潘莉莎 熊亞林 龐素娟 代火星 徐 鼐 林 強(qiáng)

(1.海南優(yōu)勢(shì)資源化工材料應(yīng)用技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南大學(xué)材料與化工學(xué)院，海南?？?，570228;2.海南師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，海南?？?，571158)

聚碳酸亞丙酯/木質(zhì)素熔融共混改性研究

潘莉莎1熊亞林1龐素娟1代火星1徐 鼐1林 強(qiáng)2

(1.海南優(yōu)勢(shì)資源化工材料應(yīng)用技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南大學(xué)材料與化工學(xué)院，海南?？冢?70228;2.海南師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，海南?？?，571158)

采用熔融共混法將木質(zhì)素與聚碳酸亞丙酯 (PPC)共混改性，研究木質(zhì)素的種類和摻加比例對(duì)PPC/木質(zhì)素共混物相容性、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)、熱失重溫度、力學(xué)性能及降解性能的影響，進(jìn)一步探討木質(zhì)素改性PPC的作用機(jī)理。結(jié)果表明，當(dāng)堿木質(zhì)素 (AL)含量10%時(shí)，PPC/AL共混物Tg為30.9℃，較PPC的提高8.9℃，熱失重溫度 (T－5%、T－50%和Tmax)基本不變;當(dāng)AL含量40%時(shí)，PPC/AL共混物拉伸強(qiáng)度為13.44 MPa，較PPC的提高213%，斷裂伸長(zhǎng)率為115%，較PPC的降低86%，第12天降解率可達(dá)44%。當(dāng)木質(zhì)素磺酸鈣 (CLS)含量20%時(shí)，PPC/CLS共混物Tg、T－5%、T－50%和Tmax分別為32.1、196.5、293.8和292.5℃，較 PPC的分別提高10.1、3.0、56.7和60.5℃;當(dāng)CLS含量為40%時(shí)，拉伸強(qiáng)度可達(dá)10.06 MPa，較PPC的提高134%，斷裂伸長(zhǎng)率為397%，較PPC的降低52%，第12天降解率可達(dá)38%。酯化反應(yīng)和氫鍵作用等可能是木質(zhì)素提高PPC性能的主要因素。

木質(zhì)素;聚碳酸亞丙酯;降解;改性;熔融共混

聚碳酸亞丙酯 (PPC)是以二氧化碳和環(huán)氧丙烷為原料共聚合成的一種可完全降解的高分子聚合物，但由于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)較低，在自然條件下為無定型結(jié)構(gòu)，耐熱性及穩(wěn)定性較差，影響其加工性能，且降解速度較慢［1］等因素使其應(yīng)用范圍受到限制。將PPC與其他可降解聚合物共混可使PPC性能得到改善，并可完全降解。張亞男［1］、盧凌彬［2］用PPC和聚乙二醇 (PEG)通過溶劑共混制備出一種可降解的脂肪族聚碳酸酯復(fù)合薄膜材料，提高了PPC的熱性能。Jiao Jian等［3］通過熔融共混法制備了性能優(yōu)良的PPC/乙烯和乙烯醇共聚物(EVOH)復(fù)合材料，當(dāng)復(fù)合材料中EVOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于30%時(shí)，材料的拉伸強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性都得到大幅度提高，同時(shí)也加速了PPC降解的作用。Pang Maizhi等［4］通過熔融共混法制備的全降解PPC/聚丁二酸丁二醇酯 (PBS)共混復(fù)合材料也得到了與PPC/EVOH復(fù)合材料類似的性能規(guī)律。Ge XC等［5］用未改性的廉價(jià)玉米淀粉來增強(qiáng)PPC，開發(fā)了一種全降解、力學(xué)性能好的復(fù)合材料。

木質(zhì)素是一種可再生、可降解的天然高分子物質(zhì)，Tg在100～180℃之間，具有良好的耐熱性。作為制漿造紙工業(yè)的副產(chǎn)品，每年產(chǎn)生的大量堿木質(zhì)素(AL)和木質(zhì)素磺酸鹽有待利用。AL由燒堿法或硫酸鹽法化學(xué)制漿而得，AL疏水但可溶于堿性介質(zhì)，具有較低的硫含量和較高的反應(yīng)活性。木質(zhì)素磺酸鈣(CLS)是亞硫酸鹽法木漿的副產(chǎn)品，由木質(zhì)素經(jīng)磺化，再用Ca(OH)2中和、蒸發(fā)、干燥制得，CLS可溶于各種pH值的水溶液中，不溶于有機(jī)溶劑。將木質(zhì)素與其他材料共混可以制得性能優(yōu)異的復(fù)合材料，同時(shí)可減輕造紙廢液對(duì)環(huán)境的污染。Chirico等［6］將木質(zhì)素與聚丙烯 (PP)共混，并與添加三聚氰胺、磷酸二氫銨等阻燃劑的共混體系做了比較，證明木質(zhì)素的添加提高了PP的熱穩(wěn)定性，降低了熱釋放速率。Fernandes等［7-8］將硫酸鹽木質(zhì)素 (KL)和聚乙烯醇(PVA)溶于二甲基亞砜 (DMSO)中，壓制成膜，PVA與KL/PVA共混膜的TG和DSC曲線是完全不同的，這說明KL的存在在一定程度上防止了PVA的大幅度熱降解，提高了熱穩(wěn)定性。周兵等［9］用乙酸木素 (AAL)對(duì)傳統(tǒng)的聚氨酯材料進(jìn)行改性，結(jié)果顯示，無論是熱力學(xué)性能還是機(jī)械性能，改性后的聚氨酯材料較未改性的都有明顯提高。

目前，有關(guān)以木質(zhì)素改性PPC的文獻(xiàn)報(bào)道極少，更沒有系統(tǒng)的研究和產(chǎn)業(yè)化的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過熔融共混法實(shí)現(xiàn)PPC與木質(zhì)素的共混改性，研究了木質(zhì)素的種類和摻加比例對(duì)PPC/木質(zhì)素共混物相容性、Tg、熱失重溫度、力學(xué)性能及降解性能的影響，進(jìn)一步探討了木質(zhì)素共混改性PPC的作用機(jī)理。以期為提高PPC的性能及拓寬PPC的應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及理論基礎(chǔ)。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器

XS-60橡塑混煉主機(jī)、LH60混合器裝置，上海科創(chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;766-3A型遠(yuǎn)紅外干燥箱，上海陽光實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;XLB25-D平板硫化機(jī)，浙江雙力集團(tuán)湖州星力橡膠機(jī)械制造公司;xlw智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)，濟(jì)南蘭光機(jī)電有限公司;HITACHI S-3000N/H(帶能譜)掃描電子顯微鏡，日本日立公司;TA Q600綜合熱分析儀，德國(guó)TA公司;118搖擺式粉碎機(jī)，浙江瑞安市永歷制藥機(jī)械設(shè)備有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 PPC/木質(zhì)素共混物的制備

將AL與CLS在粉碎機(jī)中攪碎成粉末后在80℃下干燥至恒重，置于干燥器中保存。按配比稱取總質(zhì)量60 g的原料，在粉碎機(jī)中混合后置于混合器裝置中熔融共混，制得的共混物密封干燥保存。原料配比，共混溫度，共混時(shí)間和共混速度如表1所示。

表1 原料配比及共混條件

1.3.2 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

1.3.2 .1 掃描電子顯微鏡 (SEM)

使用HITACHI S-3500N型掃描電子顯微鏡觀察共混物的內(nèi)部微觀形貌，共混物樣品采用液氮脆斷，放大倍數(shù)為1000倍。

1.3.2 .2 DSC-TGA分析

將約5 mg的共混物裝入樣品池中，通入高純N2吹掃，從室溫開始 (23℃)，以10℃/min的升溫速率升溫至900℃，得到熱失重溫度 (T－5%、T－50%和Tmax)數(shù)據(jù);示差掃描溫度范圍為－50～250℃。

1.3.2 .3 力學(xué)性能測(cè)定

采用平板硫化機(jī)壓塑法將共混物壓片，然后在切片機(jī)上切成長(zhǎng)條狀、厚度均一的片材。根據(jù)GB/T 1040—1992測(cè)試塑料拉伸性能，在室溫下用智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)試片材試樣的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，拉伸速度為50 mm/min。

1.3.2 .4 降解性能測(cè)定

將薄膜試樣干燥至恒重后稱重m0，置于58℃污泥溶液中同時(shí)保持污泥濕度，每隔3天將薄膜試樣取出干燥至恒重后稱重mg。

2 結(jié)果與討論

2.1 共混物的熱學(xué)性能

最基本的熱學(xué)性能包括熱穩(wěn)定性、熱膨脹、熱容、熱傳導(dǎo)等。熱穩(wěn)定性關(guān)系到材料的使用壽命和其熱降解行為［10］。在 Tg時(shí)，聚合物的物理性能如密度、比體積、熱膨脹系數(shù)、比熱容等發(fā)生變化。所以熱穩(wěn)定性和Tg直接影響到材料的使用性能和加工工藝。

PPC、PPC/AL和PPC/CLS共混物的熱穩(wěn)定性和Tg結(jié)果見表2和表3。由表2可知，PPC的T－5%為193.5℃，T－50%為237.1℃，Tmax出現(xiàn)在232.0℃，Tg為22.0℃，PPC/AL共混物的 T－5%、T－50%和 Tmax較PPC都有降低的趨勢(shì)，且隨著AL的增加而降低。但Tg隨AL的增加而增大，當(dāng)AL含量等于10%時(shí)，Tg為30.9℃，較PPC提高8.9℃。由表3可知，PPC/CLS共混物的Tmax較PPC都有較大的提高，Tg隨CLS的增加而增大。當(dāng)CLS含量等于20%時(shí)，PPC/CLS共混物 Tg、T－5%、T－50%和 Tmax分別可達(dá)到 32.1、196.5、293.8和 292.5℃，較 PPC的提高 10.1、3.0、56.7和60.5℃。

表2 PPC及PPC/AL共混物的熱學(xué)性能

表3 PPC及PPC/CLS共混物的熱學(xué)性能

2.2 共混體系的相容性

SEM觀察PPC/AL共混物和PPC/CLS共混物微觀形貌，如圖1所示。

由圖1可以看出，AL和CLS在共混物中均構(gòu)成分散相，PPC在共混物中形成連續(xù)相，PPC/AL和PPC/CLS共混體系呈“海-島結(jié)構(gòu)”，界面黏附性良好。從圖1(a)和圖1(c)可以看出，PPC/AL10和PPC/CLS10共混物分散相顆粒尺寸較小 (粒徑=1～10 μm)，且分散均勻。隨著AL和CLS含量的增加，從圖1(b)和圖1(d)可以看出，PPC/AL40和PPC/CLS40共混物分散相顆粒尺寸較大。

圖1 PPC/AL共混物和PPC/CLS共混物的掃描電鏡 (×1000)照片

另外，高聚物共混物的熱性能是確定其相容性的有效方法。雙組分高聚物共混物依照兩組分之間相容性的不同可分為3類，即完全相容、部分相容和完全.不相容高分子共混。如果兩組分之間的Tg之差不小于20℃，雙組分高分子的共混相容性可以通過測(cè)定共混物的Tg很容易地確定。如果高聚物共混物顯示一個(gè)依賴于組成的Tg，則兩組分為完全相容的高聚物。如果高聚物共混物顯示兩個(gè)不依賴于組成的Tg，且與各自純組分的Tg相近，則兩組分為完全不相容的高聚物共混物。如果高聚物共混物顯示兩個(gè)依賴于組成的Tg，且位于兩個(gè)純組分Tg之間，則兩組分為部分相容的高聚物共混物［11］。

2.3 共混物的力學(xué)性能

圖2和圖3分別為PPC、PPC/AL共混物和PPC/CLS共混物的力學(xué)性能圖。

圖3 PPC及PPC/CLS共混物的力學(xué)性能圖

由圖2可知，PPC的拉伸強(qiáng)度為4.30 MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為830%。PPC/AL共混物的拉伸強(qiáng)度較PPC有了明顯增大，且隨AL的增加，拉伸強(qiáng)度遞增，斷裂伸長(zhǎng)率遞減。AL含量為40%時(shí)共混物的拉伸強(qiáng)度為13.44 MPa，較PPC的提高213%，斷裂伸長(zhǎng)率為115%，較PPC的降低86%。由圖3可知，PPC/CLS共混物隨CLS的增加，拉伸強(qiáng)度遞增，斷裂伸長(zhǎng)率遞減。CLS含量40%時(shí)拉伸強(qiáng)度為10.06 MPa，較PPC的提高134%，斷裂伸長(zhǎng)率為397%，較PPC的降低52%。這說明AL和CLS的加入可較大程度地提高PPC的力學(xué)性能。

2.4 共混物的降解性能

圖4和圖5分別為PPC、PPC/AL共混物和PPC/CLS共混物的降解性能圖。由圖4可知，PPC/AL共混物的降解率隨AL的增加而增大，當(dāng)AL含量40%時(shí)，PPC/AL共混物第12天降解率為44%。由圖5可知，PPC/CLS共混物的降解率也隨著CLS的增加而增大，當(dāng)CLS含量40%時(shí)，PPC/CLS共混物第12天降解率為38%。

3結(jié)論

3.1 聚碳酸亞丙酯 (PPC)/堿木質(zhì)素 (AL)與PPC/木質(zhì)素磺酸鈣 (CLS)共混物的相容性較好。共混體系呈“海-島結(jié)構(gòu)”。當(dāng)AL或CLS含量增加，分散顆粒粒徑增大。

3.2 PPC/AL共混物隨AL的增加，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg增大，熱失重溫度T－5%、T－50%和Tmax遞減，PPC/AL10共混物表現(xiàn)出良好的熱學(xué)性能。PPC/CLS共混物隨CLS的增加，Tg、Tmax增大，PPC/CLS20共混物的熱學(xué)性能良好。

3.3 PPC/AL與PPC/CLS共混物隨AL或CLS的增加，拉伸強(qiáng)度遞增，斷裂伸長(zhǎng)率遞減。PPC/AL40共混物的拉伸強(qiáng)度為13.44 MPa，較PPC的提高213%，斷裂伸長(zhǎng)率為115%，較PPC的降低86%。PPC/CLS40共混物的拉伸強(qiáng)度可達(dá)10.06 MPa，較PPC的提高134%，斷裂伸長(zhǎng)率為397%，較PPC的降低52%。AL和CLS的加入很大程度地提高了PPC的力學(xué)性能。

3.4 PPC/AL與PPC/CLS共混物的降解率隨AL或CLS的增加而逐漸增大，PPC/AL40共混物和PPC/CLS40共混物第12天降解率分別為44%和38%。

綜合考慮共混物的相容性、力學(xué)性能、熱學(xué)性能和降解性能，PPC/AL40和PPC/CLS40共混物的配比為最佳。

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Modification of Poly(Propylene Carbonate)by Blending Lignin

PAN Li-sha1，*XIONG Ya-lin1PANG Su-juan1DAI Huo-xing1XU Nai1LIN Qiang2
(1．Key Lab of Ministry of Education for Application Technology of Chemical Materials in Hainan Superior Resources，College of Materials and Chemical Engineering，Hainan University，Haikou，Hainan Province，570228;2．College of Chemistry and Chemical Engineering，Hainan Normal University，Haikou，Hainan Province，571158)

Biodegradable blends of poly(propylene carbonate)(PPC)were prepared by melt blending with lignin，the effect of type of lignin and mixing ratio of lignin on the miscibility，glass transition temperature(Tg)，weight loss temperature，mechanical properties and degradation of PPC/Alkali Lignin(AL)as well as the mechanism of PCC modification with lignin were investigated．The results showed that the Tgof PPC/AL blend is 30．9℃ that increases by 8．9℃ compared with PPC and T－5%，T－50%and Tmaxof PCC/AL are essentially unchanged;the tensile strength increases from 4．30 MPa of PPC to 13．44 MPa of PPC/AL blends and the elongation at break decreases from 830%of PPC to 115%of PPC/AL when AL percentage is 40%，its degradation rate in the 12th day can reach 44%;the Tg，T－5%，T－50%and Tmaxof PPC/Calcium Lignosulfonate(CLS)blend are respectively up to 32．1，196．5，293．8 and 292．5℃，which increase by 10．1，3．0，56.7 and 60．5℃ correspondingly．When the CLS percentage is 20%，the tensile strength reaches to 10．06 MPa that is increased by 134%compare to PCC and the elongation at break is 397%that is less than PPC by 52%，and the degradation rate in the 12th day is up to 38%．Esterification and hydrogen bond are the mainly reaction between lignin and PPC．

lignin;poly(propylene carbonate);degradation;modification;melt blending

TQ320.64

A

0254-508X(2011)11-0026-05

潘莉莎女士，博士，副教授;主要從事高分子降解材料、混凝土外加劑、混凝土結(jié)構(gòu)耐久性、可再生資源化利用等領(lǐng)域的研究。

(*E-mail:happylisap@163．com)

2011-06-28(修改稿)

海南大學(xué)青年基金 (qnjj1167)項(xiàng)目;海南省重點(diǎn)科技項(xiàng)目 (080302);海南省重點(diǎn)科技項(xiàng)目 (090502)。

(責(zé)任編輯:馬 忻)