国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

Graves病患者治療前后血小板參數(shù)變化的研究

2011-04-28 13:03:24寧徐張冬磊
關(guān)鍵詞:甲亢血小板體積

楊 寧徐 援*張冬磊

(1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100020;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院消化內(nèi)科,北京 100020)

甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢)是甲狀腺腺體本身功能亢進(jìn),合成和分泌甲狀腺激素增加所導(dǎo)致的甲狀腺毒癥。由于甲狀腺激素過多,可以引起循環(huán)、消化、神經(jīng)等系統(tǒng)興奮性增高和代謝亢進(jìn)等臨床表現(xiàn)。引起甲亢的病因較多,但其中以Graves病(Graves disease,GD)最為常見。GD患者通常存在凝血及纖維溶解功能異常[1],使其患血栓性疾病的可能性明顯增加[2-4]。血小板在凝血過程中起到重要作用,凝血功能與血小板數(shù)量及其體積均有密切關(guān)系[5]。本研究檢測GD患者治療前后的血小板計(jì)數(shù)(platelet counts,PLT)、血小板平均體積(mean platelet volume,MPV)、血小板分布寬度(platelet distribution width,PDW)、大血小板比率(platelet-large cell ratio,P-LCR)以及血小板平均體積和大血小板比率治療前后的差值(△MPV和△P-LCR)并對其進(jìn)行研究,明確GD患者治療前后血小板參數(shù)的變化及其意義。

1 資料和方法

1.1 研究對象

選擇2009年7月至2009年12月間首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院門診就診的GD患者275例,男性76例,女性199例。GD患者治療后緩解(緩解組)199例,其中男性 54例,女性 145例,患者年齡17歲~84歲,平均年齡(39.44±13.19)歲;GD患者治療后無緩解(無緩解組)76例,男性22例,女性54例,患者年齡15~77歲,平均年齡(37.49±14.12)歲。GD患者診斷均符合中國甲狀腺疾病診治指南臨床甲狀腺功能亢進(jìn)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。GD緩解患者為治療半年以上且使用抗甲亢藥物最小維持劑量或停藥,檢測甲狀腺功能在正常范圍內(nèi)。除外標(biāo)準(zhǔn):GD治療期間癥狀反復(fù)、甲狀腺惡性腫瘤和血液系統(tǒng)疾病等。

1.2 方法

所有患者均抽取肘正中靜脈血3 mL,血液標(biāo)本中無溶血和血凝塊。使用Sysmex XS-800i(日本希森美康公司)血液分析儀及其專屬試劑測定PLT、MPV、PDW和P-LCR共4項(xiàng)參數(shù)。PLT、MPV、PDW和P-LCR正常范圍分別為(100~300)×109/L、(9.4~12.5)fL、(7.0~13.0)fL和13.0%~43.0%。△MPV和△PLCR為治療前后MPV和P-LCR的差值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。2組間均數(shù)顯著性分析采用獨(dú)立t檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)和單因素重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析法。使用Logistic回歸進(jìn)行分析并采用ROC曲線、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值評價(jià)其診斷效果,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后2組血小板參數(shù)的比較

治療前,緩解組和無緩解組的PLT及PDW相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但2組間MPV和P-LCR相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。治療后緩解組和無緩解組的PLT相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但2組間的MPV、PDW及P-LCR相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表2)。2組治療前后PLT相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但PDW治療前后差異則有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因?yàn)?組治療前MPV和P-LCR基線不均衡無法直接比較,故對其治療前、后的改變量△MPV和△P-LCR進(jìn)行比較,△MPV和△P-LCR經(jīng)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

表1 治療前緩解組和無緩解組血小板參數(shù)的比較Tab.1 Platelet volume indices of euthyroid group and hyperthyroid group before treatment

表2 治療后緩解組和無緩解組血小板參數(shù)的比較Tab.2 Platelet volume indices of euthyroid group and hyperthyroid group after treatment

2.2 Logistic回歸分析血小板參數(shù)及緩解指標(biāo)

把性別、年齡、治療前后的 PLT、MPV、PDW、P-LCR、△MPV和△P-LCR作為自變量帶入Logistic回歸(后退法,conditional)進(jìn)行分析并建立回歸方程(Chi-Square=95.71,P<0.001),方程的分類能力為81.5%。治療前、后的P-LCR和治療前的PLT均為提示GD治療是否有效的獨(dú)立因素。P-LCR治療前升高和治療后降低均提示GD治療有效(P<0.001),治療前P-LCR每升高一個(gè)單位提示GD可能緩解的OR值為1.505(95%CI:1.343~1.687),治療后P-LCR每降低一個(gè)單位提示GD可能緩解的OR值為1.531(95%CI:1.362~1.721)。治療前PLT每升高一個(gè)單位提示GD可能緩解的OR值為1.012(95%CI:1.003~1.022)(表4)。

表3 緩解組和無緩解組治療前后血小板參數(shù)變化Tab.3 Changes of platelet volume indices of euthyroid group and hyperthyroid group before and after treatment

根據(jù)治療前、后的 P-LCR應(yīng)用 SPSS軟件繪制ROC曲線,治療前ROC曲線下面積為 Az=0.596(P=0.014),95%可信區(qū)間為(0.520~0.672)。治療后ROC曲線下面積為Az=0.61(P=0.005),95%可信區(qū)間為(0.535-0.685)。治療前 P-LCR 大于24.85%對GD治療緩解的靈敏度、陽性預(yù)測值分別為77.3%、81.9%。治療后 P-LCR小于30.55%對GD治療緩解的靈敏度、陽性預(yù)測值分別為78.2%、80.9%(表5)。

表4 血小板參數(shù)Logistic回歸分析結(jié)果Tab.4 Logistic regression analysis of platelet volume indices

表5 P-LCR對GD治療緩解的診斷價(jià)值Tab.5 Sensitivity and specificity for euthyroid of P-LCR in GD patients (%_)

3 討論

甲亢患者存在凝血和纖溶功能異常,并有發(fā)生血栓性疾病的傾向[7-8],其心、腦血管疾病的發(fā)生和病死率較正常人明顯升高[9-11]。甲亢患者易出現(xiàn)血栓性疾病可能與甲狀腺激素增高相關(guān)[12]。研究[9]顯示游離三碘甲腺原氨酸濃度升高可使心血管疾病的發(fā)生率增加2.6倍。甲亢患者因子Ⅹ、組織纖溶酶原激活物等減少而抗纖維蛋白酶Ⅲ、纖溶酶原激活物抑制物-1、因子Ⅱ、因子Ⅸ等升高[8,13]。甲亢患者的血栓調(diào)節(jié)蛋白和纖維蛋白原較正常人升高[14-16]而活化部分凝血激酶時(shí)間則縮短[17]。甲亢患者的促紅細(xì)胞生成素和抗磷脂抗體滴度較正常人升高[18-20],而且凝血和纖溶功能異常,因此出現(xiàn)血栓性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增大。

PLT是指外周血液中的血小板數(shù)量,反映血小板生成與衰老之間的動(dòng)態(tài)平衡。研究[21]顯示血液凝固不但受血小板數(shù)量影響,血小板體積的大小亦能影響其過程。血小板體積反映了血小板的年齡,年輕血小板的體積更大,易被激活并有更高的功能活性,MPV代表平均血小板體積大小,反映骨髓中巨核細(xì)胞增生、代謝和血小板的生成情況,體積>20 fL的血小板稱為大血小板。PDW代表血小板體積分布寬度,是反映血小板大小離散度的指標(biāo),是血小板再生率的良好指標(biāo)。通常血小板數(shù)目減少時(shí)MPV和PDW均增加。P-LCR是大血小板比率,與MPV和PDW關(guān)系密切。

本研究顯示治療前2組間MPV和P-LCR相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后2組間MPV、PDW及P-LCR相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前后緩解組和無緩解組的PDW及△MPV、△P-LCR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而2組治療前后PLT相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。甲亢患者可能由于血管內(nèi)皮細(xì)胞受損導(dǎo)致微血栓形成,血小板消耗增多,反應(yīng)性地引起骨髓巨核細(xì)胞增生,產(chǎn)生大體積的血小板并釋放入血從而使均一性明顯降低,因此MPV和P-LCR均可相對增高并且可能與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。緩解組治療前P-LCR較治療后明顯升高,提示血小板體積大且有更高的功能活性,在血液流變學(xué)改變時(shí)易形成血栓[22]。如果GD治療有效則△MPV、△P-LCR 和 PDW 變化明顯,MPV、P-LCR 和PDW較前下降從而使甲亢患者發(fā)生心、腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)降低。本研究顯示P-LCR對甲亢治療后能否緩解有提示作用,治療前P-LCR大于24.85%提示治療后能夠緩解的靈敏度、陽性預(yù)測值分別為77.30%和81.90%。治療后PLCR小于30.55%提示治療緩解的靈敏度、陽性預(yù)測值分別為78.20%和80.90%。治療前P-LCR越大則經(jīng)過治療緩解的可能性就越大,治療后則相反。

甲亢患者血液處于高凝狀態(tài),研究顯示甲亢緩解后,血小板參數(shù)較前明顯降低,因此對甲亢的有效治療有助于減少血栓性疾病的發(fā)生。研究還顯示P-LCR可作為評估甲亢患者治療后能否緩解的指標(biāo)。監(jiān)測血小板參數(shù)特別是P-LCR的變化是輔助判斷甲亢治療效果的簡便方法。

[1]Klein M,Barbé F,Kaminsky P,et al.Disorders of hemostasis in dysthyroidism[J].Pathol Biol,1993,41(3):268-275.

[2]Bar-Sela S,Ehrenfeld M,Eliakim M.Arterial embolism in thyrotoxicosis with atrial fibrillation[J].Arch Intern Med,1981,141(9):1191-1192.

[3]Presti C F,Hart R G.Thyrotoxicosis,atrial fibrillation,and embolism,revisited[J].Am Heart J ,1989,117(4):976-977.

[4]Verberne H J,F(xiàn)liers E,Prummel M F,et al.Thyrotoxicosis as a predisposing factor for cerebral venous thrombosis[J].Thyroid,2000,10(7):607-610.

[5]Jakubowski J A,Thompson C B,Vaillancourt R,et al.Arachidonic acid metabolism by platelets of differing size[J].Br J Haematol,1983,53(3):503-511.

[6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)《中國甲狀腺疾病診治指南》編寫組.中國甲狀腺疾病診治指南-甲狀腺功能亢進(jìn)癥[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(10):876-882.

[7]Gullu S,Sav H,Kamel N.Effects of levothyroxine treatment on biochemical and hemostasis parameters in patients with hypothyroidism[J].Eur J Endocrinol,2005,152(3):335-361.

[8]Erem C,Ersoz H O,Karti S S,et al.Blood coagulation and fibrinolysis in patients with hyperthyroidism[J].J Endocrinol Invest,2002,25(4):345-350.

[9]Peters A,Ehlers M,Blank B,et al.Excess triiodothyronine as a risk factor of coronary events[J].Arch Intern Med,2000,160(3):1993-1999.

[10]D?rr M,V?lzke H.Cardiovascular morbidity and mortality in thyroid dysfunction[J].Minerva Endocrinol,2005,30(4):199-216.

[11]Parle J V,Maisonneuve P,Sheppard M C,et al.Prediction of all-cause and cardiovascular mortality in elderly people from one low serum thyrotropin result:a 10-year cohort study[J].Lancet,2001,358(9285):861-865.

[12]Burggraaf J,Lalezari S,Emeis J J,et al.Endothelial function in patients with hyperthyroidism before and after treatment with porpranolol and thiamazol[J].Thyroid,2001,11(2):153-160.

[13]Akinci B,Comlekci A,Yener S,et al.Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor antigen levels are inversely correlated with plasminogen activator inhibitor-1 antigen levels in hyperthyroid patients[J].Endocr J,2007,54(4):593-599.

[14]Morikawa Y,Morikawa A,Makino I.Relationship of thyroid states and serum thrombomodulin(TM)levels in patients with Grave’s disease:TM a possible new marker of the peripheral activity of thyroidhormones[J].J Clin Endocrinol Metab,1993,76(3):609-614.

[15]Coban E,Aydemir M.Levels of plasma fibrinogen and D-dimer in subjects with subclinical hyperthyroidism[J].Med Sci Monit,2008,14(1):CR42-46.

[16]D?rr M,Robinson D M,Wallaschofski H,et al.Low serum thyrotropin is associated with high plasma fibrinogen[J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91(2):530-534.

[17]Lippi G,F(xiàn)ranchini M,Targher G,et al.Hyperthyroidism is associated with shortened APTT and increased fibrinogen values in a general population of unselected outpatients[J].J Thromb Thrombolysis,2009,28(3):362-365.

[18]Hofbauer L C,Heufelder A E.Coagulation disorders in thyroid diseases[J].Eru J Endocrinol,1997,136(1):1-7.

[19]Hofbauer L C,Spitzweg C,Heufelder A E.Graves’diseases associated with the primary antiphospholipid sydrome[J].J rheumatol,1996,23(8):1435-1437.

[20]Takahashi A,Tamura A,Ishikawa O.Antiphospholipid antibody syndrome complicated by Graves’disease[J].J Dermatol,2002,29(12):776-780.

[21]王鴻利.廣泛開展血小板檢測及其臨床應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1996,19(2):137.

[22]王綺美.大型血小板比率與急性腦梗死的相關(guān)性[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2000,20(7):399-400.

猜你喜歡
甲亢血小板體積
甲亢那點(diǎn)事
藥物與人(2023年5期)2024-01-09 02:44:29
放射性核素碘131治療甲亢的效果觀察
多法并舉測量固體體積
重組人促血小板生成素對化療所致血小板減少癥的防治效果
聚焦立體幾何中的體積問題
小體積帶來超高便攜性 Teufel Cinebar One
誰的體積大
腔隙性腦梗死患者血小板總數(shù)和血小板平均體積的相關(guān)探討
酸棗仁湯治療甲亢失眠的效果觀察
血小板與惡性腫瘤的關(guān)系
宜春市| 吉林省| 龙山县| 焦作市| 东辽县| 会泽县| 宜兴市| 景泰县| 武穴市| 海晏县| 奈曼旗| 行唐县| 宝坻区| 孙吴县| 平顶山市| 吴忠市| 谢通门县| 景宁| 迁西县| 德江县| 长葛市| 永安市| 台安县| 饶阳县| 杂多县| 易门县| 新巴尔虎左旗| 清徐县| 广东省| 建昌县| 桃源县| 屏东市| 衡阳市| 夏河县| 虹口区| 临清市| 南部县| 元谋县| 新蔡县| 金坛市| 孝义市|