一種銅–鉻–鉬三元合金鍍層及其制備方法。制備方法及步驟為:用蒸餾水將檸檬酸溶解,加入六水鉬酸鈉攪拌溶解,調(diào)節(jié)pH至1.5 ~ 3.3;再依次加入氯化鑭、硫酸銨和甲酸銨,調(diào)節(jié)pH至2.1 ~ 4.0;然后依次加入五水硫酸銅、六水硫酸鉻和硼酸,加入余下的蒸餾水,調(diào)節(jié)pH至2.0 ~ 3.8,得到電鍍液。將基材表面經(jīng)磨光和化學(xué)清洗后,放入電鍍槽,浸漬在電鍍液中,在40 ~ 55 °C下電鍍沉積30 ~ 60 min,電鍍完畢后取出基材,沖洗,烘干,得到銅–鉻–鉬三元合金鍍層。本發(fā)明可根據(jù)具體要求改變表面合金成分,來提高表面硬度、強(qiáng)度和耐磨性能,而心部仍為高電導(dǎo)率和熱導(dǎo)率的Cu。
公開號(hào) 101892504
公開日 2010.11.24
申請(qǐng)人 浙江大學(xué)
地址 浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
本發(fā)明公開了一種采用電沉積制備氟化鍶或稀土摻雜氟化鍶薄膜的方法。包括如下步驟:1──用丙酮清洗ITO導(dǎo)電玻璃2 ~ 3次,再用去離子水將ITO導(dǎo)電玻璃放在超聲波清洗器里清洗10 ~ 30 min,接著將ITO導(dǎo)電玻璃放在10%的硝酸溶液中活化10 ~ 30 s,最后用去離子水清洗,待用;2——0.01 ~ 0.5 mol/L乙二胺四乙酸二鈉與鍶離子的配合物溶液中,加入抗壞血酸鈉,再加入氟化銨溶液,調(diào)節(jié)pH為6 ~ 9,得到電解液,待用;3──以ITO導(dǎo)電玻璃為工作電極,鉑電極為對(duì)電極,甘汞電極為參比電極,置于電解液中進(jìn)行電沉積,相對(duì)于甘汞電極的陽極沉積電位為0.8 ~ 1.4 V,得到氟化鍶薄膜。本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)在于設(shè)備簡(jiǎn)單,低成本,常壓低溫。除了適合于科學(xué)研究外,有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
[ 編輯:周新莉 ]