涂 世，徐麗嫚，陳 靜，劉 睿*

(華中農(nóng)業(yè)大學食品科學技術(shù)學院，武漢市蜂產(chǎn)品質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心，湖北 武漢 430070)

油菜蜂蜜中揮發(fā)性成分指紋圖譜的建立

涂 世，徐麗嫚，陳 靜，劉 睿*

(華中農(nóng)業(yè)大學食品科學技術(shù)學院，武漢市蜂產(chǎn)品質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心，湖北 武漢 430070)

分析油菜單花蜜中的揮發(fā)性成分，建立油菜單花蜜揮發(fā)性成分的指紋圖譜。采用超聲波輔助萃取法提取49種不同產(chǎn)地的油菜單花蜜中的揮發(fā)性物質(zhì)，并利用氣相-氫火焰化離子檢測(gas chromatography-flame ionization detector，GC-FID)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS)技術(shù)分析，對氣相分析結(jié)果進行聚類分析和相似度分析。結(jié)果表明：49種油菜蜜分為5類，能明顯區(qū)分未經(jīng)加工的原料油菜蜜和市售油菜蜜；原料油菜蜜和市售油菜蜜的揮發(fā)性成分存在明顯差異；推斷苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼可能作為油菜蜜植物源標記物。

油菜蜜；超聲波輔助萃??；氣相色譜-質(zhì)譜法；指紋圖譜

我國是蜂蜜出口第一大國，但是由于摻假造假等問題頻發(fā)，嚴重影響我國蜂蜜在國際上的聲譽，導致我國蜂蜜交易價值相對較低。目前國內(nèi)市場蜂蜜質(zhì)量也是良莠不齊，摻假造假現(xiàn)象嚴重挫傷了消費者的購買積極性，致使國內(nèi)消費市場增長緩慢。歐盟2001/110/EC關(guān)于蜂蜜的指令鼓勵蜂蜜按照植物源和地理源對蜂蜜進行標注以保障產(chǎn)品質(zhì)量[1]。阿根廷蜂業(yè)協(xié)會利用國際物品編碼協(xié)會的全球統(tǒng)一標識系統(tǒng)進行蜂產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯，蜂產(chǎn)品產(chǎn)量居世界第二的阿根廷在產(chǎn)值上卻是世界第一，與其嚴格控制蜂蜜質(zhì)量安全有著密切的關(guān)系[2]。我國鼓勵全面開展蜂產(chǎn)品質(zhì)量可溯源技術(shù)體系的研究，需要對單花蜜的植物源和地理源進行標記，建立一套可信的檢測系統(tǒng)[3]。單花蜜具有天然的特性和功效，在市場上受消費者歡迎，可以增加其商業(yè)價值。例如，橙花蜜和洋槐蜜在世界范圍內(nèi)的銷售價格比百花蜜高[4]。歐美等國家已經(jīng)開展了一些單花蜜的揮發(fā)性指紋圖譜研究[5-11]，我國蜜源眾多、地域廣泛，開展單花蜜揮發(fā)性物質(zhì)指紋圖譜研究尚在起步階段。

蜂蜜的特性、風味、顏色主要取決于花的類型或地理位置。每種單花蜜都會有自己特定的揮發(fā)性物質(zhì)的指紋圖譜。蜂蜜中揮發(fā)性物質(zhì)眾多，目前已經(jīng)鑒定出來的有400多種[12]。關(guān)于蜂蜜揮發(fā)性物質(zhì)在歐美等地區(qū)已有多年研究，國外學者初步確定了歐洲產(chǎn)栗樹、桉樹、石楠花、酸橙、百里香等植物的標記性物質(zhì)[5,9,13-16]。李成斌等[17]對8種蜂蜜揮發(fā)性成分進行研究，找出了它們的共有成分。孫麗陽[18]采用固相微萃取及同時蒸餾萃取法對蜂蜜的揮發(fā)性成分進行提取，采用GC-MS方法進行分離、鑒定了蜂蜜中37種揮發(fā)性物質(zhì)。目前用于分析蜂蜜揮發(fā)性成分的方法很多，其中超聲波輔助萃取(ultrasonic solvent extraction，USE)具有萃取效率高、萃取時間短、重現(xiàn)性好、適于熱敏性物質(zhì)等優(yōu)點[19-20]，國外一些研究[21-25]也證明USE方法萃取蜂蜜揮發(fā)性物質(zhì)效果好。蜂蜜蜜源的典型分析方法，如花粉分析、感官分析，并不能有效對蜂蜜的來源進行歸類，而且，花粉和感官分析需要訓練有素的人員，并且比較耗時，主觀性強[4]。油菜蜜是我國產(chǎn)量最大的單花蜜，也是出口量最大的單花蜜，為探索和建立檢測蜂蜜植物源和地理源的方法，本實驗旨在通過分析油菜單花蜜的揮發(fā)性成分，建立單花蜜的揮發(fā)性物質(zhì)指紋圖譜，期望為蜂蜜質(zhì)量控制和蜂蜜產(chǎn)品全程跟蹤和快速溯源提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

表1 油菜蜂蜜樣品產(chǎn)地及時間Table 1 Geographical origins and harvest time of rape honey samples

蜂蜜樣品：其產(chǎn)地和采集時間見表1。1～43、45～48號原料油菜蜜根據(jù)質(zhì)量溯源管理體系從峰農(nóng)購得，未經(jīng)任何加工；44號原料油菜蜜直接從蜂農(nóng)購得；49號原料油菜蜜從超市購得，原料儲存在－18℃的冰柜中。

無水乙醚(分析純)；正戊烷(分析純)；無水硫酸鎂(分析純)；油酸乙酯(純度98%)。

1.2 儀器與設(shè)備

6890N/5975B-GC/MSD氣質(zhì)聯(lián)用儀、6890N氣相色譜儀 美國Agilent公司；KQ-100DE型超聲儀 昆山市超聲儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 超聲波輔助萃取提取油菜蜂蜜揮發(fā)性成分方法

本研究參考Alissandrakis等[20]的研究方法，對影響超聲波輔助萃取的蜂蜜質(zhì)量、溶劑體積、萃取時間和加水體積4個主要因素進行優(yōu)化。固定溶劑體積30mL、萃取時間30min、加水體積20mL，蜂蜜質(zhì)量選取20、30、40、50、60g五個梯度；固定蜂蜜質(zhì)量40g，萃取時間30min、加水體積20mL，溶劑體積選取10、20、30、40、50mL五個梯度；固定蜂蜜質(zhì)量40g、溶劑體積30mL、加水體積20mL，萃取時間選取10、20、30、40、50min五個梯度；固定蜂蜜質(zhì)量40g、溶劑體積30mL、萃取時間30min，加水體積選取10、20、30、40、50mL五個梯度。通過對比以上不同單因素條件下GC分析的總峰面積和總峰個數(shù)，得到USE的最優(yōu)條件為蜂蜜質(zhì)量30g、溶劑體積30mL、超聲時間30mlL、加水體積40mL。

250mL碘量瓶中加入30g油菜蜂蜜、40mL純凈水、1.5g無水硫酸鎂、30mL溶劑正戊烷:無水乙醚1:2(V/V)，超聲頻率40kHz、水溫(25±3)℃、超聲萃取30min。有機層用分液漏斗分離，水層回加至碘量瓶，碘量瓶中加入一組相同溶劑30mL、萃取30min。共進行3次同樣的超聲萃取。混合有機層，加入2g無水硫酸鎂干燥，上層澄清有機層用0.45μm有機相過濾器過濾，揮干至1mL，用1.5mL安捷倫小進樣瓶密封，－18℃冷凍保存，待分析。

1.3.2 對照品溶液制備

準確量取0.1mL油酸乙酯，置100mL容量瓶中，用溶劑正戊烷:無水乙醚1:2(V/V)稀釋至刻度，搖勻備用。

1.3.3 氣相色譜條件

HP-5毛細管柱(30m×320μm，0.25μm)；進樣口溫度250℃，不分流進樣；FID檢測器溫度300℃，載氣高純氮氣，流速1.2mL/min；初始溫度36℃，保持5min，以4℃/min上升至180℃保持2min，以5℃/min上升至220℃保持2min，以10℃/min上升至260℃，保持5min。

1.3.4 氣相色譜質(zhì)譜條件

氣相色譜條件：HP-5MS毛細管柱(30m×250μm，0.25μm)；進樣口溫度250℃，不分流進樣；載氣為氦氣，流速1.2mL/min；程序升溫同1.3.3節(jié)。

質(zhì)譜條件：溶劑延遲5min；接口溫度280℃；離子源溫度230℃；四極桿溫度150℃；離子化方式：EI；電子能量70eV；質(zhì)量范圍35～350u/s。

1.3.5 方法學考察

精密度實驗：取同一供試蜂蜜樣品，相同GC條件，連續(xù)進樣6次，測得各共有峰相對峰面積RSD小于2.52%，各共有峰相對保留時間RSD小于0.24%，表明儀器精密度良好。

重復性實驗：取同一蜂蜜樣品，按照1.3.1節(jié)方法平行制備6份供試樣品溶液，相同GC條件分析，測得各共有峰相對峰面積RSD小于4.56%，各共有峰相對保留時間RSD小于0.17%，表明實驗方法重復性良好。

穩(wěn)定性實驗：取同一供試樣品，分別于0、2、4、8、12、24h進樣，相同GC條件分析，測得各共有峰相對峰面積RSD小于2.83%，各共有峰相對保留時間RSD小于0.08%，表明供試樣品在24h內(nèi)穩(wěn)定，達到指紋圖譜分析要求。

1.3.6 結(jié)果分析與數(shù)據(jù)處理

GC-MS分析結(jié)果運用計算機譜庫(NIST/WILEY)進行檢索分析，部分物質(zhì)與標準品進行比較，確認揮發(fā)性化合物的化學成分?；衔锵鄬看_定采用面積歸一法。49種樣品的GC分析結(jié)果，根據(jù)相對保留時間和峰面積選取共有峰，采用SPSS 17.0軟件進行聚類分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 油菜蜂蜜GC指紋圖的建立

圖1 42號油菜蜜樣品的氣相色譜圖Fig.1 GC chromatogram of No.42 rape honey

49個蜂蜜樣品利用GC分析，通過比較49批樣品的色譜圖和相對保留時間，發(fā)現(xiàn)17個峰為大多數(shù)樣品共有，保留時間相對穩(wěn)定，因此確定這17個峰為共有指紋峰[26]。國家藥品監(jiān)督管理局(2000)在《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》中指出[27]：指紋圖譜的建立必須設(shè)立參照峰，應(yīng)選擇指紋圖譜中峰面積較大，相對穩(wěn)定的色譜峰作為參照峰。對比得到保留時間為48.305min的12號峰符合此條件，選為參照峰。通過GC-MS分析以及樣品溶液和對照品溶液GC保留時間的比對[28]，確定12號峰為油酸乙酯。典型樣品氣相色譜圖見圖1。

2.2 聚類分析結(jié)果

以參照色譜峰的保留時間和峰面積作為1，分別計算各共有峰的相對保留時間及相對峰面積。利用SPSS軟件，采用組間聯(lián)接聚類法，計算準則為平方歐氏距離，對49個樣品進行聚類分析，成功將樣品分為5大類，結(jié)果見表2和圖2。

表2 聚類分析結(jié)果Table 2 Results of cluster analysis

圖2 油菜蜜聚類分析結(jié)果Fig.2 GC chromatogram of rape honey sample

根據(jù)聚類分析結(jié)果可以看出，49種油菜蜂蜜樣品被分為5類，G103湖北浠水和G048湖北仙桃樣品分為一類，產(chǎn)于2010年6月的青海樣品分為一類，產(chǎn)于2010年4月的荊州樣品分為一類， 市售江蘇揚州樣品分為一類，其余樣品分為一大類。從表2可以看出，49種蜂蜜樣品中有44種集中于第1類，達到了總數(shù)的89.8%，說明單花蜜可以通過揮發(fā)性物質(zhì)達到歸類辨別的目的。其中5、28、40、44號樣品差異于第1類，可能與蜜源地的氣候、采集時間、采集過程、盛裝容器等因素相關(guān)。49號市售蜂蜜明顯不同于其他蜂蜜，初步推斷其為假蜂蜜。為詳細分析油菜蜂蜜中的揮發(fā)性物質(zhì)和鑒別市售蜂蜜，進一步對樣品采用GC-MS分析。

2.3 相似度分析

參考聚類分析結(jié)果，選取第1類樣品采用平均矢量法建立共有模式[28-29]，得到標準指紋圖譜的相對保留時間和相對峰面積，結(jié)果見表3。

表3 標準指紋圖譜信息Table 3 Standard fingerprint data

以標準指紋圖譜為對照，計算各樣品的相關(guān)系數(shù)，聚類分析第1類樣品中相關(guān)系數(shù)大于0.90的樣品有30個，占總樣品數(shù)的61.22%，大于0.8的樣品有36個，占總樣品數(shù)的73.47%，其他4類樣品的匹配度均小于0.42，其中49號樣品匹配度為0.11。結(jié)果表明，相似度分析結(jié)果與聚類分析結(jié)果一致。

2.4 GC-MS鑒定

表4 GC-MS鑒定結(jié)果Table 4 GC-MS identification results

續(xù)表4

續(xù)表4

通過GC分析、SPSS聚類分析和相似度分析情況，選取5、34、40、42號油菜蜜和49號市售油菜蜜的GCMS結(jié)果進行對比分析。

從表4可以看出，49號市售油菜蜜和原料油菜蜜存在明顯差異，49號樣品總離子流圖的總峰少、峰值都很低，揮發(fā)性物質(zhì)較少，該分析結(jié)果與氣相色譜的分類結(jié)果一致，初步推斷該市售蜜為摻假或造假蜜。分析其他4種樣品可以看出，5號樣品主要含有油酸乙酯(20.026%)、二十五烷(11.207%)、2,6,10,14-四甲基-十六烷(7.179%)、苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼(6.775%)，34號樣品主要含有油酸乙酯(18.980%)、苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼(9.529%)、苯甲酸(7.240%)、棕櫚酸乙酯(3.704%)，40號樣品主要含有二十七烷(21.317%)、二十五烷(7.582%)、油酸乙酯(3.882%)、苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼(2.784%)，42號樣品主要含有二十五烷(9.843%)、油酸乙酯(4.312%)、苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼(3.962%)、仲丁基醚(2.789%)。5號油菜蜜含有較多的2,6,10,14-四甲基-十六烷(7.179%)，40號油菜蜜中二十七烷(21.317%)含量最多，這也可能是這兩種油菜蜜差異于第1大類油菜蜜的主要原因，也證明了GC和GC-MS分析結(jié)果的一致性。以上4種油菜蜜存在一些含量較高的共有組分：油酸乙酯、苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼、棕櫚酸乙酯、順-9-二十三碳烯、二十五烷、二十七烷，這也證明蜜源是決定蜂蜜揮發(fā)性物質(zhì)組成的主要因素之一[30]。苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼在4種油菜蜜中含量較高，綜合其他一些原料蜜的分析結(jié)果可以得出，苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼含量在1.18%～16.37%之間，并且該物質(zhì)在市售油菜蜜中沒有被檢出，因此其可能為油菜蜜的植物源標記物之一。Radovic等[11]報道過二甲基二硫和二甲基丙醇可以作為歐洲地區(qū)油菜蜜的植物源標記物。Kakonienè等[12]研究發(fā)現(xiàn)油菜蜜中普遍都含有一定量的苯乙醛，本研究發(fā)現(xiàn)34、42號兩種油菜蜜中含有苯乙醛。本研究結(jié)果與他們的結(jié)果不同可能在于地理源不同和萃取方法的差異，這也說明了地理源對蜂蜜揮發(fā)性物質(zhì)影響的重要性。4種樣品中含有許多烴類物質(zhì)，可能主要與采取超聲波輔助萃取的方法有關(guān)，Jerkovi等[23]指出USE方法提取的主要物質(zhì)是揮發(fā)性和低分子質(zhì)量的半揮發(fā)性物質(zhì)。

3 結(jié) 論

本研究利用GC和GC-MS分析了超聲波輔助萃取的49種油菜蜜中的揮發(fā)性物質(zhì)，成功將49種油菜蜜分為5大類，并且第1大類占87.76%；市售油菜蜜與其他油菜蜜樣品相比其揮發(fā)性成分明顯不同，自成一類，結(jié)合GC-MS分析結(jié)果，可以推斷市售油菜蜜可能為摻假或造假蜜。進一步發(fā)現(xiàn)苯甲酸-4-羥基-3,5-二甲氧基-酰肼可能作為油菜蜜植物源標記物，這還需要對比不同植物源蜂蜜進行確證。本研究與歐洲發(fā)現(xiàn)的油菜蜜標記物有所不同，但是沒有發(fā)現(xiàn)國內(nèi)不同地區(qū)油菜蜜地域之間的明顯差異。

[1]The Council of the European Union. 2001/110/EC—2001 Council directives[S].

[2]徐風. 我國蜂產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管水平顯著提升[N]. 中國質(zhì)量報, 2010-08-04(001).

[3]趙靜. 與時俱進開展我國蜂產(chǎn)品可追溯體系研究[J]. 中國蜂業(yè), 2010, 61(5): 19.

[4]AMPUERO S, BOGDANOV S, BOSSET J. Classification of unifloral honeys with an MS-based electronic nose using different sampling modes: SHS, SPME and INDEX[J]. Eur Food Res Technol, 2004, 218(2): 198-207.

[5]ALIFERIS K A, TARANTILIS P A, HARIZANIS P C, et al. Botanical discrimination and classification of honey samples applying gas chromatography/mass spectrometry fingerprinting of headspace volatile compounds[J]. Food Chemistry, 2010, 121(3): 856-862.

[6]SORIA A C, MARTNIEZ-CASTRO I, SANZ J. Study of the precision in the purge-and-trap/gas chromatography-mass spectrometry analysis of volatile compounds in honey[J]. Journal of Chromatography A, 2009, 1216(15): 3300-3304.

[7]TANANAKI C, THRASYVOULOU A, GIRAUDEL J L, et al. Determination of volatile characteristics of Greek and Turkish pine honey samples and their classification by using Kohonen self organising maps [J]. Food Chemistry, 2007, 101(4): 1687-1693.

[8]BIANCHI F, CARERI MARIA, MUSCI M. Volatile norisoprenoids as markers of botanical origin of Sardinian strawberry-tree honey: Characterisation of aroma compounds by dynamic headspace extraction and gas chromatography-mass spectrometry[J]. Food Chemistry, 2005, 89(4): 527-532.

[9]FUENTE E, VALENCIA-BARRERA R, MARTINEZ-CASTRO I, et al. Occurrence of 2-hydroxy-5-methyl-3-hexanone and 3-hydroxy-5-methyl-2-hexanone as indicators of botanic origin in eucalyptus honeys[J]. Food Chemistry, 2007, 103(4): 1176-1180.

[10]CASTRO-VAZQUEZ L, DIAZ-MAROTO M C, PEREZ-COELLO M S. Aroma composition and new chemical markers of SpanishCitrushoneys[J]. Food Chemistry, 2007, 103(2): 601-606.

[11]RADOVIC B S, CARERI M, MANGIA A, et al. Contribution of dynamic headspace GC-MS analysis of aroma compounds to authenticity testing of honey[J]. Food Chemistry, 2001, 72(4): 511-520.

[12]KA＜SKONIENE V, VENSKUTONIS P R,EKSTERYTE V. Composition of volatile compounds of honey of various floral origin and beebread collected in Lithuania[J]. Food Chemistry, 2008, 111(4): 988-997.

[13]SORIR A C, GONZALEZ M, SANZ J, et al. Characterization of artisanal honeys from Madrid (Central Spain) on the basis of their melissopalynological, physicochemical and volatile composition data [J]. Food Chemistry, 2004, 85(1): 121-130.

[14]BERTELLI D, PAPOTTI G, LOLLI M, et al. Development of an HSSPME-GC method to determine the methyl anthranilate inCitrushoneys[J]. Food Chemistry, 2008, 108(1): 297-303.

[15]ALISSANDRAKIS E, TARANTILIS P A, HARIZANIS P C, et al. Aroma investigation of unifioral GreekCitrushoney using solid-phase microextraction coupled to gas chromatographic-mass spectrometric analysis[J]. Food Chemistry, 2007, 100(1): 396-404.

[16]PONTES M, MARQUES J C, CAMARA J S. Screening of volatile composition fromPortuguese multifloralhoneys using headspace solidphase microextraction-gas chromatography/quadrupole mass spectrometry [J]. Talanta, 2007, 74(1): 91-103.

[17]李成斌, 林瑜, 鄧國賓, 等. 八種蜂蜜揮發(fā)性成分分析[J]. 精細化工, 2006, 23(11): 1082-1088.

[18]孫麗陽. 蜂蜜揮發(fā)性成分的SPME-GC/MS分析[J]. 鞍山師范學院學報, 2007, 9(6): 33-35.

[19]謝建春. 現(xiàn)代香味分析技術(shù)及應(yīng)用[M]. 北京: 中國標準出版社, 2008: 69.

[20]ALISSANDRAKISA E, DAFERERAB D, TARANTILISB P A, et al. Ultrasound-assisted extraction of volatile compounds fromCitrusflowers andCitrushoney[J]. Food Chemistry, 2003, 82(4): 575-582.

[24]RIAL-OTERO R, GASPAR E M, MOURA I, et al. Gas chromatography mass spectrometry determination of acaricides from honey after a new fast ultrasonic-based solid phase micro-extraction sample treatment [J]. Talanta, 2007, 71(5): 1906-1914.

[25]ALISSANDRAKIS E, TARANTILIS P A, HARIZANIS P C. Evaluation of four isolation techniques for honey aroma compounds[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2005, 85(1): 91-97

[26]呂美紅, 嚴啟新, 梁慧, 等. 蒼術(shù)GC指紋圖譜研究[J]. 中成藥, 2010, 32(10): 1652-1656.

[27]國家藥品監(jiān)督管理局. 中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行) [J]. 中成藥, 2000, 22(10): 671-675.

[28]王婷婷, 李清, 宋愛華, 等. 白芷揮發(fā)油GC指紋圖譜研究[J]. 藥物分析雜志, 2007, 27(9): 1340-1343.

[29]苗愛東, 孫殿甲. Excel 2002在中藥指紋圖譜相似度計算中的應(yīng)用[J]. 藥學進展, 2003, 27(1): 51-54.

[30]CUEVAS-GLORY L F, PINO J A, SANTIAGO L S, et al. A review of volatile analytical methods for determining the botanical origin of honey [J]. Food Chemistry, 2007, 103(3): 1032-1043.

Fingerprinting of Volatile Composition of Rape Honey

TU Shi，XU Li-man，CHEN Jing，LIU Rui* (Wuhan Research Center on Quality Control Engineering of Bee Products, College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China)

In order to label the botanical and geographical origin of unioral rape honey and discriminate adulterated rape honey, the volatile components in 49 rape honey samples from different geographical origins were analyzed by ultrasonic-assisted extraction, gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry (GCMS) and fingerprinted. The results indicated that 49 samples investigated could be assigned into 5 groups, with an effective discrimination between raw and commercial rape honeys. Both rape honeys exhibited an obvious difference in their volatile components. We deduce that benzoic acid-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-hydrazide has the potential to be used as a marker of botanical origin of rape honey.

rape honey；ultrasonic-assisted solvent extraction (USE)；gas chromatography-mass spectrometry (GCMS)；fingerprint

S896.1

A

1002-6630(2011)20-0136-06

2011-06-29

中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費專項(2010PY015)；武漢市蜂產(chǎn)品質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心項目(200920137007)

涂世(1987—)，男，碩士研究生，研究方向為蜂產(chǎn)品加工及質(zhì)量控制。E-mail：ts88532@126.com

*通信作者：劉睿(1969—)，男，副教授，博士，研究方向為蜂產(chǎn)品加工及質(zhì)量控制。E-mail：liurui@mail.hzau.edu.cn