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小牛脾提取物注射液聯(lián)合ED方案治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

2011-05-31 03:42劉顯紅馬麗霞
中國老年學(xué)雜志 2011年10期
關(guān)鍵詞:小牛提取物肺癌

張 爽 劉顯紅 馬麗霞 牛 凱 程 穎

(吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長春 130012)

全球肺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升,目前每年新增肺癌病例中13%為小細(xì)胞肺癌(SCLC),而其中廣泛期SCLC占所有SCLC的60%~70%。盡管初治的SCLC多數(shù)對化療敏感,但化療可導(dǎo)致體質(zhì)下降,肝腎及骨髓儲(chǔ)備功能差。本研究旨在評價(jià)小牛脾提取物注射液聯(lián)合ED方案治療初治的廣泛期SCLC的近期療效及對患者生活質(zhì)量、免疫功能的影響。

1 材料與方法

1.1 一般資料 選擇2007年1月至2009年6月于我科接受治療的54例初治廣泛期SCLC病人,均經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí),KPS評分≥70分,年齡36~77歲,預(yù)期生存期≥3個(gè)月,既往未接受過化療、放療等治療,螺旋CT檢查至少有一個(gè)可測量病灶,血常規(guī)、肝、腎功能及心功能基本正常,自愿接受治療。隨機(jī)分為小牛脾提取物聯(lián)合ED方案化療組28例,男20人,女8人,年齡36~77歲;ED方案化療組26例,男18例,女8例,年齡39~72歲。

1.2 治療方法 小牛脾提取物(吉林敖東制藥廠)聯(lián)合ED方案治療組:順鉑 75 mg/m2,d1、8;足葉乙甙100 mg/m2,d1、2、3,開始使用ED方案時(shí)即行小牛脾提取物10 mg靜點(diǎn)治療,連續(xù)使用10 d,21 d為1個(gè)周期。ED方案化療組:僅給予順鉑75 mg/m2,d1、8;足葉乙甙100 mg/m2,d1、2、3,21 d 為 1 個(gè)周期??稍u價(jià)療效者至少接受2個(gè)周期以上的化療,最多接受6個(gè)周期的治療。

1.3 近期療效、不良反應(yīng)、生活質(zhì)量、免疫功能評價(jià) 療效評價(jià)按實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RESIST1.0版)分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以 CR+PR 為有效。生活質(zhì)量(QOL)參照KPS評分,治療前后評分提高或降低>10分為提高或降低,提高或降低未超過10分者為穩(wěn)定,有效為提高+穩(wěn)定。不良反應(yīng)按美國國立癌癥研究所常見毒性標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ級。治療前后監(jiān)測患者外周血T細(xì)胞亞群評價(jià)免疫功能。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件,兩組間計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。

2 結(jié)果

2.1 兩組近期療效比較 可評價(jià)病例51例,其中小牛脾提取物聯(lián)合ED方案治療組可評價(jià)27例,ED方案化療組可評價(jià)24例。聯(lián)合治療組CR 4例,PR 17例,SD 4例,PD 2例;ED方案化療組CR 3例,PR 15例,SD 4例,PD 2例。聯(lián)合治療組有效率為77.78%,化療組有效率為75.0%,聯(lián)合治療組略高于化療組,但兩組間比較差異無顯著性(P>0.05)。

2.2 兩組毒性反應(yīng)比較 兩組主要治療相關(guān)毒性反應(yīng)包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、腎功能改變、肝功能改變,其中以粒細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐最常見。兩組間比較,聯(lián)合治療組Ⅲ~Ⅳ級中性粒細(xì)胞及血小板減少明顯少于化療組(P<0.05)。聯(lián)合治療組發(fā)生Ⅲ~Ⅳ級惡心嘔吐者也顯著少于化療組(P<0.05)。而在肝功、腎功能改變及血紅蛋白下降方面,兩組間無明顯差異(P>0.05)。見表1。

表1 聯(lián)合治療組與化療組治療前后毒副反應(yīng)比較(n)

2.3 兩組治療前后臨床癥狀的改善 聯(lián)合治療組治療后臨床癥狀及生活質(zhì)量KPS評分、體重、食欲較化療組改善明顯(P<0.05)。見表2,表3。

2.4 兩組治療前后免疫狀況比較 聯(lián)合治療組與化療組治療前 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK 比較無顯著差異(P >0.05),聯(lián)合治療組治療前后 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。化療組治療前后外周血T細(xì)胞亞群檢測各項(xiàng)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合治療組與化療組治療后外周血T細(xì)胞亞群檢測各項(xiàng)指標(biāo)差異顯著(P<0.05),尤以CD4+、CD8+、NK明顯。見表4。

表2 聯(lián)合治療組與單純化療組治療前后KPS變化情況(n)

表3 聯(lián)合治療組與化療組治療后臨床癥狀改善情況〔n(%)〕

表4 聯(lián)合治療組與單純化療組治療前后免疫細(xì)胞功能狀態(tài)比較(%,x±s)

3 討論

SCLC是一種侵襲性疾病,病情進(jìn)展迅速,早期發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。雖然初始對化療敏感,但長期存活率較低。以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案是SCLC治療的基石,其中ED方案(VP16+DDP)為經(jīng)典化療方案,其總有效率為70% ~85%,CR也達(dá)到20% ~30%〔1〕。其主要的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、免疫功能下降等,化療后常出現(xiàn)體質(zhì)量下降、消瘦、乏力、睡眠差、機(jī)體耐受力下降等現(xiàn)象。如何提高患者化療的耐受性、改善患者生活質(zhì)量、減輕化療藥物的免疫功能抑制、減輕不良反應(yīng)、順利完成治療,是亟待解決的問題。

小牛脾提取物注射液是從胎牛脾臟提取的高活性低分子活性肽,通過抑制腫瘤細(xì)胞糖酵解途徑,使腫瘤細(xì)胞能量代謝發(fā)生障礙,并使細(xì)胞周期停滯在G0/G1期,從而發(fā)揮抗腫瘤活性。同時(shí)小牛脾提取物能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞的活性,激活T淋巴細(xì)胞,促進(jìn)干擾素、IL-2等細(xì)胞因子的釋放,提高機(jī)體免疫功能;另外,還能刺激骨髓干細(xì)胞增殖,恢復(fù)骨髓造血功能,升高外周血細(xì)胞〔2~4〕。

本文比較小牛脾提取物聯(lián)合化療與單純化療組療效,在兩組基線特征相同的情況下,小牛脾提取物對廣泛期SCLC化療起到輔助治療作用。結(jié)果顯示聯(lián)合治療組與單純化療組的有效率沒有顯著差異,這一方面由于初治廣泛期SCLC的有效率已達(dá)70%~85%,療效的差異可能需進(jìn)一步隨訪遠(yuǎn)期療效方可評價(jià);另一方面與小牛脾提取物并無直接的細(xì)胞毒性作用有關(guān)〔5〕。

在機(jī)體抗腫瘤的免疫應(yīng)答中,強(qiáng)而有效的細(xì)胞免疫應(yīng)答對于腫瘤的清除起著至關(guān)重要的作用,而在細(xì)胞免疫應(yīng)答中起主要作用的是T淋巴細(xì)胞〔6〕。廣泛期SCLC病人免疫功能常受到抑制,提高患者的細(xì)胞免疫功能是清除腫瘤的重要環(huán)節(jié)。本研究顯示,小牛脾提取物聯(lián)合化療組治療后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明顯改善,與單純化療組比較有顯著差異,提示小牛脾提取物可以提高外周血T細(xì)胞,作為生物調(diào)節(jié)劑在調(diào)整免疫功能方面有重要作用。

同時(shí),聯(lián)合治療組與單純化療組比較Ⅲ~Ⅳ級中性粒細(xì)胞、血小板減少及Ⅲ~Ⅳ級惡心嘔吐明顯減少;而聯(lián)合治療組在KPS評分、體重、食欲、乏力改善更明顯,而且小牛脾提取物并未見明顯副作用。小牛脾提取物作為化療輔助用藥在降低化療相關(guān)毒性、改善生活質(zhì)量、改善病人一般狀態(tài)方面有顯著療效。應(yīng)用于廣泛期SCLC的綜合治療值得推廣。

1 程 穎.小細(xì)胞肺癌治療熱點(diǎn)及爭議〔J〕.醫(yī)師報(bào),2008;8:25.

2 孫宇萍,王季穎,呂梅君,等.小牛脾提取物注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效〔J〕.中國癌癥雜志,2008;18(6):442-5.

3 Breer K,Girstun A,Wielqus-Kutrowska B,et al.Overexpression purification and characterization of functional calf purine nucleoside phosphorylase(PNP)〔J〕.Prot Exp Purif,2008;61(2):122-30.

4 高德榮,溫珍平,王 磊,等.斯普林治療化療所致骨髓抑制和改善生活質(zhì)量的效果〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2007;15(2):48.

5 趙君慧.斯普林聯(lián)合化療治療老年晚期胃癌〔J〕.臨床腫瘤學(xué)雜志,2010;15(9):831-4.

6 Matsui S,Ahlers JD,Vortmeyer AO,et al.A model for CD8 CTL tumor immunosurveillance and regulation of tumour escape by CD4 T cells through an effect on quality of CTL〔J〕.J Immunol,1999;163(1):184-93.

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