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石蠟微膠囊及脲醛樹脂囊殼的力學(xué)試驗(yàn)研究

2011-06-08 05:56楊博瀚戴杰君申海峰宗冬冬
時(shí)代農(nóng)機(jī) 2011年11期
關(guān)鍵詞:脲醛樹脂約化壓頭

楊博瀚,戴杰君,申海峰,宗冬冬

(徐州空軍學(xué)院研究生管理大隊(duì),江蘇 徐州 221000)

1 基本原理

1992年Oliver和Pharr提出,應(yīng)用納米壓痕測試試樣硬度H,可由最大加載載荷Pmax與壓頭的接觸面積(投影面積)A(hc)的商求得:

傳統(tǒng)的彈性模量定義考慮的僅僅是反映被測材料的彈性變形,但實(shí)際上,在壓頭壓入再抬起而使材料慢慢恢復(fù)的過程中,壓頭的彈性變形也起一定作用,所以可通過約化模量Er來求取試樣材料的彈性模量。約化模量Er與試樣材料和壓頭材料的彈性模量E及泊松比γ之間的關(guān)系為

式1-2中,金剛石壓頭 E=1114GPa,γ=0.07,未知材料的γ=0.29。而其約化模量Er為:

式中,β為與壓頭形狀有關(guān)的常數(shù),S為接觸剛度。

圓形壓頭 β=1,Berkovich 壓頭 β=1.034,Vickers壓頭 β=1.012。為了準(zhǔn)確計(jì)算出材料的硬度和彈性模量,必須先知道S和A(hc)的值。Oliver和Pharr提出了確定接觸面積的方法,給出了卸載曲線段的載荷與壓痕深度關(guān)系的冪律公式為:

式中,B、h、m 為擬合參數(shù);hf為殘余壓痕深度。

則由卸載曲線端部的斜率即可求出材料的測量剛度,也就是接觸剛度S為:

式中,hmax為最大壓痕深度。

由此得到接觸深度hc與壓頭面積A(hc)的函數(shù)表達(dá)式為

對于Berkovich壓頭:

接觸深度hc的表達(dá)式為:

式中,ε為與壓頭形狀有關(guān)的常數(shù)。對于球形或Berkovich壓頭,ε=0.75。獲得了S和A(hc)值,被測材料的硬度和彈性模量就可由式(1)~(3)求得。根據(jù)整條卸載曲線擬合得到的值常出現(xiàn)較大誤差,因此計(jì)算結(jié)果確定擬合時(shí),通常只取卸載曲線的20%~95%之間的曲線段進(jìn)行擬合。

2 試驗(yàn)方法

脲醛樹脂薄片:不添加芯材,采用原位聚合一步法制備脲醛樹脂,脲醛樹脂黏附燒杯壁,形成了約1 mm厚的脲醛樹脂薄片。石蠟微膠囊:平均粒徑89μm。將微膠囊和脲醛樹脂薄片固定在樣品臺上,保持表面干凈、平整,保存在26±0.1℃的環(huán)境下24h后進(jìn)行測試。用Berkovich壓頭對試樣進(jìn)行壓痕測試。

3 試驗(yàn)結(jié)果分析

3.1 脲醛樹脂薄片壓痕分析

由脲醛樹脂薄片不同條件下根據(jù)公式(1)~(8)非線性擬和計(jì)算得的載荷、壓痕深度、約化彈性模量和硬度的變化曲線。由圖1可知,受硬度大的基體影響,500的各項(xiàng)性能都遠(yuǎn)小于1676和1700的。隨著保壓時(shí)間的減小。由于保壓時(shí)間的相近,1676 和 1700 的硬度(Hardness)、彈性模量(Modules)和載荷(Load)都很接近,但都與500-15差很遠(yuǎn)。由試驗(yàn)結(jié)果可以看到,隨著實(shí)驗(yàn)條件變化尤其是加載時(shí)間變化,脲醛樹脂的力學(xué)性能變化很大,說明了脲醛樹脂具有非線性粘彈性—蠕變特征。這是由于材料在微觀狀態(tài)下,納米探針施加載荷造成的。

圖1 不同實(shí)驗(yàn)條件對脲醛樹脂的壓痕曲線

3.2 石蠟微膠囊的壓痕分析

根據(jù)公式 (1)~(8)對微膠囊進(jìn)行非線性擬和計(jì)算的載荷、壓痕深度、約化彈性模量和硬度。脲醛樹脂和微膠囊根據(jù)公式計(jì)算出的結(jié)果并與多功能納米材料測試儀測得的結(jié)果比較。多功能納米材料實(shí)驗(yàn)儀測得的結(jié)果得出的彈性模量是約化彈性模量,是由儀器測得,它與非線性擬和計(jì)算的結(jié)果相差較多,主要是由于壓頭的實(shí)際接觸面積和實(shí)際接觸深度不同于計(jì)算的,且由于長期使用影響壓頭形狀,造成接觸面積的公式與式(7)不一致,從而最終導(dǎo)致彈性模量和硬度不一樣。

4 結(jié)語

(1)應(yīng)用多功能納米材料測試儀的納米壓痕技術(shù)測試微膠囊和囊殼材料的力學(xué)性能,實(shí)驗(yàn)表明脲醛樹脂殼壁和石蠟微膠囊能夠承受一定的外力作用。

(2)通過非線性擬合計(jì)算,得到了微膠囊和囊殼材料的硬度和約化彈性模量等力學(xué)指標(biāo)。并與納米材料測試儀的結(jié)果對比,發(fā)現(xiàn)結(jié)果相近,說明應(yīng)用納米材料測試儀和納米壓痕法測試微膠囊的力學(xué)性能可行。

(3)通過納米壓痕曲線觀察到了囊殼材料—脲醛樹脂在室溫下、納米壓頭和小載荷的作用下發(fā)生蠕變,表現(xiàn)了材料在微觀狀態(tài)下與其宏觀狀態(tài)有不同的性質(zhì)。

[1] Oliver W C,Pharr G M.Improved Technique for Determining Hardness and Elasticmodulus Using Load and Displacement Sens ing in Dentation Experiments[J].Journal of Materials Research,1992,7(6):1564-1580.

[2] Li X D,Bhushan B.A Review of Nano-indentation Continuous Stiffness Measurement Technique and Its Applications[J].Materi alsCharacterization,2002,(48):11-36.

[3] 劉星.MUF 石蠟的微膠囊制備[J].高分子材料與工程,2006,(3).

[4] 孫多先.APA微膠囊膜厚的理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)研究[J].生物醫(yī)學(xué)工程學(xué),2002,(19).

[5] 王建平,張興祥.相變材料微膠囊研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2007,(4).

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