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HPLC法測定藏藥螃蟹甲中sesamoside的含量Δ

2011-08-07 01:26:04周世良張文斌李茂星張軍莉成都軍區(qū)機(jī)關(guān)醫(yī)院成都市610011新疆軍區(qū)聯(lián)勤部藥品儀器檢驗(yàn)所烏魯木齊市8006蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院蘭州市70050
中國藥房 2011年27期
關(guān)鍵詞:藏藥甲酯乙酰

周世良,張文斌,李茂星,張軍莉(1.成都軍區(qū)機(jī)關(guān)醫(yī)院,成都市610011;.新疆軍區(qū)聯(lián)勤部藥品儀器檢驗(yàn)所,烏魯木齊市8006;.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院,蘭州市70050)

螃蟹甲,藏語稱“露木爾”,來源于唇形科糙蘇屬植物螃蟹甲Phlomis younghusbandiiMukerjee的干燥塊根,具有止咳祛痰、祛風(fēng)活絡(luò)、強(qiáng)筋壯骨、清熱消腫等多種功效[1]。該藥收載于歷屆藏藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與1995年部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥分冊中,但無明確的定性、定量質(zhì)控指標(biāo)[2]。據(jù)文獻(xiàn)[3]報(bào)道,不同產(chǎn)地10批螃蟹甲藥材的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜中可以指認(rèn)出4種環(huán)烯醚萜類化合物,其中山梔苷甲酯和sesamoside的峰面積相對較穩(wěn)定且峰面積較高,而8-O-乙酰山梔苷甲酯和pulchelloside-Ⅰ的峰面積相對較小且差異較大。另據(jù)報(bào)道,環(huán)烯醚萜苷類化合物具有鎮(zhèn)痛、止血等多種活性[4,5],可能為螃蟹甲中的有效成分。有關(guān)螃蟹甲中山梔苷甲酯和8-O-乙酰山梔苷甲酯的含量測定已有報(bào)道[6,7],本文首次報(bào)道不同產(chǎn)地螃蟹甲藥材及其制劑中sesamoside的含量測定法,以為進(jìn)一步完善螃蟹甲的品質(zhì)評價(jià)與質(zhì)量控制方法提供參考依據(jù)。

1 儀器與試藥

HPLC儀,包括600型二元梯度泵、996型二極管陣列紫外檢器(美國Waters公司);SK7200H超聲波清洗器(上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司,功率:350 W,工作頻率:53 kHz);BP210S電子分析天平(德國Sartorius公司)。

乙腈為色譜純,水為滅菌注射用水,其余試劑均為分析純;sesamoside標(biāo)準(zhǔn)品(蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院新藥研究室從螃蟹甲藥材中分離并鑒定,經(jīng)HPLC面積歸一化法計(jì)算純度為98.76%);螃蟹甲對照藥材(中國藥品生物制品檢定所,批號:121407-200401);螃蟹甲藥材3份,分別收購于西藏林芝、拉薩和四川成都,經(jīng)蘭州大學(xué)藥學(xué)院馬志剛教授鑒定為螃蟹甲(P.younghusbandiiMukerjee);七味螃蟹甲丸(青海琦鷹生物制藥股份有限公司,規(guī)格:每粒0.25 g,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20054325,批號:20091203)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(9∶91);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:235 nm;柱溫:20℃;進(jìn)樣量:10 μL。在此色譜條件下,樣品中sesamoside峰形較好,與其他組分色譜峰可達(dá)基線分離。色譜見圖1。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)品貯備液的制備

精密稱取干燥至恒重的sesamoside標(biāo)準(zhǔn)品10 mg,置10 mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,即得濃度為1000 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)品貯備液,備用。

2.3 供試品溶液的制備

分別取螃蟹甲粉末(過4號篩)1 g和七味螃蟹甲丸4粒,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇25 mL,稱定重量,超聲處理30 min,冷卻,再稱定重量,加50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,以0.45 μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。

2.4 線性關(guān)系考察

精密吸取標(biāo)準(zhǔn)品貯備液適量,以50%甲醇依次稀釋配制成sesamoside濃度分別為55、165、275、385、495、605、715 μg·mL-1的溶液,各進(jìn)樣10 μL,測定峰面積。以峰面積積分值(A)為縱坐標(biāo),進(jìn)樣濃度(c)為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為A=9315.1c+21625(r=0.9998,n=7)。結(jié)果表明,sesamoside的檢測濃度在55~715 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗(yàn)

精密吸取標(biāo)準(zhǔn)品貯備液適量,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件分別于第1、2、3天各重復(fù)進(jìn)樣5次,進(jìn)樣量為10 μL,記錄峰面積,計(jì)算日內(nèi)、日間精密度。結(jié)果,3 d中日內(nèi)精密度的RSD分別為0.78%、1.54%、0.91%(n=5),日間精密度的RSD=3.77%(n=3),表明本方法精密度良好。

2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

取同一批螃蟹甲樣品粉末適量,共6份,分別照“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,每次進(jìn)樣10 μL,測定峰面積。結(jié)果,樣品中sesamoside的平均含量為7.11 mg·g-1,RSD=1.59%(n=6),表明本方法重復(fù)性良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

精密吸取同一供試品溶液適量,分別于0、2、4、8、12、24、48、72 h測定峰面積。結(jié)果,RSD=1.92%(n=8),表明供試品溶液在72 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.8 加樣回收率試驗(yàn)

精密稱取已知含量的樣品適量,共6份,精密加入對照品貯備液適量,照“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測定,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Tab 1Results of recovery tests(n=6)

2.9 樣品含量測定

分別取不同來源的螃蟹甲樣品,按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,照“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測定,進(jìn)樣10 μL,并測定對照品相同位置色譜峰面積,采用外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算sesamoside的含量,結(jié)果見表2。

表2 不同樣品中sesamoside的含量測定結(jié)果(n=3)Tab 2Results of content determination of sesamoside in different samples(n=3)

3 討論

sesamoside、山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯和pulchelloside-Ⅰ是螃蟹甲中具代表性的環(huán)烯醚萜苷類成分[8~10],其中sesamoside的極性較大,分離純化困難。本文采用較低濃度的乙腈為流動(dòng)相,降低洗脫能力,實(shí)現(xiàn)了螃蟹甲藥材及其制劑中sesamoside的基線分離,操作簡單、重復(fù)性好、準(zhǔn)確性高。

文獻(xiàn)報(bào)道螃蟹甲藥材中山梔苷甲酯[6]和8-O-乙酰山梔苷甲酯[7]的平均含量分別為(2.53±1.07)mg·g-1和(0.62±0.19)mg·g-1。筆者在不同產(chǎn)地的螃蟹甲藥材和制劑中均檢測到sesamoside成分的存在,且藥材中sesamoside的平均含量為(8.32±1.18)mg·g-1,顯著高于上述山梔苷甲酯和8-O-乙酰山梔苷甲酯的含量??梢姡瑴y定螃蟹甲藥材及其相關(guān)制劑中sesamoside的含量可以用來評價(jià)和控制該藥材及其制劑的質(zhì)量。

[1]中國科學(xué)院《中國植物志》編輯委員會(huì).中國植物志(第65卷第2分冊)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1995:126、231.

[2]國家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(藏藥第一冊)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1995:126、231.

[3]高詠莉,林瑞超,王鋼力,等.藏藥螃蟹甲HPLC指紋圖譜研究[J].中藥材,2007,30(8):919.

[4]李茂星,賈正平,胡之德,等.藏藥獨(dú)一味止血有效部位總環(huán)烯醚萜苷對大鼠血液凝集參數(shù)的影響[J].中國藥房,2007,18(3):231.

[5]褚燕琦,張?zhí)m,王文,等.山茱萸環(huán)烯醚萜苷對岡田酸擬阿爾茨海默病細(xì)胞模型的抗凋亡作用研究[J].中國藥房,2009,20(18):1364.

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[7]張軍莉,徐娟,李茂星.HPLC法測定藏藥螃蟹甲中8-乙酰氧基山梔子苷甲酯的含量[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2009,25(3):261.

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