陸毓峰,陳 樹,王春光,郭喜平
(吉林大學(xué)第二醫(yī)院 胸外科,吉林 長春130041)
惡性胸膜間皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一種發(fā)病比較隱匿臨床癥狀不典型的高度惡性腫瘤,早期胸膜多見多發(fā)性結(jié)節(jié),臨床癥狀以胸痛為主,后期可產(chǎn)生胸腔積液,慢性結(jié)核性膿胸早期可出現(xiàn)胸痛,后期影像學(xué)檢查可出現(xiàn)胸膜多發(fā)結(jié)節(jié),臨床上二者鑒別診斷困難,注意二者的鑒別對臨床工作有著重要意義。
12例MPM患者年齡在54-75歲,中位年齡64歲,男性10例,女性2例,12例MPM患者中有2例既往有石棉接觸史。38例結(jié)核性膿胸患者年齡在18-78歲,中位年齡42歲,男性23例,女性15例。MPM患者依靠臨床癥狀體征、胸部平片及胸部CT診斷4例,胸腔積液檢查診斷2例,經(jīng)皮穿刺活檢診斷2例,胸腔鏡診斷4例。結(jié)核性膿胸伴胸腔積液患者,依靠臨床癥狀體征、胸部平片及胸部CT診斷18例,胸腔積液檢查5例,經(jīng)皮穿刺活檢2例,胸腔鏡檢查13例。
12例MPM患者中主訴胸疼的有5例,胸悶氣短患者4例,胸痛伴胸悶氣短3例,干咳4例,發(fā)熱癥狀1例,有石棉接觸史2例。38例結(jié)核性膿胸中主訴胸疼痛14例,胸悶氣短22例,發(fā)熱癥狀28例,既往有結(jié)核病史或結(jié)核病接觸史10例。
本組全部病例均攝胸部平片,MPM患者全部為單側(cè)胸腔積液,無雙側(cè)胸腔積液病例,其中5例大量胸腔積液,6例中等量胸腔積液,1例少量胸腔積液,9例胸膜廣泛增厚,2例可見胸膜鈣化,1例可見類似縱膈腫塊,結(jié)核性膿胸單側(cè)胸腔積液35例,其中大量12例,中等量15例,少量8例,3例雙側(cè)胸腔積液,23例可見胸膜增厚,18例肺部可見有結(jié)核病灶。
MPM CT平掃3例呈明顯的浸潤生長趨勢,胸膜-肺交界不清,1例侵犯縱膈及心包,1例侵犯膈肌并向下延伸至上腹部,7例胸膜不規(guī)則彌漫性增厚。12例患者均查增強(qiáng)CT見胸膜及結(jié)節(jié)影有明顯強(qiáng)化。結(jié)核性膿胸見27例包裹性胸腔積液,23例肺部可見有結(jié)核病灶,19例見有壁層及臟層胸膜廣泛均勻增厚,3例見胸膜鈣化,9例增強(qiáng)CT見胸膜均無強(qiáng)化。
MPM胸腔積液增長速度較快,12例患者均行胸腔閉式引流術(shù),引流充分后復(fù)查胸部CT見胸腔有包裹性積液,調(diào)整引流管后仍有大量積液引出,其中9例每日引流量達(dá)到400ml以上,7例血性胸水,5例黃色胸水,胸水脫落細(xì)胞檢查僅2例查到惡性細(xì)胞。結(jié)核性膿胸胸腔積液生長速度較慢,38例患者均行胸腔閉式引流術(shù),術(shù)后2天可有大量液體引出,充分引流后,25例每日引流量在100ml以下,10例引流量100-200ml,13例引流量在200 ml以上,29例淡黃色胸水,9例血性胸水,38例患者均送檢抗酸桿菌涂片,僅5例證實為結(jié)核。
12例MPM中6例行經(jīng)皮穿刺活檢,僅2例病理證實為惡性胸膜間皮瘤。38例結(jié)核性膿胸中10例行穿刺活檢,2例得到證實。
本組12例MPM中4例行胸腔鏡檢查,均查到惡性細(xì)胞,活檢診斷率達(dá)100%,38例結(jié)核性膿胸中13例行胸腔鏡檢查均明確診斷,診斷率100%。
MPM是發(fā)生于胸膜間皮細(xì)胞的一種罕見腫瘤,惡性程度高,約占胸膜原發(fā)腫瘤的80%,近年來發(fā)病率有逐年增高的趨勢[1]。其自然生存期不到1年,目前尚無有效的根治方法。早期診斷及治療可以延長患者生存期,改善生活質(zhì)量。部分MPM臨床以劇烈胸疼為典型表現(xiàn),伴有胸悶氣短、不明原因胸腔積液,慢性結(jié)核性膿胸可出現(xiàn)胸痛,后期影像學(xué)檢查可出現(xiàn)胸膜多發(fā)結(jié)節(jié),二者在臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)和胸腔積液的性質(zhì)方面有較多的相似之處,故鑒別診斷困難,誤診率高。有報道指出[2],MPM從出現(xiàn)臨床癥狀到最后確診通常要耽誤6-24個月,平均誤診率40%-50%。非創(chuàng)傷性的影像學(xué)是必不可的檢查方法和重要評估依據(jù),但最終診斷是依靠組織病理學(xué)檢查。
胸膜間皮瘤的病因比較復(fù)雜,到目前石棉是被公認(rèn)導(dǎo)致胸膜間皮瘤的重要原因之一,在20世紀(jì)80年代出現(xiàn)間皮瘤的流行這反映了在20世紀(jì)40-60年代廣泛使用石棉,并且反映出由石棉接觸到腫瘤出現(xiàn)有一個長時間過程,而且男性發(fā)病率較女性高,但Huncharek[3]認(rèn)為更多職業(yè)人群可發(fā)生此病,僅7.7%患者與石棉有密切接觸,說明石棉接觸史并不是胸膜間皮瘤的唯一病因,國內(nèi)趙志龍[4]報道可能與感染結(jié)核、恒河猿病毒,接觸亞硝胺、玻璃纖維、放射線、沸石、鈹和氫氰酸,以及脂質(zhì)吸入性肺炎有關(guān)。結(jié)核性膿胸的胸腔積液最常見病因是原發(fā)性肺結(jié)核感染期間,胸膜下干酪壞死灶破潰到胸膜腔內(nèi),因此在詢問病史時應(yīng)注意有無結(jié)核病史及結(jié)核病接觸史。
兩組患者發(fā)病年齡比較,MPM患者發(fā)病年齡較大一般在50歲以上,男性多見,多以胸部疼痛、胸悶氣短為主訴,胸部疼痛更明顯且不隨胸腔積液量增加而減輕。結(jié)核性胸腔積患者發(fā)病年齡一般從青年到老年均可發(fā)病,青壯年多見,男女發(fā)病率無明顯差異,多數(shù)有結(jié)核病史及結(jié)核病接觸史,多以胸痛、胸悶、氣短、發(fā)熱為主訴,胸部疼痛隨胸腔積液增加而減輕,午后發(fā)熱多見,常伴有乏力、盜汗等癥狀,抗結(jié)核治療癥狀有所緩解。
胸部平片檢查中MPM多表面凹凸不平,多發(fā)結(jié)節(jié)影,結(jié)節(jié)呈類圓形或橢圓形,略呈分葉狀,邊緣光滑。結(jié)核性膿胸平片多表現(xiàn)包裹性液體密度影,多數(shù)肺部可見有結(jié)核病灶。胸部平片是診斷胸腔積液的最基本和重要的手段之一,但由于缺乏特異性,往往需要進(jìn)一步檢查。
MPM胸部CT多表現(xiàn)胸膜不規(guī)則彌漫性增厚,沿增厚的胸膜表面有多個結(jié)節(jié),單個結(jié)節(jié)多超過10mm,內(nèi)緣不規(guī)整或呈現(xiàn)波浪狀外觀,結(jié)節(jié)境界清楚,也可見腫瘤呈浸潤性生長,與肺組織交界不清,亦可侵犯膈肌并向下延伸至上腹部,合并有大量胸腔積液者可出現(xiàn)縱隔向健側(cè)移位。增強(qiáng)掃描腫瘤有明顯的強(qiáng)化,縱膈的淋巴結(jié)腫大,胸膜及結(jié)節(jié)影均有明顯均勻一致強(qiáng)化。國內(nèi)喬巨峰報道部分惡性胸膜間皮瘤患者胸部平片及胸部CT可見有肋骨或椎骨體破壞[5],但本組患者未見,可能與病例數(shù)較少有關(guān)。結(jié)核性膿胸胸部CT可見有臟層和壁層胸膜的廣泛均勻增厚,亦可見有結(jié)節(jié)影,單個結(jié)節(jié)多小于10mm,大多數(shù)患者肺部可見有結(jié)核病灶,增強(qiáng)掃描增厚胸膜內(nèi)無強(qiáng)化。
MPM胸腔積液血性多見,生長速度快,多數(shù)每日引流量達(dá)到400ml以上,調(diào)整引流管后仍有大量積液引出。結(jié)核性膿胸胸腔積液黃色多見,生長速度較慢,行胸腔穿刺、閉式引流等治療后患者胸悶、發(fā)熱等不適癥狀明顯減輕,多數(shù)患者充分引流后每日引流量在100ml以下甚至無引流。
MPM患者經(jīng)皮穿刺活檢陽性率較低,僅為33%,可能由于間皮瘤組織中膠原纖維多、質(zhì)地韌,活檢取材困難,腫瘤病變早期多分布于肋隔竇或膈胸膜,經(jīng)皮胸膜活檢不易獲得病變組織,造成診斷率較低,與文獻(xiàn)報道相近[6]。結(jié)核性膿胸穿刺活檢陽性率20%,以往可能對于結(jié)核性膿胸患者經(jīng)皮穿刺活檢不作為常規(guī)檢查,對于不明原因胸腔積液或抗結(jié)核治療后效果不佳的情況下選擇,結(jié)核性胸膜炎在胸膜上的病變并非均勻一致的分布,閉式胸膜穿刺活檢有一定的盲目性,陽性率亦較低。
MPM伴胸腔積液胸膜病變廣泛,胸腔鏡直視下活檢較經(jīng)皮穿刺活檢幾率增加很多,鏡下多表現(xiàn)為胸膜上可見大小不等的扁平狀的球形結(jié)節(jié)或腫塊,無蒂質(zhì)韌,色黃白或暗紅,散在分布或融合成片,活檢出血較少。結(jié)核性膿胸鏡下多表現(xiàn)黃色胸水、胸膜粘連增厚、干酪樣壞死和粟粒結(jié)節(jié),亦可出現(xiàn)胸膜充血水腫、多發(fā)結(jié)節(jié)和斑點(diǎn)狀出血等與惡性胸腔積液相近的鏡下所見,二者鑒別需病理驗證。
綜上所述惡性胸膜間皮瘤是一種發(fā)病比較隱匿,臨床癥狀不典型的高度惡性腫瘤,其臨床癥狀與影像學(xué)檢查與結(jié)核性膿胸有著很多相似之處,正確認(rèn)識和提高對惡性胸膜間皮瘤的警惕性對臨床工作有著重要意義,對于不明原因臨床癥狀不典型高度懷疑惡性間皮瘤的患者,選用胸腔鏡檢查能提高診斷率,對患者的預(yù)后和生活質(zhì)量有著重要作用。
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