周雅琴 余麗瑩 譚小明
廣西藥用植物園,廣西 南寧 530023
鐵皮石斛 (Dendrobium candidum Wall.ex lindl)又名黑節(jié)草、鐵皮蘭,為多年生附生型草本植物,屬國(guó)家2級(jí)保護(hù)的名貴瀕危藥材[1], 《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品[2],在《本草綱目》中也被收錄?,F(xiàn)代藥理研究表明,石斛具有抗腫瘤、抗衰老、增強(qiáng)人體免疫力和擴(kuò)張血管的功效[3]。由于受特殊的生物學(xué)及生態(tài)學(xué)特性限制,其自然繁殖力極低、生長(zhǎng)緩慢,不能滿足日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求。因此,研究和開(kāi)發(fā)鐵皮石斛具有重要的意義。
利用組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖試管苗是解決鐵皮石斛種苗的有效途徑,而鐵皮石斛的組織培養(yǎng)中有幾個(gè)關(guān)鍵的時(shí)期:原球莖的誘導(dǎo)、原球莖的繼代增殖、壯苗的培育。根據(jù)這幾個(gè)重要的時(shí)期及其組織培養(yǎng)的外界條件,我國(guó)研究人員在鐵皮石斛組培快繁技術(shù)方面的研究取得了一定的進(jìn)展。本文就近年來(lái)鐵皮石斛組培快繁技術(shù)的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述,包括外植體的選擇,不同基本培養(yǎng)基、激素、添加物對(duì)其增殖與分化的影響,以及生根壯苗的方法等,以期為實(shí)現(xiàn)鐵皮石斛的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供參考與理論依據(jù)。
目前,誘導(dǎo)鐵皮石斛原球莖采用的外植體主要有種子[4-6]、無(wú)菌苗幼苗莖段[7-9]、根尖[10]及人工種子[11]等。針對(duì)不同外植體,取材方法也不同,通常選取長(zhǎng)勢(shì)健壯,株高在3cm以上的無(wú)菌苗,小心剝?nèi)ト~片、切除根部,將莖段切成0.5~1.0cm的帶節(jié)小段,培養(yǎng)40d后獲得類原球莖[7]。如切取0.3~0.5cm的根尖為外植體,誘導(dǎo)根尖形成了愈傷組織、類原球莖或直接轉(zhuǎn)化成芽且獲得再生植株[10];采用無(wú)菌種子作為外植體時(shí),在離體培養(yǎng)條件下,種子萌發(fā)率可達(dá)95%,種子萌發(fā)后形成原球莖,原球莖可以直接發(fā)育形成幼苗,又可以由原球莖產(chǎn)生大量愈傷組織,由愈傷組織再分化發(fā)育成幼苗[4]。溫明霞[12]等研究結(jié)果表明,由種子誘導(dǎo)的愈傷組織分化能力較強(qiáng),由種胚培養(yǎng)的原球莖的質(zhì)量也較高,但種齡愈長(zhǎng),萌發(fā)時(shí)間愈短,萌發(fā)率愈高。
選擇合適的培養(yǎng)基是組織培養(yǎng)最關(guān)鍵的一步,不同的培養(yǎng)途徑、不同的培養(yǎng)階段和目的,所對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基也不同。鐵皮石斛組織培養(yǎng)所采用的基本培養(yǎng)基包括MS,1/2MS,N6,改良 N6,SH、KS、VW、Kundson C,1/2N6等,但對(duì)最適培養(yǎng)基的選擇卻不同,主要在于外植體來(lái)源不同所致。如以種胚作為培養(yǎng)材料,曾宋君[13]等研究發(fā)現(xiàn)N6培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛胚的萌發(fā)和生長(zhǎng)最好,而以莖尖作為培養(yǎng)材料,N6培養(yǎng)基誘導(dǎo)愈傷組織能力明顯不如MS。曾宋君[5]等將鐵皮石斛種子在SH、改良N6,MS,KS,VW,Kundson C培養(yǎng)基中培養(yǎng),得出最適培養(yǎng)基為改良N6或自制PT培養(yǎng)基。張治國(guó)[14]等研究了6種不同培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛原球莖增殖的影響,結(jié)果表明,1/2MS是原球莖增殖的適宜培養(yǎng)基。朱艷[15]等以鐵皮石斛莖段誘導(dǎo)叢生芽作為目的,篩選出1/2MS誘導(dǎo)叢生芽的效果好,生成的苗粗壯。鮑騰飛[7]等也認(rèn)為最有利于鐵皮石斛類原球莖的生長(zhǎng)增殖的基本培養(yǎng)基為1/2MS。
鐵皮石斛原球莖增殖是鐵皮石斛組織培養(yǎng)過(guò)程中一個(gè)十分關(guān)鍵的環(huán)節(jié),通過(guò)誘導(dǎo)石斛產(chǎn)生原球莖,可為之后的分化、壯苗生根奠定基礎(chǔ)。培養(yǎng)基中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)器官形成和次生產(chǎn)物的合成都具有重要作用,一般高濃度的細(xì)胞分裂素有利于誘導(dǎo)芽的發(fā)生,低濃度的生長(zhǎng)素有利于根的形成。一定濃度范圍的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素組合能促進(jìn)原球莖的形成和芽的分化[16]。陳兆貴[17]等認(rèn)為最佳培養(yǎng)基配比為MS+NAA1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+KT 1.0mg/L,接種35d鐵皮石斛原球莖增殖倍數(shù)達(dá)5倍。羅吉鳳[18]等研究結(jié)果表明,原球莖分化適宜的培養(yǎng)基1/2MS+BA2 mg/L+NAA0.2 mg/L+IBA0.1 mg/L+蔗糖3%。在培養(yǎng)過(guò)程中,降低固體基本培養(yǎng)基元素的含量有利于原球莖的生長(zhǎng),但不利于原球莖的分化[19]。侯丕勇[20]等認(rèn)為NAA,IAA,IBA和GA3有利于原球莖的生長(zhǎng)與分化,而偏酸的培養(yǎng)基和滅活的真菌不利于原球莖的生長(zhǎng)與分化,滅活真菌容易引起原球莖的形態(tài)變異。在原球莖增殖培養(yǎng)基、叢芽增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基中加入1mg/L AgNO3,可提高原球莖的增殖速度和叢芽的分化效率,明顯促進(jìn)種苗的生長(zhǎng),提高移栽成活率[21]。蔣林[22]等在1/2MS培養(yǎng)基中加入0-0.5mg/L的NAA,發(fā)現(xiàn)對(duì)鐵皮石斛原球莖的增殖、分化和芽苗的生長(zhǎng)均有促進(jìn)作用,芽苗株高與NAA的濃度呈正相關(guān)規(guī)律。這與劉驊[23]等報(bào)道的鐵皮石斛原球莖的繼代增殖,以不加任何天然提取物為好的結(jié)論相反。
在培養(yǎng)基中加入一些天然有機(jī)物,如椰汁、蘋(píng)果汁、土豆汁、馬鈴薯提取液等,能提供一些必要的微量營(yíng)養(yǎng)成分、生理活性物質(zhì)和生長(zhǎng)激素等,對(duì)鐵皮石斛原球莖的增殖和分化有促進(jìn)作用[16,20,24-25],但香蕉汁對(duì)原球莖的增殖和分化有抑制作用[14,22,26]。蔗糖作為培養(yǎng)基的能源物質(zhì)和滲透調(diào)節(jié)劑,對(duì)原球莖的增殖生長(zhǎng)影響也較大。在原球莖分化中,蔗糖濃度以3%為分化的臨界值,蔗糖2%為原球莖分化的適宜濃度[3]。
壯苗培養(yǎng)是提高移栽成活率的一項(xiàng)重要措施,生根效果也直接影響到生產(chǎn)效益。此階段的關(guān)鍵在于嚴(yán)格篩選激素的種類和濃度。劉驊[26]等認(rèn)為,最適宜鐵皮石斛試管苗壯苗的培養(yǎng)基是B5或1/2MS基本培養(yǎng)基中添加2mg/L的NAA,香蕉提取物10%,蔗糖2%。生根壯苗適宜的培養(yǎng)基還有 N6+10% 香蕉汁[13],1/2MS+IBA0.1mg/L[27],1/2MS+10% 香蕉汁 +0.5%AC[15],改良 N6+0.2mg/LNAA+10%香蕉汁[28]等。從文獻(xiàn)報(bào)道可知,在生根培養(yǎng)基中通常加入香蕉汁[13,15,28]、蔗糖[15,27]可促進(jìn)生根壯苗。
盡管我國(guó)在鐵皮石斛組培方面取得了突破性進(jìn)展,但仍存在繁殖系數(shù)偏低,增殖難,繼代所需周期偏長(zhǎng)等問(wèn)題,也尚未建立經(jīng)濟(jì)高效低成本的標(biāo)準(zhǔn)化種苗生產(chǎn)體系。因此,仍需加強(qiáng)鐵皮石斛離體培養(yǎng)繁殖技術(shù)的研究,探索通過(guò)組培加快育種和提高種苗的繁殖速度,解決目前市場(chǎng)需求。
[1]白美發(fā),黃敏.鐵皮石斛組培技術(shù)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(36):15802-15803.
[2]高劍平,張梁,孫莉娜,等.鐵皮石斛組培快繁關(guān)鍵技術(shù)研究概述[J].福建農(nóng)業(yè)科技,2010(4):78-79.
[3]陸兵.鐵皮石斛組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(2):164-167.
[4]葉秀嶙,程式君,王伏雄,等.黑節(jié)草未成熟種子的形態(tài)發(fā)育及其在離體培養(yǎng)時(shí)的表現(xiàn)[J].云南植物研究,1988,10(3):285-290.
[5]曾宋君,程式君,張京麗,等.五種石斛蘭的胚培養(yǎng)及其快速繁殖研究[J].園藝學(xué)報(bào),1998,25(1):75-80.
[6]冉懋雄.石斛[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2002.
[7]鮑騰飛,徐步青,王芬,等.鐵皮石斛類原球莖液體懸浮培養(yǎng)增殖體系構(gòu)建[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,38(12):49-53.
[8]張紅梅,劉建東,王巖花,等.鐵皮石斛莖段快繁技術(shù)研究[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2010,30(6):495-499.
[9]郭洪波,于曉丹,陳麗靜,等.鐵皮石斛莖節(jié)離體培養(yǎng)的研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2007,18(11):2659-2660.
[10]詹忠根.鐵皮石斛根尖誘導(dǎo)叢生芽研究[J].中草藥,2006,37(6):928-931.
[11]魏鳳娟.鐵皮石斛組織培養(yǎng)與栽培技術(shù)研究進(jìn)展[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,(4):81-85.
[12]溫明霞,聶振明,林媚,等.鐵皮石斛組織培養(yǎng)與快速繁殖研究進(jìn)展[J].廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,38(3):227-230.
[13]曾宋君,程式君.石斛的試管苗快速繁殖[J].中藥材,1996,19(10):490-491.
[14]張治國(guó),劉驊,王黎,等.鐵皮石斛原球莖增殖的培養(yǎng)條件研究[J].中草藥,1992,23(8):431-433.
[15]朱艷,秦民堅(jiān).鐵皮石斛莖段誘導(dǎo)叢生芽的研究[J].中國(guó)野生植物資源,2004,22(2):56-57.
[16]吳明綱,康春風(fēng),魯潤(rùn)龍.霍山石斛帶節(jié)間的莖段在IBA/NAA誘導(dǎo)下的組織培養(yǎng)[J].中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,31(5):624-628.
[17]陳兆貴,譚?。煌に嘏浔葘?duì)鐵皮石斛組織培養(yǎng)的影響研究[J].惠州學(xué)院學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2006,26(3):11-14.
[18]羅吉鳳,程治英,龍春林.鐵皮石斛快速繁殖和離體種質(zhì)保存的研究[J].廣西植物,2006,26(1):69-73.
[19]李桂鋒,李進(jìn)進(jìn),許繼勇,等.鐵皮石斛研究綜述[J].中藥材,2010,33(1):150-153.
[20]侯丕勇,郭順星.懸浮培養(yǎng)的鐵皮石斛原球莖在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)和分化的研究[J].中國(guó)中藥雜志,2005,30(10):729-732.
[21]李進(jìn)進(jìn),廖俊杰,許繼勇,等.AgNO3在鐵皮石斛組織培養(yǎng)中抗衰老作用 [J].中草藥,2007,38(6):914-917.
[22]蔣林,丁平,鄭迎冬.添加劑對(duì)鐵皮石斛組織培養(yǎng)和快速繁殖的影響[J].中藥材,2003,26(8):539-541.
[23]劉驊,張治國(guó).鐵皮石斛試管苗壯苗培養(yǎng)基的研究[J].中國(guó)中藥雜志,1998,23(11):654-656.
[24]唐桂香,黃福燈,周偉軍.鐵皮石斛的種胚萌發(fā)及其離體繁殖研究[J].中國(guó)中藥雜志,2005,30(20):1583-1585.
[25]張治國(guó),王黎,劉驊,等.鐵皮石斛原球莖分化適宜培養(yǎng)基研究[J].中國(guó)中藥雜志,1993,18(1):16-19.
[26]劉驊,張治國(guó).鐵皮石斛試管苗壯苗培養(yǎng)基的研究[J].中國(guó)中藥雜志,1998,23(11):654-656.
[27]陳薇,寸守銑.鐵皮石斛莖段離體繁殖[J].植物生理學(xué)通訊,2002,38(2):145.
[28]張偉,陳坤.藥用石斛的組織培養(yǎng)及管理研究[J].南陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,3(6):41-44.