孫紀發(fā),王云玲,李具偉
(瑞陽制藥有限公司,山東 淄博256100)
瓦松的功能主治為涼血止血,解毒,斂瘡[1],用于血痢,便血,痔血,瘡口久不愈合,在中國民間廣泛應用于多種疾病.瓦松栓是由瓦松經提取制成的純中藥栓劑,具有較強的清熱利濕、活血化瘀、去腐生肌、抗病毒等作用,用于治療細菌或病毒所引起的宮頸糜爛,效果顯著[2].槲皮素和山柰素為瓦松栓的主要成分.為了更好地控制制劑質量,本文采用高效液相色譜法建立了瓦松栓的含量測定方法.該方法簡單、重現性好、準確度高,可很好的控制本制劑的質量.
1.1 儀器 SHIMADZU LC-20ATVP高效液相色譜儀,SHIMADZU SPD-20AVP檢測器、METTLER AE240型電子天平.
1.2 試藥 對照品槲皮素(批號:100081-200406,含量97.3%,中國藥品生物制品檢定所).對照品山柰素(批號:110861-200304,含量100%,中國藥品生物制品檢定所);乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純.
1.3 供試品 來源:瑞陽制藥有限公司.
2.1 色譜條件 色譜柱:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相:乙腈-1.0%鹽酸酸溶液(47∶53);檢測波長:360 nm;流速:1.0 mL·min-1;進樣量:20 μL.
2.2 對照品溶液的制備 精密稱取槲皮素、山柰素對照品適量,加甲醇制成每1mL含槲皮素約12 μg、山柰素約24 μg的混合溶液,即得,色譜圖見圖1.
2.3 供試品溶液的制備 稱取瓦松栓樣品4~6 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別精密加入乙腈-25%鹽酸溶液(36∶14)混合溶液50 mL,密塞,稱定重量,置水浴中回流1 h,立即冷卻,再稱定重量,用乙腈補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得,色譜圖見圖2.
圖2 樣品色譜圖
2.4 線性關系考察 精密稱取槲皮素與山柰素對照品適量制成含槲皮素 245 μg·mL-1與山柰素 468.6 μg·mL-1的溶液,精密量取以上溶液各 10 mL、7.5 mL、5 mL、3.75 mL、2.5 mL,分別置100 mL量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,制成溶液(1)、(2)、(3)、(4)、(5),精密量取以上溶液按色譜條件分別測定.以峰面積對相應濃度進行回歸處理,得回歸方程為:Y槲皮素=83 691X+93 060,(r=0.990 8);Y山柰素=86 032X+170 741,(r=0.995 2).結果,槲皮素和山柰素分別在 0.006~0.024 mg·mL-1、0.012 ~0.047 mg·mL-1呈良好的線性關系.
2.5 精密度試驗 精密量取上述對照品溶液進行實驗,重復進樣5次,每次進樣20 μL,按上述色譜條件測定,槲皮素和山柰素的平均峰面積分別為:644 356、1 336 897.RSD分別為:0.53%、0.94%,n=5,結果表明,本方法精密度良好.
2.6 重復性試驗 取同一批樣品(08082304批),按2.3項下的方法制備5份平行樣品,分別測定,槲皮素的平均含量為0.009 505%,RSD為0.34%;山柰素的平均含量為0.016 48%,RSD為0.55%,表明重復性良好.
2.7 穩(wěn)定性試驗 取同一批號的供試品溶液,分別于0、1、2、4、6 h測定,結果槲皮素和山柰素含量的 RSD分別為0.76% 和0.85%,n=5,表明供試品溶液在6 h內穩(wěn)定性良好.
2.8 加樣回收率試驗 取已知槲皮素含量(0.011 18%)與山柰素含量(0.022 51%)的樣品6份,每份約4~6 g,分別精密加入槲皮素對照品溶液(50 μg·mL-1)與山奈素對照品溶液(110 μg·mL-1)各 2 mL,按 2.3 項下方法制備供試品溶液.搖勻,測定,槲皮素的平均回收率為99.91%,RSD為0.67%,山柰素的平均回收率為101.2%,RSD為1.00%.結果見表1.
表1 加樣回收率實驗
2.9 樣品測定與結果 分別按照2.2、2.3項下操作制備供試品溶液與對照品溶液,分別精密量取20 μL,測定峰面積,計算.結果見表2.
3.1 曾對瓦松栓供試品溶液制備的酸量進行選擇 分別以乙腈 -25%鹽酸(45∶5)、(40∶10)、(35∶15)、(30∶20)四種混合液進行篩選優(yōu)化,最后確定以乙腈-25%鹽酸(36∶14)制備供試品溶液.
3.2 本方法簡單準確,重現性好,可以作為瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量測定方法.
[1]國家藥典委員會,中華人民共和國藥典2010年版(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:1.
[2]孫翠清,朱洲華.瓦松栓與婦炎寧治療慢性宮頸炎的臨床療效比較[J].內蒙古中醫(yī)藥,2009,14(5):84 -85.