黃琴偉, 唐登峰, 李櫻紅, 李 正, 祝 明
(浙江省食品藥品檢驗所,杭州浙江310004)
冠心寧注射液具有活血化瘀,通脈養(yǎng)心作用,用于冠心病心絞痛[1]。由于冠心寧注射液由丹參、川芎兩味藥組成,為中藥注射液,所含成分復雜,故其成分分析對保障臨床用藥安全起著至關重要的作用。作者曾對丹參和川芎中的水溶性成分丹參素鈉、原兒茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B等進行定量測定,所測得的量占總固體僅為2%~3%,表明冠心寧注射液中仍有大部分成分為未知成分。查閱冠心寧注射液的質量標準[1],制法項未添加果糖、葡萄糖、蔗糖等輔料。另根據(jù)文獻報道[2-4],川芎藥材中含有較多糖類成分,丹參藥材中也含有少量的糖類,故對冠心寧注射液的糖類成分進行分析有助于完善其基礎物質研究,完善冠心寧注射液的質量控制方法。本實驗從臨床用藥安全角度出發(fā)進而提高和完善樣品質量控制,對冠心寧注射液中糖類成分進行分析測定。
1.1 儀器 Agilent1100型系列高效液相色譜儀:包括G1311A四元泵,G1322A脫氣機,G1329A自動進樣器,G1316A柱溫箱,Alltech 2000蒸發(fā)光散射檢測器。
1.2 試藥 果糖對照品 (批號:100231-200303)、D-無水葡萄糖對照品 (批號:110833-200904)、蔗糖對照品 (批號:1507-200001)均由中國藥品生物制品檢定所提供,供含量測定用。乙腈為色譜純,水為重蒸水。共收集了6個廠家共71批樣品,樣品信息見表1。
吸取上述對照品貯備液3.0 mL,置10 mL量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,搖勻即得,作為線性溶液①。
2.1 色譜條件 以糖基為填充劑 (Prevail Carbohydrate ES柱4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈-水 (79∶21);體積流量1.0 mL/min;ELSD檢測器;漂移管溫度100℃;N2流量2.8 L/min。
2.2 對照品溶液的制備 分別稱取果糖對照品、葡萄糖對照品、蔗糖對照品377.50 mg、282.05 mg及408.21 mg,置25 mL量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻即得,作為對照品貯備液。
表1 71批冠心寧注射液信息Tab.1 Information of 71 batches of Guanxinning Injection
吸取上述線性溶液①2.0 mL,置5 mL量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,搖勻即得,作為線性溶液②。
另分別稱取果糖對照品、葡萄糖對照品、蔗糖對照品249.10 mg、175.75 mg及255.56 mg,置15 mL量瓶中,加蒸餾水使溶解并定容至刻度,搖勻即得,作為對照品溶液③。
吸取對照品溶液③3.0 mL,置10 mL量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,搖勻,作為對照品溶液④。
2.3 供試品溶液的制備 取冠心寧注射液2.0 mL置10 mL量瓶,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液。色譜圖見圖1。
圖1 冠心寧注射液單糖、寡糖測定對照品(A)和樣品 (B)HPLC圖Fig.1 HPLC chromatograms of reference substances(A)and Guanxinning Injection(B)
2.4 線性關系考察 精密吸取一定體積的上述各對照品溶液 (線性溶液①1、2、5、10、15、20、25、30 μL;線性溶液②1、2 μL)分別注入色譜儀,以進樣量 (μg)的對數(shù)值 (lgW)為橫坐標(X),以峰面積的對數(shù)值 (lgA)為縱坐標 (Y)進行線性回歸,建立3種標準糖的線性回歸方程,分別為:果糖 Y=1.707 1 X+8.707 8,r=0.999 6;葡萄糖 Y=1.762 9 X+7.323 2,r=0.999 7;蔗糖 Y=1.672 3 X+8.253 9,r=0.998 7。結果表明:果糖、葡萄糖、蔗糖分別在1.812 ~45.300 μg、1.354 ~ 101.538 μg、1.959 ~146.956 μg范圍內(nèi)呈良好的對數(shù)線性關系。
2.5 精密度考察 取同一份供試品溶液 (批號:091108),重復進樣6次,記錄峰面積,果糖、葡萄糖、蔗糖的RSD分別為0.2%、0.3%、0.2%,結果表明儀器精密度良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗 取同一份供試品溶液 (批號:091108),分別在 0、4、8、12、16、21、26 h時注入色譜儀,記錄果糖、葡萄糖、蔗糖峰面積,考察樣品的穩(wěn)定性,試驗結果果糖、葡萄糖、蔗糖的RSD分別為0.1%、0.2%、0.2%,表明被測溶液在26 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.7 重復性試驗 按供試品溶液制備方法,取同一批樣品 (批號091108)共6份,注入液相色譜儀,依法測定。結果表明,冠心寧注射液中果糖、葡萄糖、蔗糖及總糖質量濃度分別為32.584、24.225、35.140 mg/mL及91.949 mg/mL,其RSD分別為0.21%、0.37%、0.18%及0.23%。
2.8 準確度試驗 取同一批樣品 (批號091108)各1.0 mL,共9份,每3份為一個水平,分別精密加入對照品溶液③1.0、2.0、3.0 mL,按2.3項下制備供試品溶液并按上述色譜條件進行分析,計算回收率和RSD。結果表明,果糖、葡萄糖、蔗糖及總糖的平均回收率分別為105.9%、105.8%、105.3%及105.6%,RSD分別為3.5%、4.2%、3.5%及3.6%,回收率符合要求,結果見表2。
2.9 樣品測定 按供試品溶液制備方法,取71批供試品溶液各5 μL,注入液相色譜儀,依法測定,結果見表3。
3.1 糖類物質是含多羥基的醛類或酮類化合物。糖類化合物包括單糖、單糖的聚合物及衍生物。以它們水解的情況分類,凡不能被水解成更小分子的糖為單糖,能水解成少數(shù) (2~10個)單糖分子的為寡糖 (或低聚糖)。由于冠心寧注射液的制備工藝中有二次醇沉過程,藥材中的多糖類成分均被醇沉,故僅對藥材中的單糖寡糖進行分析。
3.2 查閱文獻,目前各種單糖和寡糖的分析方法有薄層色譜法 (TLC)[5-7]、薄層色譜掃描法(TLCS)[7]、氣相色譜法[8-9]、高效毛細管電泳法(HPCE)[10]、聚丙烯酰胺凝膠電泳法 (PAGE)[11]、和高效液相色譜法 (HPLC)[12-13]。本實驗擬采用高效液相色譜法,由于糖類沒有紫外吸收,故用高效液相色譜法測定糖類化合物多采用HPLC-RID、HPLC-ELSD和衍生化,為使方法簡單、可行,本實驗采用ELSD-HPLC法對糖類成分進行分析。
3.3 收集多個單糖、寡糖對照品,采用對照品對照法,通過保留時間比較,確證了色譜圖中3個主要色譜峰,分別為果糖、葡萄糖、蔗糖。
3.4 通過對6個不同企業(yè)抽驗的71批樣品進行果糖、葡萄糖、蔗糖3種糖的測定,分析3種糖質量濃度可知,6個廠家的冠心寧注射液中均含有果糖、葡萄糖和蔗糖,但從數(shù)據(jù)可見F廠家的冠心寧注射液中蔗糖的質量濃度極低,為1.943~5.306 mg/mL,B廠家的冠心寧注射液中的葡萄糖質量濃度相對較低,為6.209~18.897 mg/mL。
表2 冠心寧注射液中單糖、寡糖準確度試驗結果 (n=9)Tab.2 Results of recovery tests of Guanxinning Injection(n=9)
3.5 結合總固體物測定結果進行分析,3種糖總量占總固體比例為38.0%~90.9%,A廠家糖總量占總固體比例為42.0%~74.9%、B廠家糖總量占總固體比例為43.9%~58.8%、C廠家糖總量占總固體比例為38.0%~54.3%、D廠家糖總量占總固體比例為38.0%~90.9%、E廠家糖總量占總固體比例為48.5%~53.5%、F廠家糖總量占總固體比例為50.0%~77.0%。其中A廠家糖總量占總固體比例相對偏高,糖總量占總固體60%以上的占72.7%,C廠家和E廠家糖總量占總固體比例相對偏低。
表3 冠心寧注射液中單糖、寡糖測定結果 (n=2)Tab.3 Result of content determination of samples(n=2)
續(xù)表3
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